Pronóstico
El pronóstico depende del tipo de linfoma, el estadio de la enfermedad, el tratamiento y las comorbilidades.
Los siguientes síntomas sugieren el peor pronóstico:
Síntomas B (fiebre, pérdida de peso, sudores nocturnos)
Linfadenopatía
Organomegalia
Afectación extranodal
Estado general deficiente según la escala de Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG)
Una proporción considerable de pacientes con linfomas agresivos se puede curar con quimioterapia moderna. Los linfomas indolentes generalmente no se pueden curar.
Pronóstico por subtipo de LNH
Linfoma difuso de células B grandes (LDCBG)
Tasas de supervivencia a cinco años (etapa en el momento del diagnóstico, datos del National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results Program de 2012 a 2018):[163]
Etapa I: 79.5%
Etapa II: 74.6%
Etapa III: 65.5%
Etapa IV: 54.7%.
Linfoma folicular
Tasas de supervivencia a cinco años (etapa en el momento del diagnóstico, datos del National Cancer Institute Surveillance, Epidemiology, and End Results Program de 2012 a 2018):[164]
Etapa I: 97%
Etapa II: 90.7%
Etapa III: 88.8%
Etapa IV: 84.3%.
Linfoma primario del sistema nervioso central (SNC)
La quimioterapia basatda en el metotrexato con radioterapia de todo el cerebro da lugar a una supervivencia a los dos años del 40% al 70%.[165]
Linfoma de derrame primario/linfoma de cavidades corporales
La mediana de supervivencia es de 6 meses.[166]
Linfoma de Burkitt
Los regímenes intensivos de quimioterapia multifármaco como el hiper-CVAD (ciclofosfamida, vincristina, doxorrubicina y dexametasona) y el CODOX-M (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, metotrexato y ácido folínico)/IVAC (ifosfamida, etopósido y citarabina) han mejorado significativamente el pronóstico.
El agregado de rituximab a los regímenes de quimioterapia intensiva puede mejorar la supervivencia libre de eventos.[167][168]
Linfoma de células de manto
Las combinaciones basadas en la citarabina mejoran la supervivencia.
El trasplante autólogo de consolidación en primera remisión completa mejora la supervivencia libre de avance.
Linfoma periférico de células T tipo paniculitis subcutánea
Presenta un curso muy agresivo, con mal pronóstico.
Linfoma anaplásico sistémico de células grandes
Para variantes negativas de linfoma anaplásico de células grandes, el pronóstico es desfavorable y se debe considerar el trasplante de células madre autólogas desde el inicio.
Linfoma anaplásico de células grandes asociado a implantes mamarios (LACG-IM)
Tiene un curso lento (indolente) de la enfermedad, con un pronóstico excelente después de la cirugía en pacientes con enfermedad localizada (es decir, confinada a la cápsula fibrosa de la cicatriz) sin masa.[169]
Las pacientes que presentan una masa o una enfermedad en estadio avanzado tienen un pronóstico más desfavorable.[169][170]
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