Complicaciones
Se observan en la enfermedad de Gaucher tipo 2 y las mucopolisacaridosis.
Se observa en la enfermedad de Gaucher tipos 2 y 3.
Se observa en la enfermedad de Gaucher tipos 2 y 3.
Se observa en la enfermedad de Gaucher tipo 2.
Se observa en la enfermedad de Gaucher tipo 1 en la edad adulta.
Se observa en la enfermedad de Gaucher tipo 1 en la edad adulta.
Se observa en la enfermedad de Fabry.
Se observa en la enfermedad de Gaucher tipo 1 en la edad adulta. Incluye mieloma y linfoma.
Enfermedad esquelética que deriva en dolor óseo, fracturas y necesidad de cirugía. Se observa en la enfermedad de Gaucher tipos 1 y 3 en la edad adulta.
Se observa en la enfermedad de Fabry.
Se observa en la enfermedad de Fabry.
Se observa en la enfermedad de Fabry.
Se observa en la enfermedad de Fabry.
Se observa en la enfermedad de Fabry.
Desarrollo de anticuerpos a la enzima infundida (solo hombres con la enfermedad de Fabry; las mujeres no desarrollan anticuerpos, quizás porque son heterocigóticas y tienen la enzima circulante).
Se observa en la enfermedad de Pompe. Requiere asistencia respiratoria.
Se observa en la enfermedad de Pompe.
Se observa en la enfermedad de Pompe. Desarrollo de anticuerpos a la enzima recombinante infundida.
Se observa en las mucopolisacaridosis y en la enfermedad de Pompe.
Se observa en las enfermedades de mucopolisacaridosis (MPS).
Se observa en las enfermedades de mucopolisacaridosis (MPS).
Se observa en las enfermedades de mucopolisacaridosis (MPS).
Se observa en las enfermedades de mucopolisacaridosis (MPS). Se debe a estenosis en la región craneocervical.
Se observa en las enfermedades de mucopolisacaridosis (MPS).
Se observa en las enfermedades de mucopolisacaridosis (MPS). Requiere evaluación quirúrgica.
El uso de este contenido está sujeto a nuestra cláusula de exención de responsabilidad