ანამნეზი და გასინჯვა
ძირითადი დიაგნოსტიკური ფაქტორები
ხშირი
რისკფაქტორების არსებობა
ძირითად რისკფაქტორები მოიცავს სიგარეტის მოწევას, ოჯახურ ანამნეზს, ხანდაზმულ ასაკს, მამრობით სქესს გავრცელების კუთხით და მდედრობით სქესს გასკდომასთან მიმართებაში, და თანდაყოლილ / შემაერთებელ ქსოვილოვან პათოლოგიებს.
იშვიათი
სხვა დიაგნოსტიკური ფაქტორები
იშვიათი
მუცლის, ზურგის ან საზარდულის ტკივილი
ანევრიზმის გაგლეჯის შემთხვევაში, პაციენტებს აღენიშნებათ ტრიადა: მუცლის და/ან ზურგის ტკივილი, მოპულსირე წარმონაქმნები მუცლის ღრუში და ჰიპოტენზია. ამასთან, პაციენტები ჩვეულებრივ უსიმპტომოები არიან და ანევრიზმის გამოვლენა ხდება შემთხვევით.[80]
ჰიპოტენზია
ანევრიზმის გაგლეჯის შემთხვევაში, პაციენტებს აღენიშნებათ ტრიადა: მუცლის და/ან ზურგის ტკივილი, მოპულსირე წარმონაქმნები მუცლის ღრუში და ჰიპოტენზია.
რისკფაქტორები
ძლიერი
თამბაქოს მოხმარება
ეს გახლავთ რისკ ფაქტორი, რომელიც ყველაზე მეტად არის ასოცირებული AAA-თან.[1][4][13][15][23][24][25][26]
სიგარეტის აქტიური მწეველობა დამოუკიდებლად ასოცირებულია მაღალი ხარისხის ქსოვილოვანი ანთების ჰისტოლოგიურ სურათთან.[44]
მწეველობის ხანგრძლივობა სარწმუნოდ ასოცირდება რისკის მატებასთან, რაც დოზაზე პასუხთან არის კორელაციაში.[25]მწეველობის თითოეული წელი ფარდობით რისკს ზრდის 4%-ით.[24]
მემკვიდრული / ოჯახური ანამნეზი
კვლევები აჩვენებს მუცლის აორტის ანევრიზმისადმი ოჯახურ და გენეტიკურ პინასწარგანწყობას.[1][4][13][26][45][46][47][48][49][50][51][52]
ფართომასშტაბიანი პოპულაციური კვლევის თანახმად, მუცლის აორტის ანევრიზმის ანამნეზი პირველი რიგის ნათესავებში უფრო ხშირი იყო პაციენტებისთვის, ვიდრე ჯანმრთელი პირებისთვის (8.4% vs. 4.6%, P = 0.0001).[53] მუცლის აორტის ანევრიზმის რისკი ოჯახურ ანამნეზთანაა დაკავშირებული და დაახლოებით ორმაგია ოჯახური ანამნეზის არმქონე პირებთან შედარებით (შანსების თანაფარდობა [OR] 1.9, 95% სარწმუნოობის ინტერვალი 1.6 - 2.2).
შვედეთში ტყუპებზე ჩატარებული კვლევის თანახმად, მუცლის აორტის ანევრიზმის მქონე მონოზიგოტური ტყუპის შემთხვევაში პაციენტს ანევრიზმის განვითარების დაახლოებით 70-ჯერ მაღალი რისკი აქვს, ვიდრე ანევრიზმის არმქონე მონოზიგოტური ტყუპის ყოლის შემთხვევაში.[41]
მომატებული ასაკი
მამრობითი სქესი (პრევალენტობა)
თანდაყოლილი / შემაერთებელი ქსოვილის პათოლოგია
აორტის დეგენერაცია გაძლიერებულია პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ ორკარედიანი აორტის სარქველი, მარფანის სინდრომი და ორსულებშის.[57][58][59]
მარფანის სინდრომი ასოცირებულია კონკრეტულად აორტის კისტოზურ მედიონეკროზთან, რომელიც ფიბრილინ 1-ის (სტრუქტურული ცილა, რომელიც მიმართავს ელასტინს) აუტოსომურ დომინანტური ანომალიის შედეგია.[57][58] შედეგად, ზრდასრულის აორტაში ქვეითდება ელასტიურობა, ვითრდება პროგრესირებადი რიგიდობა და დილატაცია.[59]
სუსტი
ჰიპერლიპიდემია
კარდიოვასკულარული რისკფაქტორებისა და ათეროსკლეროზის ხარისხისგან დამოუკიდებლად, მუცლის აორტის ანევრიზმის შემთვევაში მომატებულია ლიპოპროტეინების დონე.[60] AAA-ს მქონე პაციენტებს აქვთ გენეტიკურად განსაზღვრული დისლიპიდემიის მაღალი სიხშირე.[61]
მუცლის აორტის ანევრიზმის მქონე პაციენტებში აპოლიპოპროტეინ AI და HDL ქოლესტერინის დონე მნიშვნელოვნად უფრო დაბალია, ვიდრე შეწყვილებულ კონტროლებში, რომელთაც აღენიშნებათ აორტო-თეძოს არტერიის ოკლუზიური დაზიანება.[60]
შრატში საერთო ქოლესტერინის მომატება შედარებით სუსტი რისკფაქტორია მუცლის აორტის ანევრიზმის შემთხვევაში, ხოლო HDL ქოლესტერინის მაღალი დონის ასოციაცია მუცლის აორტის ანევრიზმის განვითარების დაბალ დონესთან - ძლიერია.[15]სტატინების თერაპიამ შეიძლება შეამციროს AAA ზრდის ტემპი და სიკვდილიანობა.[4][62][63]
ფქოდ - ფილტვის ქრონიკული ობსტრუქციული დაავადება
ათეროსკლეროზი (იგივე კორონარული არტერიების დაავადება (CAD), პერიფერიული არტერიების ოკლუზიური დაავადება)
ჰიპერტენზია
არტერიული ჰიპერტეზია წარმოადგენს სუსტ დამოუკიდებელ რისკფაქტორს.[1][4][13][15][65]
ქალებში არსებობს კავშირი სისტოლურ წნევასა და მუცლის აორტის ანვრიზმას შორის, ასევე კავშირშია ანტიჰიპერტენზიული საშუალებების (წარსულში ან იმ პერიოდში) გამოყენება და მუცლის აორტის ანევრიზმის განვითარების რისკი ორივე სქესის შემთხვევაში.[15]
აბდომინური (ცენტრალური) სიმსუქნე
12 000-ზე მეტი მამაკაცის ერთ-ერთი კვლევის თანამხად, არსებობს დამოუკიდებელი ასოციაცია ცენტრალურ ჭარბწონიანობასა და მუცლის აორტის ანევრიზმას შორის.[66]
არადიაბეტური
გამოკვლევებმა გვიჩვენა,რომ დიაბეტმა შეიძლება დაიცვას ААА. ზრდისა და გაფართოებისგან.[27][28][29] თუმცა, დამცაველობითი მექანიზმი ჯერჯერობით უცნობია.[28][29]AAA ანევრიზმის ოპერაციული გზით მკურნალობის შემდეგ გრძელვადიანი გადარჩენის შანსი უფრო დაბალია დიაბეტის მქონე პაციენტებში, რაც მიუთითებს გულსისხლძარღვთა სისტემის მაღალ დატვირთვაზე ასეთ პაციენტებში.[27]
ფთორქინოლონების კლასის ანტიბიოტიკები
ანევრიზმები სხეულის სხვა ადგილებში
ხშირია ანევრიზმების ერთობლივი გავრცელება; პირველადი ანევრიზმის მქონე მეექვსე პაციენტს აქვს სხვა ანევრიზმაც ინტრაკრანიალური ანევრიზმების მქონე პაციენტებში AAA-ს სკრინინგი შეიძლება იყოს კლინიკური ჩვენება და ეკონომიურად ეფექტური.[71]
ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას