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Primeiras investigações a serem solicitadas

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Um imunoensaio combinado de antígeno/anticorpo de quarta geração que detecta anticorpos anti-HIV-1 e HIV-2 e o antígeno p24 do HIV-1 é o teste inicial recomendado para pessoas com potencial exposição ou aquisição do HIV, e é recomendado no início do tratamento.[78][93] Nenhum teste adicional é necessário para amostras negativas (não reativas) no imunoensaio inicial. Se a amostra for positiva (reativa), um teste de diferenciação de anticorpos anti-HIV-1/HIV-2 (multispot) é recomendado.[93]

Obter um diagnóstico de HIV durante o período de janela imunológica é mais provável com o teste combinado de antígeno/anticorpo, pois ele detecta tanto os anticorpos anti-HIV quanto o antígeno p24. Isso reduz o período de janela para uma média de 10 dias.[87]

Testes rápidos podem ser usados para exames iniciais em alguns ambientes clínicos. Vários testes rápidos estão disponíveis. A maioria dos testes detecta anticorpos anti-HIV no sangue (punção digital) com alta sensibilidade e especificidade quando combinados com testes confirmatórios. Resultados falso-negativos podem ocorrer durante o período da janela que ocorre imediatamente após a infecção e antes dos anticorpos anti-HIV. Um resultado positivo deve ser confirmado com um segundo teste rápido. O teste combinado de antígeno/anticorpo anti-HIV-1/HIV-2, Determine®, é o primeiro teste rápido de quarta geração no local de atendimento que fornece testes a partir de amostras de punção digital, punção venosa ou plasma com resultados em 20 minutos.[105]

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positiva

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Um imunoensaio de diferenciação de anticorpos anti-HIV-1/HIV-2 (multispot) é recomendado se o imunoensaio inicial de antígeno/anticorpo for positivo (reativo). Os resultados reativos no imunoensaio inicial de antígeno/anticorpo e no imunoensaio de diferenciação de anticorpos anti-HIV-1/HIV-2 devem ser interpretados como positivos para anticorpos anti-HIV-1, anticorpos anti-HIV-2 ou anticorpos anti-HIV (indiferenciados). Se o resultado for não reativo ou indeterminado, é recomendado um teste de ácido nucleico para HIV.[93]

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positivo para anticorpos anti-HIV-1; positivo para anticorpos anti-HIV-2; positivo para anticorpos anti-HIV (indiferenciados)

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Um teste de ácido nucleico para HIV é recomendado se houver possibilidade de infecção precoce (por exemplo, quando houver suspeita ou relato de exposição recente ao HIV) ou se o imunoensaio de diferenciação de anticorpos anti-HIV-1/HIV-2 for não reativo, indeterminado ou discordante.[93]

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positivo para RNA do HIV

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Recomendada no início dos cuidados e antes de se iniciar a terapia antirretroviral (TAR).[78]​ Se a TAR for protelada, a testagem é recomendada a cada 3 a 6 meses. Monitoramento durante o tratamento. Indica o estado imunológico e auxilia no processo de estadiamento.

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Contagem de CD4 >500 células/mL: os pacientes geralmente estão assintomáticos; contagem de CD4 <350 células/mL: indica supressão imunológica considerável; contagem de CD4 <200 células/microlitro: define a AIDS e coloca o paciente em alto risco de adquirir a maioria das infecções oportunistas

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Recomendada no início dos cuidados e antes de se iniciar a terapia antirretroviral (TAR). Se a TAR for protelada, repita o teste de carga viral antes de iniciar a TAR. A repetição do teste é opcional nos pacientes que não iniciaram o tratamento. Monitoramento durante o tratamento.[78]

Um teste importante para estabelecer a carga viral basal antes da terapia e para monitorar a resposta à TAR. Uma carga viral basal seguida por medições a intervalos regulares é recomendada, dependendo da resposta do paciente à terapia.[78]

