Doenças do armazenamento lisossomal hereditárias comuns

Aconselha-se o monitoramento em longo prazo por uma equipe multidisciplinar de especialistas; consultas pelo menos a cada 6 meses para pacientes que recebem tratamento, ou anuais para pacientes em observação. Aconselhamento genético, detecção do portadores e rastreamento dos membros da família podem ser necessários.