Algoritmo de tratamento

Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal

AGUDA

sepse presumida ou confirmada

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1ª linha – 

antibióticos

Deve-se administrar antibióticos intravenosos de amplo espectro antes de identificar o patógeno.[69][150][151] Devem ser iniciados quando houver suspeita de sepse, preferencialmente após a coleta das culturas.[5][69] A administração oportuna de antibióticos adequados é essencial para maximizar as chances de sobrevida.[65][153][154][155][156][157][158][159]

Deve-se administrar os antibióticos direcionados ao local presumido de infecção. Se não houver evidências clínicas sugerindo um local específico de infecção e ainda houver suspeita de sepse, antibióticos empíricos de amplo espectro ainda devem ser administrados.

Quando os resultados das culturas e de sensibilidade estiverem disponíveis, deve-se limitar os antibióticos, caso seja possível.[69][162]

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56][150]

Uma revisão sistemática constatou que a infusão prolongada de antibióticos betalactâmicos antipseudomonas por pelo menos 3 horas (em vez de bolus ou em até 60 minutos) reduziu a mortalidade em até 30% em pacientes com sepse submetidos a cuidados intensivos.[160]

As culturas devem ser repetidas (por exemplo, em intervalos de 6 a 8 horas) se houver picos de febre repetidos ou persistentes ou a identificação de um novo local de infecção.

Consulte as informações abaixo sobre a escolha específica do esquema de antibioticoterapia com base na fonte de infecção.

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associado a – 

ressuscitação fluídica

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

A ressuscitação fluídica precoce e vigorosa em caso de hipoperfusão induzida por sepse é necessária e deve-se considerar a internação na unidade de alta dependência de cuidados ou na unidade de terapia intensiva.[61][126] Devem ser administrados pelo menos 30 mL/kg de peso corporal de cristaloide nas primeiras 3 horas, iniciados até 1 hora pós a suspeita de sepse.[69][125] Pode ser necessário fluido adicional, mas isso deve ser orientado por avaliação clínica minuciosa do estado hemodinâmico do paciente.[69] A administração de fluido cristaloide em bolus repetidos (volume típico de 500 mL) ao longo de 5 a 30 minutos pode ser eficaz para corrigir a hipotensão secundária à hipovolemia. Uma solução coloide administrada em bolus (volume típico de 250-300 mL) pode ser usada como alternativa, mas faltam evidências que corroborem o uso de coloides em vez de outros fluidos, como cristaloides ou solução de albumina.[171][172][173][174][175] [ Cochrane Clinical Answers logo ] A ressuscitação com cristaloides requer mais volume que coloides. Cristaloides e albumina devem ser administrados de acordo com os protocolos locais. Evidências atuais sugerem que a ressuscitação usando soluções com albumina é segura, mas as evidências sobre a sua eficácia são insuficientes para recomendar seu uso em vez de cristaloides.[175][176][177] Cristaloides balanceados podem ser preferíveis à solução salina normal em pacientes em estado crítico na terapia intensiva.[179]

A Surviving Sepsis Campaign desaconselha o uso de soluções contendo hidroxietilamido (HES) para os pacientes com sepse e choque séptico.[69] As soluções que contêm HES estão associadas com desfechos adversos, incluindo lesão renal e morte, principalmente nos pacientes em estado crítico e naqueles com sepse.[173][180] Diante dos riscos graves causados a essas populações de pacientes, o Pharmacovigilance Risk Assessment Committee da European Medicines Agency, em fevereiro de 2022, recomendou suspender as soluções com HES para infusão na Europa.[181] Nos EUA, a Food and Drug Administration (FDA) divulgou alterações em alertas de segurança, em julho de 2021, para soluções que contêm HES, declarando que produtos com HES não devem ser usados, a menos que uma alternativa adequada de tratamento não esteja disponível.[182]

A transfusão de plasma ou eritrócitos pode ser considerada para tratar de deficiências específicas, mas não deve ser usada para aumento da volemia. Não foi demonstrado que a transfusão agressiva de eritrócitos melhore os desfechos.[130]

Os pacientes devem ser monitorados rigorosamente em relação aos sinais de sobrecarga hídrica (por exemplo, edema pulmonar ou sistêmico).[126][198]

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cuidados de suporte padrão na unidade de terapia intensiva (UTI)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Todos os pacientes com sepse devem ser considerados para internação na unidade de alta dependência de cuidados ou na UTI.[61][126]

As medidas gerais de cuidados intensivos incluem a profilaxia para úlcera de estresse fisiológico com antagonistas de receptores de histamina H2 ou inibidores da bomba de prótons (em pacientes em risco de hemorragia gastrointestinal), profilaxia de trombose venosa profunda (com heparina e meias de compressão), nutrição enteral ou parenteral e controle glicêmico.[69][127][128][129] A American Diabetes Association recomenda uma meta de glicose geral de 7.8 a 10.0 mmol/L (140-180 mg/dL) em pacientes diabéticos criticamente enfermos, de preferência com o uso de um protocolo de infusão de insulina.[186]​​ A Surviving Sepsis Campaign recomenda o uso de protocolos de infusão de insulina validados, visando um nível glicêmico de <10 mmol/L (180 mg/dL).[69]

Pode ser necessária a transfusão de concentrados de hemácias; recomenda-se uma concentração de hemoglobina de 70 g/L (7 g/dL).[69][130][131] Pode ser necessário um nível de hemoglobina mais alto em algumas circunstâncias (isquemia miocárdica, hipoxemia grave ou hemorragia aguda).[69] Na fase ressuscitativa inicial, pode ser apropriado um nível de hematócrito mais alto ≥30%.[61]

Pacientes que requerem suporte ventilatório prolongado devem receber ventilação pulmonar protetora usando as menores pressões inspiratórias máximas (<30 cmH₂O) para limitar especificamente o comprometimento pulmonar.[132] A fração de oxigênio inspirado (FiO₂) deve ser ajustada aos níveis mais baixos que sejam eficazes para evitar a toxicidade do oxigênio e manter a tensão de oxigênio venosa central. Uma revisão sistemática de pacientes adultos agudamente enfermos, inclusive pacientes com sepse, relatou aumento da mortalidade entre aqueles que receberam suplementação de oxigênio liberada, em comparação com aqueles que receberam suplementação conservadora de oxigênio. Foi sugerido um intervalo alvo de saturação capilar de oxigênio (SpO₂) de 94% a 96% para todos os pacientes com doença crítica.[133]

Banhar os pacientes com clorexidina pode reduzir o risco de infecções hospitalares.[196] Ficou comprovado que a N-acetilcisteína intravenosa como terapia adjuvante na síndrome da resposta inflamatória sistêmica (SRIS) e na sepse é ineficaz, e seu uso não é recomendado.[197]

Para os pacientes gravemente doentes com febre, o uso rotineiro de medicamentos antipiréticos deve ser evitado para o fim específico de reduzir a temperatura.[81]​ No entanto, embora a redução da febre seja necessária para o conforto do paciente, recomenda-se o uso de antipiréticos em vez de métodos não farmacológicos para reduzir a temperatura corporal.[81]


Intubação traqueal - Vídeo de demonstração
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Como inserir um tubo traqueal em um adulto usando um laringoscópio.



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Como usar um aparato reanimador manual autoinflável para fornecer suporte ventilatório a adultos. Vídeo de demonstração da técnica em duas pessoas.



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Inserção guiada por ultrassom de um cateter venoso central (CVC) não tunelizado na veia jugular interna direita, usando a técnica de inserção de Seldinger.


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vasopressores

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Os pacientes sem resposta clínica à ressuscitação fluídica podem ser tratados com vasopressores. A seleção dos agentes vasoativos apropriados deve ocorrer apenas sob supervisão de especialistas em cuidados intensivos e pode variar de acordo com a preferência do médico e as diretrizes de prática locais. Os pacientes que necessitam de suporte vasoativo (que tiveram choque séptico) são identificados por uma pressão arterial média (PAM) <65 mmHg, que persiste após a ressuscitação fluídica adequada.[66][69]

A PAM deve ser mantida entre 65 e 90 mmHg.

A noradrenalina administrada com um cateter venoso central é o medicamento de primeira escolha para aumentar a PAM.[69][187][188] A vasopressina pode ser adicionada à noradrenalina para alcançar a PAM alvo (≥65 mmHg).[66][69]

Os vasopressores podem ser iniciados por meio de uma linha venosa periférica se houver algum atraso na obtenção do acesso venoso central.[66][69]

Opções primárias

noradrenalina: 0.02 a 0.5 micrograma/kg/minuto por via intravenosa inicialmente, ajustar a dose até obter o efeito desejado

Opções secundárias

noradrenalina: 0.02 a 0.5 micrograma/kg/minuto por via intravenosa inicialmente, ajustar a dose até obter o efeito desejado

e

vasopressina: 0.01 a 0.03 unidade/minuto por via intravenosa inicialmente, ajustar a dose até obter o efeito desejado

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inotrópicos

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Em pacientes com débito cardíaco baixo apesar de ressuscitação fluídica adequada, podem-se adicionar inotrópicos. A seleção dos agentes vasoativos apropriados deve ocorrer apenas sob supervisão de especialistas em cuidados intensivos e pode variar de acordo com a preferência do médico e as diretrizes de prática locais.

A dobutamina é o inotrópico preferido para pacientes com baixo débito cardíaco e pressão de enchimento ventricular esquerdo adequada (ou administração de fluidos adequada) e pressão arterial média adequada.[69][126]

Opções primárias

dobutamina: 0.5 a 1 micrograma/kg/minuto por via intravenosa inicialmente, seguido por 2-20 microgramas/kg/minuto

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Considerar – 

corticosteroides

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

As evidências em prol da administração de corticosteroides em pacientes com sepse ou choque séptico são mistas, e as recomendações das diretrizes variam.[66][69][190][191][192][193] [ Cochrane Clinical Answers logo ] [Evidência A]

Uma diretriz de prática clínica, informada por uma metanálise, relatou que os corticosteroides podem reduzir a mortalidade (em aproximadamente 2%) e aumentar o risco de fraqueza neuromuscular, mas as evidências não são definitivas.[194][195] Esse efeito foi observado na sepse, com e sem choque; no entanto, o maior benefício dos corticosteroides foi entre aqueles com choque séptico. As diretrizes de prática clínica concluíram que tanto as abordagens de tratamento com corticosteroide como as abordagens sem corticosteroide são adequadas, e sugeriram que os valores e preferências do paciente podem orientar a decisão.[194] Os pacientes que priorizam o tempo de vida em vez da qualidade de vida provavelmente optariam pelo tratamento com corticosteroides; enquanto aqueles que valorizam mais a prevenção da deterioração funcional e a maximização da qualidade de vida do que evitar a morte, podem ser mais propensos a optar por não receber corticosteroides.[194][195] A diretriz da Surviving Sepsis Campaign de 2021 inclui uma recomendação fraca para administrar corticosteroides intravenosos em adultos com choque séptico e necessidade contínua de terapia com vasopressores.[69]

Opções primárias

succinato sódico de hidrocortisona: 50 mg por via intravenosa a cada 6 horas

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cobertura de amplo espectro para patógenos respiratórios que inclua microorganismos atípicos

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível.

As diretrizes da American Thoracic Society/Infectious Diseases Society of America (ATS/IDSA) recomendam que a terapia combinada para pacientes internados no hospital inclua um betalactâmico, como cefotaxima, ceftriaxona, ceftarolina ou ampicilina/sulbactam, combinado com um macrolídeo, como azitromicina.[167] Embora a ATS/IDSA recomende claritromicina para esses pacientes, ela só está disponível como formulação oral nos EUA, então é improvável que seja útil nesse quadro. Uma combinação de betalactâmico e fluoroquinolona respiratória (por exemplo, moxifloxacino, levofloxacino) pode ser administrada em pacientes com pneumonia grave adquirida na comunidade. Há evidências mais fortes para a combinação de betalactâmicos associados a macrolídeos.

A antibioticoterapia deve ser administrada por no mínimo 5 dias.[167]

Em pacientes nos quais se suspeita de pneumonia, os fatores de risco para MRSA e Pseudomonas afetarão a escolha de agentes antimicrobianos e devem ser avaliados. Isso inclui hospitalização, isolamento prévio de MRSA ou Pseudomonas do trato respiratório ou uso de antibióticos sistêmicos nos 90 dias anteriores.[167]

Opções primárias

ampicilina/sulbactam: 1.5 a 3 g por via intravenosa a cada 6 horas

Mais

ou

cefotaxima: 1-2 g por via intravenosa a cada 8 horas

ou

ceftriaxona: 1-2 g por via intravenosa a cada 24 horas

ou

ceftarolina: 600 mg por via intravenosa a cada 12 horas

--E--

azitromicina: 500 mg por via intravenosa a cada 24 horas

Opções secundárias

ampicilina/sulbactam: 1.5 a 3 g por via intravenosa a cada 6 horas

Mais

ou

cefotaxima: 1-2 g por via intravenosa a cada 8 horas

ou

ceftriaxona: 1-2 g por via intravenosa a cada 24 horas

ou

ceftarolina: 600 mg por via intravenosa a cada 12 horas

--E--

levofloxacino: 750 mg por via intravenosa a cada 24 horas

ou

moxifloxacino: 400 mg por via intravenosa a cada 24 horas

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Considerar – 

Antibiótico com cobertura para Pseudomonas aeruginosa (caso necessário)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

A cobertura antibiótica empírica adicional é necessária para pacientes com fatores de risco para Pseudomonas aeruginosa se houver presença de fatores de risco validados localmente (hospitalização, isolamento respiratório prévio para Pseudomonas ou uso de antibióticos sistêmicos nos 90 dias anteriores).[167]

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível.

Os pacientes com risco de infecção por Pseudomonas e que apresentam pneumonia grave, ou que tiveram isolamento respiratório prévio a P aeruginosa, devem ser tratados com piperacilina/tazobactam, cefepima, ceftazidima, imipeném/cilastatina, meropeném ou adição de aztreonam a um esquema combinado de betalactâmicos.[167]

As diretrizes da American Thoracic Society/Infectious Diseases Society of America orientam que a maioria dos organismos multirresistentes que causam pneumonia adquirida na comunidade são cobertos, de maneira eficaz, por esquemas de antibioticoterapia para Pseudomonas.[167]

Opções primárias

piperacilina/tazobactam: 4.5 g por via intravenosa a cada 6 horas

Mais

ou

cefepima: 2 g por via intravenosa a cada 8 horas

ou

ceftazidima: 2 g por via intravenosa a cada 8 horas

ou

imipeném/cilastatina: 500 mg por via intravenosa a cada 6 horas

Mais

ou

meropeném: 1 g por via intravenosa a cada 8 horas

ou

aztreonam: 2 g por via intravenosa a cada 8 horas

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Considerar – 

Antibiótico com cobertura para MRSA (caso necessário)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

A cobertura antibiótica empírica adicional é necessária para pacientes com fatores de risco para MRSA se existirem fatores de risco validados localmente. Isso inclui hospitalização, isolamento respiratório prévio para MRSA ou uso de antibióticos sistêmicos nos 90 dias anteriores.[167]

Em pacientes com risco de MRSA que têm pneumonia grave, ou que já tiveram isolamento respiratório de MRSA prévio, vancomicina ou linezolida pode ser acrescentada a uma combinação empírica de betalactâmicos.[167]

Opções primárias

vancomicina: 15 mg/kg por via intravenosa a cada 12 horas; ajustar a dose com base nos níveis séricos de vancomicina

ou

linezolida: 600 mg por via intravenosa a cada 12 horas

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Antibiótico com cobertura para Enterobacteriaceae (caso necessário)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

A cobertura antibiótica empírica adicional é necessária em pacientes com fatores de risco para Enterobacteriaceae produtora de beta-lactamase de espectro estendido. Consulte um especialista em doenças infecciosas para orientação sobre um esquema de antibioticoterapia adequado.[167]

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associado a – 

tratamento de amplo espectro para coliformes Gram-negativos predominantes e Pseudomonas

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se houver presença de estase urinária, a drenagem deverá ser realizada imediatamente.

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível.

