ეტიოლოგია

არაჰოჯკინის ლიმფომა ასოცირდება ვირუსებსა და ბაქტერიებთან:[2][8][13][14][15][16][17][18][19][20][21]​

  • აივ B-უჯრედოვანი ლიმფომით (მაგ., ბურკიტის ლიმფომა, პირველადი, პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომა, დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა)

  • ეპშტეინ-ბარის ვირუსი (EBV) ბურკიტის ლიმფომით, პირველადი ცენტრალური ნერვული სისტემის ლიმფომით და ცხვირის ბუნებრივი მკვლელი/T-უჯრედების ლიმფომით

  • C ჰეპატიტის ვირუსი (HCV) ელენთის მარგინალური ზონის ლიმფომით და დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომით

  • ადამიანის T-უჯრედოვანი ლიმფოტროპული ვირუსის I ტიპი - T-უჯრედოვან ლიმფომასთან

  • ადამიანის ჰერპესვირუსი 8 (Kaposi sarcoma-სთან ასოცირებული ჰერპესვირუსი) პირველადი გამონაჟონი/ლიმფომით სხეულის ღრუებში აივ პაციენტებში

  • Helicobacter pylori კუჭის ლორწოვანთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილის (MALT) ლიმფომით

  • Borrelia burgdorferi - MALT-ის ლიმფომასთან (კანის ტიპის)

  • Coxiella burnetii B-უჯრედოვანი ლიმფომით

  • Chlamydia psittaci MALT ლიმფომით (თვალის ადნექსი).

NHL დაკავშირებულია იმუნური სისტემის სხვა დარღვევებთან:[22][23][24][25][26][27][28][29][30][31][32][33]

  • აუტოიმუნური დარღვევები (მათ შორის შაგრენის სინდრომი, რევმატოიდული ართრიტი, სისტემური წითელი მგლურა და ცელიაკია)

  • შეძენილი იმუნოდეფიციტის მდგომარეობები (ორგანოების ტრანსპლანტაციის შემდგომი და საერთო ცვლადი იმუნოდეფიციტი)

  • მემკვიდრეობითი იმუნოდეფიციტის დაავადება (ვისკოტ-ოლდრიხის სინდრომი, ატაქსია-ტელანგიექტაზია, ჩედიაკ-ჰიგაშის სინდრომი და კლაინფელტერის სინდრომი).

გარემო და სხვა ფაქტორები

ფერმერებში პესტიციდები და ფენოქსიჰერბიციდები დაკავშირებულია NHL-თან.[34][35][36]

სიმსივნის საწინააღმდეგო ნეკროზის ფაქტორის (ანტი-TNF) პრეპარატების გამოყენება (მაგ., ინფლიქსიმაბი, ადალიმუმაბი) დაკავშირებულია NHL-ის გაზრდილ რისკთან.[37]

სარძევე ჯირკვლის იმპლანტები (რეკონსტრუქცია ან გადიდება) დაკავშირებულია ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომის (ALCL) გაზრდილ რისკთან.[38][39][40][10][12]​​​​ ​​მკერდის იმპლანტთან ასოცირებული ALCL (BIA-ALCL) შემთხვევების უმეტესობა დაფიქსირდა ტექსტურირებული იმპლანტებით, მაგრამ იყო ინფორმაცია BIA-ALCL-ის შესახებ გლუვი ზედაპირის იმპლანტების შემთხვევაშიც.​​[11]​​ საშუალო დრო იმპლანტიდან BIA-ALCL-ის დიაგნოზამდე არის დაახლოებით 8 წელი.[11]

პათოფიზიოლოგია

B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • ნორმალური B უჯრედები წარმოიქმნებიან და მწიფდებიან ძვლის ტვინში (ლიმფური ქსოვილის ცენტრალური ღრუ). ისინი მიგრირებენ ძვლის ტვინიდან მეორად ლიმფურ ქსოვილებში (ლიმფურ კვანძებსა და ელენთაში) შემდგომი დიფერენციაციისთვის და აგრძელებენ ფუნქციონირებას ამავე ქსოვილებში (ლიმფური ქსოვილის პერიფერული ღრუ).

  • ავთვისებიანი ფენოტიპი NHL-ში განპირობებულია გენეტიკური დარღვევების მრავალეტაპიანი დაგროვებით (მაგ., ქრომოსომული გადაადგილების გამო, ონკოგენური ვირუსული ინფექცია), რაც განაპირობებს ავთვისებიანი ლიმფოციტების მონოკლონურ პოპულაციის ექსპანსიას.

