ახალი ტიპის მკურნალობა

აზოტის ოქსიდი და აზოტის ოქსიდის დონორები

ეს ნაერთები, რომლებიც თრგუნავენ SARS-CoV-ის რეპლიკაციის ციკლს, გამოიყენეს, როგორც სათადარიგო თერაპია მძიმე მწვავე რესპირაციული სინდრომის მქონე რამდენიმე პაციენტში და ვარაუდობენ, რომ აზოტის ოქსიდს აქვს გარკვეული კლინიკური ეფექტი ინფექციის საწინააღმდეგოდ, ვირუსული რნმ-ის წარმოებაზე და S ცილის პალმიტოილაციაზე ზემოქმედების გზით.[61][62]

ჩინური ბალახები

ძალიან სუსტი მტკიცებულება არსებობს იმაზე, რომ ჩინურ ბალახებს აღმოსავლურ მედიცინასთან ერთად SARS დაავადებულ პაციენტებში ძალუძთ სიმპტომების, ცხოვრების ხარისხის გაუმჯობესება, ფილტვის ინფილტრატების გაწოვის დაჩქარება და კორტიკოსტეროიდების დოზირების შემცირება. ჩინური ბალახებისა და აღმოსავლური მედიცინის კომბინაციის შედარებისას აღმოსავლურ მედიცინასთან სიკვდილობის შემცირების მხრივ არავითარი სხვაობა არ გამოვლენილა.[63]

ადამიანის მონოკლონური ანტისხეულების განეიტრალება

ეს მეთოდი გვთავაზობს პასიურ დაცვას და შეიძლება, იდეალურ ვარიანტში გამოყენებული იქნას პოსტინფექციურ პერიოდში. თუმცა არსებობს მრავალრიცხოვანი ექსპერიმენტული კვლევები, კლინიკური მონაცემების რაოდენობა არასაკმარისია, რომ წარმოჩინდეს ადამიანის მონოკლონური ანტისხეულების განეიტრალების მიზნობრივი ეფექტურობა ადამიანებში.[64]

მცირე ზომის ინტერფერირებული რნმ(siRNAs)

მათი მოქმედება ვირუსის მესენჯერი რნმ-ის პოსტ-ტრანსკრიპციული რეგულაციის მეშვეობით ხდება და ცხოველებში არავითარი გვერდითი მოვლენა არ გამოვლენილა.[65][66][67]

რნმ ინტერფერონის ინდუქტორი(ამპლიგენი)

ცხოველებში რნმ ინტერფერონის ინდუქტორი როგორც აღმოჩნდა, ფილტვის ქსოვილში ვირუსის ტიტრს თრგუნავს. ადამიანებში ეფექტურობის შესახებ არავითარი კლინიკური კვლევა, ან რაიმე სხვა დამადასტურებელი მონაცემი არ არის ცნობილი.[68][69]

გლიკოპეპტიდური ანტიბიოტიკები

გლიკოპეპტიდური ინტიბიოტიკების რამდენიმე ნახევრად სინთეზურმა დერივატმა SARS-CoV-ის დამთრგუნველი ქმედება გამოავლინა. აშშ-ს სურსათისა და წამლების სააგენტოს (FDA) მიერ დამტკიცებული წამლების ერთ-ერთმა მაღალი გამტარუნარიანობის სკრინინგულმა კვლევამ გამოავლინა ტეიკოპლანინი, გლიკოპეპტიდური ანტიბიოტიკი, რომელსაც შეუძლია დაბლოკოს მძიმე მწვავე რესპირაციული სინდრომის გარსიანი ფსევდოტიპური ვირუსების შეღწევა.[70] ადამიანებში ეფექტურობის შესახებ არავითარი კლინიკური კვლევა, ან რაიმე სხვა დამადასტურებელი მონაცემი არ არის ცნობილი.[71]

ვაქცინები

პერიფერიული მეხსიერების B-უჯრედების რეაქცია დაუდგენელია SARS გამოჯანმრთელებულ პაციენტებში. ამის საწინააღმდეგოდ, სპეციფიური T-უჯრედების ანამნესტური რეაქცია შეიძლება შენარჩუნდეს სულ მცირე 6 წელი. ეს მონაცემები გამოიყენება SARS შესაძლო ხელახლა გამოვლინებისთვის მოსამზადებლად.[72] რამდენიმე შესაძლო ვაქცინა განვითარების ეტაპზეა, მათ შორის ინაქტივირებული ვირუსული ვაქცინა, პროტეინზე დამყარებული ვაქცინა(RBD-Fc), რეკომბინირებული ადენოსატელიტური ვირუსის გადამტანი ვაქცინა(RBD-rAAV), და შესუსტებული ვირუსის ვაქცინა. მიუხედავად იმისა, რომ SARS-CoV -ის იმუნიზაცია სადღეისოდ კლინიკურ პრაქტიკაში არ გამოიყენება, როგორც ჩანს, შესაძლებელია.[73][74]

ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას