Diagnósticos diferenciais

Cirrose biliar primária

SINAIS / SINTOMAS
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SINAIS / SINTOMAS

As principais queixas são fadiga e prurido, que geralmente são mais pronunciados que na hepatite autoimune.

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A fosfatase alcalina e a gama glutamiltransferase aumentaram de forma mais notável do que os níveis de aminotransferase. Anticorpos antimitocondriais (AAMs) presentes em 95% dos casos e fatores antinucleares (FANs) em até 70%.

A biópsia hepática mostra lesão do ducto biliar ou fibrose periductal.

Colangite esclerosante primária

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As características muitas vezes sobrepõem-se com a hepatite autoimune.

Mais comum em homens que em mulheres. A idade mediana no momento do diagnóstico é de aproximadamente 40 anos.

Fortemente associado à doença inflamatória intestinal.

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Fosfatase alcalina acentuadamente elevada. Os autoanticorpos citoplasmáticos antineutrófilos perinucleares são autoanticorpos dominantes.

Colangiografia anormal.

A biópsia hepática mostra anormalidades do ducto biliar.

Não há resposta aos corticosteroides.

Hepatite B crônica

SINAIS / SINTOMAS
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Quadro clínico às vezes semelhante com testes da função hepática levemente elevados.

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Presença de marcadores sorológicos de hepatite B: HBsAg, anticorpo para antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo para antígeno nuclear da hepatite B, antígeno E do vírus da hepatite B e anticorpo contra o antígeno E do vírus da hepatite B.

Histologia: hepatócitos com opacidade em vidro fosco; coloração com imunoperoxidase para antígenos do vírus da hepatite B.

Hepatite C crônica

SINAIS / SINTOMAS
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Quadro clínico às vezes semelhante com testes da função hepática levemente elevados.

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Presença de marcadores sorológicos da hepatite C (anticorpo da hepatite C, ácido ribonucleico [RNA] viral da hepatite C). Fator antinuclear (FAN), anticorpo de músculo liso (AML) e anticorpos antimicrossomais fígado-rim (anti-LKM-1) ocasionalmente presentes.

Histologia: hepatócitos com opacidade em vidro fosco; infiltrados com aparência nodular; esteatose no genótipo 3 do vírus da hepatite C.

Hepatite D crônica

SINAIS / SINTOMAS
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O quadro clínico pode ser semelhante. Ela ocorre somente na presença de infecção por hepatite B.

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Presença de marcadores sorológicos do vírus da hepatite B e da hepatite D.

Hepatite devido a outros vírus

SINAIS / SINTOMAS
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Quadro clínico às vezes semelhante, com sinais de envolvimento de outros órgãos.

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Presença de marcadores sorológicos de infecção viral (citomegalovírus, vírus Epstein-Barr).

Hepatite crônica induzida por medicamento

SINAIS / SINTOMAS
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História de medicamento desencadeante, por exemplo, metildopa, minociclina, nitrofurantoína, diclofenaco, fenitoína, propiltiouracila.

Quadro clínico semelhante ao da hepatite autoimune; preponderância em mulheres.

Investigações

Os pacientes podem ter apresentado episódio anterior de hepatotoxicidade. Melhora com a retirada do agente suspeito.

Autoanticorpos (fator antinuclear [FAN], anticorpo anti-músculo liso [AML], anti-LKM) e hiperglobulinemia podem estar presentes.

As características histológicas podem ser consistentes com hepatite autoimune.

Hemocromatose genética

SINAIS / SINTOMAS
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Os pacientes podem apresentar hepatomegalia, dor abdominal e pigmentação escurecida da pele.

A deposição contínua de ferro em outros tecidos (pâncreas, coração e hipófise) pode levar a danos e disfunções progressivas, e complicações adicionais podem ocorrer (diabetes, disritmias, cardiomiopatia e anemia hemolítica).

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Concentrações elevadas de ferro hepático e níveis elevados de ferritina sérica.

Genotipagem: homozigosidade C282Y ou heterozigosidade composta C282Y/H63D.

Histologia: determinação qualitativa e quantitativa do ferro hepático.

Deficiência de alfa 1-antitripsina

SINAIS / SINTOMAS
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Manifestações clínicas relacionadas ao pulmão, ao fígado e, com menos frequência, à pele.

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O diagnóstico de deficiência grave de alfa 1-antitripsina é confirmado por um nível sérico abaixo de 9.2 a 14.7 micromoles/L (50 a 80 mg/decilitro) em combinação com um genótipo deficiente grave, geralmente determinado pela focalização isoelétrica.

Doença de Wilson

SINAIS / SINTOMAS
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Sintomas originados do fígado ou do sistema nervoso central (doença neuropsiquiátrica). Por vezes, manifestações cardíacas (arritmias).

Anéis de Kayser-Fleischer geralmente presentes, por vezes pigmentação da pele e descoloração azulada na base das unhas das mãos.

