Epidemiologia

Devido aos critérios de classificação em constante mudança, o estudo epidemiológico da miopatia inflamatória idiopática (MII) é desafiador, com viés na identificação do paciente e heterogeneidade nos subtipos de MII.[1]

As MMIs são raras, com incidência relatada de 0.2 a 2 por 100,000 pessoas-ano e prevalência de 2 a 25 por 100,000 indivíduos. A incidência e a prevalência de MII variam de acordo com a idade, gênero e região geográfica. Há dados escassos sobre as diferenças étnicas, particularmente em populações indígenas da América do Sul, África e Ásia.[1]

Há evidências que sugerem que a incidência de dermatomiosite e polimiosite é bimodal, com picos na infância e/ou adolescência e, novamente, na vida adulta.[1] Em adultos, a faixa mediana de idade de início relatada é ampla, mas a maioria dos casos ocorre entre os 50 e 60 anos, com preponderância feminina de 60% a 80%.[1] Evidências sugerem que a polimiosite e a dermatomiosite têm uma proporção de mulheres para homens de 2:1 e são encontradas com mais frequência em indivíduos negros, em comparação com indivíduos brancos, com uma proporção de 2.8:1.[8][9][10][11]​ A miopatia necrosante mediada imunologicamente, como subtipo, ocorre com mais frequência em mulheres, embora o viés de gênero seja menos acentuado na miopatia necrosante mediada imunologicamente positiva para anti-HMGCR.[1]

O risco de miosite associada ao câncer aumenta em indivíduos com idade avançada.[1]

Pacientes com miosite de corpos de inclusão têm características distintas de outros subtipos de MII. Normalmente, o início dos sintomas ocorre após os 50 anos de idade, com preponderância masculina de 60% a 70%, e foi demonstrado que ocorre com mais frequência entre indivíduos brancos, embora as diferenças raciais exatas não estejam claras.[1][12]​​ A prevalência de miosite de corpos de inclusão foi relatada desde 0.07 por 100,000 indivíduos até 19.2 por 100,000 indivíduos.[13][14]​

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