სკრინინგი

მაღალი რისკის ქვეშ მყოფი ჯგუფი

მაღალი რისკის მქონე პაციენტებმა უნდა განიხილონ სკრინინგი, გენეტიკური ტესტირება და გენეტიკური კონსულტაცია. სკრინინგისთვის კვალიფიცირებული პაციენტები უნდა გადაეგზავნონ მესამეულ ცენტრში ან წაახალისონ მონაწილეობა მიიღონ რეესტრში.[25][72]

მაღალი რისკის მქონე პაციენტები არიან:[25][73]​

  • არიან პანკრეასის კიბოს მქონე პაციენტების პირველი რიგის ნათესავები და ჰყავთ მინიმუმ ორი ნათესავი ამ დაავადებით

  • გაქვთ გენეტიკური სინდრომი, რომელიც დაკავშირებულია პანკრეასის კიბოს გაზრდილ რისკთან. ეს მოიცავს ყველა პაციენტს, რომლებსაც აქვთ მემკვიდრეობითი პანკრეატიტი (PRSS1 გენის მუტაცია), Peutz-Jeghers სინდრომი ან ოჯახური ატოპიური მრავლობითი მელანომის სინდრომი (CDKNA გენის მუტაცია); და პაციენტებს, რომლებსაც ჰყავთ პანკრეასის კიბოს სხვა პირველი რიგის ნათესავი ლინჩის სინდრომით ან BRCA1, BRCA2, PALB2 ან ATM გენების მუტაციით.

სკრინინგი უნდა დაიწყოს 35 წლის ასაკიდან Peutz-Jeghers-ის სინდრომის მქონე ადამიანებისთვის, 40 წლის ასაკში CDKN2A და PRSS1 მუტაციის მატარებლებისთვის მემკვიდრეობითი პანკრეატიტით და 50 წლის ასაკში ან 10 წლით უმცროსი ასაკიდან, ვიდრე საწყისი ასაკი სხვა მაღალი რისკის მქონე ადამიანებში. [25][72][73]​​ ერთ მეტაანალიზში, მაღალი რისკის მქონე 135 პაციენტის სკრინინგმა გამოიწვია პანკრეასის კიბოს მქონე 1 პაციენტის იდენტიფიცირება.[74]

სასურველი სკრინინგის ტესტებია მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია და ენდოსკოპიური ულტრაბგერითი (EUS) კომბინირებული.[25][73]​

სკრინინგი არ არის რეკომენდებული იმ პაციენტებისთვის, რომლებიც არ არიან მაღალი რისკის ქვეშ.[25][75]

ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას