Recomenda-se realizar uma revisão clínica e testes de função hepática a cada 6-12 meses, dependendo da estratificação de risco. Os testes incluem bilirrubina, albumina, fosfatase alcalina, aspartato aminotransferase, contagem plaquetária e tempo de protrombina. A cada 2-3 anos, recomenda-se realizar testes de elastografia hepática e/ou fibrose sérica. Uma vez ao ano, sugere-se realizar uma ultrassonografia do fígado e/ou ressonância nuclear magnética abdominal/colangiopancreatografia por ressonância magnética (RNM/CPRM).[2]European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines on sclerosing cholangitis. J Hepatol. 2022 Sep;77(3):761-806.
https://www.doi.org/10.1016/j.jhep.2022.05.011
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35738507?tool=bestpractice.com
O exame de densidade mineral óssea usando absorciometria por dupla emissão de raios X (DXA) é sugerido a todos os pacientes no momento do diagnóstico e em intervalos de 2 a 3 ou 4 anos (com base nos fatores de risco) para descartar osteoporose.[2]European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines on sclerosing cholangitis. J Hepatol. 2022 Sep;77(3):761-806.
https://www.doi.org/10.1016/j.jhep.2022.05.011
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35738507?tool=bestpractice.com
[3]Bowlus CL, Arrivé L, Bergquist A, et al. AASLD practice guidance on primary sclerosing cholangitis and cholangiocarcinoma. Hepatology. 2023 Feb 1;77(2):659-702.
https://www.doi.org/10.1002/hep.32771
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36083140?tool=bestpractice.com
[30]Chapman R, Fevery J, Kalloo A, et al. Diagnosis and management of primary sclerosing cholangitis. Hepatology. 2010 Feb;51(2):660-78.
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20101749?tool=bestpractice.com
[34]Lindor KD, Kowdley KV, Harrison ME; American College of Gastroenterology. ACG clinical guideline: primary sclerosing cholangitis. Am J Gastroenterol. 2015 May;110(5):646-59.
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[38]Zein CO, Jorgensen RA, Clarke B, et al. Alendronate improves bone mineral density in primary biliary cirrhosis: a randomized placebo-controlled trial. Hepatology. 2005 Oct;42(4):762-71.
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[39]Collier J. Bone disorders in chronic liver disease. Hepatology. 2007 Oct;46(4):1271-8.
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17886334?tool=bestpractice.com
Recomenda-se a realização de exames laboratoriais periódicos para avaliar as deficiências de vitaminas lipossolúveis.[30]Chapman R, Fevery J, Kalloo A, et al. Diagnosis and management of primary sclerosing cholangitis. Hepatology. 2010 Feb;51(2):660-78.
https://aasldpubs.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/hep.23294
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20101749?tool=bestpractice.com
O rastreamento para verificar a presença de carcinoma hepatocelular em pacientes com cirrose tipicamente inclui ultrassonografia transabdominal, tomografia computadorizada (TC) ou RNM, com ou sem alfafetoproteína sérica a cada 6 meses.[104]Bowlus CL, Lim JK, Lindor KD. AGA clinical practice update on surveillance for hepatobiliary cancers in patients with primary sclerosing cholangitis: expert review. Clin Gastroenterol Hepatol. 2019 Nov;17(12):2416-22.
https://www.cghjournal.org/article/S1542-3565(19)30744-X/fulltext
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[105]Ryder SD; British Society of Gastroenterology. Guidelines for the diagnosis and treatment of hepatocellular carcinoma (HCC) in adults. Gut. 2003 May;52 Suppl 3:iii1-8.
https://gut.bmj.com/content/52/suppl_3/iii1.long
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12692148?tool=bestpractice.com
O rastreamento para anticorpos séricos do vírus da hepatite A e hepatite B é importante para que possa ser oferecida uma imunização se não houver evidências de infecção ou imunização prévias.
Nos pacientes com colangite esclerosante primária que não têm ou não foram diagnosticados com doença inflamatória intestinal (DII), a ileocolonoscopia deve ser repetida (orientações dos EUA) ou considerada (diretrizes europeias) a cada 5 anos, ou sempre que apresentarem sintomas sugestivos de DII.[2]European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines on sclerosing cholangitis. J Hepatol. 2022 Sep;77(3):761-806.
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[3]Bowlus CL, Arrivé L, Bergquist A, et al. AASLD practice guidance on primary sclerosing cholangitis and cholangiocarcinoma. Hepatology. 2023 Feb 1;77(2):659-702.
https://www.doi.org/10.1002/hep.32771
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36083140?tool=bestpractice.com
A partir dos 15 anos de idade, todos os pacientes com DII coexistente devem se submeter regularmente a uma colonoscopia de alta definição de vigilância devido ao risco elevado de câncer colorretal. As orientações dos EUA sugerem intervalos de vigilância de 1 a 2 anos, enquanto as diretrizes europeias recomendam a vigilância anualmente, com intervalos de 1 a 2 anos se não houver atividade inflamatória.[2]European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines on sclerosing cholangitis. J Hepatol. 2022 Sep;77(3):761-806.
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[40]Vleggaar FP, Lutgens MW, Claessen MM, et al. Review article: the relevance of surveillance endoscopy in long-lasting inflammatory bowel disease. Aliment Pharmacol Ther. 2007 Dec;26 Suppl 2:47-52.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18081648?tool=bestpractice.com
A endoscopia de vigilância após o transplante de fígado pode continuar de acordo com as recomendações pré-transplante.[2]European Association for the Study of the Liver. EASL clinical practice guidelines on sclerosing cholangitis. J Hepatol. 2022 Sep;77(3):761-806.
https://www.doi.org/10.1016/j.jhep.2022.05.011
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[3]Bowlus CL, Arrivé L, Bergquist A, et al. AASLD practice guidance on primary sclerosing cholangitis and cholangiocarcinoma. Hepatology. 2023 Feb 1;77(2):659-702.
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