Pruebas diagnósticas

Primeras pruebas diagnósticas para solicitar

pruebas cognitivas a pie de cama

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Entre las herramientas se encuentran el miniexamen del estado mental (Mini-Mental State Examination o MMSE) de Folstein, la prueba de cribado más utilizada (con alta sensibilidad para detectar la demencia, pero que a menudo no reconoce el deterioro cognitivo leve [DCL]), y el Blessed.[92]

Existen otras herramientas para el cribado a pie de cama (p. ej., el examen del estado mental de la Universidad de Saint Louis [SLUMS] y el Mini-Cog). Saint Louis University School of Medicine: SLUMS Examination Opens in new window Alzheimer's Association: Mini-Cog(TM) Opens in new window

La exploración SLUMS tiene mayor sensibilidad para detectar DCL que el MMSE.[93] El examen SLUMS también da cuenta de los antecedentes educativos cuando estratifica las funciones cognitivas, que se volverán cada vez más importantes cuando se perfeccionen la sensibilidad y la especificidad del diagnóstico temprano.

Los metanálisis indican que el Mini-Cog puede ser una herramienta útil de cribado cognitivo.[92][94] Alzheimer's Association: Mini-Cog(TM) Opens in new window Sin embargo, solo se dispone de un número limitado de estudios de diagnóstico con Mini-Cog.[92][94] [ Cochrane Clinical Answers logo ]

La prueba de Evaluación Cognitiva de Montreal (Montreal Cognitive Assessment o MoCA) puede utilizarse para detectar el DCL.[68] Montreal Cognitive Assessment Opens in new window

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deterioro de la memoria, disfasia nominal, desorientación (en el tiempo, el espacio y, finalmente, en cuanto a las personas), dispraxia constructiva y deterioro de la función ejecutiva

hemograma completo (HC)

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para descartar la anemia

perfil metabólico

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Se debe buscar la hipo o hipernatremia, la hipo o hipercalcemia y la hipo o hiperglucemia para descartar las causas metabólicas de la demencia.

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para descartar niveles anómalos de sodio, calcio o glucosa

hormona estimulante de la tiroides (TSH)

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Debe descartarse la demencia asociada al hiper o hipotiroidismo.

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la TSH puede ser baja o alta

vitamina B12 sérica

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Debe descartarse la demencia inducida por la deficiencia de vitamina B12.

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puede ser baja

cribado de tóxicos en orina

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Debe descartarse el uso de drogas recreativas.

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puede ser positivo

tomografía computarizada (TC)

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Es útil para descartar tumores, hidrocefalia normotensiva, hematoma subdural o vasculopatía. En la demencia tipo Alzheimer (DTA) en fase inicial, se evidencian pocos cambios, a pesar de que los cambios pronunciados en surcos/circunvoluciones y la atrofia global pueden ser evidentes más adelante durante la enfermedad.

 Los estudios por imágenes estructurales se recomiendan al menos una vez durante el análisis diagnóstico.[75][76]

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puede descartar lesiones que ocupan espacio u otras patologías

resonancia magnética (IRM)

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Ofrece una mayor sensibilidad para la identificación de lesiones, en comparación con los hallazgos de la TC.[79][80]  Los estudios por imágenes estructurales se recomiendan al menos una vez durante el análisis diagnóstico.[75][76]

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atrofia generalizada con predominio en el lóbulo temporal medial y, posteriormente, en el parietal

Pruebas diagnósticas que deben considerarse

análisis de líquido cefalorraquídeo (LCR)

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No se requiere de forma rutinaria, pero puede descartar causas infecciosas de demencia, especialmente en personas jóvenes.

