Diferenciales
Síndrome de Sneddon
SIGNOS / SÍNTOMAS
Se describió por primera vez en 1965, es la presentación de la livedo reticularis con accidente cerebrovascular e hipertensión en ausencia de vasculopatía del colágeno o de infección reconocidas.[41]
Pruebas diagnósticas
Puede haber anticuerpos antifosfolípidos, pero no son un criterio de diagnóstico para el síndrome de Sneddon. Hay otras causas.
Trombofilia hereditaria
SIGNOS / SÍNTOMAS
Presenta tromboembolismo venoso (en particular, eventos aparentemente espontáneos) a una edad temprana; antecedentes familiares de tromboembolismo venoso.
Pruebas diagnósticas
Disminución de niveles de proteína C, nivel de proteína S libre, actividad antitrombina, resistencia a la proteína C activada y/o mutación del gen del factor V de Leiden y/o protrombina (G-20210-A).
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