Investigações

Níveis reduzidos de ceruloplasmina sérica (<200 mg/L [20 mg/decilitro]) em um paciente com anéis de Kayser-Fleischer são considerados diagnósticos.

Achados adicionais: cobre sérico reduzido no excesso de excreção de cobre urinário.

Colangiopatia relacionada à síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS)

SINAIS / SINTOMAS
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Os sintomas típicos incluem dor epigástrica e no quadrante superior direito e diarreia; febre e icterícia são menos comuns, ocorrendo em 10% a 20% dos pacientes.

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Testes de função hepática geralmente indicam coléstase. Evidência sorológica de infecção por vírus da imunodeficiência humana (HIV). Contagem de CD4 abaixo de 100/mm³.

O diagnóstico é feito por colangiopancreatografia retrógrada endoscópica ou colangiopancreatografia por ressonância magnética.[38]

Esteatose hepática associada a disfunção metabólica (EHDM; antes conhecida como esteatose hepática não alcoólica)

SINAIS / SINTOMAS
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Presença de 1 ou mais componentes da síndrome metabólica: obesidade, diabetes, hiperlipidemia, hipertensão.

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Fator antinuclear (FAN) e anticorpos de músculo liso (AML) às vezes estão presente s em baixo título; outros autoanticorpos ausentes.

Magnitude da infiltração gordurosa, presença de leucócitos polimorfonucleares (PMN) e fibrose central no ponto da biópsia hepática para esteato-hepatite.

Hepatopatia alcoólica

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Apresentação similar com elevação crônica de aminotransferases e sintomas semelhantes.

História de uso excessivo de bebidas alcoólicas.

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Autoanticorpos ausentes. Transferrina deficiente em carboidrato presente.

Histologia hepática mostrando esteatose macrovesicular, infiltração por neutrófilos, distribuição perivenular de inflamação e fibrose, corpos de Mallory.

Lúpus eritematoso sistêmico

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Os sistemas de órgãos afetados incluem: pele (erupção cutânea fotossensível), articulações (artralgia, artrite), rins (nefrite ou síndrome nefrótica), pulmões (pneumonite), sistema nervoso (convulsões, psicose), membranas serosas (pleurite, pericardite, peritonite) e/ou outro.

A hepatite autoimune às vezes está associada a vários distúrbios extra-hepáticos autoimunes semelhantes ao lúpus.

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Anticorpos antimúsculo liso (AMLs) e anticorpos antimitocondriais (AMAs) são raros no lúpus; sua presença sugere hepatite autoimune.

O fator antinuclear (FAN) está presente em ambas as condições.

No lúpus eritematoso sistêmico, estão tipicamente presentes: anticorpos antifosfolipídeos, anticorpos anti-dsDNA e anti-Smith (Sm).

Hepatite granulomatosa

SINAIS / SINTOMAS
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Os granulomas no fígado estão associados a vários distúrbios. Os distúrbios infecciosos são os mais importantes: bacterianos (por exemplo, tuberculose e outras infecções micobacterianas, brucelose, tularemia, actinomicose); fúngicos (por exemplo, histoplasmose, criptococose, blastomicose); parasitários (por exemplo, esquistossomose, toxoplasmose, larva migrans visceral); infecções virais menos comuns (por exemplo, mononucleose infecciosa, citomegalovírus); e inúmeros outros (por exemplo, febre Q, sífilis, febre por arranhadura do gato).

A sarcoidose é a causa não infecciosa mais importante; o envolvimento do fígado ocorre em cerca de dois terços dos pacientes e, ocasionalmente, é a manifestação clínica dominante. Granulomas hepáticos também podem ocorrer na polimialgia reumática e em outras doenças colágeno-vasculares, na doença de Hodgkin e em algumas outras doenças sistêmicas.

Investigações

Granulomas conspícuos e frequentes.

Doença do enxerto contra o hospedeiro (DECH)

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SINAIS / SINTOMAS

A pele, o fígado, o trato gastrointestinal e o sistema hematopoiético são os principais órgãos-alvo em pacientes com DECH aguda. O envolvimento hepático é manifestado por testes da função hepática (TFHs) anormais, com o achado mais precoce e mais comum sendo uma elevação nos níveis séricos da bilirrubina conjugada e da fosfatase alcalina.

Embora a presença concomitante da erupção cutânea característica forneça evidência clínica sugestiva, a biópsia é o método mais definitivo de diagnosticar a DECH do fígado.

Investigações

Testes da função hepática consistentes com colestase, com elevações na FAL sérica e nas concentrações de bilirrubina.

Histologia: infiltrados linfocíticos e granulomatosos nos ductos biliares; ductopenia.

Hepatite crônica criptogênica ou cirrose

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Características clínicas semelhantes.

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Autoanticorpos ausentes.

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