  • გენეტიკური დარღვევები შეიძლება მოხდეს ადრეული წინამორბედების სტადიაზე და გამოიწვიოს მწვავე ლიმფობლასტური ლეიკემიის შესაბამისი ქვეტიპები. მსგავსად ამისა, უმწიფარი, მომწიფებული ანტიგენით არგააქტიურებული და მომწიფებული ანტიგენით გააქტიურებული B უჯრედებიც შეიძლება გარდაიქმნას სხვადასხვა ტიპის არაჰოჯკინის ლიმფომად, როგორიცაა ბერკიტის, დიფუზური მსხვილუჯრედოვანი B და მანტიის ზონის ლიმფომა.

  • ინდოლენტური ფოლიკულური ლიმფომიდან მსხვილუჯრედოვან ლიმფომამდე ტრანსფორმაციის თვალსაზრისით, ტრანსფორმირებული ფოლიკულური ლიმფომის უჯრედების 84% არის ჩანასახოვანი ცენტრის B-უჯრედების მსგავსი ფენოტიპი, ხოლო 16% არის არასაგენო ცენტრის (გააქტიურებული) B-უჯრედების მსგავსი. ფენოტიპი. გააქტიურებული B-უჯრედების მსგავსი ფენოტიპი უპირატესად წარმოიქმნება BCL2 ტრანსლოკაცია-უარყოფითი ფოლიკულური ლიმფომებისგან.[41]

T-უჯრედული ლიმფომა

  • პოლიპოტენტური სისხლმბადი CD34 ჩანასახოვანი უჯრედები დასაბამს აძლევს ლიმფოციტების (ორივე B და T) წინამორბედ ჩანასახოვან უჯრედებს, რომელთაგანაც წარმოიქმნება ადრეული T უჯრედები, სავარაუდოდ ძვლის ტვინში.

  • T უჯრედები ადრეულ მიგრირებას ახდენენ თიმუსში, სადაც ვითარდებიან ზრდასრულ უჯრედებად; პროცესი იწყება იმით, რომ T უჯრედები ავითარებენ ფუნქციური T-უჯრედების რეცეპტორს (TCR) და შემდეგ ვითარდებიან CD4+/CD8+ უჯრედებად.[42] TCR-სა და პეპტიდურ/მთავარ ჰისტოშეთავსებად კომპლექსს (MHC) შორის ურთიერთქმედება განაპირობებს CD4+ ან CD8+ უჯრედად გარდაქმნას. შემდგომ ამისა, T უჯრედები განიცდიან დადებით (რომ ამოიცნონ მასპინძელი MHC, MHC-ის თვითშეზღუდვა) და უარყოფით (რომ არ წარმოქმნან ძლიერი ბმა MHC-თან, რაც გამოიწვევდა აუტორეაქტიული ასლის ჩამოყალიბებას, MHC-ის თვითტოლერანტობა) შერჩევას და მზად არიან თიმუსიდან გასასვლელად. ისინი, რომლებიც ვერ გაივლიან ორმაგ შერჩევას, ნადგურდებიან თიმუსში აპოპტოზის გზით.

  • გენეტიკური დარღვევები შეიძლება მოხდეს T- უჯრედების განვითარების სხვადასხვა ეტაპზე და შეიძლება გამოიწვიოს სხვადასხვა ავთვისებიანი ფენოტიპები.

კლასიფიკაცია

ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის მე-5 გამოცემა ჰემატოლიმფოიდური სიმსივნეების კლასიფიკაციის: ლიმფოიდური ნეოპლაზმები[2]

B-მწიფეუჯრედოვანი ნეოპლაზმები

  • პრენეოპლასტიური და ნეოპლასტიური მცირე ლიმფოციტური პროლიფერაციები

    • მონოკლონური B-უჯრედოვანი ლიმფოციტოზი

    • ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემია/წვრილუჯრედოვანი ლიმფომა

  • ელენთის B-უჯრედოვანი ლიმფომები და ლეიკემიები

    • ბეწვუჯრედოვანი ლეიკემია

    • ელენთის მარგინალური ზონის ლიმფომა

    • ელენთის წითელი პულპას დიფუზური B წვრილუჯრედოვანი ლიმფომა.

    • ელენთის B-უჯრედოვანი ლიმფომა/ლეიკემია გამოკვეთილი ნუკლეოლებით

  • ლიმფოპლაზმაციტური ლიმფომა

    • IgM-ლიმფოპლაზმაციური ლიმფომა (ვალდენსტრომის მაკროგლობულინემია)

    • არა-ვალდენსტრომის მაკროგლობულინემიის ტიპის ლიმფოპლაზმაციური ლიმფომა

  • მარგინალური ზონის ლიმფომა

    • ლორწოვანთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილის ექსტრანოდალური მარგინალური ზომის ლიმფომა

    • პირველადი კანის მარგინალური ზონის ლიმფომა

    • მარგინალური ზონის კვანძოვანი ლიმფომა

    • პედიატრიული მარგინალური ზონის ლიმფომა

  • ფოლიკულური ლიმფომა

    • In situ ფოლიკულური B-უჯრედოვანი ნეოპლაზმა

    • ფოლიკულური ლიმფომა

    • პედიატრიული ტიპის ფოლიკულური ლიმფომა

    • თორმეტგოჯა ნაწლავის ტიპის ფოლიკულური ლიმფომა

  • კანის ფოლიკულის ცენტრის ლიმფომა

  • მანტიის ზონის ლიმფომა

  • ინდოლენტური B-უჯრედოვანი ლიმფომების ტრანსფორმაციები

    • მანტიის უჯრედოვანი ნეოპლაზმი in situ

    • მანტიის ზონის ლიმფომა

    • ლეიკემიური არაკვანძოვანი მანტიის უჯრედოვანი ლიმფომა

  • ინდოლენტური B-უჯრედოვანი ლიმფომების ტრანსფორმაციები

  • დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, სხვაგვარად არ არის მითითებული (NOS)

    • T უჯრედებით/ჰისტიოციტებით მდიდარი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა/მაღალი ხარისხის B-უჯრედოვანი ლიმფომა MYC და BCL2 გადაწყობით

    • ALK-დადებითი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა IRF4 გადაკეთებით

    • მაღალი ხარისხის B-უჯრედოვანი ლიმფომა 11q აბერაციით

    • ლიმფომატოიდური გრანულომატოზი (ლიმფოგრანულომატოზი)

    • ეპშტეინ-ბარის ვირუსი (EBV) - დადებითი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, რომელიც დაკავშირებულია ქრონიკულ ანთებასთან

    • ფიბრინთან ასოცირებული დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • სითხის გადატვირთვასთან დაკავშირებული დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • პლაზმობლასტური ლიმფომა

    • პირველადი მსხვილი B-უჯრედოვანი ლიმფომა იმუნური პრივილეგირებული უბნების (მაგ. ცენტრალური ნერვული სისტემა [CNS], ვიტრეორეტინა, სათესლე ჯირკვალი)

    • პირველადი კანის დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, ფეხის ტიპი

    • ინტრავასკულური B-მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

    • შუასაყარის ძირითადი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • შუასაყარის ნაცრისფერი ზონის ლიმფომა

    • მაღალი ხარისხის B-უჯრედოვანი ლიმფომა, NOS

  • ბერკიტის ლიმფომა

  • კაპოშის სარკომა ჰერპესვირუსი (KSHV)/ადამიანის ჰერპესვირუსი 8 (HHV8) ასოცირებული B-უჯრედოვანი ლიმფოიდური პროლიფერაციები და ლიმფომები

    • პირველადი ექსუდაციური ლიმფომა

    • KSHV/HHV8-დადებითი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • KSHV/HHV8-დადებითი გერინოტროპული ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

  • ლიმფოიდური პროლიფერაციები და ლიმფომები, რომლებიც დაკავშირებულია იმუნურ დეფიციტთან და დისრეგულაციასთან

    • ჰიპერპლაზიები, რომლებიც წარმოიქმნება იმუნური დეფიციტის/დისრეგულაციის დროს

    • პოლიმორფული ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები, რომლებიც წარმოიქმნება იმუნური დეფიციტის/დისრეგულაციის დროს

    • EBV-დადებითი ლორწოვანი გარსის წყლული

    • ლიმფომები, რომლებიც წარმოიქმნება იმუნური დეფიციტის/დარღვევის შედეგად (მაგ., ლიმფომები, რომლებიც დაკავშირებულია აივ ინფექციასთან)

    • იმუნიტეტთან დაკავშირებული ლიმფოიდური პროლიფერაციებისა და ლიმფომების თანდაყოლილი დარღვევა

მომწიფებული T-უჯრედოვანი და ბუნებრივი კილერი (NK) უჯრედოვანი ნეოპლაზმები

  • ზრდასრული T- და NK-უჯრედოვანი ლეიკემიები

    • T-პროლიმფოციტური ლეიკემია

    • T- დიდი მარცვლოვანი ლიმფოციტური ლეიკემია

    • NK-დიდი მარცვლოვანი ლიმფოციტური ლეიკემია

    • მოზრდილთა T უჯრედოვანი ლეიკემია/ლიმფომა

    • სეზარის სინდრომი

    • აგრესიული NK-უჯრედოვანი ლეიკემია

  • პირველადი კანის T-უჯრედების ლიმფომა

    • პირველადი კანის CD4+ მცირე ან საშუალო T-უჯრედოვანი ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

    • პირველადი კანის აკრალური CD8+ ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

    • ფუნგოიდური მიკოზი

    • კანის პირველადი CD30+ T უჯრედოვანი ლიმფოპროლიფერაციული დაავადება

      • ლიმფომატოიდური პაპულოზი

      • კანის პირველადი ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

    • კანქვეშა პანიკულიტის მსგავსი T-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • პირველადი კანის გამა/დელტა T-უჯრედების ლიმფომა

    • პირველადი კანის CD8+ აგრესიული ეპიდერმოტროპული ციტოტოქსიური T-უჯრედების ლიმფომა

    • პირველადი კანის პერიფერიული T-უჯრედების ლიმფომა, NOS

  • ნაწლავის T- და NK-უჯრედოვანი ლიმფოიდური პროლიფერაციები და ლიმფომები

    • კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ინდოლენტური T-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის უმოქმედო NK-უჯრედოვანი ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

    • ენტეროპათიასთან ასოცირებული T-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • მონომორფული ეპითელიოტროპული ნაწლავური T-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • ნაწლავის T-უჯრედოვანი ლიმფომა, NOS

  • ჰეპატოსპლენური T-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

    • ALK-დადებითი ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

    • ALK-უარყოფითი ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

    • მკერდის იმპლანტთან ასოცირებული ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

  • კვანძოვანი T-ფოლიკულური დამხმარე (TFH) უჯრედის ლიმფომა

    • კვანძოვანი TFH უჯრედის ლიმფომა, ანგიოიმუნობლასტური ტიპის

    • კვანძოვანი TFH უჯრედის ლიმფომა, ფოლიკულური ტიპის

    • კვანძოვანი TFH უჯრედის ლიმფომა, NOS

  • სხვა პერიფერიული T-უჯრედების ლიმფომა

    • პერიფერიული T-უჯრედების ლიმფომა, NOS

  • EBV-დადებითი NK/T-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • EBV-დადებითი კვანძოვანი T- და NK-უჯრედების ლიმფომა

    • ექსტრანოდალური NK/T-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • EBV-დადებითი T- და NK-უჯრედების ლიმფოიდური პროლიფერაციები და ბავშვობის ლიმფომები

    • კოღოს ნაკბენის მძიმე ალერგია

    • Hydroa vacciniforme ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

    • სისტემური ქრონიკული აქტიური EBV დაავადება

    • სისტემური EBV-დადებითი T-უჯრედების ლიმფომა ბავშვობაში

მომწიფებული ლიმფოიდური და ჰისტიოციტური/დენდრიტული უჯრედების ნეოპლაზმების საერთაშორისო კონსენსუსის კლასიფიკაცია[3]

ზრდასრული B-უჯრედოვანი ნეოპლაზმები

  • ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემია/წვრილუჯრედოვანი ლიმფომა

  • მონოკლონური B-უჯრედოვანი ლიმფოციტოზი

    • ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის ტიპი

    • არაქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემიის ტიპი

  • B-პროლიმფოციტური ლეიკემია

  • ელენთის მარგინალური ზონის ლიმფომა

  • ბეწვუჯრედოვანი ლეიკემია

  • ელენთის B-უჯრედოვანი ლიმფომა/ლეიკემია, არაკლასიფიცირებადი

    • ელენთის დიფუზური წითელი პულპის მცირე B-უჯრედოვანი ლიმფომა (დროებითი)

    • თმიანი უჯრედოვანი ლეიკემიის ვარიანტი (დროებითი)

  • ლიმფოპლაზმაციტური ლიმფომა

    • ვალდენსტრომის მაკროგლობულინემია

  • ლორწოვან გარსთან ასოცირებული ლიმფოიდური ქსოვილის მარგინალური ზონის ექსტრანოდალური ლიმფომა (MALT ლიმფომა)

  • პირველადი კანის მარგინალური ზონის ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

  • მარგინალური ზონის კვანძოვანი ლიმფომა

    • პედიატრული ნოდალური მარგინალური ზონის ლიმფომა (დროებითი)

  • ფოლიკულური ლიმფომა

    • In situ ფოლიკულური ნეოპლაზია

    • თორმეტგოჯა ნაწლავის ტიპის ფოლიკულური ლიმფომა

  • BCL2-R-უარყოფითი, CD23-დადებითი ფოლიკულის ცენტრის ლიმფომა (დროებითი)

  • კანის პირველადი ფოლიკულური ლიმფომა

  • პედიატრიული ტიპის ფოლიკულური ლიმფომა

  • სათესლე ჯირკვლის ფოლიკულური ლიმფომა

  • დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა IRF4 გადაკეთებით

  • მანტიის ზონის ლიმფომა

    • In situ მანტიის უჯრედების ნეოპლაზია

    • ლეიკემიური არაკვანძოვანი მანტიის უჯრედოვანი ლიმფომა

  • დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, სხვაგვარად არ არის მითითებული (NOS)

    • ჩანასახის ცენტრის B-უჯრედების ქვეტიპი

    • გააქტიურებული B-უჯრედების ქვეტიპი

  • დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა 11q აბერაციით (დროებითი)

  • კვანძოვანი ლიმფოციტების უპირატესი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • T უჯრედებით/ჰისტიოციტებით მდიდარი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • ცნს-ის პირველადი დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • სათესლე ჯირკვლის პირველადი დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • პირველადი კანის დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, ფეხის ტიპი

  • ინტრავასკულური B-მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

  • ადამიანის ჰერპესვირუსი (HHV) -8 და ეპშტეინ-ბარის ვირუსზე უარყოფითი პირველადი გამონაჟონზე დაფუძნებული ლიმფომა (დროებითი)

  • ებშტეინ-ბარის ვირუსზე დადებითი ლორწოვანი გარსის წყლული

  • ებშტეინ-ბარის ვირუსით დადებითი დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, NOS

  • დიფუზური დიდი B-უჯრედოვანი ლიმფომა, რომელიც დაკავშირებულია ქრონიკულ ანთებასთან

    • ფიბრინთან ასოცირებული დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • ლიმფომატოიდური გრანულომატოზი (ლიმფოგრანულომატოზი)

  • ებშტეინ-ბარის ვირუსზე დადებითი პოლიმორფული B-უჯრედოვანი ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა, NOS

  • ALK-დადებითი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • პლაზმობლასტური ლიმფომა

  • HHV-8-თან დაკავშირებული ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები

    • Multicentric Castleman დაავადება

    • HHV-8-დადებითი გერმინოტროპული ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

    • HHV-8-დადებითი დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომა, NOS

    • პირველადი ექსუდაციური ლიმფომა

  • ბერკიტის ლიმფომა

  • მაღალი ხარისხის B-უჯრედოვანი ლიმფომა, MYC და BCL2 გადაკეთებებით

  • მაღალი ხარისხის B-უჯრედოვანი ლიმფომა MYC და BCL6 გადაწყობებით (დროებითი)

  • მაღალი ხარისხის B-უჯრედოვანი ლიმფომა, NOS

  • შუასაყარის ძირითადი B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • შუასაყარის ნაცრისფერი ზონის ლიმფომა

მომწიფებული T და NK უჯრედოვანი სიმსივნეები

  • T-უჯრედოვანი პროლიმფოციტური ლეიკემია

  • T-უჯრედოვანი დიდი გრანულური ლიმფოციტური ლეიკემია

  • NK უჯრედების ქრონიკული ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა (დროებითი)

  • მოზრდილთა T უჯრედოვანი ლეიკემია/ლიმფომა

  • ეპშტეინ-ბარის ვირუსის დადებითი T-უჯრედების/NK-უჯრედების ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები ბავშვობაში

    • Hydroa vacciniforme ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

      • კლასიკური

      • სისტემური

    • კოღოს ნაკბენის მძიმე ალერგია

    • ქრონიკული აქტიური ებშტეინ-ბარის ვირუსული დაავადება, სისტემური (T-უჯრედოვანი და NK-უჯრედების ფენოტიპი)