Opções primárias

sem alergia à penicilina

ampicilina: 1-2 g por via intravenosa a cada 6 horas

ou

cefotaxima: 1-2 g por via intravenosa a cada 8 horas

ou

ampicilina/sulbactam: 1.5 g por via intravenosa a cada 6 horas

Mais

--E--

gentamicina: 5 mg/kg por via intravenosa a cada 24 horas

Opções secundárias

alergia a penicilina

ciprofloxacino: 500 mg por via intravenosa a cada 12 horas

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associado a – 

tratamento de amplo espectro para organismos Gram-positivos e Gram-negativos, incluindo anaeróbios

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

O controle e a drenagem da fonte de infecção intra-abdominal devem ser realizados de forma imediata.

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível.

Opções primárias

sem alergia à penicilina

amoxicilina: 1 g por via intravenosa a cada 6 horas

ou

cefotaxima: 1-2 g por via intravenosa a cada 8 horas

--E--

metronidazol: 500 mg por via intravenosa a cada 8 horas

--E--

gentamicina: 5 mg/kg por via intravenosa a cada 24 horas

ou

sem alergia à penicilina

piperacilina/tazobactam: 4.5 g por via intravenosa a cada 8 horas

Mais

e

gentamicina: 5 mg/kg por via intravenosa a cada 24 horas

Opções secundárias

alergia a penicilina

tigeciclina: 100 mg por via intravenosa inicialmente, seguidos por 50 mg a cada 12 horas

e

gentamicina: 5 mg/kg por via intravenosa a cada 24 horas

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Considerar – 

derivado imidazólico ou equinocandina

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Pacientes com perfuração recorrente do intestino grosso apresentam um aumento do risco de fungemia invasiva. Deve-se associar um derivado imidazólico, como fluconazol, ou uma equinocandina, como micafungina, ao tratamento antibacteriano. Espécies de Candida não albicans são cada vez mais resistentes aos derivados azólicos.[43][44][169]

Opções primárias

fluconazol: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose

ou

micafungina: consulte um especialista para obter orientação quanto à dose

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associado a – 

tratamento de amplo espectro de Gram-positivos e Gram-negativos, incluindo anaeróbios

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível. Deve-se considerar o metronidazol como terapia empírica se houver suspeita de infecção anaeróbia.

Opções primárias

sem alergia à penicilina

flucloxacilina: 2 g por via intravenosa a cada 6 horas

ou

nafcilina: 1-2 g por via intravenosa a cada 4-6 horas

--E--

metronidazol: 500 mg por via intravenosa a cada 8 horas

Opções secundárias

alergia a penicilina

clindamicina: 300-600 mg por via intravenosa a cada 6 horas

ou

alergia a penicilina

tigeciclina: 100 mg por via intravenosa inicialmente, seguidos por 50 mg a cada 12 horas

e

metronidazol: 500 mg por via intravenosa a cada 8 horas

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associado a – 

tratamento de amplo espectro que inclua Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível.

Nos casos de suspeita de infecções de tecidos moles ou de articulação associadas ao MRSA, vancomicina ou linezolida é usualmente adicionada à antibioticoterapia.

Opções primárias

vancomicina: 1 g por via intravenosa a cada 12 horas

ou

linezolida: 600 mg por via intravenosa a cada 12 horas

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associado a – 

tratamento de amplo espectro que inclua Streptococci do grupo A e organismos Gram-negativos

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Se houver suspeita de fasciite necrosante, o controle e o desbridamento cirúrgico deverão ser realizados de forma imediata.

Uma vez que os resultados das culturas e de sensibilidade são conhecidos, os antibióticos deverão ser ajustados adequadamente; 90% dos casos são polimicrobianos.

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível.