Una revisión de la Cochrane de 2017 concluyó que sigue habiendo cierta incertidumbre sobre el valor de la medición de biomarcadores en el LCR (tau total, tau fosforilada [p-tau] o ratio p-tau/ABeta) para identificar qué personas con deterioro cognitivo leve desarrollarán el diagnóstico de DTA en un periodo determinado.[71] Sin embargo, una combinación de ABeta-1-42 bajo y tau o p-tau elevado muestra una alta especificidad diagnóstica en el contexto de los cambios cognitivos.[72][73][74]

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puede mostrar evidencia de etiología infecciosa de la demencia; las pruebas de biomarcadores pueden mostrar patrones de Abeta y p-tau que pueden ser indicadores de demencia tipo Alzheimer (DTA) como causa de la demencia

reagina plasmática rápida en suero (RPR)/pruebas de laboratorio de investigación de enfermedades venéreas (VDRL)

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Descarta la sífilis como una causa de demencia en las personas en riesgo.

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puede ser positivo

virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en suero

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Descarta la infección por VIH como una causa de demencia en las personas en riesgo.

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puede ser positivo

prueba neuropsicológica formal

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A veces es útil para diferenciar entre el envejecimiento normal, el deterioro cognitivo leve y la DTA temprana, así como para diferenciar otras demencias neurodegenerativas como la demencia con cuerpos de Lewy o la demencia frontotemporal.

Las series de pruebas incluyen lo siguiente: las pruebas de Wechsler para la función intelectual; la prueba de denominación de Boston para el procesamiento del lenguaje; la prueba de la figura compleja de Rey-Osterrieth para el procesamiento visuoespacial; la prueba de trazo/inverso y amplitud de dígito para la atención y la memoria; la prueba de clasificación de tarjetas de Wisconsin y Trazos B para la función ejecutiva.

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retraso en la evocación verbal; deterioro de la memoria; alteraciones visuales y espaciales; dificultades para nombrar objetos

pruebas genéticas

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Se indican en la demencia de inicio temprano o ante la presencia de fuertes antecedentes familiares.[70]

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mutaciones de los cromosomas 1, 14, 21

exploración por tomografía por emisión de positrones (TEP) con fluorodesoxiglucosa (FDG)

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Localiza las zonas de mayor afectación cerebral.

La tomografía por emisión de positrones (TEP) con fluorodesoxiglucosa (FDG) puede distinguir a los pacientes con DTA de los que no la padecen, y muestra reducciones características de las tasas metabólicas regionales de la glucosa en pacientes con DTA probable y definitiva.[87] Es especialmente útil en presentaciones atípicas cuando los resultados de estudios por imágenes pueden influir en la atención al paciente.[88][89]

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menor captación de glucosa en el patrón específico de la demencia tipo Alzheimer (DTA)

TC de emisión monofotónica (SPECT)

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La SPECT con Tc-99m hexametilpropilenoamina oxima (HMPAO) muestra hipoperfusión temporoparietal bilateral en pacientes con DTA. Estos cambios pueden producirse de manera temprana en el proceso patológico y pueden ayudar a distinguir la DTA de otras formas de demencia.[90]

No está disponible en todo el mundo y se requiere con escasa frecuencia.[76]

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menor perfusión de los lóbulos temporales

electroencefalograma (EEG)

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No se recomienda como herramienta diagnóstica de primera línea. La ralentización del ritmo es más marcada en la demencia con cuerpos de Lewy que en la DTA.[91]

El EEG presenta características distintivas en la enfermedad de Creutzfeld-Jacob y se debe indicar ante la presencia de signos en el lóbulo temporal, otros fenómenos de crisis convulsivas o si los antecedentes clínicos sugieren amnesia epiléptica transitoria.

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ralentización generalizada transitoria del ritmo

Pruebas emergentes

tomografía por emisión de positrones (TEP) del amiloide

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Identifica regiones de depósitos de beta-amiloides utilizando un radio-ligando superpuesto en estudios por imágenes cerebrales estructurales. Las exploraciones con PET que utilizan ligandos de unión a amiloide resultan prometedoras para identificar a las personas con deterioro cognitivo leve que tienen probabilidades de desarrollar DTA[81][82][83] También puede ser útil en casos complicados para diferenciar las etiologías de la demencia.[85][95]

Actualmente, la tomografía por emisión de positrones (TEP) amiloide se utiliza principalmente en el ámbito de la investigación o en la evaluación de presentaciones inusuales.

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evidencia de depósito de beta-amiloides presuntamente patológico

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