აივ-დაკავშირებული ოპორტუნისტული ინფექციები
- მიმოხილვა
- თეორია
- დიაგნოზი
- მართვა
- მეთვალყურეობა
- წყაროები
მკურნალობის ალგორითმი
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება
Mycobacterium tuberculosis-ით გამოწვეული ინფექცია
ინტენსიური ფაზა: უშუალო მეთვალყურეობით მკურნალობა (DOT)
ტუბერკულოზის ადრეული დიაგნოზი და მკურნალობა კრიტიკულია და უნდა დაემორჩილოს იმ ზოგად პრინციპებს, რომელიც შემუშავებულია ტუბერკულოზის მკურნალობისთვის აივ ინფექციის არმქონე პაციენტებში. პირდაპირი დაკვირვების ქვეშ თერაპია (DOT) რეკომენდებულია რათა უზრუნველყოს ეფექტური თერაპია, მოახდინოს რეზისტენტობის პრევენცია და განკურნება მოხდეს მკურნალობის შედარებით მოკლე კურსით (6-9 თვე). მკურნალობის გეგმა უნდა იყოს დაფუძნებული რეკომენდებული დოზის საერთო რაოდენობის დასრულებაზე და არა მკურნალობის ჩატარების ხანგრძლივობაზე.
ტუბერკულოზის მკურნალობა ორფაზიანია: საწყისი ინტენსიური ფაზა, რომელსაც დაუყოვნებლივ მოჰყვება გაგრძელების ფაზა. ემპირიული ანტიტუბერკულოზური მედიკამენტური მკურნალობა უნდა დაიწყოს მგრძნობელობაზე ტესტების შედეგების მოლოდინში. გულდასმით უნდა შეფასდეს წამალთაშორისი შესაძლო ურთიერთქმედება და ანტირეტროვირუსული მკურნალობა (ART) და ანტიტუბერკულოზური რეჟიმები შესაბამისად უნდა იყოს მორგებული.
ინტენსიური ფაზა: იზონიაზიდი, რიფამპიცინი ან რიფაბუტინი, პირაზინამიდი და ეთამბუტოლი ერთად მიიღება ყოველდღიურად (კვირაში 5-7 დღე) 2 თვის (8 კვირის) განმავლობაში.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [199]Nahid P, Dorman SE, Alipanah N, et al. Official American Thoracic Society/Centers for Disease Control and Prevention/Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines: Treatment of Drug-Susceptible Tuberculosis. Clin Infect Dis. 2016 Oct 1;63(7):e147-e195. https://www.doi.org/10.1093/cid/ciw376 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27516382?tool=bestpractice.com [200]World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 4: treatment: drug-susceptible tuberculosis treatment. May 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/353829/9789240048126-eng.pdf?sequence=1 ეთამბუტოლის მიღება უნდა შეწყდეს, თუ იზოლატი მგრძნობიარეა იზონიაზიდის, რიფამპიცინის ან რიფაბუტინისადმი.
იზონიაზიდით მკურნალობაზე მყოფმა ყველა აივ ინფექციით მცხოვრებმა პირმა (PLWH) იზონიაზიდთან დაკავშირებული ნეიროპათიის პრევენციისთვის დამატებით უნდა მიიღოს პირიდოქსინი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
რიფაბუტინს, რიფამპიცინთან შედარებით, უფრო ნაკლები ზემოქმედება აქვს შრატში პროტეაზას ინჰიბიტორების კონცენტრაციაზე. პაციენტებმა, რომელთაც უტარდება მკურნალობა პროტეაზას ინჰიბიტორებზე დაფუძნებული ანტირეტროვირუსული რეჟიმით, ანტიტუბერკულოზური რეჟიმის ფარგლებში რიფამპიცინის ნაცვლად უნდა მიიღონ რიფაბუტინი. თუ პაციენტი იღებს პროტეაზას ინჰიბიტორს და განიხილება რიფაბუტინის დანიშვნა, რეკომენდებულია სპეციალისტის კონსულტაცია.
აივ ინფიცირებულმა პაციენტებმა, რომელთაც არ ჩატარებიათ ანტირეტროვირუსული მკურნლობა და დაუდგინდათ აქტიური ტუბერკულოზის დიაგნოზი, აშშ-ის გაიდლაინებით რეკომენდებულია, ART დაიწყონ ანტიტუბერკულოზური მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირაში (თუ CD4 უჯრედების რაოდენობა <50 უჯრედი/მიკროლიტრზე) და 8 კვირაში, თუ თუ CD4 უჯრედების რაოდენობა უფრო მეტია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [199]Nahid P, Dorman SE, Alipanah N, et al. Official American Thoracic Society/Centers for Disease Control and Prevention/Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines: Treatment of Drug-Susceptible Tuberculosis. Clin Infect Dis. 2016 Oct 1;63(7):e147-e195. https://www.doi.org/10.1093/cid/ciw376 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27516382?tool=bestpractice.com გაიდლაინებით ასევე რეკომენდებულია, რომ ცენტრალური ნერვული სისტემის ტუბერკულოზით დაავადებულ პირებში საწყისი ანტირეტროვირუსული მკურნალობა, CD4 უჯრედების რაოდენობის მიუხედავად, გადაიდოს ტუბერკულოზის 8 კვირიანი კურსის დასრულებამდე.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [199]Nahid P, Dorman SE, Alipanah N, et al. Official American Thoracic Society/Centers for Disease Control and Prevention/Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines: Treatment of Drug-Susceptible Tuberculosis. Clin Infect Dis. 2016 Oct 1;63(7):e147-e195. https://www.doi.org/10.1093/cid/ciw376 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27516382?tool=bestpractice.com ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის (WHO) გაიდლაინებით რეკომენდებულია, რომ ანტირეტროვირუსული თერაპია დაიწყოს რამდენადაც შესაძლებელია მალე, ანტიტუბერკულოზური თერაპიიდან 2 კვირის განმავლობაში, CD4 უჯრედების რაოდენობის მიუხედავად, თუ პაციენტს არ აქვს ტუბერკულოზური მენინგიტი (როდესაც ART დაყოვნდება 4-8 კვირით)[200]World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 4: treatment: drug-susceptible tuberculosis treatment. May 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/353829/9789240048126-eng.pdf?sequence=1 თუ ტუბერკულოზი განვითარდება პაციენტებში, რომლებიც უკვე იტარებენ ანტირეტროვირუსულ თერაპიას, საჭიროა ანტიტუბერკულოზური მკურნალობის დაუყოვნებლივი დაწყება და შეიძლება საჭირო გახდეს ანტირეტროვირუსული თერაპიის ცვლილება, რათა შემცირდეს წამლის ურთიერთქმედების რისკი. ამავდროულად შენარჩუნებული უნდა იყოს ვირუსის სუპრესია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
გამოცდილ სპეციალისტთან კონსულტაცია განსახილველია, როდესაც იწყება ტუბერკულოზის მკურნალობა აივ-ინფიცირებულ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ანტირეტროვირუსულ მედიკამენტებს, ვინაიდან წამალთაშორის ურთიერთქმედება კომპლექსური და მნიშნველოვანია.
პირველადი პარამეტრები
იზონიაზიდი: 5 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 300 მგ/დღეში
--და--
რიფამპიცინი: 10 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 600 მგ/დღეში
იყოს
რიფაბუტინი: 5 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 300 მგ/დღეში
--და--
პირაზინამიდი: წონა 40-55 კგ: 1000 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა 56-75 კგ: 1500 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა ≥76 kg: 2000 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
--და--
ეთამბუტოლი: წონა 40-55 კგ: 800 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა 56-75 კგ: 1200 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა ≥76 kg: 1600 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
--და--
პირიდოქსინი: 25-50 მგ პერორალურად დრეში ერთხელ
განიხილეთ კორტიკოსტეროიდი
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
აივ ინფექციით მცხოვრებ პირებში, ცენტრალური ნერვული სისტემის ტუბერკულოზური დაზიანებით, განიხილება დამატებით კორტიკოსტეროიდული თერაპია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
დექსამეთაზონი: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.
გაგრძელების ფაზა: პირდაპირი დაკვირვების ქვეშ თერაპია
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
მკურნალობის ოპტიმალური ხანგრძლივობა უცნობია. პაციენტების უმეტესობისთვის, გაგრძელების თერაპიის 4 თვე სავარაუდოდ ადექვატური იქნება, თუმცა ზოგიერთ შემთხვევაში რეკომენდებულია გახანგრძლივებული მკურნალობა.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [199]Nahid P, Dorman SE, Alipanah N, et al. Official American Thoracic Society/Centers for Disease Control and Prevention/Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines: Treatment of Drug-Susceptible Tuberculosis. Clin Infect Dis. 2016 Oct 1;63(7):e147-e195. https://www.doi.org/10.1093/cid/ciw376 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27516382?tool=bestpractice.com [200]World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 4: treatment: drug-susceptible tuberculosis treatment. May 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/353829/9789240048126-eng.pdf?sequence=1 ჯამში 6 თვიანი ხანგრძლივობის თერაპია რეკომენდებულია ფილტვის მედიკამენტისადმი მგრძნობიარე და ფილტვგარე ტუბერკულოზისთვის, გარდა დისემინირებული ფილტვგარე ან ცენტრალური ნერვული სისტემის ან ძვლის/სახსრების ტუბერკულოზისა. ჯამში 9 თვიანი თერაპია რეკომენდებულია ფილტვის ტუბერკულოზისთვის, თუ მკურნალობიდან 2 თვეში კულტურა დადებითია, ასევე მძიმე კავერნული დაავადების ან დისემინირებული ტუბერკულოზისთვის; 9-12 თვიანი თერაპია ფილტვგარე ტუბერკულოზისთვის ცნს-ის დაზიანებით და 6-9 თვიანი მკურნალობა ფილტვგარე ტუბერკულოზისთვის ძვლის ან სახსრების დაზიანებით.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [199]Nahid P, Dorman SE, Alipanah N, et al. Official American Thoracic Society/Centers for Disease Control and Prevention/Infectious Diseases Society of America Clinical Practice Guidelines: Treatment of Drug-Susceptible Tuberculosis. Clin Infect Dis. 2016 Oct 1;63(7):e147-e195. https://www.doi.org/10.1093/cid/ciw376 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27516382?tool=bestpractice.com [200]World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 4: treatment: drug-susceptible tuberculosis treatment. May 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/353829/9789240048126-eng.pdf?sequence=1
იზონიაზიდით მკურნალობისას ყველა აივ-ინფიცირებულმა პაციენტმა, იზონიაზიდ-ასოცირებული ნეიროპათიის პრევენციის მიზნით, უნდა მიიღოს პირიდოქსინი,[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პაციენტებისთვის, რომელთაც ექსპოზიციისა და ტუბერკულოზის ინფექციის გადადების დაბალი რისკი აქვთ, ქრონიკული სუპრესორული მკურნალობა ლატენტური ან აქტიური ტუბერკულოზის საწყისი და შემდგომი ფაზის დასრულების შემდეგ, საჭირო არ არის.
რეჟიმი ინიშნება კვირაში 5-7 ჯერ, პირდაპირი დაკვირვების ქვეშ.
