A epidemiologia da mielite transversa (MT) depende de sua causa subjacente. A incidência anual de MT idiopática completa é incerta, mas estimativas conservadoras baseadas em estudos populacionais nos EUA, Europa e Israel variam de 1 a 4 casos por milhão, com uma distribuição bimodal de apresentação por idade, atingindo a intensidade máxima entre 10 e 19 anos e entre 30 e 39 anos.[10]Berman M, Feldman S, Alter M, et al. Acute transverse myelitis: incidence and etiologic considerations. Neurology. 1981 Aug;31(8):966-71.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7196523?tool=bestpractice.com
[11]Jeffery DR, Mandler RN, Davis LE. Transverse myelitis. Retrospective analysis of 33 cases, with differentiation of cases associated with multiple sclerosis and parainfectious events. Arch Neurol. 1993 May;50(5):532-5.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8489410?tool=bestpractice.com
[12]Christensen PB, Wermuth L, Hinge HH, et al. Clinical course and long-term prognosis of acute transverse myelopathy. Acta Neurol Scand. 1990 May;81(5):431-5.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2375246?tool=bestpractice.com
[13]Altrocchi PH. Acute transverse myelopathy. Arch Neurol. 1963 Aug;9:111-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14048158?tool=bestpractice.com
[14]Farkkila M, Tiainen T, Koskiniemi M. Epidemiology and prognosis of acute myelitis in Southern Finland. J Neurol Sci. 1997 Nov 25;152(2):140-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9415534?tool=bestpractice.com
Um estudo de base populacional estimou uma taxa de incidência média anual de 0.82 por 100,000 pessoas-anos ou 1.2 por 100,000 pessoas-anos para adultos.[15]Beghi E, Kurland LT, Mulder DW. Incidence of acute transverse myelitis in Rochester, Minnesota, 1970-1980, and implications with respect to influenza vaccine. Neuroepidemiology. 1982;1:176-88. No entanto, esses estudos precederam a descoberta dos autoanticorpos IgG contra aquaporina 4 e glicoproteína mielina-oligodendrócito, que forneceram uma etiologia definível para algumas MT previamente consideradas idiopáticas.[16]Sechi E, Shosha E, Williams JP, et al. Aquaporin-4 and MOG autoantibody discovery in idiopathic transverse myelitis epidemiology. Neurology. 2019 Jul 23;93(4):e414-20.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31235660?tool=bestpractice.com
[17]Zalewski NL, Flanagan EP, Keegan BM. Evaluation of idiopathic transverse myelitis revealing specific myelopathy diagnoses. Neurology. 2018 Jan 9;90(2):e96-e102.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29247071?tool=bestpractice.com
A MT parcial aguda comumente prenuncia ou acompanha esclerose múltipla (EM), que afeta até 0.3% das pessoas de ascendência do norte da Europa.[18]Compston A, Coles A. Multiple sclerosis. Lancet. 2008 Oct 25;372(9648):1502-17.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18970977?tool=bestpractice.com
O padrão da MT longitudinalmente extensa está comumente associado a um distúrbio do espectro da neuromielite óptica (NMOSD), que pode ser responsável por aproximadamente 1% de todas as doenças desmielinizantes do sistema nervoso central em populações norte-americanas e europeias, uma proporção um tanto maior em populações afro-americanas e hispânicas, até 30% na população japonesa e praticamente todos os casos em grupos étnicos ou raciais em que a EM está praticamente ausente, como povos aborígenes da América do Norte e negros africanos.[9]Wingerchuk DM, Lennon VA, Lucchinetti CF, et al. The spectrum of neuromyelitis optica. Lancet Neurol. 2007 Sep;6(9):805-15.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17706564?tool=bestpractice.com
[19]Kira J. Multiple sclerosis in the Japanese population. Lancet Neurol. 2003 Feb;2(2):117-27.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12849268?tool=bestpractice.com
O início pode ocorrer em qualquer idade. Casos associados à EM ocorrem geralmente entre os 20 e os 50 anos de idade (idade mediana em torno dos 29 anos), ao passo que a idade mediana de início para casos relacionados a um NMOSD é de aproximadamente uma década mais tarde.[4]Wingerchuk DM, Hogancamp WF, O'Brien PC, et al. The clinical course of neuromyelitis optica (Devic's syndrome). Neurology. 1999 Sep 22;53(5):1107-14.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10496275?tool=bestpractice.com
[18]Compston A, Coles A. Multiple sclerosis. Lancet. 2008 Oct 25;372(9648):1502-17.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18970977?tool=bestpractice.com
Há uma predominância feminina em todos os subtipos. Essas síndromes também afetam crianças, embora a incidência seja desconhecida. O tratamento da MT em crianças geralmente é o mesmo adotado em adultos.[20]Chabas D, Strober G, Waubant E. Pediatric multiple sclerosis. Curr Neurol Neurosci Rep. 2008 Sep;8(5):434-41.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18713581?tool=bestpractice.com
[21]Banwell B, Tenembaum S, Lennon VA, et al. Neuromyelitis optica-IgG in childhood inflammatory demyelinating CNS disorders. Neurology. 2008 Jan 29;70(5):344-52.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18094334?tool=bestpractice.com
[22]McKeon A, Lennon VA, Lotze T, et al. CNS aquaporin-4 autoimmunity in children. Neurology. 2008 Jul 8;71(2):93-100.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18509092?tool=bestpractice.com
A epidemiologia de outras mielopatias infecciosas e inflamatórias varia, dependendo da etiologia subjacente.