მკურნალობის ალგორითმი

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება

მწვავე

არაჰოსპიტალური ინფექცია

Back
1-ლი რიგის – 

ემპირიული ინტრავენული ანტიბიოტიკები

პირველი რიგის ემპირიული ანტიბიოტიკოთერაპია საზოგადოებაში შეძენილი სპონტანური ბაქტერიული პერიტონიტისთვის არის ინტრავენური მესამე თაობის ცეფალოსპორინი (მაგ. ცეფოტაქსიმი, ცეფტრიაქსონი).[59] ალტერნატიული ვარიანტებია ციპროფლოქსაცინის ან ამპიცილინის/სულბაქტამის ინტრავენური შეყვანა.[79][113][114][115]

გართულებული არაჰოსპიტალური სპონტანური ბაქტერიული პერიტონიტის (მაგ. სეფსისის, შოკის, ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის, გასტროინტესტინური სისხლდენის, ილეუსის ან თირკმლის უკმარისობის) მქონე პაციენტები ყოველთვის საჭიროებენ ჰოსპიტალიზაციას და ემპირიული ინტრავენური ანტიბიოტიკებით მკურნალობას. მიუხედავად იმისა, რომ არსებობს კვლევები, რომლებიც მხარს უჭერენ ორალური ანტიბიოტიკების სტაციონარულ გამოყენებას საგულდაგულოდ შერჩეულ პაციენტებში (პაციენტები, რომლებსაც აღენიშნებათ საზოგადოებაში შეძენილი ინფექცია და სხვაგვარად კარგად გრძნობენ თავს, სეფსისის, ენცეფალოპათიის ან კუჭ-ნაწლავის სისხლდენის ნიშნების გარეშე), ღვიძლის დაავადებათა კვლევის ამერიკული ასოციაციის (AASLD) და ღვიძლის შესწავლის ევროპული ასოციაციის (EASL) გაიდლაინებში არ არის ნახსენები საწყისი პერორალური ანტიბიოტიკოთერაპია.[59][79][116][117][118] არ არსებობს კვლევები, რომლებშიც შეფასებულია ამბულატორიული თერაპიის უსაფრთხოება.

რეზისტენტობის ახალი მოდელები აუცილებლად უნდა იქნას შესწავლილი საფუძვლიანად ყოველ დაწესებულებაში, რათა განისაზღვროს, რამდენად იძლევა უფრო ფართო სპექტრის ემპირიული გადაფარვა საწყის ეტაპზე გარანტიას.

მკურნალობის კურსი: 5-7 დღე.

პირველადი პარამეტრები

ცეფოტაქსიმი: 2 გ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში

ან

ცეფტრიაქსონი: 1-2 გ ინტრავენურად, ყოველ 12-24 საათში

მეორეული ვარიანტები

ციპროფლოქსაცინი: 400 მგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში ერთხელ

ან

ამპიცილინ/სულბაქტამი: 1.5 - 3გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ

მეტი
Back
განიხილე – 

ალბუმინი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ნაჩვენებია, რომ ინტრავენური ალბუმინით მკურნალობა ამცირებს გაურთულებელი სპონტანური ბაქტერიული პერიტონიტის მქონე პაციენტების საავადმყოფოში სიკვდილობას.[137] თირკმელების ასოცირებული დისფუნქციის მქონე პაციენტები, როგორც ჩანს, ყველაზე მეტ სარგებელს იღებენ.[59][79] ალბუმინი ამცირებს თირკმლის უკმარისობას, სავარაუდოდ ცირკულატორული მოცულობის გაზრდით და პროანთებითი მოლეკულების შებოჭვით.[97][137]

Back
განიხილე – 

დიდი მოცულობის პარაცენტეზი (LVP)

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

გაურთულებელი SBP-ის (სეფსისის, ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის, გასტროინტესტინური სისხლდენის ან მნიშვნელოვანი თირკმლის დისფუნქციის გარეშე) მქონე პაციენტებში ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ LVP ალბუმინის ჩანაცვლებით უსაფრთხო პროცედურას წარმოადგენს.[138][139]

არ არსებობს კვლევები იმის თაობაზე, უსაფრთხოა თუ არა LVP SBP-ით გართულებულ პაციენტებში.



ნოზოკომური ინფექციები, სეპტიკური შოკი, რეზისტენტული სახეობების მაღალი რისკი

Back
1-ლი რიგის – 

ემპირიული ინტრავენული ანტიბიოტიკები

ანტიბიოტიკური ვარიანტები მოიცავს კარბაპენემს (მაგ., იმიპენემი/ცილასტატინი, მეროპენემი) ან პიპერაცილინი/ტაზობაქტამს.[59][79]

ამ პოპულაციაში ცეფალოსპორინების მიმართ რეზისტენტობის პრობლემის გათვალისწინებით, ღვიძლის შესწავლის ევროპული ასოციაციის მიერ რეკომენდებულია ცეფალოსპორინების ნაცვლად კარბაპენემებით პირველადი მკურნალობა.[79][119][120]

ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკების არჩევანი მორგებული უნდა იყოს ადგილობრივი გავრცელებისა და მულტიმედიკამენტების რეზისტენტული ორგანიზმების ტიპზე, ხოლო ანტიბიოტიკების დაფარვა უნდა შემცირდეს როგორც კი კულტურის შედეგები იქნება ხელმისაწვდომი.[59]

მკურნალობის კურსი: 5-7 დღე.