პირველადი პარამეტრები
იზონიაზიდი: 5 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 300 მგ/დღეში
--და--
რიფამპიცინი: 10 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 600 მგ/დღეში
იყოს
რიფაბუტინი: 5 მგ/კგ/ პერორულად დღეში ერთხელ. მაქსიმალურია 300 მგ
--და--
პირიდოქსინი: 25-50 მგ პერორალურად დრეში ერთხელ
ინტენსიური ფაზა უშუალოდ დაკვირვებითი თერაპია(4 თვიანი რეჟიმი)
აქტიური ფილტვის ტუბერკულოზის მკურნალობის ალტერნატიული ვარიანტია ყოველდღიური იზონიაზიდის, რიფაპენტინის, მოქსიფლოქსაცინის და პირაზინამიდის 4-თვიანი რეჟიმი. თუმცა, ეს ალტერნატიული რეჟიმი რეკომენდირებულია მხოლოდ იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ეფავირენცზე დაფუძნებულ ანტირეტროვირუსულ თერაპიას, რომლებსაც აქვთ CD4 რაოდენობა ≥100 უჯრედი/მიკროლიტრი და არ არსებობს სხვა ცნობილი წამლის ურთიერთქმედება.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [200]World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 4: treatment: drug-susceptible tuberculosis treatment. May 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/353829/9789240048126-eng.pdf?sequence=1
საერთაშორისო, რანდომიზებულმა, კონტროლირებადმა ღია ეტიკეტის მე-3 ფაზის კლინიკურმა კვლევამ აჩვენა, რომ ოთხთვიანი ყოველდღიური მკურნალობის რეჟიმი, რომელიც მოიცავს მაღალი დოზით (ოპტიმიზებულ) რიფაპენტინს მოქსიფლოქსაცინთან ერთად, ისეთივე ეფექტურია ფილტვის ტუბერკულოზის მკურნალობისთვის, როგორიც სტანდარტული, ყოველდღიური, ექვსთვიანი რეჟიმი.[201]Dorman SE, Nahid P, Kurbatova EV, et al. Four-month rifapentine regimens with or without moxifloxacin for tuberculosis. N Engl J Med. 2021 May 6;384(18):1705-18. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8282329 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33951360?tool=bestpractice.com
იზონიაზიდით მკურნალობისას ყველა აივ-ინფიცირებულმა პაციენტმა უნდა მიიღოს პირიდოქსინი, რათა თავიდან ავიცილოთ იზონიაზდთან დაკავშირებული ნეიროპათია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
გამოცდილ სპეციალისტთან კონსულტაცია განსახილველია, როდესაც იწყება ტუბერკულოზის მკურნალობა აივ-ინფიცირებულ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ანტირეტროვირუსულ მედიკამენტებს, ვინაიდან წამალთაშორის ურთიერთქმედება კომპლექსური და მნიშნველოვანია.
პირველადი პარამეტრები
იზონიაზიდი: 5 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 300 მგ/დღეში
და
რიფაპენტინი: სხეულის წონა ≥40 კგ: 1200 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
და
მოქსიფლოქსაცინი: სხეულის წონა ≥40 კგ: 1200 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
და
პირაზინამიდი: წონა 40-55 კგ: 1000 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა 56-75 კგ: 1500 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა ≥76 kg: 2000 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
და
პირიდოქსინი: 25-50 მგ პერორალურად დრეში ერთხელ
განიხილეთ კორტიკოსტეროიდი
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
დამატებით კორტიკოსტეროიდული თერაპია გასათვალისწინებელია აივ ინფიცირებულ პაციენტებში ცენტრალური ნერვული სისტემის დაზიანებით მიმდინარე ტუბერკულოზის დროს.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
დექსამეთაზონი: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.
გაგრძელების ფაზა:უშუალოდ დაკვირვებითი თერაპია(4 თვიანი რეჟიმი)
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ალტერნატიული რეჟიმის გაგრძელების ფაზა შედგება იზონიაზიდის, რიფაპენტინისა და მოქსიფლოქსაცინისგან 9 კვირის განმავლობაში. თუმცა, ეს ალტერნატიული რეჟიმი რეკომენდირებულია მხოლოდ იმ პაციენტებში, რომლებიც იღებენ ეფავირენცზე დაფუძნებულ ანტირეტროვირუსულ თერაპიას, რომლებსაც აქვთ CD4 რაოდენობა ≥100 უჯრედი/მიკროლიტრი და არ არსებობს სხვა ცნობილი წამლის ურთიერთქმედება.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [200]World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis: module 4: treatment: drug-susceptible tuberculosis treatment. May 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/353829/9789240048126-eng.pdf?sequence=1
იზონიაზიდით მკურნალობისას ყველა აივ-ინფიცირებულმა პაციენტმა უნდა მიიღოს პირიდოქსინი, რათა თავიდან ავიცილოთ იზონიაზდთან დაკავშირებული ნეიროპათია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
იზონიაზიდი: 5 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 300 მგ/დღეში
და
რიფაპენტინი: სხეულის წონა ≥40 კგ: 1200 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
და
მოქსიფლოქსაცინი: სხეულის წონა ≥40 კგ: 1200 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
და
პირიდოქსინი: 25-50 მგ პერორალურად დრეში ერთხელ
ანტიტუბერკულოზური მკურნალობა: უშუალო მეთვალყურეობით მკურნალობა
თუ გვაქვს რეზსტენტობა იზონიაზიდის მიმართ, უნდა დაინიშნოს რეჟიმი, რომელიც შედგება რიფაბუტინის ან რიფამპიცინისგან, პირაზინამიდისგან და ეთამბუტოლისგან. პირველი 6 თვე ემატება ფთორქინოლონი (მოქსიფლოქსაცინი ან ლევოფლოქსაცინი).[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [202]World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 4: treatment - drug-resistant tuberculosis treatment, 2022 update. Dec 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/365308/9789240063129-eng.pdf?sequence=1
პირველადი პარამეტრები
რიფამპიცინი: 10 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 600 მგ/დღეში
იყოს
რიფაბუტინი: 5 მგ/კგ პერორულად დღეში ერთხე, მაქსიმალური დოზაა 300 მგ/დღეში
--და--
პირაზინამიდი: წონა 40-55 კგ: 1000 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა 56-75 კგ: 1500 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა ≥76 kg: 2000 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
--და--
ეთამბუტოლი: წონა 40-55 კგ: 800 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა 56-75 კგ: 1200 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; წონა ≥76 kg: 1600 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
--და--
მოქსიფლოქსაცინი: 400 მგ პერორალურად/ინტრავენურად დღეში ერთხელ
იყოს
ლევოფლოქსაცინი: 500-750 მგ პერორულად/ინტრავენურად დღეში ერთხელ
კონსულტაცია და ინდივიდუალური თერაპია
სხვა ანტიტუბერკულოზური მედიკამენტებისადმი რეზისტენტული ტუბერკულოზის დროს მკურნალობა დამოკიდებულია ინდივიდუალურ რეზისტენტულ მდგომარეობაზე. მულტირეზისტენტული ტუბერკულოზის (MDR-TB) შემთხვევაში საჭიროა გამოცდილ სპეციალისტთან კონსულტაცია. აივ ინფექციით მცხოვრები ტუბერკულოზით დაავადებული პაციენტების კოჰორტაში ანტიტუბერკულოზური მკურნალობის ანამნეზი მულტირეზისტენტული ტუბერკულოზის ერთადერთი პროგნოზული ფაქტორია.[203]Telzak EE, Chirgwin KD, Nelson ET, et al. Predictors for multidrug-resistant tuberculosis among HIV-infected patients and response to specific drug regimens. Int J Tuberc Lung Dis. 1999 Apr;3(4):337-43. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10206505?tool=bestpractice.com მრავალ წამალზე რეზისტენტული ტუბერკულოზის მქონე პაციენტებს აქვთ წარუმატებელი მკურნალობისა და რეციდივის მაღალი რისკი. მრავალ წამალზე რეზისტენტული ტუბერკულოზის მკურნალობის რეჟიმი ინდივიდუალურად უნდა შეიქმნას.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [202]World Health Organization. WHO consolidated guidelines on tuberculosis. Module 4: treatment - drug-resistant tuberculosis treatment, 2022 update. Dec 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/365308/9789240063129-eng.pdf?sequence=1
მიკობაქტერია avium complex- დისემინირებული
კომბინირებული ანტიმიკობაქტერიული თერაპია
საჭიროა ყველა იზოლატის ტესტირება მედიკამენტისადმი მგრძნობელობაზე, რადგან წამლისადმი რეზისტენტობის მაჩვენებელი მაღალია.[207]Gardner EM, Burman WJ, DeGroote MA, et al. Conventional and molecular epidemiology of macrolide resistance among new Mycobacterium avium complex isolates recovered from HIV-infected patients. Clin Infect Dis. 2005 Oct 1;41(7):1041-4. https://academic.oup.com/cid/article/41/7/1041/307634 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16142672?tool=bestpractice.com მკურნალობა უნდა მოიცავდეს მაკროლიდს (აზითრომიცინს ან კლარითრომიცინს) პლუს ეთამბუტოლი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [209]Benson CA, Williams PL, Currier JS, et al. A prospective, randomized trial examining the efficacy and safety of clarithromycin in combination with ethambutol, rifabutin, or both for the treatment of disseminated Mycobacterium avium complex disease in persons with acquired immunodeficiency syndrome. Clin Infect Dis. 2003 Nov 1;37(9):1234-43. https://academic.oup.com/cid/article/37/9/1234/521802 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14557969?tool=bestpractice.com
სავალდებულოა, რომ აივ ინფექციით მცხოვრებმა ადამიანებმა (PLWH), დისემინირებული Mycobacterium avium complex (MAC) ჩაიტარონ სუპრესიული ანტირეტროვირუსული მკურნალობა (ART), ვინაიდან ერთდროულად ART-ით და MAC-ით თერაპია ასოცირებულია გაუმჯობესებულ გამოსავლებთან და რეციდივის დაბალ სიხშირესთან. რადგან დისემინირებულმა MAC-მა შეიძლება გამოიწვიოს კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის აბსორბციის დარღვევა, გასათვალისწინებელია სამკურნალო პრეპარატების დონის მონიტორინგი.[208]Haworth CS, Banks J, Capstick T, et al. British Thoracic Society guidelines for the management of non-tuberculous mycobacterial pulmonary disease (NTM-PD). Thorax. 2017 Nov;72(suppl 2):ii1-64. https://thorax.bmj.com/content/72/Suppl_2/ii1 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29054853?tool=bestpractice.com
პაციენტებისთვის, რომლებიც უკვე იღებენ ანტირეტროვირუსულ მკურნალობას (ART), მნიშვნელოვანია ინტენსიური მეთვალყურეობა ART-სა და ანტიმიკობაქტერიულ მედიკამენტებს შორის ნებიმიერ ურთიერთქმედებაზე.
