Enfermedades hereditarias frecuentes de depósito lisosomal

Se recomiendan la monitorización a largo plazo por parte de un equipo multidisciplinario de especialistas, visitas como mínimo cada 6 meses en el caso de pacientes en tratamiento o anuales en el caso de pacientes en observación. Es posible que sea necesario facilitar asesoramiento genético, detectar al portador y realizar el cribado de los miembros de la familia.