Diagnósticos diferenciais

Convulsões funcionais (crises não epilépticas)

SINAIS / SINTOMAS
Investigações
SINAIS / SINTOMAS

Episódios de movimento alterado, sensação, emoção ou experiência que têm a aparência de crises epilépticas, mas não são causados por atividade elétrica hipersíncrona e paroxística do cérebro.[35]

A aparência clínica das convulsões funcionais pode mimetizar praticamente qualquer tipo de convulsão.

Algumas características com maior probabilidade de sugerir convulsões funcionais incluem: fechar os olhos com força, olhos cheios de lágrimas, duração de mais de 2 minutos, hiperventilação durante a convulsão e balançar a cabeça de um lado para outro.[36]

Geralmente as convulsões funcionais são consideradas um transtorno neurológico sintomático funcional. Alguns pacientes apresentarão eventos adversos ao longo da vida, mas é importante ressaltar que isso não é necessário nem suficiente para o diagnóstico.[36] As comorbidades psicológicas - principalmente ansiedade, pânico e depressão - são comuns e afetam mais de 50% dos pacientes.[37]

Uma minoria significativa das pessoas com convulsões funcionais terá epilepsia coexistente, motivo pelo qual é importante determinar se o paciente tem vários tipos diferentes de episódio.

Investigações

O único exame diagnóstico confiável para diferenciar as convulsões funcionais das crises epilépticas é o vídeo-eletroencefalograma (EEG) (monitoramento de longo prazo). O EEG durante as convulsões funcionais aparece normal ou obscurecido por movimento ou artefato muscular.

Geralmente, o diagnóstico correto se baseia na semiologia do evento e na ausência de correlato de EEG epileptiforme.

Episódios de apneia voluntária (apneia expiratória cianótica prolongada)

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Geralmente precipitados por raiva ou frustração.

Em geral, um choro vigoroso é seguido por um período de respiração bloqueada resultando em cianose, perda de consciência e às vezes postura opistotônica (ou seja, um espasmo muscular que causa uma hiperextensão pronunciada com cabeça e membros inferiores inclinados para trás e o tronco arqueado para a frente).

Investigações

O eletrocardiograma (ECG) durante o evento pode mostrar uma taquicardia inicial seguida por bradicardia.

Síndrome do QT longo

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História familiar muitas vezes positiva.

História de síncope desencadeada por dor, medo ou exercícios.

Investigações

O ECG mostra um intervalo QT corrigido prolongado.

Não há descargas epilépticas no EEG durante o episódio, mas dependendo da duração da assistolia, poderá ser observada uma lentificação hipóxica do EEG durante a crise.

Síncope

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Em geral, ocorre em posição ortostática, sendo acompanhada por palidez e sudorese.

Pode ser precipitada por estímulos dolorosos.

Geralmente, a recuperação é rápida e não há uma fase pós-ictal.

Investigações

O teste de inclinação ortostática pode confirmar um diagnóstico de síncope vasovagal, o tipo mais comum.

O ECG de 12 derivações é o único exame necessário e descarta a síndrome do QT longo.

Parassonias

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Ocorrem quase sempre nas primeiras horas de sono e geralmente não se repetem na mesma noite.

Pode haver distúrbios do sono, como sonambulismo e alimentar-se durante o sono.

Investigações

O eletroencefalograma (EEG) é normal durante o evento.

Distúrbios do movimento paroxísticos

SINAIS / SINTOMAS
Investigações
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Incluem tiques, ataxias episódicas ou discinesias paroxísticas.

Ocasionalmente, as características dos movimentos (por exemplo, local, velocidade, frequência) são diferentes da convulsão.

Investigações

O eletroencefalograma (EEG) é normal durante o evento.

Refluxo gastroesofágico

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Caracteriza-se por um arquejo em crianças, que se tornam subitamente apneicas e rígidas.

Pode ocorrer uma alteração na cor da pele.

A criança pode parecer assustada.

A postura bizarra que pode acompanhar esse evento é conhecida como síndrome de Sandifer.

Geralmente ocorre cerca de 1 hora após uma refeição.

Investigações

Os testes terapêuticos com antagonistas H2, inibidores da bomba de prótons ou antiácidos encerram os eventos.

Desatenção/sonhar acordado

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Investigações
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Os episódios podem ser interrompidos e não terminarem subitamente.

Não são acompanhados por automatismos.

Investigações

O EEG ictal e interictal são normais.

Transtornos de pânico

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Os ataques de pânico geralmente ocorrem durante períodos de estresse.

Pode ser acompanhado por dor torácica ou parestesias.

Não há uma fase pós-ictal.

Investigações

O eletroencefalograma (EEG) é normal durante o evento.

Comportamento de autogratificação

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Investigações
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A masturbação infantil pode ser confundida com um transtorno convulsivo.

Flexão e adução rítmicas do quadril acompanhadas por uma expressão distante.

Um período de sonolência após o episódio não deve ser confundido com uma fase pós-ictal.

Investigações

O eletroencefalograma (EEG) é normal durante o evento.

Convulsões anóxicas reflexas

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Também chamadas de síncope assistólica reflexa.

Geralmente precipitadas por uma lesão leve.

A hipóxia cerebral pode causar uma postura opistotônica e breves movimentos clônicos.

Não há uma fase pós-ictal.

Investigações

Um ECG durante o evento documentará a assistolia.

Convulsões febris

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Investigações
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Presença de febre.

Investigações

O diagnóstico é clínico.

O EEG é normal.

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