O prognóstico da persistência do canal arterial (PCA) depende, em grande parte, do tamanho e da magnitude da derivação e do estado da vasculatura pulmonar. Muitos pacientes com canal arterial pequeno nunca apresentam sinais de comprometimento hemodinâmico significativo e, à exceção do risco de endarterite, têm prognóstico normal. No entanto, os pacientes com sobrecarga significativa de volume do lado esquerdo do coração correm risco de insuficiência cardíaca congestiva ou doença vascular pulmonar irreversível, mesmo que assintomáticos ou minimamente sintomáticos durante a infância.[32]Schneider DJ, Moore JW. Patent ductus arteriosus. Circulation. 2006 Oct 24;114(17):1873-82.
http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/114/17/1873
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17060397?tool=bestpractice.com
Bebês prematuros
Os lactentes prematuros com PCA clinicamente significativa correm um risco de maior mortalidade em comparação com lactentes de idade gestacional e peso ao nascer semelhantes, sem PCA.[96]Sellmer A, Bjerre JV, Schmidt MR, et al. Morbidity and mortality in preterm neonates with patent ductus arteriosus on day 3. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2013 Nov;98(6):F505-10.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23893268?tool=bestpractice.com
[97]Noori S, McCoy M, Friedlich P, et al. Failure of ductus arteriosus closure is associated with increased mortality in preterm infants. Pediatrics. 2009 Jan;123(1):e138-44.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19117835?tool=bestpractice.com
Um estudo revelou que o risco de morte em lactentes prematuros com PCA significativa (apesar da tentativa de fechamento) foi quatro vezes maior que em lactentes prematuros sem PCA significativa.[98]Brooks JM, Travadi JN, Patole SK, et al. Is surgical ligation of patent ductus arteriosus necessary? The Western Australian experience of conservative management. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2005;90:F235-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15846015?tool=bestpractice.com
Esses lactentes sofrem também com a maior morbidade relacionada aos efeitos do aumento do fluxo sanguíneo pulmonar (edema pulmonar, hemorragia pulmonar, displasia broncopulmonar [DBP] e hipertensão pulmonar) e na subcirculação sistêmica (hipotensão, enterocolite necrosante, hemorragia intraventricular e lesão renal aguda) em decorrência do shunt esquerda-direita.[19]Kluckow M, Evans N. Ductal shunting, high pulmonary blood flow, and pulmonary hemorrhage. J Pediatr. 2000 Jul;137(1):68-72.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10891824?tool=bestpractice.com
[20]Marshall DD, Kotelchuck M, Young TE, et al. Risk factors for chronic lung disease in the surfactant era: A North Carolina population-based study of very low birth weight infants. Pediatrics. 1999 Dec;104(6):1345-50.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10585987?tool=bestpractice.com
[21]Rojas MA, Gonzalez A, Bancalari E, et al. Changing trends in the epidemiology and pathogenesis of neonatal chronic lung disease. J Pediatr. 1995 Apr;126(4):605-10.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7699543?tool=bestpractice.com
[24]Dollberg S, Lusky A, Reichman B. Patent ductus arteriosus, indomethacin and necrotizing enterocolitis in very low birth weight infants: a population-based study. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2005 Feb;40(2):184-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15699694?tool=bestpractice.com
[50]Hamrick SEG, Sallmon H, Rose AT, et al. Patent ductus arteriosus of the preterm infant. Pediatrics. 2020 Nov;146(5):e20201209.
https://publications.aap.org/pediatrics/article/146/5/e20201209/75323/Patent-Ductus-Arteriosus-of-the-Preterm-Infant
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33093140?tool=bestpractice.com
[99]Bancalari E, Claure N, Gonzalez A. Patent ductus arteriosus and respiratory outcome in premature infants. Biol Neonate. 2005;88(3):192-201.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16210841?tool=bestpractice.com
[100]Gentle SJ, Travers CP, Clark M, et al. Patent ductus arteriosus and development of bronchopulmonary dysplasia-associated pulmonary hypertension. Am J Respir Crit Care Med. 2023 Apr 1;207(7):921-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36378949?tool=bestpractice.com
[101]Wu TW, Noori S. Recognition and management of neonatal hemodynamic compromise. Pediatr Neonatol. 2021 Feb;62 Suppl 1:S22-9.
https://www.pediatr-neonatol.com/article/S1875-9572(20)30206-0/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33485823?tool=bestpractice.com
[102]Majed B, Bateman DA, Uy N, et al. Patent ductus arteriosus is associated with acute kidney injury in the preterm infant. Pediatr Nephrol. 2019 Jun;34(6):1129-39.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30706125?tool=bestpractice.com
O risco de mortalidade e morbidade parece ser semelhante, independentemente de o lactente ser tratado sob conduta expectante ou com terapia farmacológica precoce.[69]Hundscheid T, Onland W, Kooi EMW, et al. Expectant management or early ibuprofen for patent ductus arteriosus. N Engl J Med. 2023 Mar 16;388(11):980-90.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2207418
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36477458?tool=bestpractice.com
[103]Sung SI, Lee MH, Ahn SY, et al. Effect of nonintervention vs oral ibuprofen in patent ductus arteriosus in preterm infants: a randomized clinical trial. JAMA Pediatr. 2020 Aug 1;174(8):755-63.
