Critérios
Sistema de classificação de 2019 da European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology[1]
Critério de entrada
Fator antinuclear (FAN) em um título de ≥1:80 em células HEp-2 ou um teste positivo equivalente (nunca)
Se ausente, não classifique como LES; se presente, aplique critérios adicionais
Critérios adicionais
O critério adicional não deve ser contado se houver uma explicação mais provável do que LES
A ocorrência de um critério em pelo menos uma ocasião é suficiente
A classificação de LES requer pelo menos um critério clínico e ≥10 pontos
Os critérios não precisam ocorrer simultaneamente
Dentro de cada domínio, apenas o critério mais alto é contado para o escore*
Domínios clínicos e critérios
Constitucional
Febre, 2 pontos
Hematológica
Leucopenia, 3 pontos
Trombocitopenia, 4 pontos
Hemólise autoimune, 4 pontos
Neuropsiquiátrica
Delirium, 2 pontos
Psicose, 3 pontos
Convulsão, 5 pontos
Mucocutâneo
Alopecia não cicatricial, 2 pontos
Úlceras orais, 2 pontos
Lúpus cutâneo subagudo OU discoide, 4 pontos
Lúpus cutâneo agudo, 6 pontos
Seroso
Derrame pleural ou pericárdico, 5 pontos
Pericardite aguda, 6 pontos
Musculoesquelético
Envolvimento articular, 6 pontos
Renal
Proteinúria >0.5 g/24 horas, 4 pontos
Nefrite lúpica com biópsia renal classe II ou V, 8 pontos
Nefrite lúpica com biópsia renal classe III ou IV, 10 pontos
Domínios imunológicos e critérios
Anticorpos antifosfolipídeos
Anticorpos anticardiolipina OU anticorpos anti-beta2-glicoproteína 1 OU anticoagulante lúpico, 2 pontos
Proteínas do complemento
C3 baixo OU C4 baixo, 3 pontos
C3 baixo E C4 baixo, 4 pontos
Anticorpos específicos de LES
Anticorpo anti-DNA de fita dupla (ds)** OU anticorpo anti-Smith, 6 pontos
Escore total
Escores de 10 ou mais são classificados como lúpus eritematoso sistêmico, se o critério de entrada tiver sido atendido.
* Itens de critérios adicionais dentro do mesmo domínio não serão contados.
** Em um ensaio com ≥90% de especificidade contra controles de doenças relevantes.
Atualização de 1997 dos critérios de 1982 revisados pelo American College of Rheumatology para a classificação do lúpus eritematoso sistêmico (LES)[2][3]
Esses critérios foram inicialmente desenvolvidos para identificar pacientes para ensaios clínicos e baseados em uma população caucasiana. Para classificar um paciente como portador de LES, são necessários ≥4 dos 11 critérios. Esses critérios podem ser apresentados de maneira serial ou simultânea durante qualquer intervalo de observação.
Erupção cutânea malar
Eritema fixo, plano ou elevado, sobre as eminências malares, tendendo a abranger os sulcos nasolabiais.
Erupção cutânea discoide
Manchas eritematosas elevadas com descamação queratósica aderente e obstrução folicular; pode ocorrer cicatrização atrófica em lesões mais antigas.
Fotossensibilidade
Erupção cutânea resultante de uma reação incomum à luz solar, através da história do paciente ou da observação pelo médico.
Úlceras orais
Ulceração oral ou nasofaríngea, geralmente indolor, observada pelo médico.
Artrite
Artrite não erosiva envolvendo ≥2 articulações periféricas, caracterizada por sensibilidade, inchaço ou efusão.
Serosite (um dos critérios a seguir):
Pleurite: história convincente de dor pleurítica, atrito pleural na auscultação ou evidências de derrame pleural
Pericardite: registrada pelo eletrocardiograma (ECG), atrito pericárdico ou evidências de derrame pericárdico.
