A maioria dos estudos que relatam a incidência de miopatias inflamatórias idiopáticas combina a dermatomiosite e a polimiosite (PM) e não inclui os pacientes com dermatomiosite clinicamente amiopática. Nos EUA, a incidência anual de miopatias inflamatórias idiopáticas em adultos é 5.5 a 8.9 casos por milhão.[5]Medsger TA, Dawson WN Jr, Masi AT. The epidemiology of polymyositis. Am J Med. 1970;48:715-723.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5420557?tool=bestpractice.com
[6]Kurland LT, Hauser WA, Ferguson RH, et al. Epidemiologic features of diffuse connective tissue disorders in Rochester, Minn., 1951 through 1967, with special reference to systemic lupus erythematosus. Mayo Clin Proc. 1969;44:649-663.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4390370?tool=bestpractice.com
[7]Oddis CV, Conte CG, Steen VD, et al. Incidence of polymyositis-dermatomyositis: a 20-year study of hospital diagnosed cases in Allegheny County, PA 1963-1982. J Rheumatol. 1990;17:1329-1334.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2254890?tool=bestpractice.com
Há uma tendência ao aumento da incidência ao longo do tempo, mas isso provavelmente reflete o aprimoramento no diagnóstico e na elaboração de relatórios, e não um verdadeiro aumento na incidência da doença.[5]Medsger TA, Dawson WN Jr, Masi AT. The epidemiology of polymyositis. Am J Med. 1970;48:715-723.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5420557?tool=bestpractice.com
[6]Kurland LT, Hauser WA, Ferguson RH, et al. Epidemiologic features of diffuse connective tissue disorders in Rochester, Minn., 1951 through 1967, with special reference to systemic lupus erythematosus. Mayo Clin Proc. 1969;44:649-663.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/4390370?tool=bestpractice.com
[7]Oddis CV, Conte CG, Steen VD, et al. Incidence of polymyositis-dermatomyositis: a 20-year study of hospital diagnosed cases in Allegheny County, PA 1963-1982. J Rheumatol. 1990;17:1329-1334.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2254890?tool=bestpractice.com
Na Espanha, a incidência anual de dermatomiosite foi determinada em 4.9 por milhão.[8]Vargas-Leguas H, Selva-O'Callaghan A, Campins-Marti M, et al. Polymyositis-dermatomyositis: incidence in Spain (1997-2004). Medicina Clinica. 2007;129:721-724. [In Spanish]
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18053482?tool=bestpractice.com
A dermatomiosite de início adulto tem uma preponderância no sexo feminino de 2:1. O pico da idade de início é entre 40 e 60 anos e é mais comum na quinta década.[9]Klippel JH, Dieppe PA. Rheumatology. 2nd ed. London, UK: Mosby; 1997. Quando a dermatomiosite ocorre em associação com outras doenças do tecido conjuntivo, a proporção de mulheres para homens aumenta para 10:1. A dermatomiosite é 3 vezes mais comum na população negra que na população branca.[9]Klippel JH, Dieppe PA. Rheumatology. 2nd ed. London, UK: Mosby; 1997. A dermatomiosite associada a neoplasia ocorre com frequência semelhante em ambos os sexos e em uma idade ligeiramente mais avançada.[10]Caro I. Dermatomyostis. Semin Cutan Med Surg. 2001 Mar;20(1):38-45.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11308135?tool=bestpractice.com
[11]Marie I, Hatron PY, Levesque H, et al. Influence of age on characteristics of polymyositis and dermatomyositis in adults. Medicine (Baltimore). 1999 May;78(3):139-47.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10352646?tool=bestpractice.com
A dermatomiosite de início juvenil tem uma incidência anual de 2 a 3 casos por milhão.[12]Ramanan AV, Feldman BM. Clinical outcomes in juvenile dermatomyositis. Curr Opin Rheumatol. 2002;14:658-662.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12410087?tool=bestpractice.com
As meninas são mais comumente afetadas (2.3:1), sendo a média da idade de início aos 10 anos.[9]Klippel JH, Dieppe PA. Rheumatology. 2nd ed. London, UK: Mosby; 1997.[13]Mendez E, Lipton R, Dyer A, et al. The incidence of juvenile dermatomyositis (JDM): results from the NIAMS JDM research registry. Arthritis Rheum. 1999;42:S300.