ანტირეტროვირუსული თერაპია უნდა დაიწყოს დისემინირებული MAC-ის დიაგნოზის დადგენიდან რამდენდაც შესაძლებელია მალე და სასურველია იმავე დროს, თუ პაციენტი უკვე არ იტარებს ART-ს.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
მთელი სიცოცხლის მანძილზე მეორეული პროფილაქტიკა რეკომენდებულია დისემინირებული MAC ინფექციის მქონე პაციენტებისთვის, გარდა იმ შემთხვევისა, როდესაც ანტირეტროვირუსული თერაპიის შედეგად ვითარდება იმუნური რეკონსტიტუცია.[211]El-Sadr WM, Burman WJ, Grant LB, et al. Discontinuation of prophylaxis for Mycobacterium avium complex disease in HIV-infected patients who have a response to antiretroviral therapy. N Engl J Med. 2000 Apr 13;342(15):1085-92. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM200004133421503#t=article http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10766581?tool=bestpractice.com ქრონიკული შემანარჩუნებელი თერაპია (მეორეული პროფილაქტიკა) იგივეა, რაც საწყისი სამკურნალო რეჟიმები.
მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს სულ მცირე 12 თვის განმავლობაში; შემანარჩუნებელი თერაპია ამ პერიოდის შემდეგ უნდა მოიხსნას იმ შემთხვევაში, თუ სიმპტომები არ ვლინდება და 6 თვეზე მეტია პაციენტს CD4 > 100 უჯრედი/მიკროლიტრზე, ანტირეტროვირუსული თერაპიის ფონზე.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new ქრონიკული შემანარჩუნებელი თერაპია/მეორადი პროფილაქტიკა შეიძლება ხელახლა დაინიშნოს, თუ CD4 რაოდენობა სტაბილურად მცირდება 100 უჯრედი/მიკროლიტრი-ზე მეტად და შეუძლებელია სრული ანტირეტროვირუსული თერაპიის ჩატარება.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
აზიტრომიცინი: 500-600 მგ პერორულად, დღეში ერთხელ
იყოს
კლარითრომიცინი: 500 მგ (დაუყოვნებლივი გამოდევნით) პერორალურად, ორჯერ დღეში
--და--
ეთამბუტოლი: 15 მგ/კგ პერორულად, დღეში ერთხელ
კომბინაციურ რეჟიმს დაუმატეთ მესამე ან მეოთხე მედიკამენტი
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
პაციენტებში, შორსწასული იმუნოსუპრესიით (CD4 უჯრედების რაოდენობა <50 უჯრედი/მიკროლიტრზე) ან მაღალი მიკობაქტერიული დატვირთვით, ან ეფექტური ანტირეტროვირუსული მკურნალობის არარსებობით, საწყის კომბინაციურ რეჟიმს შეიძლება დაემატოს მესამე ან მეოთხე მედიკამენტი.
მესამე ან მეოთხე მედიკამენტის დამატების შესაძლო ვარიანტებია: რიფაბუტინი, ფთორქინოლონი (მაჰ., ლევოფლოქსაცინი, მოქსიფლოქსაცინი) ან საინექციო ამინოგლიკოზიდი (მაგ., ამიკაცინი, სტრეპტომიცინი).[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [209]Benson CA, Williams PL, Currier JS, et al. A prospective, randomized trial examining the efficacy and safety of clarithromycin in combination with ethambutol, rifabutin, or both for the treatment of disseminated Mycobacterium avium complex disease in persons with acquired immunodeficiency syndrome. Clin Infect Dis. 2003 Nov 1;37(9):1234-43. https://academic.oup.com/cid/article/37/9/1234/521802 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14557969?tool=bestpractice.com [210]Kemper CA, Meng TC, Nussbaum J, et al. Treatment of Mycobacterium avium complex bacteremia in AIDS with a four-drug oral regimen. Rifampin, ethambutol, clofazimine, and ciprofloxacin. The California Collaborative Treatment Group. Ann Intern Med. 1992 Mar 15;116(6):466-72. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1739237?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
რიფაბუტინი: 300 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ
ან
ამიკაცინი: 10-15 მგ/კგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
ან
სტრეპტომიცინი: 1 გ ინტრავენურად/ინტრამუსკულარულად, ყოველ 24 საათში
ან
ლევოფლოქსაცინი: 500 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
ან
მოქსიფლოქსაცინი: 400 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
Pneumocystis jirovecii-ით გამოწვეული პნევმონია
საწყისი ანტიმიკრობული თერაპია
საშუალოდან-მძიმე ფორმის დაავადება განსაზღვრულია, როგორც არტერიული სისხლის აირები ოთახის ჟანგბადზე pO2 ≥70 მმ.ვწყ.სვ ან ალვეოლურ-არტერიული (A-a) გრადიენტი ≤35 მმ.ვწყ.სვ.
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლი (TMP/SMX) უპირატესი მკურნალობაა და უნდა დაენიშნოს პერორალურად მსუბუქი ფორმის დაავადების მქონე პირებს, რომელთაც არ აღენიშნებათ კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის დისფუნქცია; ინტრავენურად ის უნდა მიიღონ იმ პაციენტებმა, რომელთაც არ შეუძლიათ მედიკამენტის პერორალურად მიღება ან მათი აბსორბირება.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [212]Safrin S, Finkelstein DM, Feinberg J, et al. Comparison of three regimens for treatment of mild to moderate Pneumocystis carinii pneumonia in patients with AIDS. A double-blind, randomized, trial of oral trimethoprim-sulfamethoxazole, dapsone-trimethoprim, and clindamycin-primaquine. ACTG 108 Study Group. Ann Intern Med. 1996 May 1;124(9):792-802. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8610948?tool=bestpractice.com ამბულატორიული პაციენტისთვის პერორალური თერაპია TMP/SMX-ით მაღალეფექტურია დაავადების მსუბუქიდან საშუალო სიმძიმის შემთხვევაში, სტაბილური მდგომარების დროს.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new თუ პაციენტს პნევმოცისტური პნევმონია განუვითარდა ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლის პროფილაქტიკური დოზის ფონზე, მკურნალობა, როგორც წესი, ეფექტური იქნება იმავე მედიკამენტის სტანდარტული დოზებით.
ალტერნატიული მკურნალობებია: დაპსონი პლიუს თრიმეთოპრიმი, პრიმაქინი პლიუს კლინდამიცინი და ატოვაქინის სუსპენზია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
მკურნალობის ხანგრძლივობა 21 დღეა.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
თუ უკვე არ არის ანტირეტროვირუსული თერაპია დაწყებული, უნდა დაიწყოს პნევმოცისტური პნევმონიის დიაგნოსტირებიდან პირველი 2 კვირის განმავლობაში, როდესაც შესაძლებელია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15-20 მგ/კგ/დღეში პერორალურად/ინტრავენურად, 3-4 დაყოფილი დოზით; ან 320 მგ პერორალურად, 3-ჯერ დღეში
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
მეორეული ვარიანტები
დაპსონი: 100 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
და
ტრიმეტოპრიმი: 5 მგ/კგ პერორულად, დღეში სამჯერ
ან
პრიმაქვინი: 30 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
მეტი პრიმაქვინიდოზა მიესადაგება პრიმაქინს (ბაზისური).
და
კლინდამიცინი: 450 მგ დღეში ოთხჯერ; ან 600 მგ პერორაულად დღეში სამჯერ
ან
ატოვაკონი: 750 მგ პერორულად დღეში ორჯერ
შემანარჩუნებელი პროფილაქტიკა
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
მეორეული პროფილაქტიკა მთელი სიცოცხლის განმავლობაში განსახილველია ყველა იმ პაციენტისთვის, რომელთაც აქვთ პნევმოცისტური პნევმონიის ანამნეზი, გარდა იმ შემთხვევისა თუ ანტირეტროვირუსული თერაპიის შედეგად განვითარდა იმუნური რეკონსტიტუცია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new მეორეული პროფილაქტიკა იწყება ხელახლა, თუ CD4 უჯრედების რაოდენობა, აივ რნმ-ის მიუხედავად, შემცირდება <100 უჯრედი/მიკროლიტრზე, ან CD4 უჯრედების რაოდენობა 100-200 უჯრედი/მიკროლიტრზე დიაპაზონშია და აივ რნმ სცდება ტესტის ზღვრულ მაჩვენებელს.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
მეორეული პროფილაქტიკური არჩევანი დაფუძნებულია იმ რეჟიმებზე, რომლებიც გამოიყენებიან საწყისი მკურნალობის სამკურნალოდ.
მაგალითად: ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლი, დაპსონი პლიუს პირიმეთამინი და ფოლიუმის მჟავა, ატოვაქინი, ატოვაქინი პლიუს პირიმეთამინი და ფოლიუმის მჟავა და აეროზოლიზებული პენტამიდინი.
პირველადი პარამეტრები
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 80-160 მგ პერორულად, დღეში ერთხელ
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
მეორეული ვარიანტები
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 160 მგ პერორულრად კვირაში სამჯერ
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
ან
დაპსონი: 100 მგ პერორულად დღეში ერთხელ ან 50 მგ პერორაულად დღეში ორჯერ
ან
დაპსონი: 50 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
და
პირიმეთამინი: 50 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
და
კალციუმის ფოლინატი: 25 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
ან
დაპსონი: 200 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
და
პირიმეთამინი: 75 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
და
კალციუმის ფოლინატი: 25 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
ან
საინჰალაციო პენტამიდინი: 300 მგ ნებულაიზერით თვეში ერთხელ
ან
ატოვაკონი: 1500 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მესამე ვარიანტები
ატოვაკონი: 1500 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
და
პირიმეთამინი: 25 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ
და
კალციუმის ფოლინატი: 10 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
საწყისი ანტიმიკრობული თერაპია
საშუალო-მძიმე ფორმა განსაზღვრულია როგორც არტერიული სისხლის აირები ოთახის ჟანგბადზე pO2 <70 მმ.ვწყ.სვ ან ალვეოლურ-არტერიული (A-a) გრადიენტი >35 მმ.ვწყ.სვ. რესტპირატორული უკმარისობის მქონე პაციენტებისთვის, ინტენსიურ თერაპიულ განყოფილებაში მოთავსება და რესპირაციული მხარდაჭერაა აუცილებელი, საჭიროებისამებრ.[213]Morris A, Wachter RM, Luce J, et al. Improved survival with highly active antiretroviral therapy in HIV-infected patients with severe Pneumocystis carinii pneumonia. AIDS. 2003 Jan 3;17(1):73-80. https://journals.lww.com/aidsonline/Fulltext/2003/01030/Improved_survival_with_highly_active.10.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12478071?tool=bestpractice.com
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლით მკურნალობა არის არჩევის მკურნალობა.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new ინტრავენური მკურნალობა იწყება, იცვლება პერორულ თერაპიაზე კლინიკური გაუმჯობესების შემდეგ.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new პაციენტის მდგომარეობა ჩვეულებრივ, კლინიკურად უმჯობესდება 4-8 კვირის განმავლობაში.[214]Montaner JS, Lawson LM, Levitt N, et al. Corticosteroids prevent early deterioration in patients with moderately severe Pneumocystis carinii pneumonia and the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). Ann Intern Med. 1990 Jul 1;113(1):14-20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2190515?tool=bestpractice.com
ალტერნატიული რეჟიმი განსახილველია, როცა არ ვლინდება კლინიკური გაუმჯობესება 4-5 დღის შემდეგ ან პაციენტი ინტოლერანტულია ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლისადმი. აღნიშნული მოიცავს ინტრავენურ პენტამიდინს ან კლინდამიცინს პლუს პრიმაქინი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
მიუხედავად იმისა, რომ მან აჩვენა ეფექტურობა, პენტამიდინის გამოყენება დაკავშირებულია სიცოცხლისათვის პოტენციურად საშიშ ტოქსიკურობასთან, მათ შორის, თირკმლის მძიმე ფორმის დისფუნქციასა და QT ინტერვალის გახანგრძლივებასთან.[215]Benfield T, Atzori C, Miller RF, et al. Second-line salvage treatment of AIDS-associated Pneumocystis jirovecii pneumonia: a case series and systematic review. J Acquir Immune Defic Syndr. 2008 May 1;48(1):63-7. https://journals.lww.com/jaids/Fulltext/2008/05010/Second_Line_Salvage_Treatment_of_AIDS_Associated.8.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18360286?tool=bestpractice.com
მკურნალობის ხანგრძლივობა 21 დღეა.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
თუ პაციენტი უკვე არ მკურნალობს, ანტირეტროვირუსული თერაპია პნევმოცისტური პნევმონიის დიაგნოზიდან 2 კვირის განმავლობაში უნდა დაიწყოს, როცა ეს შესაძლებელია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 15-20 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად, დაყოფილი დოზებით ყოველ 6-8 საათში ერთხელ; კლინიკური გაუმჯობესების შემდეგ შესაძლებელია გადასვლა პერორულ ფორმებზე
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
მეორეული ვარიანტები
პენტამიდინი: 4 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ, ტოქსიკურობის გამო საჭიროებისამებრ შეიძლება 3 მგ/კგ დოზამდე შემცირება
ან
პრიმაქვინი: 30 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
მეტი პრიმაქვინიდოზა მიესადაგება პრიმაქინს (ბაზისური).