Doenças renais (um dos critérios a seguir):
Proteinúria persistente >0.5 g/dia ou >3+ se a quantificação não for realizada
Cilindros celulares: podem ser de glóbulos vermelhos, de hemoglobinas, granulares, tubulares ou mistos.
Transtornos neurológicos (um dos critérios a seguir):
Convulsões: na ausência de medicamentos desencadeantes ou de problemas metabólicos conhecidos (por exemplo, uremia, cetoacidose ou desequilíbrio eletrolítico)
Psicose: na ausência de medicamentos desencadeantes ou de problemas metabólicos conhecidos (por exemplo, uremia, cetoacidose ou desequilíbrio eletrolítico).
Doenças hematológicas (um dos critérios a seguir):
Anemia hemolítica: com reticulócitos
Leucopenia: <4000/mm³ em ≥2 ocasiões
Linfopenia: <1500/mm³ em ≥2 ocasiões
Trombocitopenia: <100,000/mm³ na ausência de medicamentos desencadeantes.
Doenças imunológicas (um dos critérios a seguir):
Anti-DNA: presença de anticorpos anti-DNA nativo em título anormal
Anti-Smith: presença de anticorpos contra o antígeno nuclear de Smith
Achados positivos de anticorpos antifosfolipídeos com base em:
Nível sérico anormal de anticorpos anticardiolipina IgG ou IgM
Resultado positivo do teste para anticoagulante lúpico, usando um método padrão
Um teste sorológico falso-positivo para sífilis, que se sabe ser positivo por, pelo menos, 6 meses e confirmado pelo teste de imobilização de Treponema pallidum ou pelo teste de absorção do anticorpo treponêmico fluorescente.
Fator antinuclear (FAN)
Um título anormal de anticorpo antinuclear por imunofluorescência ou por um ensaio equivalente em qualquer momento e na ausência de medicamentos associados à síndrome lúpica induzida por medicamento.
Critérios de classificação de 2012 para lúpus eritematoso sistêmico do Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC)[4]
Os critérios do SLICC para classificação de LES requerem:
Cumprimento de pelo menos 4 critérios, com pelo menos um critério clínico E um critério imunológico
ou
Nefrite lúpica como único critério clínico na presença de FAN ou anticorpos anti-dsDNA.
Critérios clínicos:
Lúpus cutâneo agudo
Lúpus cutâneo crônico
Úlceras orais: palato
Alopecia não cicatricial (afinamento difuso ou fragilidade do cabelo com cabelos quebrados visíveis)
Sinovite envolvendo duas ou mais articulações, caracterizada por edema ou derrame OU sensibilidade em duas ou mais articulações e 30 minutos ou mais de rigidez matinal
Serosite
Renal
Neurológica
Anemia hemolítica
Leucopenia (<4000/mm³ pelo menos uma vez)
Trombocitopenia (<100,000/mm³) pelo menos uma vez.
Critérios imunológicos:
FAN acima do intervalo de referência do laboratório
Anti-dsDNA acima do intervalo de referência do laboratório, exceto ensaio de imunoadsorção enzimática: duas vezes acima do intervalo de referência laboratorial
Anti-Smith
Anticorpo antifosfolipídeo: qualquer um dos seguintes
Complemento baixo
Teste de Coombs direto na ausência de anemia hemolítica.
Revisão da classificação de nefrite lúpica pela International Society of Nephrology/Renal Pathology Society: esclarecimento das definições e índices modificados de atividade e cronicidade do National Institutes of Health[5]
Classe I: nefrite lúpica com mínima alteração mesangial
Classe II: nefrite lúpica proliferativa mesangial
Classe III: nefrite lúpica focal
Classe III (A): lesões ativas - nefrite lúpica proliferativa focal
Classe III (A/C):
Lesões ativas e crônicas: nefrite lúpica proliferativa focal e esclerosante de classe III (C)
Lesões inativas crônicas: nefrite lúpica esclerosante focal
Classe IV: nefrite lúpica difusa
Classe V: nefrite lúpica membranosa
Classe VI: nefrite lúpica esclerosante avançada.
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