პირველადი პარამეტრები

პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი: 3.375 გ ინტრავენურად, ყოველ 6 საათში

მეტი

ან

იმიპენემ/ცილასტატინი: 0.5-დან 1 გ-მდე ინტრავენურად, ყოველ 6 საათში ერთხელ, ან 1 გ ყოველ 8 საათში ერთხელ

მეტი

ან

მეროპენემი: 1-2 გ ინტრავენურად 8 საათში ერთხელ

Back
განიხილე – 

ვანკომიცინი ან დაპტომიცინი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ვანკომიცინი ან დაპტომიცინი უნდა დაემატოს გრამდადებითი კოკების უკეთესი დაფარვის საჭიროებისას (მაგ. სეფსისის მქონე პაციენტებისთვის ან ფტორქინოლონებით პროფილაქტიკის ანამნეზის მქონე პირებში, ან გრამდადებითი მულტირეზისტენტული ორგანიზმების მაღალი გავრცელების ადგილებში).[79][121][122][123][124][125] დაპტომიცინი რეკომენდებულია პაციენტებისთვის, რომლებსაც აქვთ წინა ვანკომიცინის მიმართ რეზისტენტული ენტეროკოკური (VRE) ინფექცია ან ვანკომიცინის მიმართ რეზისტენტულ ენტეროკოკზე დადებითი ზედამხედველობის ნაცხი.[59]

პირველადი პარამეტრები

ვანკომიცინი: 15-20 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 8-12 საათში

მეტი

ან

დაპტომიცინი: 4-6 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 სთ-ში

Back
განიხილე – 

ალბუმინი

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ნაჩვენებია, რომ ინტრავენური ალბუმინით მკურნალობა ამცირებს გაურთულებელი სპონტანური ბაქტერიული პერიტონიტის მქონე პაციენტების საავადმყოფოში სიკვდილობას.[137] თირკმელების ასოცირებული დისფუნქციის მქონე პაციენტები, როგორც ჩანს, ყველაზე მეტ სარგებელს იღებენ.[59][79] ალბუმინი ამცირებს თირკმლის უკმარისობას, სავარაუდოდ ცირკულატორული მოცულობის გაზრდით და პროანთებითი მოლეკულების შებოჭვით.[97][137]

Back
განიხილე – 

ემპირიული რეჟიმის გაფართოება და შემდგომი შფასება ან პერორალურ რეჟიმზე გადასვლა

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

ანტიბიოტიკების სპექტრის გაფართოება და შემდგომი შეფასება (განმეორებითი დიაგნოსტიკური პარაცენტეზის ჩათვლით) მიზანშეწონილია, თუ პაციენტს 48 საათის შემდეგ არ აღენიშნება გაუმჯობესების ნიშნები. ანტიბიოტიკოთერაპიის შეცვლა შეიძლება სისხლის ან ასციტური სითხის კულტურის შედეგების მიხედვით. თუ არ აღინიშნება გამრავლება, მეთიცილინის მიმართ რეზისტენტული Staphyloccocus aureus-ის და D ჯგუფის ენტეროკოკების დასაფარად, განიხილეთ ვანკომიცინის დამატება, ან მასზე გადასვლა და ანტიბიოტიკები, რომელიც ფარავს რეზისტენტულ Enterobacteriaceae-ს, თუ პაციენტი უკვე არ იღებს ანტიბიოტიკებს, რომლებიც ფარავს ამ ორგანიზმებს. მნიშვნელოვან გაუმჯობესებაში წარუმატებლობა ასევე ზრდის ვარაუდს მეორადი პერიტონიტის შესახებ, და შეიძლება საჭირო გახდეს ვიზუალური კვლევები, ან ქირურგიული კონსულტაცია.

თუ პაციენტს 48 საათის შემდეგ აღენიშნება მკურნალობის ეფექტი, შესაძლებელია პერორალურ ანტიბიოტიკებზე გადასვლა

Back
განიხილე – 

დიდი მოცულობის პარაცენტეზი (LVP)

დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან

გაურთულებელი SBP-ის (სეფსისის, ღვიძლისმიერი ენცეფალოპათიის, გასტროინტესტინური სისხლდენის ან მნიშვნელოვანი თირკმლის დისფუნქციის გარეშე) მქონე პაციენტებში ჩატარებულმა კვლევებმა აჩვენა, რომ LVP ალბუმინის ჩანაცვლებით უსაფრთხო პროცედურას წარმოადგენს.[138][139]

არ არსებობს კვლევები იმის თაობაზე, უსაფრთხოა თუ არა LVP SBP-ით გართულებულ პაციენტებში.



back arrow

აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად

მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება

ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას