Prevenção primária
Se os defeitos genéticos são hereditários, não há maneira de evitar a doença de depósito de glicogênio tipo 1 (DDG 1). O rastreamento genético deve ser considerado em populações de alto risco (por exemplo, detecção de portadores no pré-natal em parceiros de um portador conhecido de uma mutação da DDG 1 e em algumas populações judaicas asquenazes, nas quais as taxas de portadores de DDG 1a são elevadas).[11]
Prevenção secundária
A terapia intensiva com glicose pode evitar ou adiar muitas das sequelas da doença metabólica.
Disfunção tubular renal distal é quase universal em adolescentes e adultos, além de ser associada a defeitos de acidificação, hipercalciúria e hipocitratúria.[37][51] A combinação de concentrações de citrato urinário baixo e cálcio urinário alto predispõe os pacientes a nefrocalcinose e nefrolitíase, e a suplementação de citrato pode prevenir essas complicações.[37]
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