    • სისტემური ებშტეინ-ბარის ვირუსის დადებითი T-უჯრედების ლიმფომა ბავშვობაში

  • ცხვირის ღრუს ექსტრანოდულური NK/T უჯრედოვანი ლიმფომა

  • აგრესიული NK-უჯრედოვანი ლეიკემია

  • პირველადი კვანძოვანი ებშტეინ-ბარის ვირუსის დადებითი T-უჯრედოვანი/NK-უჯრედოვანი ლიმფომა (პროვიციალური)

  • ენტეროპათიასთან ასოცირებული T-უჯრედოვანი ლიმფომა

    • II ტიპის რეფრაქტერული ცელიაკია

  • მონომორფული ეპითელიოტროპული ნაწლავური T-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • ნაწლავის T-უჯრედოვანი ლიმფომა, NOS

  • კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის უმოქმედო კლონური T-უჯრედების ლიმფოპროლიფერაციული აშლილობა

  • კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის უმოქმედო NK-უჯრედოვანი ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

  • ჰეპატოსპლენური T-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • ფუნგოიდური მიკოზი

  • სეზარის სინდრომი

  • კანის პირველადი CD30+ T-უჯრედოვანი ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევები

    • ლიმფომატოიდური პაპულოზი

    • კანის პირველადი ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

  • პირველადი კანის მცირე/საშუალო CD4+ T-უჯრედოვანი ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

  • კანქვეშა პანიკულიტის მსგავსი T-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • კანის პირველადი გამა-დელტა T-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • პირველადი კანის აკრარული CD8+ T-უჯრედების ლიმფოპროლიფერაციული დარღვევა

  • პირველადი კანის CD8+ აგრესიული ეპიდერმოტროპული ციტოტოქსიური T-უჯრედების ლიმფომა

  • პერიფერიული T-უჯრედების ლიმფომა, NOS

  • ფოლიკულური დამხმარე T-უჯრედების ლიმფომა

    • ფოლიკულური დამხმარე T-უჯრედოვანი ლიმფომა, ანგიოიმუნობლასტური ტიპის (ანგიოიმუნობლასტური T-უჯრედოვანი ლიმფომა)

    • ფოლიკულური დამხმარე T-უჯრედოვანი ლიმფომა, ფოლიკულური ტიპი

    • ფოლიკულური დამხმარე T-უჯრედოვანი ლიმფომა, NOS

  • ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა, ALK დადებითი

  • ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა, ALK უარყოფითი

  • მკერდის იმპლანტთან ასოცირებული ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

კლინიკური კლასიფიკაცია

აგრესიული B-უჯრედოვანი ლიმფომები

  • დიფუზური B-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • შუასაყრის B-მსხვილუჯრედოვანი

  • ცნს-ის პირველადი (95%-ს წარმოადგენს DLBCL)

  • პირველადი ექსუდაციური ლიმფომა/სხეულის ღრუს ლიმფომა

  • ბურკიტის

  • მანტიის ზონის

  • მაღალი სტადიის B-უჯრედოვანი ლიმფომა, სხვაგვარად არ არის სპეციფიცირებული

  • B-უჯრედოვანი ლიმფომა, არაკლასიფიცირებადი, აქვს დიფუზური მსხვილი B-ჯრედოვანი ლიმფომისა და კლასიკურ ჰოჯკინის ლიმფომის თვისებები.

აგრესიული T-უჯრედოვანი ლიმფომები

  • ენტეროპათიასთან ასოცირებული T-უჯრედოვანი ლიმფომა/ნაწლავის T-უჯრედოვანი ლიმფომა

  • პერიფერული T უჯრედოვანი ლიმფომა

  • პანიკულიტის მსგავსი

  • სისტემური ანაპლაზიური

  • ანგიოიმუნობლასტური

უმტკივნეულო B-უჯრედოვანი ლიმფომები

  • ფოლიკულური ლიმფომა

  • მარგინალური ზონა; ლიმფომა

  • ქრონიკული ლიმფოციტური ლეიკემია/წვრილუჯრედოვანი ლიმფომა

  • ლიმფოპლაზმაციტური ლიმფომა

    • ვალდენსტრომის მაკროგლობულინემია

უმტკივნეულო T=უჯრედოვანი ლიმფომები

  • ფუნგოიდური მიკოზი/სეზარის სინდრომი

  • კანის პირველადი ანაპლაზიური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა

  • მკერდის იმპლანტთან ასოცირებული ანაპლასტიკური მსხვილუჯრედოვანი ლიმფომა (BIA-ALCL)

ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას