Complexo Mycobacterium avium disseminado
A etionamida, a tiacetazona (não disponível na maioria dos países) e a cicloserina têm sido combinadas com agentes de primeira linha em esquemas de resgate e podem ter atividade. No entanto, o papel delas neste cenário não é bem definido, e elas estão associadas a toxicidades substanciais.[234]Wang F, Langley R, Gulten G, et al. Mechanism of thioamide drug action against tuberculosis and leprosy. J Exp Med. 2007 Jan 22;204(1):73-8.
http://jem.rupress.org/cgi/content/full/204/1/73
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17227913?tool=bestpractice.com
Embora ainda em investigação, devido a dados insuficientes, nenhuma recomendação pode ser feita quanto ao uso de imunomoduladores como terapia adjuvante.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication].
https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
Meningite criptocócica
Há poucos dados sobre o uso de triazóis mais recentes, como o voriconazol e o posaconazol, seja como terapia primária ou como terapia de acompanhamento para pacientes com criptococose. O voriconazol deve ser usado com cautela quando combinado com inibidores de protease e efavirenz.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication].
https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
[235]Spanakis EK, Aperis G, Mylonakis E. New agents for the treatment of fungal infections: clinical efficacy and gaps in coverage. Clin Infect Dis. 2006 Oct 15;43(8):1060-8.
http://cid.oxfordjournals.org/content/43/8/1060.full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16983621?tool=bestpractice.com
Na meningite criptocócica associada ao HIV, a adição de um ciclo curto de gamainterferona ao tratamento padrão aumentou significativamente a taxa de eliminação de criptococos do líquido cefalorraquidiano sem aumentar os eventos adversos, mas são necessários mais estudos clínicos definitivos.[236]Jarvis JN, Meintjes G, Rebe K, et al. Adjunctive interferon-γ immunotherapy for the treatment of HIV-associated cryptococcal meningitis: a randomized controlled trial. AIDS. 2012 Jun 1;26(9):1105-13.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3640254
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22421244?tool=bestpractice.com
Citomegalovírus (CMV)
O letermovir é um inibidor do complexo da terminase viral do CMV que foi aprovado pela Food and Drug Administration dos EUA para profilaxia do CMV em pacientes de alto risco submetidos a transplantes de células-tronco hematopoéticas. Seu papel no tratamento da retinite por CMV não está claro, podendo interagir significativamente com vários agentes antirretrovirais.[237]Turner N, Strand A, Grewal DS, et al. Use of letermovir as salvage therapy for drug-resistant cytomegalovirus retinitis. Antimicrob Agents Chemother. 2019 Mar;63(3):e02337-18.
https://journals.asm.org/doi/10.1128/aac.02337-18
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30642941?tool=bestpractice.com
O maribavir é um inibidor da quinase viral UL97 do CMV que tem sido estudado em pacientes transplantados, mas faltam dados sobre seu uso na doença por CMV em pacientes com HIV.
Tuberculose (TB)
Um esquema de 1 mês de isoniazida associada a rifapentina diariamente foi avaliado em um ensaio clínico randomizado, aberto, de fase 3, e constatou-se que ele não é inferior a 9 meses de isoniazida isolada para a prevenção da TB em pacientes com HIV que residem em áreas com alta prevalência de TB ou que apresentaram evidências de ITBL.[238]Swindells S, Ramchandani R, Gupta A, et al. One Month of Rifapentine plus Isoniazid to Prevent HIV-Related Tuberculosis. N Engl J Med. 2019 Mar 14;380(11):1001-1011.
https://www.doi.org/10.1056/NEJMoa1806808
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30865794?tool=bestpractice.com
As diretrizes dos EUA para prevenção e tratamento de infecções oportunistas em adultos e adolescentes com HIV incluem o esquema de 1 mês como opção alternativa para o tratamento de ITBL em indivíduos com HIV.[1]National Institutes of Health, Centers for Disease Control and Prevention, HIV Medicine Association, and Infectious Diseases Society of America. Panel on Guidelines for the Prevention and Treatment of Opportunistic Infections in Adults and Adolescents with HIV. Guidelines for the prevention and treatment of opportunistic infections in adults and adolescents with HIV: Mycobacterium tuberculosis. 2024 [internet publication].
https://clinicalinfo.hiv.gov/en/guidelines/hiv-clinical-guidelines-adult-and-adolescent-opportunistic-infections/whats-new
No entanto, isso não é recomendado atualmente pelas diretrizes da National Tuberculosis Controllers Association e dos Centros de Controle e Prevenção de Doenças.[65]Sterling TR, Njie G, Zenner D, et al. Guidelines for the treatment of latent tuberculosis infection: recommendations from the National Tuberculosis Controllers Association and CDC, 2020. MMWR Recomm Rep. 2020 Feb 14;69(1):1-11.
https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/rr/rr6901a1.htm
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32053584?tool=bestpractice.com