და
კლინდამიცინი: 600 მგ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში ერთხელ, ან 900 მგ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ერთხელ; ან 450 მგ პერორულად დღეში ოთხჯერ, ან 600 მგ პერორულად დღეში სამჯერ
კორტიკოსტეროიდი
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
კორტიკოსტეროიდები შეიძლება დაინიშნოს ყველა პაციენტთან, დაავადების ზომიერიდან მძიმე ფორმით, ანუ მათთან, რომელთა ჟანგბადის პარციალური წნევის მაჩვენებელი ოთახის ჰაერზე <70 მმ ვწყ სვ.-ზე და A-a ჟანგბადის გრადიენტი >35 მმ ვწყ სვ.-ზე. თუ არტერიული სისხლი არ არის მიღებული, ჟანგბადით გაჯერება <92% ოთახის ჰაერზე შეიძლება გამოყენებული იყოს ზომიერიდან მძიმე ფორმის დაავადების სუროგატულ მარკერად.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [216]National Institutes of Health-University of California Expert Panel for Corticosteroids as Adjunctive Therapy for Pneumocystis Pneumonia. Consensus statement on the use of corticosteroids as adjunctive therapy for pneumocystis pneumonia in the acquired immunodeficiency syndrome. N Engl J Med. 1990 Nov 22;323(21):1500-4. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199011223232131 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2136587?tool=bestpractice.com კორტიკოსტეროიდები ასევე გასათვალისწინებელია იმ პაციენტებისთვის, რომელთა რესპირატორული სიმპტომები გაუარესდა მკურნალობის დაწყების შემდეგ.
ინტრავენური მეთილპრედნიზოლონის მიცემა შესაძლებელია 75%იანი პრედნიზოლონის დოზის სახით.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
პრენდიზოლონი: 40 მგ პერორულად დღეში ორჯერ 5 დღის განმავლობაში, რასაც მოსდევს 40 მგ პერორულად დღეში ერთხელ 5 დღის განმავლობაში, რასაც მოსდევს 20 მგ პერორულად დღეში ერთხელ 11 დღის განმავლობაში
ან
მეთილპრედნიზოლონ ნატრიუმ სუქცინატი: 30 მგ ინტრავენურად დღეში ორჯერ 5 დღის განმავლობაშ, შემდეგ 30 მგ დღეში ერთხელ 5 დღის განმავლობაში, შემდეგ 15 მგ დღეში ერთხელ 11 დღის განმავლობაში
შემანარჩუნებელი პროფილაქტიკა
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ცხოვრების ბოლომდე მეორეული პროფილაქტიკა განსახილველია ყველა იმ პაციენტისთვის, რომელთაც აქვთ პნევმოცისტური პნევმონიის ანამნეზი, გარდა იმ შემთხვევისა თუ ანტირეტროვირუსული თერაპიის შედეგად იმუნური რეკონსტიტუცია განვითარდა.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new მეორეული პროფილაქტიკა იწყება ხელახლა, თუ CD4 უჯრედების რაოდენობა, აივ რნმ-ის მიუხედავად, შემცირდება <100 უჯრედი/მიკროლიტრზე, ან CD4 უჯრედების რაოდენობა 100-200 უჯრედი/მიკროლიტრზე დიაპაზონშია და აივ რნმ სცდება ტესტის ზღვრულ მაჩვენებელს.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
მეორეული პროფილაქტიკური არჩევანი დაფუძნებულია იმ რეჟიმებზე, რომლებიც გამოიყენებიან საწყისი მკურნალობის სამკურნალოდ.
მაგალითად: ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლი, დაპსონი პლიუს პირიმეთამინი და ფოლიუმის მჟავა, ატოვაქინი, ატოვაქინი პლიუს პირიმეთამინი და ფოლიუმის მჟავა და აეროზოლიზებული პენტამიდინი.
პირველადი პარამეტრები
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 80-160 მგ პერორულად, დღეში ერთხელ
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
მეორეული ვარიანტები
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 160 მგ პერორულრად კვირაში სამჯერ
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
ან
დაპსონი: 100 მგ პერორულად დღეში ერთხელ ან 50 მგ პერორაულად დღეში ორჯერ
ან
დაპსონი: 50 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
და
პირიმეთამინი: 50 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
და
კალციუმის ფოლინატი: 25 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
ან
დაპსონი: 200 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
და
პირიმეთამინი: 75 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
და
კალციუმის ფოლინატი: 25 მგ პერორულად კვირაში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
ან
საინჰალაციო პენტამიდინი: 300 მგ ნებულაიზერით თვეში ერთხელ
ან
ატოვაკონი: 1500 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მესამე ვარიანტები
ატოვაკონი: 1500 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
და
პირიმეთამინი: 25 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ
და
კალციუმის ფოლინატი: 10 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
Toxoplasma gondii-ით გამოწვეული ინფექციური ენცეფალიტი
თავდაპირველი რეჟიმი
საწყისი თერაპია უნდა მოიცავდეს კომბინაციას - პირიმეთამინს პლუს სულფადიაზინი პლუს ფოლიუმის მჟავა. ყველა ინიშნება პერორალურად.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new ფოლიუმის მჟავა გამოიყენება ჰემატოლოგიური ტოქსიკურობის წინააღმდეგ დასაცავად, რომელიც პირიმეთამინთანაა დაკავშირებული.[218]Van Delden C, Hirschel B. Folinic acid supplements to pyrimethamine-sulfadiazine for Toxoplasma encephalitis are associated with better outcome. J Infect Dis. 1996 May;173(5):1294-5. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8627092?tool=bestpractice.com
აღნიშნული რეჟიმის უპირატესობის მიუხედავად, ის ძვირადღირებულია და ფართოდ ხელმისაწვდომი არ არის, რაც აშშ-ში მისი გამოყენების მთავარი ბარიერი გახდა. ალტერნატივაა ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაქზოლი (TMP/SMX), რომელიც შეიძლება დაინიშნოს პერორალურად ან ინტრავენურად.[219]Torre D, Casari S, Speranza F, et al. Randomized trial of trimethoprim/sulfamethoxazole versus pyrimethamine-sulfadiazine for therapy of toxoplasmic encephalitis in patients with AIDS. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Jun;42(6):1346-9. http://aac.asm.org/cgi/content/full/42/6/1346 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9624473?tool=bestpractice.com ვინაიდან TMP/SMX-ის გამოყენების მხარდამჭერი კლინიკური კვლევის მონაცემები არ არის ძლიერი, რამდენიმე კვლევამ აჩვენა მისი შედარებითი ეფექტურობა და უსაფრთხოება.[219]Torre D, Casari S, Speranza F, et al. Randomized trial of trimethoprim/sulfamethoxazole versus pyrimethamine-sulfadiazine for therapy of toxoplasmic encephalitis in patients with AIDS. Antimicrob Agents Chemother. 1998 Jun;42(6):1346-9. http://aac.asm.org/cgi/content/full/42/6/1346 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9624473?tool=bestpractice.com [220]Hernandez AV, Thota P, Pellegrino D, et al. A systematic review and meta-analysis of the relative efficacy and safety of treatment regimens for HIV-associated cerebral toxoplasmosis: is trimethoprim-sulfamethoxazole a real option? HIV Med. 2017 Feb;18(2):115-24. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/hiv.12402 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27353303?tool=bestpractice.com ანამნეზში სულფატებზე ალერგიის მქონე პაციენტებში გასათვალისწინებელია დესენსიბილიზაცია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
სხვა ალტერნატიული რეჟიმებია: პირიმეთამინს პლუს ფოლიუმის მჟავა პლუს ან კლინდამიცინი ან ატოვაქინი, ატოვაქინი პლუს სულფადიაზინი, ან მხოლოდ ატოვაქინით მონოთერაპია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
კლინიკური და რენტგენოლოგიური გაუმჯობესება მოსალოდნელია თერაპიის დაწყებიდან 10-21 დღის განმავლობაში.[115]Luft BJ, Hafner R, Korzun AH, et al. Toxoplasmic encephalitis in patients with the acquired immunodeficiency syndrome. N Engl J Med. 1993 Sep 30;329(14):995-1000. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199309303291403#t=article http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8366923?tool=bestpractice.com მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს სიმპტომების კუპირებიდან სულ მცირე, 6 კვირის განმავლობაში.
ტოქსოპლაზმური ენცეფალიტის დროს, უნდა მიმდინარეობდეს პაციენტების რუტინული მონიტორინგი გვერდითი შემთხვევებისა და კლინიკური და რადიოლოგიური გაუმჯობესებისთვის. ანტისხეულის ტიტრის ცვლილება არ არის გამოსადეგი თერაპიაზე პასუხის მონიტორინგისთვის.
