El número de muertes relacionadas con la enfermedad de Chagas se estima entre 10,000 y 12,500 al año.[27]World Health Organization. Chagas disease in Latin America: an epidemiological update based on 2010 estimates. Wkly Epidemiol Rec. 2015 Feb 6;90(6):33-43.
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[219]Jannin J, Salvatella R, eds. Estimacion cuantitativa de la enfermedad de Chagas en las Americas. Montevideo, Uruguay: OPS/HDM/CD/425-06; 2006:28. Se estima que se pierden entre 546,000 y 806,000 años de vida ajustados por discapacidad.[220]Murray CJ, Vos T, Lozano R, et al. Disability-adjusted life years (DALYs) for 291 diseases and injuries in 21 regions, 1990-2010: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010. Lancet. 2012 Dec 15;380(9859):2197-223.
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El tratamiento antiparasitario es casi 100% eficaz para curar la enfermedad, pero solo si se administra lo antes posible después de la infección al inicio de la fase aguda. La eficacia disminuye cuanto más tiempo una persona ha estado infectada. Las tasas de morbilidad y mortalidad en pacientes con transmisión oral son más altas que en los casos agudos causados por otros modos de transmisión.[9]Shikanai-Yasuda MA, Carvalho NB. Oral transmission of Chagas disease. Clin Infect Dis. 2012 Mar;54(6):845-52.
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El pronóstico general entre los pacientes en fase indeterminada es excelente.[72]Hasslocher-Moreno AM, Xavier SS, Saraiva RM, et al. Indeterminate form of Chagas disease: historical, conceptual, clinical, and prognostic aspects. Rev Soc Bras Med Trop. 2021;54:e02542021.
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Entre 10 y 20 años después de la fase aguda, la forma indeterminada avanza a cardiomiopatía a una tasa anual del 1.9%.[223]Chadalawada S, Sillau S, Archuleta S, et al. Risk of chronic cardiomyopathy among patients with the acute phase or indeterminate form of Chagas disease: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open. 2020 Aug 3;3(8):e2015072.
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Los pacientes que han experimentado enfermedad de Chagas aguda sintomática pero que no han recibido tratamiento tripanocida enfrentan un mayor riesgo de desarrollar la forma cardíaca, con una tasa de avance anual estimada del 4.6%.[2]Nunes MCP, Beaton A, Acquatella H, et al. Chagas cardiomyopathy: an update of current clinical knowledge and management: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. 2018 Sep 18;138(12):e169-209.
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[223]Chadalawada S, Sillau S, Archuleta S, et al. Risk of chronic cardiomyopathy among patients with the acute phase or indeterminate form of Chagas disease: a systematic review and meta-analysis. JAMA Netw Open. 2020 Aug 3;3(8):e2015072.
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La cardiomiopatía es la principal causa de muerte en pacientes con la forma cardíaca de enfermedad crónica, debido a insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular cardioembólico o muerte súbita.[4]Dias JC, Ramos AN Jr, Gontijo ED, et al. 2 nd Brazilian Consensus on Chagas disease, 2015. Rev Soc Bras Med Trop. 2016 Dec;49Suppl 1(Suppl 1):3-60.
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[13]Brazilian Ministry of Health. Brazilian consensus on Chagas disease [in Portuguese]. Rev Soc Bras Med Trop. 2005;38(suppl 3):7-29.
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[224]Saraiva RM, Mediano MFF, Mendes FS, et al. Chagas heart disease: an overview of diagnosis, manifestations, treatment, and care. World J Cardiol. 2021 Dec 26;13(12):654-75.
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La tasa de letalidad en pacientes con reactivación es alta, especialmente si el diagnóstico se retrasa.[6]Shikanai-Yasuda MA, Mediano MFF, Novaes CTG, et al. Clinical profile and mortality in patients with T. cruzi/HIV co-infection from the multicenter data base of the "Network for healthcare and study of Trypanosoma cruzi/HIV co-infection and other immunosuppression conditions". PLoS Negl Trop Dis. 2021 Sep 30;15(9):e0009809.
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[8]Shikanai-Yasuda MA, de Almeida EA, López MC, et al. Chagas disease: a parasitic infection in an immunosuppressed host. Springer, Cham. 2020 Jul 21;213-34.[225]Martins-Melo FR, Alencar CH, Ramos AN Jr, et al. Epidemiology of mortality related to Chagas' disease in Brazil, 1999-2007. PLoS Negl Trop Dis. 2012;6(2):e1508.
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El diagnóstico debe ser rápido, ya que la administración temprana de un tratamiento específico aumenta considerablemente el pronóstico.[4]Dias JC, Ramos AN Jr, Gontijo ED, et al. 2 nd Brazilian Consensus on Chagas disease, 2015. Rev Soc Bras Med Trop. 2016 Dec;49Suppl 1(Suppl 1):3-60.
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[8]Shikanai-Yasuda MA, de Almeida EA, López MC, et al. Chagas disease: a parasitic infection in an immunosuppressed host. Springer, Cham. 2020 Jul 21;213-34.
Los criterios para la curación se basan en lograr una serología negativa. El plazo para lograr una serología negativa varía según la fase de la enfermedad: de 3 a 5 años en la enfermedad de Chagas aguda; aproximadamente 1 año para la infección congénita; de 5 a 10 años para la enfermedad en fase crónica reciente; y ≥20 años para la enfermedad en fase crónica a largo plazo.[168]Centers for Disease Control and Prevention. Parasites - American trypanosomiasis (also known as Chagas disease): congenital chagas disease. Jun 2021 [internet publication].
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[226]Alvarez MG, Bertocchi GL, Cooley G, et al. Treatment success in Trypanosoma cruzi infection is predicted by early changes in serially monitored parasite-specific T and B cell responses. PLoS Negl Trop Dis. 2016 Apr;10(4):e0004657.
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En la fase crónica, puede haber una reducción sostenible y progresiva de títulos serológicos (≥3 diluciones en títulos serológicos), lo que sugiere serología negativa en el futuro. En cualquier etapa de la evolución de la enfermedad, las pruebas parasitológicas positivas indican el fracaso del tratamiento. Generalmente no se observa una cura espontánea en casos crónicos de la enfermedad de Chagas, aunque se han registrado casos en Costa Rica, Uruguay y Brasil.[227]Zeledón R, Dias JC, Brilla-Salazar A, et al. Does a spontaneous cure for Chagas' disease exist? Rev Soc Bras Med Trop. 1988 Jan-Mar;21(1):15-20.[228]Francolino SS, Antunes AF, Talice R, et al. New evidence of spontaneous cure in human Chagas' disease. Rev Soc Bras Med Trop. 2003 Jan-Feb;36(1):103-7.
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[229]Dias JC, Dias E, Martins-Filho OA, et al. Further evidence of spontaneous cure in human Chagas disease. Rev Soc Bras Med Trop. 2008 Sep-Oct;41(5):505-6.
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