Geralmente os níveis de RNA do HIV na infecção aguda são muito altos (por exemplo, >100,000 cópias/mL). No entanto, os níveis podem ser de <200 cópias/mL nas primeiras semanas após a infecção, à medida que aumenta a carga viral. Em casos raros, no contexto de um resultado negativo ou indeterminado do teste de anticorpos, níveis <200 cópias/mL podem representar um resultado falso-positivo. Quando há um resultado de teste do RNA do HIV positivo quantitativo baixo nesse nível, o teste de RNA do HIV deve ser repetido com uma nova amostra de sangue para confirmar o diagnóstico. Um resultado falso-positivo repetido é improvável.[78]

Foi constatado que os exames de carga viral no local de atendimento têm maior sensibilidade e especificidade para o diagnóstico de cargas virais altas (≥1000 cópias/mL) em indivíduos com HIV que comparecem a instalações de cuidados com a saúde, em comparação com ensaios baseados em laboratórios centrais.[106]

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pessoas com HIV recentemente infectadas podem atingir níveis na ordem dos milhões de cópias/mL; as cargas virais aumentam novamente para milhões nas fases finais da infecção

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Recomendada no início dos cuidados e antes de se iniciar a terapia antirretroviral (TAR) para ajudar a orientar a seleção do esquema inicial. Se a TAR for protelada, a repetição dos testes é opcional e pode ser considerada no momento de iniciá-la.[78]

A testagem também é recomendada para auxiliar na seleção da TAR nas trocas de esquemas em pacientes com experiência de tratamento com falha virológica e níveis de RNA do HIV >200 cópias/mL (os testes de resistência a medicamentos podem não ser bem-sucedidos em pacientes com níveis de RNA do HIV entre 200 e 500 cópias/ mL, mas ainda assim devem ser considerados), ou com redução da carga viral abaixo do ideal.[78]

O tratamento não deve ser protelado enquanto se esperam os resultados, pois o esquema pode ser modificado após a recepção dos resultados.[78]

O teste de genótipo padrão envolve o teste de mutações nos genes da integrase, transcriptase reversa e protease. O teste é recomendado enquanto o paciente ainda estiver submetido ao esquema de ART, ou dentro de 4 semanas após a descontinuação do esquema, para agentes de ação não prolongada. Para pacientes que tomam medicamentos injetáveis de ação prolongada, o teste é recomendado independentemente do tempo desde a descontinuação.[78]

A genotipagem é preferível à fenotipagem para orientar o tratamento nos pacientes virgens de tratamento, ou orientar a terapia nas pessoas com uma resposta virológica abaixo da ideal ou falha virológica sob esquemas de primeira e segunda linhas. No entanto, a testagem combinada das resistências genotípica e fenotípica é recomendada para as pessoas com padrões complexos de mutações para resistência a medicamentos conhecidos ou suspeitados.[78]

A testagem do tropismo é recomendada (se um antagonista CCR5 estiver sendo considerado)[78]

Uma revisão Cochrane constatou que é provável que o teste de resistência a medicamentos (genotípico ou fenotípico) tenha pouco ou nenhum impacto sobre a mortalidade, a progressão para AIDS ou a contagem de CD4. No entanto, ele pode reduzir o risco de fracasso virológico e a carga viral em pacientes cujo tratamento tenha fracassado. Não está claro se os benefícios do teste de resistência podem ser maiores para pacientes virgens de tratamento.[103]

Amostras de sangue seco podem ser usadas para os testes de resistência a medicamentos em alguns locais (por exemplo, países de baixa e média renda, áreas rurais ou remotas), pois não requerem processamento laboratorial especial.[107]

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variável

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Recomendado no início dos cuidados e antes de se começar a terapia antirretroviral (TAR), ou se for clinicamente indicado.[78]​ Alguns medicamentos não são recomendados na gestação. Um exame de gonadotrofina coriônica humana subunidade beta (beta-hCG) na urina é suficiente.