პაციენტებს, რომელთაც მიუხედავად შესაბამისი თერაპიისა, აქვთ კლინიკური ან რადიოგრაფიული გაუარესება პირველი კვირის განმავლობაში ან არ აქვთ კლინიკური გაუმჯობესება 2 კვირაში, საჭიროა ჩაუტარდეთ ტვინის ბიოფსია. ალტერნატიულ რეჟიმზე გადასვლა შეიძლება განიხილებოდეს თუ ტვინის ბიოფსიით დადგინდება T gondii ენცეფალიტის მტკიცებულება.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
პირიმეთამინი: წონა <60 კგ: 200 მგ პერორულად ერთი დოზა, შემდეგ 50 მგ დღეში ერთხელ; წონა ≥60 კგ: 200 მგ პერორულად ერთი დოზა, შემდეგ 75 მგ დღეში ერთხელ
და
სულფადიაზინი: წონა <60 კგ: 1000 მგ პერორულად დღეში ოთხჯერ; წონა ≥60 კგ: 1500 მგ პერორულად დღეში ოთხჯერ
და
კალციუმის ფოლინატი: 10-25 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით. დოზა შეიძლება იყოს 50 მგ პერორულად ერთხელ ან ორჯერ დღეში
ან
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 5 მგ/კგ პერორულად/ინტრავენურად დღეში ორჯერ
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
მეორეული ვარიანტები
პირიმეთამინი: წონა <60 კგ: 200 მგ პერორულად ერთი დოზა, შემდეგ 50 მგ დღეში ერთხელ; წონა ≥60 კგ: 200 მგ პერორულად ერთი დოზა, შემდეგ 75 მგ დღეში ერთხელ
--და--
კლინდამიცინი: 600 მგ პერორალურად/ინტრავენურად, დღეში ოთხჯერ
იყოს
ატოვაკონი: 1500 მგ პერორულად დღეში ორჯერ
--და--
კალციუმის ფოლინატი: 10-25 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით. დოზა შეიძლება იყოს 50 მგ პერორულად ერთხელ ან ორჯერ დღეში
ან
ატოვაკონი: 1500 მგ პერორულად დღეში ორჯერ
და
სულფადიაზინი: წონა <60 კგ: 1000 მგ პერორულად დღეში ოთხჯერ; წონა ≥60 კგ: 1500 მგ პერორულად დღეში ოთხჯერ
ან
ატოვაკონი: 1500 მგ პერორულად დღეში ორჯერ
კორტიკოსტეროიდები და აკტიკონვულსანტები
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
დამატებით კორტიკოსტეროიდები რუტინულად არ არის რეკომენდებული, მაგრამ გასათვალისწინებელია, თუ არსებობს ინტრაკრანიული წნევის მომატების კლინიკური ნიშნები, ან კეროვანი დაზიანების ან შეშუპების გამო არსებული ზეწოლის ეფექტის ნიშანი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
ანტიკონვულსანტები გამოიყენება ტოქსოპლაზმური ენცეფალიტის დროს, თუ პაციენტს გულყრის ანამნეზი აქვს. პროფილაქტიკურად ყველა პაციენტს არ უნდა დაენიშნოს.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
შემანარჩუნებელი პროფილაქტიკა
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
პაციენტებს, რომელთაც დაასრულეს საწყისი თერაპია ტოქსოპლაზმური ენცეფალიტისთვის, უნდა მიეცეთ სუპრესიული თერაპია შემანარჩუნებელი პროფილაქტიკისთვის.
მეორეული პროფილაქტიკისთვის რეკომენდებული რეჟიმია პირიმეთამინს პლუს სულფადიაზინი პლუს ფოლიუმის მჟავა.
ალტერნატიული რეჟიმია: კლინდამიცინი პლუს პირიმეთამინი პლუს ფოლიუმის მჟავა, ტრიმეთოპრიმ/სულფამეთოქსაზოლი, ატოვაქინი პლუს სულფადიაზინი, ან ატოვაქინი პირიმეთამინთან და ფოლიუმის მჟავასთან ერთად ან მის გარეშე.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
ქრონიკული შემანარჩუნებელი თერაპია შესაძლოა შეწყდეს პაციენტებში, რომლებმაც წარმატებით დაასრულეს ტოქსოპლაზმური ენცეფალიტის საწყისი მკურნალობა, სიმპტომები აღარ აქვთ და CD4 უჯრედების რაოდენობა გაიზარდა >200 უჯრედი/მიკროლიტრამდე ანტირეტროვირუსული >6 თვიანი უწყვეტი თერაპიის შედეგად.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new მეორეული პროფილაქტიკა კვლავ უნდა განახლდეს თუ CD4 უჯრედების რაოდენობა შემცირდება <200 უჯრედი/მიკროლიტრამდე.
პირველადი პარამეტრები
პირიმეთამინი: 25-50 მგ პერორალურად დრეში ერთხელ
და
სულფადიაზინი: 2-4 გ/დღეში პერორულად მიცემული 2-4 დაყოფილ დოზად
და
კალციუმის ფოლინატი: 10-25 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
მეორეული ვარიანტები
პირიმეთამინი: 25-50 მგ პერორალურად დრეში ერთხელ
და
კლინდამიცინი: 600 მგ პერორულად, დღეში სამჯერ
და
კალციუმის ფოლინატი: 10-25 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
ან
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 160 მგ პერორულად დღეში ერთხელ ან ორჯერ
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
ან
ატოვაკონი: 750-1500 მგ პერორულად, დღეში ორჯერ
და
სულფადიაზინი: 2-4 გ/დღეში პერორულად მიცემული 2-4 დაყოფილ დოზად
ან
ატოვაკონი: 750-1500 მგ პერორულად, დღეში ორჯერ
და
პირიმეთამინი: 25 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ
და
კალციუმის ფოლინატი: 10 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
მეტი კალციუმის ფოლინატიფოლიუმის მჟავა გამოიყენება კალციუმის ფოლატის სახით.
ან
ატოვაკონი: 750-1500 მგ პერორულად, დღეში ორჯერ
კრიპტოკოკური მენინგიტი
სოკოს საწინააღმდეგო ინდუქციური თერაპია
აშშ-ის გაიდლაინებით, ინდუქციური თერაპიისთვის რეკომენდებული უპირატესი რეჟიმია ინტრავენური ლიპოსომური ამფოტერიცინი B პლუს ფლუციტოზინი, სულ მცირე, 2 კვირის განმავლობაში.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატის გამოყენება შესაძლებელია ალტერნატიული ფორმულაციის სახით, თუ თირკმლის დისფუნქციის რისკი დაბალია ან ფასი არ არის ხელმისაწვდომი. ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაცია (WHO) განსაკუთრებით რესურესებით მცირე გარემოში რეკომენდაციას უწევს ინდუქციურ რეჟიმს, რომელიც მოიცავს ლიპოსომურ ამფოტერიცინი B ერთჯერად მაღალ დოზას პლუს 14 დღის განმავლობაში ფლუციტოზინი და ფლუკონაზოლი.[70]World Health Organization. Guidelines for diagnosing, preventing and managing cryptococcal disease among adults, adolescents and children living with HIV. Jun 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/357088/9789240052178-eng.pdf?sequence=1 ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის რეკომენდაციით, როცა ლიპოსომური ამფოტერიცინი B არ არის ხელმისაწვდომი, ალტერნატიული რეჟიმია ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატის და ფლუციტოზინის 1 კვირიანი კურსი, რასაც მოჰყვება ფლუკონაზოლი 1 კვირის განმავლობაში.[70]World Health Organization. Guidelines for diagnosing, preventing and managing cryptococcal disease among adults, adolescents and children living with HIV. Jun 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/357088/9789240052178-eng.pdf?sequence=1
მწვავე მდგომარეობის მკურნალობისას ფლუციტოზინის დამატება დაკავშირებულია ცერებროსპინური სითხის უფრო სწრაფ სტერილობასთან, რეციდივის ნაკლებ რაოდენობასა და გადარჩენადობის გაუმჯობესებასთან.[221]Perfect JR, Dismukes WE, Dromer F, et al. Clinical practice guidelines for the management of cryptococcal disease: 2010 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2010 Feb 1;50(3):291-322. https://academic.oup.com/cid/article/50/3/291/392360 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20047480?tool=bestpractice.com [222]van der Horst C, Saag MS, Cloud GA, et al. Treatment of cryptococcal meningitis associated with the acquired immunodeficiency syndrome. N Engl J Med. 1997 Jul 3;337(1):15-21. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199707033370103#t=article http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9203426?tool=bestpractice.com ფლუციტოზინი უკუნაჩვენებია პაციენტებში, დადგენილი დიჰიდროპირიმიდინდეჰიდროგენაზას სრული დეფიციტით, სიცოცხლისათვის საშიში ტოქსიკურობის გამო.[223]European Medicines Agency. Flucytosine: updated recommendations for the use in patients with dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency. Jun 2020 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/dhpc/flucytosine-updated-recommendations-use-patients-dihydropyrimidine-dehydrogenase-dpd-deficiency [224]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Flucytosine (Ancotil): new contraindication in patients with DPD deficiency. Oct 2020 [internet publication]. https://www.gov.uk/drug-safety-update/flucytosine-ancotil-new-contraindication-in-patients-with-dpd-deficiency
აშშ-ისა და ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის (WHO) გაიდლაინებით რეკომენდებული ალტერნატიული ინდუქციური რეჟიმებია: ინტრავენური ან პერორალური ფლუკონაზოლი პლუს პერორალური ფლუციტოზინი 2 კვირის განმავლობაში; ინტრავენური ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატი პლუს პერორალური ან მაღალი დოზით ინტრავენური ფლუკონაზოლი 2 კვირის განმავლობაში; ან ლიპოსომური ამფოტერიცინი პლუს ფლუკონაზოლი 2 კვირის განმავლობაში.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [70]World Health Organization. Guidelines for diagnosing, preventing and managing cryptococcal disease among adults, adolescents and children living with HIV. Jun 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/357088/9789240052178-eng.pdf?sequence=1 აშშ-ის გაიდლაინები მოიცავს მკურნალობის სხვა ვარიანტებსაც, კერძოდ, ამფოტერიცინი B ლიპიდური კომპლექსი პლუს ფლუციტოზინი; მონოთერაპია ლიპოსომური ამფოტერიცინი B-თი; ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატით მონოთერაპია; ლიპოსომური ამფოტერიცინი B პლუს ფლუციტოზინი, რასაც მოჰყვება ფლუკონაზოლი; ასევე ფლუკონაზოლის მაღალი დოზით მონოთერაპია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
ინდუცირების თერაპია უნდა გაგრძელდეს სულ მცირე 2 კვირის განმავლობაში (რასაც მოყვება სულ მცირე 8-კვირიანი კონსოლიდაციის თერაპია და შემდეგ შენარჩუნება)[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [70]World Health Organization. Guidelines for diagnosing, preventing and managing cryptococcal disease among adults, adolescents and children living with HIV. Jun 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/357088/9789240052178-eng.pdf?sequence=1
კრიპტოკოკური მენინგიტის მქონე პაციენტებში ანტირეტროვირუსული თერაპიის (ART) დაწყების ოპტიმალური დრო არ არის ცნობილი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new ART ინიცირება, ჩვეულებრივ, დაყოვნდება სოკოს საწინააღმდეგო მკურნალობის დაწყებიდან 4-6 კვირით; თუმცა ზუსტი დროის შერჩევა უნდა იყოს ინდივიდუალური, გარემოებებისა და ადილობრივი გამოცდილების გათვალისწინებით.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [70]World Health Organization. Guidelines for diagnosing, preventing and managing cryptococcal disease among adults, adolescents and children living with HIV. Jun 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/357088/9789240052178-eng.pdf?sequence=1 საჭიროა პაციენტების მონიტორინგი იმუნური რეკონსტიტუციის ანთებით სინდრომზე (IRIS). აზოლური ფუნგიციდებისა და ანტირეტროვირუსული მედიკამენტების ერთდროული დანიშვნისას სიფრთხილეა საჭირო, რადგან არსებობს CYP450 ფერმენტული სისტემის მეშვეობით წამალთაშორისი ურთიერთქმედების მნიშვნელოვანი რისკი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
ამფოტერიცინ B ლიპოსომური: 3-4 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
იყოს
ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატი: 0.7 - 1 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
--და--
ფლუციტოზინი: 25 მგ/კგ პერორულად, დღეში ოთხჯერ, 2 კვირის განმავლობაში
ან
ამფოტერიცინ B ლიპოსომური: 10 მგ/კგ/ ინტრავენურად, ერთჯერადი დოზით
მეტი ამფოტერიცინ B ლიპოსომურიეს რეჟიმი რეკომენდებულია ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის მიერ.
--და--
ფლუციტოზინი: 25 მგ/კგ პერორულად, დღეში ოთხჯერ, 2 კვირის განმავლობაში
და
ფლუკონაზოლი: 1200 მგ პერორულად/ინტრავენურად, დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
მეორეული ვარიანტები
ამფოტერიცინ B ლიპიდური კომპლექსი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
და
ფლუციტოზინი: 25 მგ/კგ პერორულად, დღეში ოთხჯერ, 2 კვირის განმავლობაში
ან
ამფოტერიცინ B ლიპოსომური: 3-4 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
და
ფლუკონაზოლი: 800-1200 მგ პერორულად/ინტრავენურად, დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
ან
ფლუკონაზოლი: 800-1200 მგ პერორულად/ინტრავენურად, დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
და
ფლუციტოზინი: 25 მგ/კგ პერორულად, დღეში ოთხჯერ, 2 კვირის განმავლობაში
ან
ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატი: 0.7 - 1 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
და
ფლუკონაზოლი: 800-1200 მგ პერორულად/ინტრავენურად, დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
ან
ამფოტერიცინ B ლიპოსომური: 3-4 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
ან
ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატი: 0.7 - 1 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
ან
ამფოტერიცინ B ლიპოსომური: 3-4 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 1 კვირის განმავლობაში
და
ფლუციტოზინი: 25 მგ/კგ პერორულად, დღეში ოთხჯერ, 1 კვირის განმავლობაში
და
ფლუკონაზოლი: 1200 მგ პერორალურად/ინტრავენურად, დღეში ერთხელ, 1 კვირის განმავლობაში (ლიპოსომური ამფოტერიცინი B-ს და ფლუციტოცინის 1 კვირიანი მკურნალობის შემდეგ)
ან
ფლუკონაზოლი: 1200 მგ პერორულად/ინტრავენურად, დღეში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
ან
ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატი: 1 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ 1 კვირის განმავლობაში
მეტი ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატიეს რეჟიმი რეკომენდებულია ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგანიზაციის მიერ.
და
ფლუციტოზინი: 25 მგ/კგ პერორულად, დღეში ოთხჯერ, 1 კვირის განმავლობაში
და
ფლუკონაზოლი: 1200 მგ პერორალურად/ინტრავენურად ერთხელ დღეში 1 კვირის განმავლობაში (ამფოტერიცინის პლუს ფლუციტოზინ B დოექსიქოლატის და ფლუციტოზინის 1 კვირიანი კურსის შემდეგ)
თავზურგტვინის სითხის თერაპიული დრენაჟი
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
ლუმბური პუნქცია ყოველდღიურად შესაძლოა საჭირო გახდეს პერსისტენტული ნევროლოგიური სიმპტომებისა და მომატებული ინტრაკრანიული წნევის (ცერებროსპინური სითხე [CSF]≥25 სმ) შემთხვევაში. ცერებროსპინური სითხის შუნტირება განსახილველია პაციენტებში, რომლებიც არ ექვემდებარებიან ყოველდღიურად ჩატარებულ ლუმბურ პუნქციას ან ტოლერანტულები არიან ამ პროცდურისადმი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
განმეორებითი ლუმბალური პუნქცია უნდა შესრულდეს მკურნალობიდან პირველ 2 კვირაში, რათა დარწმუნდეთ ცერებროსპინალური სითხიდან ორგანიზმის კლირენსში. თუ ცერებროსპინალური სითხე დადებითია 2 კვირიანი მკურნალობის შემდეგ, სავარაუდო მოსალოდნელია მომავალი რეციდივი და ზოგადად ნაკლებად კარგი შედეგი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
სოკოს საწინააღმდეგო კონსოლიდაციური თერაპია
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
წარმატებული ინდუქციური თერაპიის შემდეგ შეიძლება ფლუკონაზოლით კონსოლიდაციური თერაპიის დაწყება, რაც უნდა გაგრძელდეს ყველაზე მცირე, 8 კვირის განმავლობაში და სულ მცირე, ანტირეტროვირუსული მკურნალობის დაწყებამდე, ასევე იმ დრომდე, სანამ ცერებროსპინური სითხის (CSF) კულტურები სტერილურია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [70]World Health Organization. Guidelines for diagnosing, preventing and managing cryptococcal disease among adults, adolescents and children living with HIV. Jun 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/357088/9789240052178-eng.pdf?sequence=1
აშშ-ის გაიდლაინების რჩევით, თავზურგტვინის სითხის დადებითი კულტურის მქონე პაციენტებმა, რომლებიც, მიუხედავად ამისა, კლინიკურად გაუმჯობესდნენ ინდუქციური თერაპიის 2 კვირის შემდეგ, უნდა მიიღონ ფლუკონაზოლის უფრო მაღალი დოზა (1200 მგ/დღე) კონსოლიდაციური თერაპიისთვის და განმეორებითი ლუმბური პუნქცია კიდევ 2 კვირაში.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new ალტერნატიულად, არაჰოსპიტალიზებულ პაციენტებს შეუძლიათ მიიღონ ფლუციტოზინი პლუს ფლუკონაზოლი დამატებით ორი კვირის განმავლობაში, სანამ დაიწყებენ კონსოლიდაციურ მონოთერაპიას.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new კონსოლიდაციური თერაპიის ხანგრძლივობა უნდა იყოს 8 კვირა იმ მომენტიდან, როდესაც თავ-ზურგტვინის სითხის კულტურა უარყოფითია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [70]World Health Organization. Guidelines for diagnosing, preventing and managing cryptococcal disease among adults, adolescents and children living with HIV. Jun 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/357088/9789240052178-eng.pdf?sequence=1
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: კლინიკურად სტაბილური და უარყოფითი თავზურგტვინის სითხის კულტურება: 400 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ; დადებითი თავ-ზურგტვინის სითხის კულტურები: 800 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ, შეიძლება გაიზარდოს 1200 მგ-მდე დღეში ერთხელ 2 კვირის შემდეგ, თუ თავ-ზურგტვინის სითხე რჩება დადებითი და პაციენტი კლინიკურად სტაბილურია
მეორეული ვარიანტები
ფლუკონაზოლი: 1200 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
და
ფლუციტოზინი: 25 მგ/კგ პერორულად, დღეში ოთხჯერ
სოკოს საწინააღმდეგო შემანარჩუნებელი თერაპია
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
კონსოლიდაციური ფაზის შემდეგ პაციენტი გადაგვყავს დაბალი დოზის ფლუკონაზოლით ხანგრძლივ შემანარჩუნებელ თერაპიაზე.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [70]World Health Organization. Guidelines for diagnosing, preventing and managing cryptococcal disease among adults, adolescents and children living with HIV. Jun 2022 [internet publication]. https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/357088/9789240052178-eng.pdf?sequence=1
მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს სოკოს საწინააღმდეგო თერაპიის დაწყებიდან სულ მცირე, 1 წლის განმავლობაში.
შემანარჩუნებელი თერაპია შეიძლება შეწყდეს მას შემდეგ, რაც CD4 უჯრედების რაოდენობა გახდება ≥100 უჯრედი/მიკროლიტრში, აივ რნმ-ის დონე დეტექციისთვის შეუმჩნეველი და სიმპტომები კუპირებული. შემანარჩუნებელი თერაპიის ხელახლა იწყება მაშინ, თუ CD4 უჯრედების რაოდენობა მცირდება < 100 უჯრედი/მიკროლიტრში.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [221]Perfect JR, Dismukes WE, Dromer F, et al. Clinical practice guidelines for the management of cryptococcal disease: 2010 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2010 Feb 1;50(3):291-322. https://academic.oup.com/cid/article/50/3/291/392360 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20047480?tool=bestpractice.com [225]Larsen RA. Editorial response: a comparison of itraconazole versus fluconazole as maintenance therapy for AIDS-associated cryptococcal meningitis. Clin Infect Dis. 1999 Feb;28(2):297-8. http://cid.oxfordjournals.org/content/28/2/297.full.pdf+html http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10064247?tool=bestpractice.com [226]Vibhagool A, Sungkanuparph S, Mootsikapun P, et al. Discontinuation of secondary prophylaxis for cryptococcal meningitis in human immunodeficiency virus-infected patients treated with highly active antiretroviral therapy: a prospective, multicenter, randomized study. Clin Infect Dis. 2003 May 15;36(10):1329-31. http://cid.oxfordjournals.org/content/36/10/1329.full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12746781?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: 200 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
ციტომეგალოვირუსი (Cytomegalovirus)
საწყისი ანტივირუსული თერაპია
საწყისი თერაპია ინდივიდუალიზებულია იმუნოსუპრესიის დონის, დაზიანების ადგილმდებარეობის, დაზიანების სიმძიმის, მკურნალობაზე დამყოლობისა და თანმხლები წამლების გათვალისწინებით.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new განციკლოვირი, როგორც წესი, არჩევის აგენტია ციტომეგალოვირუსული ინფექციის ან დაავადების დროს.
სისტემური თერაპია ამცირებს ავადობას კონტრალატერალურ თვალში; ეს გასათვალისწინებელია, როდესაც გადაწყვეტილებას იღებთ შეყვანის გზასთან დაკავშირებით.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
მხედველობის უეცარი დაკარგვის გამომწვევი დაზიანებების შემთხვევაში, უპირატესი საწყისი მკურნალობაა ინტრავენური განციკლოვირი ან პერორული ვალგანციკლოვირი ინტრავენური განციკლოვირით ან ფოსკარნეტით ალტერნატიულია: მინისებრ სხეულში განციკლოვირი ან ფოსკარნეტი კომბინაციაში ინტრავენურ ფოსკარნეტთან ან ციდოფოვირთან (პრობენეციდი და ფიზიოლოგიური ხსნარი ციდოფოვირამდე და შემდეგ).
საუკეთესო შემთხვევაში, მართვაში ჩართული უნდა იყოს ოფთალმოლოგი, რომელსაც აქვს ციტომეგალოვირუსული რეტინიტის გამოცდილება პრაქტიკაში.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
განვიკლოვირი: 2 მგ მინისებრ სხეულში ყოველკვირეულად, სანამ მიიღწევა დაზიანების ინაქტიურობა
იყოს
ფოსკარნეტი: 2.4 მგ მინისებრ სხეულში ყოველკვირეულად, სანამ მიიღწევა დაზიანების ინაქტიურობა
--და--
განვიკლოვირი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში 14-21 დღის განმავლობაში.
იყოს
ვალგანციკლოვირი: 900 მგ პერორულად, დღეში ორჯერ, 14-21 დღის განმავლობაში
ან
განვიკლოვირი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში 14-21 დღის განმავლობაში.
ან
ვალგანციკლოვირი: 900 მგ პერორულად, დღეში ორჯერ, 14-21 დღის განმავლობაში
მეორეული ვარიანტები
განვიკლოვირი: 2 მგ მინისებრ სხეულში ყოველკვირეულად, სანამ მიიღწევა დაზიანების ინაქტიურობა
იყოს
ფოსკარნეტი: 2.4 მგ მინისებრ სხეულში ყოველკვირეულად, სანამ მიიღწევა დაზიანების ინაქტიურობა
--და--
ფოსკარნეტი: 60 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში, 14-21 დღის განმავლობაში; ან 90 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში 14-21 დღის განმავლობაში
ან
განვიკლოვირი: 2 მგ მინისებრ სხეულში ყოველკვირეულად, სანამ მიიღწევა დაზიანების ინაქტიურობა
იყოს
ფოსკარნეტი: 2.4 მგ მინისებრ სხეულში ყოველკვირეულად, სანამ მიიღწევა დაზიანების ინაქტიურობა
--და--
ციდოფოვირი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად კვირაში ერთხელ 2 კვირის განმავლობაში
--და--
პრობენეციდი: 2 გ პერორაულად ციდოფოვირამდე 3 საათით ადრე, შემდეგ 1 გ დოზის მიღებიდან 2 და 8 საათის შემდეგ
ანტივირუსული შემანარჩუნებელი თერაპია
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
საწყისი მკურნალობის შემდეგ აუცილებელია ქრონიკული შემანარჩუნებელი თერაპია. შემანარჩუნებელი თერაპიის უსაფრთხო შეწყვეტა შესაძლებელია არააქტიური დაავადების დროს იმ პაციენტებში, რომელთაც სტაბილურად აქვთ CD4+ უჯრედების რაოდენობა ( >100 უჯრედი/მიკროლიტრი ≥3-დან- 6 თვის განმავლობაში); რეკომენდებულია ოფთალმოლოგის კონსულტაცია. თვალის რეგულარული გასინჯვა რეციდივის ან იმუნური აღდგენითი უვეიტის ადრეულ ეტპზე დადგენისათვის, უნდა ჩაარდეს ყოველ 3 თვეში ერთხელ იმ პაციენტებში, რომელთაც შეწყვიტეს შემანარჩუნებელი თერაპია, იმისთვის მოხდეს რეციდივის ან იმუნური აღდგენის უვეიტის ადრეული დადგენა.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
ადრეული რეციდივი ხშირად გამოწვეულია სისტემურად შეყვანილი წამლის შეზღუდული ინტრაოკულარული შეღწევადობით.[227]Kuppermann BD, Quiceno JI, Flores-Aguilar M, et al. Intravitreal ganciclovir concentration after intravenous administration in AIDS patients with cytomegalovirus retinitis: implications for therapy. J Infect Dis. 1993 Dec;168(6):1506-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8245536?tool=bestpractice.com
თუ რეციდივი განვითარდა შემანარჩუნებელი თერაპიის მიღებისას, რეკომენდებულია იგივე წამლის ხელახალი დაწყება, რომელსაც მოყვება შემანარჩუნებელი თერაპიის თავიდან დაწყება. პირველი რეციდივისას ალტერნატიული წამლით შეცვლა განსახილველია, თუ მოსალოდნელია წამლის მიმართ რეზისტენტობა ან თუ გვერდითი ეფექტები ან ტოქსიკურობა ხელს უშლის საწყისი აგენტის ოპტიმალურ კურსს.
პირველადი პარამეტრები
ვალგანციკლოვირი: 900 მგ პერორულად, დღეში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
განვიკლოვირი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ
ან
ფოსკარნეტი: 90-120 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ
ან
ციდოფოვირი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად, ყოველ 2 კვირაში ერთხელ
და
პრობენეციდი: 2 გ პერორაულად ციდოფოვირამდე 3 საათით ადრე, შემდეგ 1 გ დოზის მიღებიდან 2 და 8 საათის შემდეგ
ანტივირუსული თერაპია
პატარა პერიფერული დაზიანებისთვის შესაძლოა შესაფერისი იყოს მხოლოდ პერორული ვალგანციკლოვირი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
სისტემური ანტივირუსული თერაპია ინიშნება 3-6 თვით, სანამ არ მივიღებთ ანტირეტროვირუსული მკურნალობით ინდუცირებულ იმუნურ აღდგენას.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
ვალგანციკლოვირი: 900 მგ პერორულად დღეში ორჯერ 14-21 დღის განმავლობაში, შემდეგ 900 მგ დღეში ერთხელ
ანტივირუსული თერაპია
გასტროინტესტინური დაავადების დროს რეკომენდებულია პერორული ვალგანციკლოვირი, ინტრავენური განციკლოვირი ან ფოსკარნეტი 21-დან-42 დღემდე (ან სანამ სიმპტომები აღმოიფხვრება).
ინტრავენური განციკლოვირი უპირატესია პერორალურ ვალგანციკლოვირზე გადასვლასთან ერთად, თუ პაციენტი კარგად იტანს მედიკამენტს და ხდება პრეპარატის აბსორბირება. თუ სიმპტომები არ არის ისეთი მძიმე, რომ დააბრკოლოს მედიკემენტების ორალური შეწოვა, პირველი რიგის თერაპიაა პერორალური ვალგანციკლოვირი.
განციკლოვირზე რეზისტენტობის ან აუტანლობის დროს ალტერნატიული აგენტია ფოსკარნეტი.
როგორც წესი, შემანარჩუნებელი თერაპია საჭირო არ არის ციტომეგალოვირუსული ეზოფაგიტის ან კოლიტის შემთხვევაში, თუმცა რეციდივების დროს გასათვალისწინებელია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
ვალგანციკლოვირი: 900 მგ პერორულად, დღეში ორჯერ
ან
განვიკლოვირი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში ერთხელ; შეიძლება გადასვლა პერორულ განციკლოვირზე როცა პაციენტი აიტანს პერორულ თერაპიას
მეორეული ვარიანტები
ფოსკარნეტი: 60 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ან 90 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში
ანტივირუსული თერაპია
კომბინაციური რეჟიმი გამოიყენება დაავადების სტაბილიზაციისა და მაქსიმალური პასუხისთვის.
არ არის დადგენილი თერაპიის ოპტიმალური ხანგრძლივობა.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
შემანარჩუნებელი თერაპია უნდა გაგრძელდეს მთელი ცხოვრების განმავლობაში, გარდა იმ შემთხვევისა როდესაც არის იმუნიტეტის აღდგენის მტკიცებულება.
პირველადი პარამეტრები
განვიკლოვირი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში
და
ფოსკარნეტი: 60 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში ან 90 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში
მუკოკუტანეული კანდიდოზი
აზოლური ფუნგიციდი ან ნისტატინი
პერორული ფლუკონაზოლი არჩევის პრეპარატია მიუხედავად იმისა, რომ იტრაკონაზოლი და პოზაკონაზოლი ისეთივე ეფექტურია, როგორც ფლუკონაზოლი, ისინი მეორე რიგის პრეპარატებად გამოიყენებიან.[228]Pappas PG, Kauffman CA, Andes DR, et al. Clinical practice guideline for the management of candidiasis: 2016 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2016 Feb 15;62(4):e1-50. http://cid.oxfordjournals.org/content/62/4/e1.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26679628?tool=bestpractice.com პოსაკონაზოლს ზოგადად, უკეთესად იტანენ, ვიდრე იტრაკონაზოლს.
ოროფარინგეული კანდიდოზის საწყისი ეპიზოდის მკურნალობა უნდა გაგრძელდეს 7-დან -14 დღემდე. აზოლური ფუნგიციდების ქრონიკულმა ან ხანგრძლივმა გამოყენებამ შესაძლოა ხელი შეუწყოს რეზისტენტობისა და ჰეპატოტქსიკურობის განვითარებას.
მოწოდებულია ფლუკონაზოლის ერთჯერად დოზიანი რეჟიმი, მაგრამ საჭიროა შემდგომი კვლევები მისი ეფექტურობის დასადგენად.[233]Hamza OJ, Matee MI, Bruggemann RJ, et al. Single-dose fluconazole versus standard 2-week therapy for oropharyngeal candidiasis in HIV-infected patients: a randomized, double-blind, double-dummy trial. Clin Infect Dis. 2008 Nov 15;47(10):1270-6. http://cid.oxfordjournals.org/content/47/10/1270.full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18840077?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: 100 მგ პერორალურად დღეში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
ოროფარინგული კლოტრიმაზოლი: 10 მგ პერორულად (ტაბლეტი) დღეში ხუთჯერ
ან
ოროფარინგული მიკონაზოლი: 50 მგ ლოყის ლორწოვანზე დღეში ერთხელ
ან
იტრაკონაზოლი: 200 მგ პერორულად (ხსნარი) დღეში ერთხელ
ან
პოსაკონაზოლი: 400 მგ პერორულად (სუსპენზია) დღეში ორჯერ პირველ დღეს, შემდეგ 400 მგ დღეში ერთხელ
ან
ნისტატინი: 400 000 - 600 000 ერთეული (4-6 მლ) პერორალურად, დღეში ოთხჯერ
ალტერნატიული აზოლური ფუნგიციდი
ფლუკონაზოლისადმი რეფრაქტერული ოროფარინგული კანდიდოზი შესაძლოა დაექვემდებაროს იტრაკონაზოლის სუსპენზიის გამოყენებას ან პოსაკონაზოლით მკურნალობას. შეიძლება ასევე ვორიკონაზოლის გამოყენება. მძიმე ფორმის რეფრაქტერულ შემთხვევებში შეიძლება ინტრავენური ექინოკანდინის ან ამფოტერიცინი B-ს გამოყენება.[228]Pappas PG, Kauffman CA, Andes DR, et al. Clinical practice guideline for the management of candidiasis: 2016 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2016 Feb 15;62(4):e1-50. http://cid.oxfordjournals.org/content/62/4/e1.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26679628?tool=bestpractice.com [229]Hegener P, Troke PF, Fätkenheuer G, et al. Treatment of fluconazole-resistant candidiasis with voriconazole in patients with AIDS. AIDS. 1998 Nov 12;12(16):2227-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9833866?tool=bestpractice.com
პაციენტებმა შესაძლოა გამოსცადონ ჰეპატოტოქსიკურობა სისტემური აზოლით 7-დან -10 დღეზე მეტი ხნის მკურნალობის შემთხვევაში.
პირველადი პარამეტრები
პოსაკონაზოლი: 400 მგ პერორულად (სუსპენზია) დღეში ორჯერ
ან
იტრაკონაზოლი: 200 მგ პერორულად (ხსნარი) დღეში ერთხელ
ან
ვორიკონაზოლი: 200 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ
მეორეული ვარიანტები
კასპოფუნგინი: 70 მგ ინტრავენურად დამტვირთავი დოზის სახით პირველ დღეს, შემდეგ 50 მგ ყოველ 24 საათში ერთხელ.
