Investigações

Primeiras investigações a serem solicitadas

urinálise

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Exame

Não é sensível nem específica para a nefropatia por imunoglobulina A. Achados semelhantes em outras doenças renais.

Resultado

eritrocitúria, proteinúria (geralmente <2-3 g/dia)

microscopia e cultura de urina

Exame
Resultado
Exame

Necessárias para descartar infecção do trato urinário como causa de proteinúria ou hematúria persistente.

Resultado

eritrócitos dismórficos, cilindros eritrocitários raros, sem crescimento bacteriano

bioquímica básica, incluindo taxa de filtração glomerular (TFG) estimada

Exame
Resultado
Exame

Solicitada rotineiramente para monitorar a função renal e a evolução da doença.

Não é sensível nem específica para nefropatia por imunoglobulina A.

Resultado

geralmente normal em casos de hematúria invisível isolada; o risco de TFG estimada reduzida aumenta com elevação da proteinúria

níveis dos complementos C3 e C4

Exame
Resultado
Exame

Solicitados para excluir outras nefropatias por imunocomplexos.

Resultado

normal

ultrassonografia renal

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Exame

Deve ser realizada nos pacientes com anormalidades urinárias persistentes para excluir anormalidades renais estruturais.

Resultado

normal

tomografia computadorizada (RUB)

Exame
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Uma tomografia computadorizada de rins, ureteres e bexiga (RUB) também pode ser considerada nos pacientes com anormalidades urinárias persistentes para excluir anormalidades renais estruturais.

Resultado

normal

biópsia renal

Exame
Resultado
Exame

É uma exigência absoluta para o diagnóstico de nefropatia por imunoglobulina A.

As indicações variam de centro a centro.

Resultado

deposição mesangial difusa de imunoglobulina A (IgA)

Investigações a serem consideradas

cistoscopia flexível

Exame
Resultado
Exame

Deve ser considerada em todos pacientes >40 anos de idade com hematúria persistente para descartar um carcinoma de células transicionais.

Resultado

normal

biópsia de pele

Exame
Resultado
Exame

Realizada naqueles casos nos quais há suspeita de vasculite por IgA (conhecida como púrpura de Henoch-Schönlein [PHS]).

A biópsia de pele não tem nenhum papel no diagnóstico de nefropatia por imunoglobulina A.

Resultado

evidências de depósitos capilares de IgA, C3, properdina e fibrina

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