Epidemiologia

A nefropatia por IgA (NIgA) é o padrão de glomerulonefrite mais comum do mundo, e representa aproximadamente 10% a 50% das doenças glomerulares primárias comprovadas por biópsia.[10] Em uma revisão sistemática, a incidência global anual estimada de NIgA em adultos foi de 2.5 em 100,000.[11] A incidência anual nos EUA foi estimada em 1.29 em 100,000.[12] A NIgA afeta praticamente todas as idades, mas o pico de incidência ocorre nas segunda e na terceira décadas de vida.[13][14] Há uma variabilidade regional com incidência maior da NIgA em indivíduos asiáticos que em indivíduos da Europa, EUA ou África.[11][13]

Esses índices podem variar, pelo menos em parte, por causa de diferenças no rastreamento de saúde pública e práticas de biópsia. Em países com programas de rastreamento ativo para doença renal, e centros com um limiar baixo para realizar biópsia renal, a incidência relatada de nefropatia por imunoglobulina A é maior, na medida em que mais pacientes com doença leve são identificados. No entanto, dados genéticos e de autópsia também sugerem que a NIgA pode ser mais comum em populações asiáticas.[15]

É possível observar um aumento claramente definido da incidência da doença e da distribuição dos alelos de risco genéticos atualmente compreendidos do oeste em direção ao leste, da América do Norte à Ásia. A contribuição precisa de alelos específicos, no entanto, permanece incerta.

Nos quatro estudos familiares de nefropatia por imunoglobulina A familiar publicados amplamente, a ligação genética é diferente em cada família.[16][17][18][19] A análise genômica ampla identificou diversos loci de suscetibilidade genética, mas não mapeia os loci identificados nos estudos familiares de NIgA publicados.[20][21][22][23]

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