Pacientes com hipogamaglobulinemia que precisam de reposição com imunoglobulina devem ser monitorados clinicamente quanto a taxas de infecção, complicações infecciosas, neoplasias e outras complicações. Não há consenso entre as publicações quanto à frequência ideal dos testes de monitoramento, mas os seguintes costumam ser usados:
Hemograma completo, testes da função hepática e níveis de vale de IgG medidos pelo menos a cada 3 a 6 meses
Rastreamento viral de hepatite (HBsAg, reação em cadeia da polimerase para hepatite B e C) e contagens de subpopulações de linfócitos realizados anualmente
Manter o soro armazenado anualmente ou havendo qualquer mudança de produtos de imunoglobulina
Testes de função pulmonar realizados pelo menos uma vez por ano
Tomografias computadorizadas (TCs) regulares de tórax (com menos cortes conforme apropriado); frequência de imagens como indicado clinicamente ponderando-se o risco de radiação ao longo da vida, pois algumas imunodeficiências primárias são radiossensíveis (por exemplo, ataxia-telangiectasia, imunodeficiência comum variável)[70]Vorechovsky I, Scott D, Haeney MR, et al. Chromosomal radiosensitivity in common variable immune deficiency. Mutat Res. 1993 Dec;290(2):255-64.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7694117?tool=bestpractice.com
[71]Aghamohammadi A, Moin M, Kouhi A, et al. Chromosomal radiosensitivity in patients with common variable immunodeficiency. Immunobiology. 2008;213(5):447-54.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18472053?tool=bestpractice.com
Outras investigações realizadas conforme necessário.
Pacientes com formas mais leves de hipogamaglobulinemia (por exemplo, deficiência de imunoglobulina A [IgA], deficiência de anticorpos específicos), que não necessitam de reposição com imunoglobulinas, precisam de monitoramento dos sintomas e dos níveis de imunoglobulinas para garantir que a doença não está evoluindo.
Há crescentes relatos de hipogamaglobulinemia prolongada e sintomática após certos tratamentos, inclusive com agentes biológicos como rituximabe e outras terapias direcionadas às células B.[22]Levy R, Mahévas M, Galicier L, et al. Profound symptomatic hypogammaglobulinemia: a rare late complication after rituximab treatment for immune thrombocytopenia. Report of 3 cases and systematic review of the literature. Autoimmun Rev. 2014 Oct;13(10):1055-63.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25183241?tool=bestpractice.com
[23]Christou EA, Giardino G, Worth A, et al. Risk factors predisposing to the development of hypogammaglobulinemia and infections post-rituximab. Int Rev Immunol. 2017 Nov 2;36(6):352-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28800262?tool=bestpractice.com
[24]Khan DA. Hypersensitivity and immunologic reactions to biologics: opportunities for the allergist. Ann Allergy Asthma Immunol. 2016 Aug;117(2):115-20.
https://www.annallergy.org/article/S1081-1206(16)30263-0/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27499538?tool=bestpractice.com
[25]Ottaviano G, Marinoni M, Graziani S, et al. Rituximab unveils hypogammaglobulinemia and immunodeficiency in children with autoimmune cytopenia. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Jan;8(1):273-82.
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[56]Wijetilleka S, Jayne DR, Mukhtyar C, et al. Recommendations for the management of secondary hypogammaglobulinaemia due to B cell targeted therapies in autoimmune rheumatic diseases. Rheumatology (Oxford). 2019 May 1;58(5):889-96.
https://academic.oup.com/rheumatology/article/58/5/889/5262287?login=false
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30590695?tool=bestpractice.com
[57]Wijetilleka S, Mukhtyar C, Jayne D, et al. Immunoglobulin replacement for secondary immunodeficiency after B-cell targeted therapies in autoimmune rheumatic disease: systematic literature review. Autoimmun Rev. 2019 May;18(5):535-41.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30844552?tool=bestpractice.com
Os pacientes que recebem rituximabe devem ter seus níveis de imunoglobulina monitorizados (por exemplo, a cada 6 meses).[24]Khan DA. Hypersensitivity and immunologic reactions to biologics: opportunities for the allergist. Ann Allergy Asthma Immunol. 2016 Aug;117(2):115-20.
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[25]Ottaviano G, Marinoni M, Graziani S, et al. Rituximab unveils hypogammaglobulinemia and immunodeficiency in children with autoimmune cytopenia. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Jan;8(1):273-82.
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[58]Barmettler S, Ong MS, Farmer JR, et al. Association of immunoglobulin levels, infectious risk, and mortality with rituximab and hypogammaglobulinemia. JAMA Netw Open. 2018 Nov 2;1(7):e184169.
https://jamanetwork.com/journals/jamanetworkopen/fullarticle/2712179
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30646343?tool=bestpractice.com
[59]Khojah AM, Miller ML, Klein-Gitelman MS, et al. Rituximab-associated hypogammaglobulinemia in pediatric patients with autoimmune diseases. Pediatr Rheumatol Online J. 2019 Aug 28;17(1):61.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6712749
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31462263?tool=bestpractice.com
[83]Md Yusof MY, Vital EM, McElvenny DM, et al. Predicting severe infection and effects of hypogammaglobulinemia during therapy with rituximab in rheumatic and musculoskeletal siseases. Arthritis Rheumatol. 2019 Nov;71(11):1812-23.
https://eprints.whiterose.ac.uk/146972
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31131994?tool=bestpractice.com
Além disso, existem dados crescentes de que os pacientes pediátricos tratados com rituximabe podem ter maior risco de hipogamaglobulinemia e devem ser monitorados.[25]Ottaviano G, Marinoni M, Graziani S, et al. Rituximab unveils hypogammaglobulinemia and immunodeficiency in children with autoimmune cytopenia. J Allergy Clin Immunol Pract. 2020 Jan;8(1):273-82.
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