Opções primárias

sem alergia à penicilina

flucloxacilina: 2 g por via intravenosa a cada 6 horas

ou

nafcilina: 1-2 g por via intravenosa a cada 6 horas

--E--

clindamicina: 300-600 mg por via intravenosa a cada 6 horas

Opções secundárias

alergia a penicilina

tigeciclina: 100 mg por via intravenosa inicialmente, seguidos por 50 mg a cada 12 horas

e

clindamicina: 300-600 mg por via intravenosa a cada 6 horas

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associado a – 

tratamento de amplo espectro que inclua Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae e outros agentes causadores Gram-positivos comuns

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

A meningite ou septicemia meningocócica suspeita deve ser tratada imediatamente empregando uma cefalosporina da terceira geração, como ceftriaxona ou cefotaxima. Para pacientes com alergia a penicilina, vancomicina com cloranfenicol é uma alternativa adequada. Alguns sugerem a inclusão de rifampicina ao esquema para auxiliar a penetração.

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível.

Opções primárias

sem alergia à penicilina

ceftriaxona: 2 g por via intravenosa a cada 12 horas

ou

sem alergia à penicilina

cefotaxima: 2 g por via intravenosa a cada 6 horas

Opções secundárias

alergia a penicilina

vancomicina: 1 g por via intravenosa a cada 12 horas

e

cloranfenicol: 1 g por via intravenosa a cada 6 horas

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Considerar – 

rifampicina

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Alguns especialistas sugerem a inclusão de rifampicina ao esquema de antibioticoterapia padrão para auxiliar a penetração.

Opções primárias

rifampicina: 600 mg por via intravenosa a cada 24 horas

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Considerar – 

cobertura antibiótica para Listeria

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Para pacientes com mais de 50 anos e história de alcoolismo ou outra doença debilitante ou com aumento do risco de infecção por Listeria (por exemplo, gestantes), as cefalosporinas em monoterapia não fornecem um tratamento adequado. Deve-se acrescentar ampicilina ao regime, desde que o paciente não seja alérgico a penicilina. Para os alérgicos a penicilina, pode-se substituí-la por eritromicina ou sulfametoxazol/trimetoprima.

Opções primárias

sem alergia à penicilina

ampicilina: 2 g por via intravenosa a cada 6 horas

Opções secundárias

alergia a penicilina

eritromicina: 1 g por via intravenosa a cada 6 horas

ou

alergia a penicilina

sulfametoxazol/trimetoprima: 20 mg/kg/dia por via intravenosa administrados em doses fracionadas a cada 6 horas

Mais
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Considerar – 

tratamento antiviral para vírus da herpes simples (HSV)

Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado

Para pacientes com suspeita de encefalite por HSV (sintomas de confusão, convulsão ou com achados de líquido cefalorraquidiano consistentes com meningite viral), recomenda-se o tratamento empírico com aciclovir.

Opções primárias

aciclovir: 5-10 mg/kg por via intravenosa a cada 8 horas

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associado a – 

tratamento de amplo espectro de Gram-positivos e Gram-negativos

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Deve-se empregar todos os esforços, incluindo exames de imagem, para tentar avaliar a causa da infecção. Um tratamento de amplo espectro urgente que inclua patógenos comuns deve ser administrado.

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível.

Opções primárias

imipeném/cilastatina: 1 g por via intravenosa a cada 8 horas

Mais

ou

meropeném: 1 g por via intravenosa a cada 8 horas

ou

piperacilina/tazobactam: 4.5 g por via intravenosa a cada 8 horas

Mais

e

gentamicina: 5 mg/kg por via intravenosa a cada 24 horas

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associado a – 

tratamento de amplo espectro que inclua Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA)

Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado

Deve-se empregar todos os esforços, incluindo exames de imagem, para tentar avaliar a causa da infecção. Um tratamento de amplo espectro urgente que inclua patógenos comuns deve ser administrado.

Na escolha de terapêutica empírica, deve-se considerar a fonte de infecção suspeita ou o organismo causador, os padrões de resistência locais e o estado imunológico do paciente.[56] Os antibióticos listados são sugeridos apenas como orientação. A política local e nacional, que pode levar em conta o conhecimento do especialista sobre padrões de sensibilidade, deve ser consultada e seguida quando possível. A vancomicina é utilizada se houver suspeita de MRSA.

Opções primárias

vancomicina: 1 g por via intravenosa a cada 12 horas

--E--

imipeném/cilastatina: 1 g por via intravenosa a cada 8 horas

Mais

ou

meropeném: 1 g por via intravenosa a cada 8 horas

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