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positivo em gestantes

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Recomendada no início dos cuidados e antes de se iniciar a terapia antirretroviral (TAR), se houver mudança para um esquema que não contenha tenofovir. Monitorada durante o tratamento se houver indicação clínica. Recomenda-se também antes de se iniciar terapia antiviral de ação direta para infecção por hepatite C devido ao risco de reativação da hepatite B.[78] Se o resultado for negativo, o paciente deverá ser vacinado contra hepatite B.[91]

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antígeno de superfície, anticorpo para antígeno de superfície da hepatite B e anticorpo para antígeno de núcleo da hepatite B positivo em pacientes com hepatite B

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Recomendado no início dos cuidados. Monitoramento durante o tratamento de pacientes em risco, ou se houver indicação clínica.[78]

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anticorpos positivos em pacientes com hepatite C

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Deve ser realizada em todos os pacientes. Se o resultado for negativo, o paciente deverá ser vacinado contra hepatite A.[91]

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pode ser negativo ou positivo

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Deve ser realizada na avaliação basal em todos os indivíduos com HIV, particularmente naqueles com uma contagem de CD4 <200 células/microlitro.

Se o resultado for positivo e a contagem de CD4 for <50 células/microlitro, deve-se iniciar a terapia profilática.

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pode ser negativo ou positivo

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Solicite no início dos cuidados e antes de iniciar/modificar a terapia antirretroviral. (TAR). Monitoramento durante o tratamento.[78]

A prevalência geral de anemia entre os estudos foi de 7.2% a 84%, e a prevalência geral de trombocitopenia foi de 4.5% a 26.2%. Há um risco maior nos pacientes com contagem de CD4 <200 células/microlitro, aumento da carga viral e coinfecções ou infecções oportunistas.[108]

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pode estar normal, ou pode demonstrar anemia ou trombocitopenia

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Solicite no início dos cuidados e antes de iniciar/modificar a terapia antirretroviral. (TAR). Monitoramento durante o tratamento.[78]

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os eletrólitos podem estar normais ou alterados; a creatinina pode estar normal ou elevada na doença renal coexistente

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Solicite no início dos cuidados. Monitorada durante o tratamento se houver indicação clínica.[78]

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pode estar normal ou demonstrar proteinúria na doença renal ou positiva para leucócitos e nitritos nas infecções do trato urinário

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Solicite no início dos cuidados e antes de iniciar/modificar a terapia antirretroviral. (TAR). Monitoramento durante o tratamento.[78]

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podem ser normais; testes da função hepática (TFHs) iniciais anormais podem refletir hepatite B crônica, hepatite C crônica ou alcoolismo

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Solicite no início dos cuidados e antes de iniciar/modificar a terapia antirretroviral. (TAR). Monitorada durante o tratamento se houver indicação clínica ou falha do tratamento.[78]

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pode estar elevada em pacientes em uso de TAR

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Solicitação no início do atendimento. Monitoramento durante o tratamento.[78]

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os níveis de colesterol podem estar baixos no momento do diagnóstico; a terapia antirretroviral (TAR) pode estar associada a elevação dos níveis

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Solicite antes de iniciar/modificar a terapia antirretroviral (TAR) se o abacavir estiver sendo considerado.[78]​​ Se positivo, o abacavir deve ser evitado. [ Cochrane Clinical Answers logo ]

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Solicite exames para ISTs, incluindo gonorreia, clamídia, sífilis e varíola símia, de acordo com os protocolos locais, independentemente do risco relatado. Pode ser necessário tratamento orientado por diretrizes.

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pode ser negativo ou positivo

Investigações a serem consideradas

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Deve ser solicitada se houver sintomas ou sinais de tuberculose ou pneumonia por  P jirovecii ou outra doença pulmonar.[4][91]

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Pneumonia por Pneumocystis jirovecii: sombreamento alveolar intersticial a extenso; tuberculose: muitas anormalidades possíveis, incluindo fibrose apical/cicatrização, derrame pleural, adenopatia hilar, padrão miliar, opacificação lobar ou irregular; pneumonia bacteriana: opacificação lobar ou irregular

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Indicada para estabelecer evidências de exposição a e infecção por tuberculose. O teste tuberculínico ou testes de liberação de gamainterferona (IGRA) são recomendados. Aqueles com teste positivo devem ser tratados para tuberculose latente após a tuberculose ativa ter sido descartada.[91]

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pode ser negativo ou positivo

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Considere solicitar antígeno criptocócico sérico em pacientes com contagens de CD4 <100 células/microlitro ou pacientes sintomáticos.[91] O antígeno polissacarídeo criptocócico sérico (CrAg) pode ser detectado usando teste de antígeno rápido.

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pode ser negativo ou positivo

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