https://jamanetwork.com/journals/jamapediatrics/fullarticle/2766727
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32539121?tool=bestpractice.com
[104]El-Khuffash A, Bussmann N, Breatnach CR, et al. A pilot randomized controlled trial of early targeted patent ductus arteriosus treatment using a risk based severity score (The PDA RCT). J Pediatr. 2021 Feb;229:127-33.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33069668?tool=bestpractice.com
[105]Clyman RI, Liebowitz M, Kaempf J, et al. PDA-TOLERATE trial: an exploratory randomized controlled trial of treatment of moderate-to-large patent ductus arteriosus at 1 week of age. J Pediatr. 2019 Feb;205:41-8.e6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30340932?tool=bestpractice.com
Novos dados sugerem que a duração da exposição a uma PCA clinicamente significativa, em vez de simplesmente a presença ou a ausência de uma derivação, é o fator de risco mais importante para o desenvolvimento de DBP.[59]Backes CH, Hill KD, Shelton EL, et al. Patent ductus arteriosus: a contemporary perspective for the pediatric and adult cardiac care provider. J Am Heart Assoc. 2022 Sep 6;11(17):e025784.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9496432
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36056734?tool=bestpractice.com
Os lactentes que necessitam de ligadura cirúrgica geralmente apresentam desfecho pior, o que pode ser devido ao fato de esta ser uma população de pacientes mais gravemente comprometida.[106]Mirea L, Sankaran K, Seshia M, et al. Treatment of patent ductus arteriosus and neonatal mortality/morbidities: adjustment for treatment selection bias. J Pediatr. 2012 Oct;161(4):689-94.e1.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22703954?tool=bestpractice.com
[107]Madan JC, Kendrick D, Hagadorn JI, et al. Patent ductus arteriosus therapy: impact on neonatal and 18-month outcome. Pediatrics. 2009 Feb;123(2):674-81.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19171637?tool=bestpractice.com
[108]Kabra NS, Schmidt B, Roberts RS, et al. Neurosensory impairment after surgical closure of patent ductus arteriosus in extremely low birth weight infants: results from the Trial of Indomethacin Prophylaxis in Preterms. J Pediatr. 2007 Mar;150(3):229-34, 234.e1.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17307535?tool=bestpractice.com
[109]Chorne N, Leonard C, Piecuch R, et al. Patent ductus arteriosus and its treatment as risk factors for neonatal and neurodevelopmental morbidity. Pediatrics. 2007 Jun;119(6):1165-74.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17545385?tool=bestpractice.com
Lactentes nascidos a termo e crianças
Antes da era do fechamento com antibióticos, cirurgia e cateteres, estudos de história natural demonstravam riscos de morte de 0.42% ao ano (2 a 19 anos de idade), 1.0% ao ano (20 a 29 anos de idade) e 1.8% ao ano (30 a 39 anos de idade).[31]Campbell M. Natural history of patent ductus arteriosus. Br Heart J. 1968 Jan;30(1):4-13.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5637557?tool=bestpractice.com
O risco estimado de endarterite foi calculado em 0.45% ao ano para um ducto não tratado.[31]Campbell M. Natural history of patent ductus arteriosus. Br Heart J. 1968 Jan;30(1):4-13.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5637557?tool=bestpractice.com
Com as estratégias de tratamento atuais, raramente ocorre mortalidade e endarterite.[110]Thilen U, Astrom-Olsson K. Does the risk of infective endarteritis justify routine patent ductus arteriosus closure? Eur Heart J. 1997;18:503-506.
http://eurheartj.oxfordjournals.org/cgi/reprint/18/3/503
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9076389?tool=bestpractice.com
O fechamento espontâneo de um ducto patente após 3 meses de idade é relativamente raro. Quando uma derivação significativa permanece não tratada, ela pode causar o desenvolvimento de uma doença obstrutiva pulmonar que pode se tornar manifesta com apenas 15 meses de vida. Uma derivação não tratada mais moderada pode apresentar esses sintomas apenas bem mais tarde. Em pacientes com ductos menores, o risco de morbidade é muito baixo e está ligado basicamente ao risco de endarterite. As PCAs clinicamente silenciosas parecem apresentar um risco relativamente baixo de endarterite com poucos relatos de casos na literatura.[111]Balzer DT, Spray TL, McMullin D, et al. Endarteritis associated with a clinically silent patent ductus arteriosus. Am Heart J. 1993;125:1192-1193.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8465758?tool=bestpractice.com
[112]Parthenakis FI, Kanakaraki MK, Vardas PE. Images in cardiology: silent patent ductus arteriosus endarteritis. Heart. 2000;84:619.
http://heart.bmj.com/cgi/content/full/84/6/619
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11083739?tool=bestpractice.com
Entretanto, a maioria dos pacientes, independentemente do tamanho da derivação, é agora encaminhada para fechamento cirúrgico ou por cateter. O prognóstico geral desses pacientes é muito bom após o fechamento; normalmente os pacientes ficam bem, e o procedimento é considerado curativo. Contudo, há raros casos em que o aumento da resistência pulmonar pode permanecer, mesmo após o fechamento do ducto. Isso é atribuído a uma anormalidade primária da vasculatura pulmonar.[32]Schneider DJ, Moore JW. Patent ductus arteriosus. Circulation. 2006 Oct 24;114(17):1873-82.
http://circ.ahajournals.org/cgi/content/full/114/17/1873
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17060397?tool=bestpractice.com