Epidemiología

El síndrome antifosfolípido (SAF) puede presentarse en pacientes sin una enfermedad autoinmunitaria sistémica subyacente (SAF primario) o con otra enfermedad autoinmunitaria (también conocido como SAF secundario), principalmente en asociación con el lupus eritematoso sistémico (LES). Se ha informado que la incidencia anual del SAF en adultos es de 2 por cada 100,000 habitantes, mientras que la prevalencia estimada es de 50 por cada 100,000 habitantes.[5]​ Se ha informado que los anticuerpos antifosfolípidos presentan una prevalencia de entre el 1.0% y el 5.6% en poblaciones sanas normales y pueden aumentar con la edad.[6][7]​ Se ha demostrado que la prevalencia de los anticuerpos antifosfolípidos en asociación con LES es del 30% al 40% y con artritis reumatoide es del 6%.[8]

Se han descrito anticuerpos antifosfolípidos en hasta el 14% de las pacientes que presentan trombosis y en el 20% de las pacientes que presentan pérdidas recurrentes del embarazo.[8][9][10][11]​ También se han observado ratios que van de 5:1 a 2:1 entre mujeres y hombres.[12] La edad media del inicio de los síntomas es aproximadamente a los 34 años, con el 85% de los pacientes diagnosticados entre los 15 y 50 años de edad.[12]

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