ან
მიკაფუნგინი: 100 მგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში
ან
ანიდულაფუნგინი: 200 მგ ინტრავენურად, დატვირთვის დოზით პირველ დღეს, შემდეგ 100 მგ ყოველ 24 საათში
ან
ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატი: 0.3 მგ/კგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
სისტემური ფუნგიციდი
საყლაპავის კანდიდოზის ეფექტური მკურნალობისთვის საჭიროა სოკოს საწინააღმდეგო სისტემური პრეპარატები. პირველი რიგის თერაპიად განიხილება პერორალური ან ინტრავენური ფლუკონაზოლი. ფლუკონაზოლისადმი რეფრაქტერული დაავადებისთვის მეორე რიგის მკურნალობად განიხილება პერორალური იტრაკონაზოლი. ალტერნატიული ვარიანტებია: ვორიკონაზოლი, იზავუკონაზოლი, ანიდულაფუნგინი, კაფსოფუნგინი, მიკაფუნგინი და ამფოტერიცინი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [228]Pappas PG, Kauffman CA, Andes DR, et al. Clinical practice guideline for the management of candidiasis: 2016 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2016 Feb 15;62(4):e1-50. http://cid.oxfordjournals.org/content/62/4/e1.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26679628?tool=bestpractice.com
ეზოფაგური კანდიდოზის ექინოკანდინებით (კასპოფუნგინი, მიკაფუნგინი, ანიდულაფუნგინი) მკურნალობისას დაფიქსირდა რეციდივის მაღალი მაჩვენებელი ფლუკონაზოლთან შედარებით.
მკურნალობის ხანგრძლივობა არის 14-დან-21 დღემდე.
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: 100-400 მგ პერორულად/ინტრავენურად დღეში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
იტრაკონაზოლი: 200 მგ პერორულად (ხსნარი) დღეში ერთხელ
ან
ვორიკონაზოლი: 200 მგ პერორულად/ინტრავენურად დღეში ორჯერ
ან
იზავუკონაზოლი: 200 მგ პერორულად დატვირთვის დოზა, შემდეგ 50 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; ან 400 მგ პერორულად დატვირთვის დოზა, შემდეგ 100 მგ პერორულად დღეში ერთხელ; ან 400 მგ პერორალურად კვირაში ერთხელ
მეტი იზავუკონაზოლიდოზა გამოისახება იზავუკონაზოლის ექვივალენტებით (372 მგ იზავუკონაზოლ სულფატი = 200 მგ იზავუკონაზოლს).
ან
კასპოფუნგინი: 50 მგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ
ან
მიკაფუნგინი: 150 მგ ინტრავენურად, დღეში ერთხელ
ან
ანიდულაფუნგინი: 100 მგ ინტრავენურად პირველ დღეს, შემდეგ 50 მგ დღეში ერთხელ
ან
ამფოტერიცინ B ლიპოსომური: 3-4 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ
ალტერნატიული სისტემური ფუნგიციდი
ფლუკონაზოლის მიმართ რეზისტენტული დაავადება შესაძლოა დაექვემდებაროს იტრაკონაზოლით ან პოზაკონაზოლით მკურნალობას.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
აგრეთვე, შესაძლოა ეფექტური იყოს ამფოტერიცინ B დეოქსიქოლატი ან ლიპიდური ფორმულაცია შესაძლოა ექინოკანდინით (ანიდულაფუნგინი, კასპოფუნგინი ან მიკაფუნგინი) მკურნალობის გამოყენება.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
მკურნალობის ხანგრძლივობაა 14-დან-21 დღე (28 დღე პოზაკონაზოლისთვის). აზოლური ფუნგიციდების ქრონიკულმა ან ხანგრძლივმა გამოყენებამ შესაძლოა ხელი შეუწყოს რეზისტენტობისა და ჰეპატოტქსიკურობის განვითარებას.
პირველადი პარამეტრები
პოსაკონაზოლი: 400 მგ პერორულად (სუსპენზია) დღეში ორჯერ
ან
იტრაკონაზოლი: 200 მგ პერორულად (ხსნარი) დღეში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
ანიდულაფუნგინი: 100 მგ ინტრავენურად პირველ დღეს, შემდეგ 50 მგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ
ან
კასპოფუნგინი: 50 მგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ
ან
მიკაფუნგინი: 150 მგ ინტრავენურად, დღეში ერთხელ
ან
ვორიკონაზოლი: 200 მგ პერორულად/ინტრავენურად დღეში ორჯერ
ან
ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატი: 0.6 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ
ან
ამფოტერიცინ B ლიპოსომური: 3-4 მგ/კგ ინტრავენურად დღეში ერთხელ
სისტემური აზოლი ან სოკოს საწინააღმდეგო ტოპიკური პრეპარატი
გაურთულებელი ვულვოვაგინალური კანდიდოზი აივ-ინფიცირებულ ქალბატონებში, როგორც წესი, ემორჩილება მოკლე კურსს პერორული ფლუკონაზოლით (ერთი დოზა) ან იტრაკონაზოლით, ან ტოპიკური აზოლიებით (3-7 დღე).[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: 150 მგ პერორულად ერთჯერადი დოზის სახით
ან
კლოტრიმაზოლი ვაგინალური: (1% მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
ან
ბუტოკონაზოლი ვაგინალური: (2%-იანი მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
ან
მიკონაზოლი ვაგინალური: (2%-იანი მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
ან
ტიოკონაზოლი ვაგინალური: (6.5%-იანი მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
ან
ტერკონაზოლი ვაგინალური: (0.4% ან 0.8% მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
მეორეული ვარიანტები
იტრაკონაზოლი: 200 მგ პერორულად (ხსნარი) დღეში ერთხელ
გახანგრძლივებული სისტემური აზოლი ან სოკოს საწინააღმდეგო ტოპიკური პრეპარატი
ვაგინიტის მძიმე ფორმების ან განმეორებითი ეპიზოდების შემთხვევაში, საჭიროა პერორული ფლუკონაზოლით ან სოკოს საწინააღმდეგო პრეპარატებით ტოპიკურ თერაპია სულ მცირე 7 დღის განმავლობაში.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: 100-200 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
ან
კლოტრიმაზოლი ვაგინალური: (1% მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
ან
ბუტოკონაზოლი ვაგინალური: (2%-იანი მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
ან
მიკონაზოლი ვაგინალური: (2%-იანი მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
ან
ტიოკონაზოლი ვაგინალური: (6.5%-იანი მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
ან
ტერკონაზოლი ვაგინალური: (0.4% ან 0.8% მალამო) 5 გ (ერთი აპლიკატორი- სრული) საშოში დღეში ერთხელ, ღამით
მეორეული ვარიანტები
იტრაკონაზოლი: 200 მგ პერორულად (ხსნარი) დღეში ერთხელ
კოქციდიოიდომიკოზი
სოკოს საწინააღმდეგო აზოლი
იმუნოკომპეტენტურ და იმუნოკომპრომისულ პაციენტებში ფილტვის კლინიკურად მსუბუქიდან ზომიერი სიმძიმის კოქციდიოიდომიკოზის (მაგ., კოქციდიოიდური კეროვანი პნევმონიისთვის) დროს უპირატესი აგენტებია პერორალური ფლუკონაზოლი ან იტრაკონაზოლი.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [230]Galgiani JN, Catanzaro A, Cloud GA, et al. Comparison of oral fluconazole and itraconazole for progressive, nonmeningeal coccidioidomycosis. A randomized, double-blind trial. Mycoses Study Group. Ann Intern Med. 2000 Nov 7;133(9):676-86. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11074900?tool=bestpractice.com
ალტერნატიული აზოლებია ვორიკონაზოლი და პოსაკონაზოლი, თუმცა მათ შესახებ მონაცემები მწირია.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [231]Kim MM, Vikram HR, Kusne S, et al. Treatment of refractory coccidioidomycosis with voriconazole or posaconazole. Clin Infect Dis. 2011 Dec;53(11):1060-6. https://academic.oup.com/cid/article/53/11/1060/305478 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22045955?tool=bestpractice.com
კოქციდიოიდომიკოზის მქონე ყველა ინდივიდში იმუნური სტატუსის მიუხედავად, ხშირია რეციდივი და მისი მართვა უნდა განახორციელოს ინფექციურ დაავადებებში გამოცდილმა ექიმმა.
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: 400 მგ პერორულად დღეში ერთხელ
ან
იტრაკონაზოლი: 200 მგ პერორალურად 3-ჯერ, 3 დღის განმავლობაში, რასაც მოჰყვება 200 მგ დღეში ორჯერ
მეორეული ვარიანტები
ვორიკონაზოლი: 400 მგ პერორულად, დღეში ორჯერ პირველ დღეს, შემდეგ 200 მგ დღეში ორჯერ
ან
პოსაკონაზოლი: 300 მგ პერორალურად (გვიანი გამოთავისუფლების ტაბლეტები), დღეში ორჯერ პირველ დღეს, შემდეგ 300 მგ დღეში ერთხელ
ამფოტერიცინი B ან აზოლური ფუნგიციდი
ფილტვის მძიმე ფორმის კოქციდიოიდომიკოზის (მაგ., ფილტვის დიფუზური ინფილტრატები) ან ფილტვგარე არამენინგეური კოქციდიოიდომიკოზის დროს და ასევე იმ პაციენტებში, რომელთა CD4 უჯრედების რაოდენობა ნაკლებია 50 უჯრედი/მმ3, საჭიროა ინტრავენური ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატის ან ლიპოსომური ამფოტერიცინი B-ს დაუყოვნებელი ადმინისტრირება. კლინიკური გაუმჯობესების შემდეგ შეიძლება გადასვლა პერორალურ აზოლზე და CD4 უჯრედების რაოდენობის მიუხედავად, უნდა გაგრძელდეს ხანგრძლივად.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
პირველადი პარამეტრები
ამფოტერიცინი B დეზოქსიქოლატი: 0.7-1 მგ/კგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
ან
ამფოტერიცინ B ლიპოსომური: 3-5 მგ/კგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში ერთხელ
აზოლური ფუნგიციდი ან ინტრათეკალური ამფოტერიცინი B
მენინგეური კოქციდიოიდომიკოზის დროს უპირატესია მაღალი დოზით ინტრავენური ან ორალური ფლუკონაზოლით მკურნალობა. ალტერნატივად შეიძლება დაინიშნის სხვა აზოლები, როგორიცაა, იტრაკონაზოლი, თუმცა აღნიშნულის შესახებ მონაცემები მწირია და ასევე მცირეა კლინიკური გამოცდილებაც.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication]. https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new [232]Tucker RM, Denning DW, Dupont B, et al. Itraconazole therapy for chronic coccidioidal meningitis. Ann Intern Med. 1990 Jan 15;112(2):108-12. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2153012?tool=bestpractice.com
რეფრაქტერულ შემთხვევებში შესაძლოა საჭირო გახდეს ინტრათეკალური ამფოტერიცინი B-ს გამოყენება. რეკომენდებულია გამოცდილ სპეციალისტთან კონსულტაცია. ინტრათეკალური თერაპია უნდა დაინიშნოს მედიკამენტის მიწოდების ამ ტექნიკაში ძალიან გამოცდილი კლინიცისტის მიერ. ინტრათეკალური დოზირების თაობაზე მითითებისთვის გაიარეთ კონსულტაცია სპეციალისტთან.
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: 400-800 მგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
მეორეული ვარიანტები
იტრაკონაზოლი: 200 მგ პერორალურად ორჯერ ან სამჯერ დღეში
ან
ვორიკონაზოლი: 200-400 მგ პერორულად დღეში ორჯერ
ან
პოსაკონაზოლი: 300 მგ პერორალურად (გვიანი გამოთავისუფლების ტაბლეტები), დღეში ორჯერ პირველ დღეს, შემდეგ 300 მგ დღეში ერთხელ
ან
იზავუკონაზოლი: 200 მგ პერორალურად, დღეში სამჯერ, 6 დოზა, რასაც მოჰყვება 200 მგ დღეში ერთხელ
აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება
ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას