სეფსისი მოზრდილებში
- მიმოხილვა
- თეორია
- დიაგნოზი
- მართვა
- მეთვალყურეობა
- წყაროები
მკურნალობის ალგორითმი
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება
სავარაუდო ან დადასტურებული სეფსისი
ანტიბიოტიკები
პათოგენის იდენტიფიკაციამდე საჭიროა ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკების ინტრავენურად შეყვანა.[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com [125]Kumar A, Ellis P, Arabi Y, et al. Initiation of inappropriate antimicrobial therapy results in a fivefold reduction of survival in human septic shock. Chest. 2009 Nov;136(5):1237-48. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19696123?tool=bestpractice.com [126]Kumar A, Roberts D, Wood KE, et al. Duration of hypotension prior to initiation of effective antimicrobial therapy is the critical determinant of survival in human septic shock. Crit Care Med. 2006 Jun;34(6):1589-96. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16625125?tool=bestpractice.com ანტიბიოტიკოთერაპია უნდა დაიწყოს სეფსისზე ეჭვის მიტანისთანავე, უმჯობესია კულტივირებისთვის ნიმუშის აღების შემდეგ.[5]National Institute for Health and Care Excellence. Sepsis: recognition, diagnosis and early management. Sep 2017 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng51 [69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com ანტიბიოტიკებით დროულ მკურნალობას კრიტიკული მნიშვნელობა აქვს გადარჩენის ალბათობის მაქსიმუმამდე მისაყვანად.[65]Daniels R, Nutbeam I, McNamara G, et al. The sepsis six and the severe sepsis resuscitation bundle: a prospective observational cohort study. Emerg Med J. 2011 Jun;28(6):507-12. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21036796?tool=bestpractice.com [128]Gaieski DF, Mikkelsen ME, Band RA, et al. Impact of time to antibiotics on survival in patients with severe sepsis or septic shock in whom early goal-directed therapy was initiated in the emergency department. Crit Care Med. 2010 Apr;38(4):1045-53. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20048677?tool=bestpractice.com [129]Johnston AN, Park J, Doi SA, et al. Effect of immediate administration of antibiotics in patients with sepsis in tertiary care: a systematic review and meta-analysis. Clin Ther. 2017 Jan;39(1):190-202;e6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28062114?tool=bestpractice.com [130]National Institute for Health Research. NIHR Alert: giving immediate antibiotics reduces deaths from sepsis. Apr 2017 [internet publication]. https://evidence.nihr.ac.uk/alert/giving-immediate-antibiotics-reduces-deaths-from-sepsis [131]Sherwin R, Winters ME, Vilke GM, et al. Does early and appropriate antibiotic administration improve mortality in emergency department patients with severe sepsis or septic shock? J Emerg Med. 2017 Oct;53(4):588-95. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28916120?tool=bestpractice.com [132]Baghdadi JD, Brook RH, Uslan DZ, et al. Association of a care bundle for early sepsis management with mortality among patients with hospital-onset or community-onset sepsis. JAMA Intern Med. 2020 May 1;180(5):707-16. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32250412?tool=bestpractice.com [133]Bisarya R, Song X, Salle J, et al. Antibiotic timing and progression to septic shock among patients in the ED with suspected infection. Chest. 2022 Jan;161(1):112-20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34186038?tool=bestpractice.com [134]Bassetti M, Rello J, Blasi F, et al. Systematic review of the impact of appropriate versus inappropriate initial antibiotic therapy on outcomes of patients with severe bacterial infections. Int J Antimicrob Agents. 2020 Dec;56(6):106184. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33045353?tool=bestpractice.com
ანტიბიოტიკებით მკურნალობა უნდა მოხდეს მიზნობრივად, ინფიცირების სავარაუდო ლოკალიზაციის მიხედვით. თუ ინფექციის კონკრეტული ადგილი იდენტიფიცირებული არ არის, მაგრამ ეჭვი სეფსისზე მაინც არსებობს, აუცილებელია ფართო სპექტრის ანტიბიოტიკებით მკურნალობა.
მას შემდეგ, რაც ცნობილი გახდება კულტურების დათესვის და მგრძნობელობის ანალიზის შედეგები, შესაძლებლობის შემთხვევაში უნდა მოხდეს ანტიბიოტიკების სპექტრის დავიწროება.[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com [137]Paul M, Dickstein Y, Raz-Pasteur A. Antibiotic de-escalation for bloodstream infections and pneumonia: systematic review and meta-analysis. Clin Microbiol Infect. 2016 Dec;22(12):960-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27283148?tool=bestpractice.com
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com [125]Kumar A, Ellis P, Arabi Y, et al. Initiation of inappropriate antimicrobial therapy results in a fivefold reduction of survival in human septic shock. Chest. 2009 Nov;136(5):1237-48. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19696123?tool=bestpractice.com
ერთი სისტემური მიმოხილვის თანახმად, ანტიფსევდომონური ბეტა-ლაქტამ ანტიბიოტიკების გახანგრძლივებული ინფუზია სულ მცირე 3 საათის განმავლობაში (შედარებით 60-წუთიან ბოლუსთან) ამცირებს სეფსისით სიკვდილობას 30%-ით ინტენსიურ განყოფილებაში.[135]Vardakas KZ, Voulgaris GL, Maliaros A, et al. Prolonged versus short-term intravenous infusion of antipseudomonal β-lactams for patients with sepsis: a systematic review and meta-analysis of randomised trials. Lancet Infect Dis. 2018 Jan;18(1):108-20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29102324?tool=bestpractice.com
კულტურების დათესვა უნდა გამეორდეს (მაგ. 6 ან 8-საათიანი ინტერვალებით) პერსისტენტული ან განმეორებითი ცხელების შემთხვევაში, ან თუ იდენტიფიცირდა ინფექციის ახალი ადგილი.
ქვემოთ იხილეთ სქემა, რომელშიც განხილულია ანტიბიოტიკების რეჟიმები ინფექციის წყაროს მიხედვით.
ინფუზიური რეანიმაცია
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ჰიპოპერფუზიით მიმდინარე სეფსისის დროს მნიშვნელოვანია ადრეული, აგრესიული რეჰიდრატაცია და უნდა განიხილებოდეს პაციენტის კრიტიკული თერაპიის განყოფილებაში მოთავსება.[61]Rivers E, Nguyen B, Havstad S, et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2001 Nov 8;345(19):1368-77.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa010307
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11794169?tool=bestpractice.com
[159]Hollenberg SM, Ahrens TS, Annane D, et al. Practice parameters for hemodynamic support of sepsis in adult patients; 2004 update. Crit Care Med. 2004 Sep;32(9):1928-48.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15343024?tool=bestpractice.com
პირველი 3 საათის განმავლობაში სულ მცირე 30 მლ/კგ კრისტალოიდი უნდა გადაისხას. გადასხმა უნდა დაიწყოს სეფსისზე ეჭვის მიტანიდან 1 საათში.[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143.
https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com
[123]Levy MM, Evans LE, Rhodes A. The Surviving Sepsis Campaign bundle: 2018 update. Intensive Care Med. 2018 Jun;44(6):925-8.
https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs00134-018-5085-0
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29675566?tool=bestpractice.com
შეიძლება საჭირო გახდეს დამატებითი სითხე, მაგრამ ეს გადაწყვეტილება მიიღება პაციენტის ჰემოდინამიკური სტატუსის საგულდაგულო კლინიკური შეფასების საფუძველზე.[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143.
https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com
შეიძლება ეფექტური იყოს კრისტალოიდის განმეორებითი ჭავლური ინფუზია (ტიპიური მოცულობა 500 მლ) 5-30 წუთის განმავლობაში, ჰიპოვოლემიის შედეგად განვითარებული ჰიპოტენზიის კორექციისთვის. შესაძლებელია ალტერნატივის სახით კოლოიდური ხსნარის ბოლუსის შეყვანა (ტიპიური მოცულობა 250-300 მლ), მაგრამ არ არის დამადასტურებელი ფაქტები, რომ კოლოიდების გამოყენება უპირატესია სხვა ხსნარებთან შედარებით, როგორიცაა კრისტალოიდების ან ალბუმინის ხსნარი.[146]Choi PTL, Yip G, Quinonez LG, et al. Crystalloids vs. colloids in fluid resuscitation: a systematic review. Crit Care Med. 1999 Jan;27(1):200-10.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9934917?tool=bestpractice.com
[147]Finfer S, Bellomo R, Boyce N, et al; the SAFE Study Investigators. A comparison of albumin and saline for fluid resuscitation in the intensive care unit. N Engl J Med. 2004 May 27;350(22):2247-56.
https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa040232
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15163774?tool=bestpractice.com
[148]Lewis SR, Pritchard MW, Evans DJ, et al. Colloids versus crystalloids for fluid resuscitation in critically ill people. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Aug 3;(8):CD000567.
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD000567.pub7/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30073665?tool=bestpractice.com
[149]Roberts I, Blackhall K, Alderson P, et al. Human albumin solution for resuscitation and volume expansion in critically ill patients. Cochrane Database Syst Rev. 2011 Nov 9;(11):CD001208.
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD001208.pub4/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22071799?tool=bestpractice.com
[150]Rochwerg B, Alhazzani W, Sindi A, et al. Fluid resuscitation in sepsis: a systematic review and network meta-analysis. Ann Intern Med. 2014 Sep 2;161(5):347-55.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25047428?tool=bestpractice.com
[ ]
How do colloids compare with crystalloids for fluid resuscitation in critically ill people?/cca.html?targetUrl=https://www.cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.2307/fullსწორი პასუხის ჩვენება კრისტალოიდების მეშვეობით რეანიმაციისთვის მეტი მოცულობაა საჭირო, ვიდრე კოლოიდების შემთხვევაში. კრისტალოიდების და ალბუმინის გამოყენება მოხდება ადგილობრივი პროტოკოლების შესაბამისად. არსებული ფაქტების საფუძველზე შეიძლება ვივარაუდოთ, რომ ალბუმინის შემცველი ხსნარების გამოყენება უსაფრთხოა, თუმცა, მისი ეფექტურობის მტკიცებულებები არასაკმარისია კრისტალოიდების ნაცვლად მისი გამოყენების რეკომენდაციისთვის.[150]Rochwerg B, Alhazzani W, Sindi A, et al. Fluid resuscitation in sepsis: a systematic review and network meta-analysis. Ann Intern Med. 2014 Sep 2;161(5):347-55.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25047428?tool=bestpractice.com
[151]Patel A, Laffan MA, Waheed U, et al. Randomised trials of human albumin for adults with sepsis: systematic review and meta-analysis with trial sequential analysis of all-cause mortality. BMJ. 2014 Jul 22;349:g4561. [Erratum in: BMJ. 2014;349:g4850.]
https://www.bmj.com/content/349/bmj.g4561
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25099709?tool=bestpractice.com
[152]Delaney AP, Dan A, McCaffrey J, et al. The role of albumin as a resuscitation fluid for patients with sepsis: a systematic review and meta-analysis. Crit Care Med. 2011 Feb;39(2):386-91.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21248514?tool=bestpractice.com
ინტენსიურ თერაპიის განყოფილებაში კრიტიკულ მდგომარეობაში მყოფი პაციენტებისთვის შესაძლოა უმჯობესი იყოს კრისტალოიდების ბალანსირებული ხსნაი, ფიზიოლოგიურ ხსნართან შედარებით.[154]Semler MW, Self WH, Wanderer JP, et al. Balanced crystalloids versus saline in critically ill adults. N Engl J Med. 2018 Mar 1;378(9):829-39.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29485925?tool=bestpractice.com
Surviving Sepsis Campaign რჩევით. არ გამოიყენოთ ჰიდროქსიეთილის სახამებლის (HES) შემცველი ხსნარები სეფსისისა და სეპტიური შოკის მქონე პაციენტებისთვის.[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com HES-ის შემცველი ხსნარები დაკავშირებულია არასასურველ შედეგებთან, მათ შორის თირკმელების დაზიანებასთან და სიკვდილთან, განსაკუთრებით კრიტიკულად დაავადებულ პაციენტებში და სეფსისით.[148]Lewis SR, Pritchard MW, Evans DJ, et al. Colloids versus crystalloids for fluid resuscitation in critically ill people. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Aug 3;(8):CD000567. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD000567.pub7/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30073665?tool=bestpractice.com [155]Zarychanski R, Abou-Setta AM, Turgeon AF, et al. Association of hydroxyethyl starch administration with mortality and acute kidney injury in critically ill patients requiring volume resuscitation: a systematic review and meta-analysis. JAMA. 2013 Feb 20;309(7):678-88. https://jamanetwork.com/journals/jama/fullarticle/1653505 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23423413?tool=bestpractice.com 2022 წლის თებერვალში ევროპის მედიკამენტების სააგენტოს ფარმაკოზედამხედველობის რისკის შეფასების კომიტეტმა, ამ პაციენტებისთვის არსებული სერიოზული რისკების გათვალისწინებით, რეკომენდაცია გაუწია ევროპაში საინფუზიო HES ხსნარების გამოყენების შეჩერებას.[156]European Medicines Agency. PRAC recommends suspending hydroxyethyl-starch solutions for infusion from the market. Feb 2022 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/news/prac-recommends-suspending-hydroxyethyl-starch-solutions-infusion-market-0 2021 წლის ივლისში აშშ-ში, სურსათისა და წამლის სააგენტომ (FDA) გამოსცა უსაფრთხოების ეტიკეტირების ცვლილებები HES-ის შემცველი ხსნარებისთვის, სადაც აღნიშნულია, რომ HES პროდუქტები არ უნდა იყოს გამოყენებული, თუ ადეკვატური ალტერნატიული მკურნალობა მიუწვდომელია.[157]Food and Drug Administration. Labeling changes on mortality, kidney injury, and excess bleeding with hydroxyethyl starch products. Jul 2021 [internet publication]. https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/safety-availability-biologics/labeling-changes-mortality-kidney-injury-and-excess-bleeding-hydroxyethyl-starch-products
ერითროციტების ან პლაზმის გადასხმა შეიძლება განიხილებოდეს კონკრეტული დეფიციტის აღდგენისთვის, მაგრამ არ უნდა გამოიყენებოდეს მოცულობის გასაზრდელად. ერითროციტების აგრესიული გადასხმის მეშვეობით, შედეგების გაუმჯობესების შესაძლებლობა დადასტურებული არ არის.[158]Holst LB, Haase N, Wetterslev J, et al; TRISS Trial Group; Scandinavian Critical Care Trials Group. Lower versus higher hemoglobin threshold for transfusion in septic shock. N Engl J Med. 2014 Oct 9;371(15):1381-91. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1406617 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25270275?tool=bestpractice.com
აუცილებელია პაციენტების მჭიდრო მონიტორინგი, ჰიპერვოლემიის (მაგ. ფილტვის ან სისტემური შეშუპების) თავიდან ასაცილებლად.[159]Hollenberg SM, Ahrens TS, Annane D, et al. Practice parameters for hemodynamic support of sepsis in adult patients; 2004 update. Crit Care Med. 2004 Sep;32(9):1928-48. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15343024?tool=bestpractice.com [196]Cherpanath TG, Hirsch A, Geerts BF, et al. Predicting fluid responsiveness by passive leg raising: a systematic review and meta-analysis of 23 clinical trials. Crit Care Med. 2016 May;44(5):981-91. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26741579?tool=bestpractice.com
სტანდარტული მხარდამჭერი ინტენსიური ICU მკურნალობა
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
სეფსისი მქონე ყველა პაციენტი უნდა მოთავსდეს ინტენსიური თერაპიის ICU განყოფილებაში.[61]Rivers E, Nguyen B, Havstad S, et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2001 Nov 8;345(19):1368-77. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa010307 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11794169?tool=bestpractice.com [159]Hollenberg SM, Ahrens TS, Annane D, et al. Practice parameters for hemodynamic support of sepsis in adult patients; 2004 update. Crit Care Med. 2004 Sep;32(9):1928-48. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15343024?tool=bestpractice.com
ზოგადი ინვაზიური სამკურნალო ღონისძიებები მოიცავს სტრესული წყლულების პროფილაქტიკას ჰისტამინ H2 რეცეპტორების ანტაგონისტებით ან პროტონული ტუმბოს ინჰიბიტორებით (გასტროინტესტინური სისხლდენის რისკის მქონე პაციენტებში), ღრმა ვენების თრომბოზის პროფილაქტიკას (ჰეპარინით და კომპრესიული წინდებით), ენტერალური ან პარენტერალური კვებით და გლიკემიური კონტროლით.[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com [175]Trzeciak S, Dellinger RP. Other supportive therapies in sepsis: an evidence-based review. Crit Care Med. 2004 Nov;32(suppl 11):S571-7. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15542966?tool=bestpractice.com [176]Nguyen HB, Rivers EP, Abrahamian FM, et al; Emergency Department Sepsis Education Program and Strategies to Improve Survival (ED-SEPSIS) Working Group. Severe sepsis and septic shock: review of the literature and emergency department management guidelines. Ann Emerg Med. 2006 Jul;48(1):28-54. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16781920?tool=bestpractice.com [177]Wang Y, Ye Z, Ge L, et al. Efficacy and safety of gastrointestinal bleeding prophylaxis in critically ill patients: systematic review and network meta-analysis. BMJ. 2020 Jan 6;368:l6744. https://www.bmj.com/content/368/bmj.l6744 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31907166?tool=bestpractice.com ამერიკის დიაბეტის ასოციაციის რეკომენდაციაა საერთო გლუკოზის მიზნობრივი მაჩვენებელი 7.8-დან 10.0 მმოლ/ლ (140-180 მგ/დლ) დიაბეტის მქონე კრიტიკულ მდგომარეობაში მყოფი პაციენტებისთვის, სასურველია ინსულინის ინფუზიის პროტოკოლის მიხედვით.[163]ElSayed NA, Aleppo G, Aroda VR, et al. 16. Diabetes care in the hospital: standards of care in diabetes-2023. Diabetes Care. 2023 Jan 1;46(suppl 1):S267-78. https://diabetesjournals.org/care/article/46/Supplement_1/S267/148051/16-Diabetes-Care-in-the-Hospital-Standards-of-Care http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36507644?tool=bestpractice.com Surviving Sepsis Campaign რეკომენდაციას უწევს ინსულინის ინფუზიის დადასტურებული პროტოკოლების გამოყენებას, რომლებიც მიზნად ისახავს სისხლში გლუკოზას დონეს <10 მმოლ/ლ (180 მგ/დლ).[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com
შეიძლება საჭირო იყოს ერითროციტული მასის გადასხმა; რეკომენდებულია ჰემოგლობინის სამიზნე კონცენტრაცია 70 გ/ლ (7 გ/დლ).[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com [158]Holst LB, Haase N, Wetterslev J, et al; TRISS Trial Group; Scandinavian Critical Care Trials Group. Lower versus higher hemoglobin threshold for transfusion in septic shock. N Engl J Med. 2014 Oct 9;371(15):1381-91. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1406617 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25270275?tool=bestpractice.com [178]Hébert PC, Wells G, Blajchman MA, et al. A multicenter, randomized, controlled clinical trial of transfusion requirements in critical care. N Engl J Med. 1999 Feb 11;340(6):409-17. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199902113400601 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9971864?tool=bestpractice.com ჰემოგლობინის უფრო მაღალი დონე შეიძლება საჭირო გახდეს გარკვეულ პირობებში (მიოკარდიუმის იშემია, მძიმე ჰიპოქსემია ან მწვავე სისხლდენა).[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com საწყის რეანიმაციულ ფაზაში შეიძლება იყოს უფრო მაღალი ჰემატოკრიტი ≥30%-ით.[61]Rivers E, Nguyen B, Havstad S, et al. Early goal-directed therapy in the treatment of severe sepsis and septic shock. N Engl J Med. 2001 Nov 8;345(19):1368-77. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa010307 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11794169?tool=bestpractice.com
პაციენტებისთვის, რომლებსაც ხანგრძლივი ვენტილაციური მხარდაჭერა სჭირდებათ, ვენტილაცია უნდა იყოს ფილტვებისთვის უსაფრთხო, მინიმალური პიკური ჩასუნთქვის წნევით (<30 cmH2O), ფილტვის დაზიანების შესაზღუდად.[179]Brower RG, Matthay MA, Morris A, et al; Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome. N Engl J Med. 2000 May 4;342(18):1301-8. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM200005043421801 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10793162?tool=bestpractice.com საჭიროა ჩასუნთქული ჟანგბადის ფრაქციის ტიტრაცია მინიმალურ ეფექტიან დონეზე, ჟანგვადის ტოქსიკურობის თავიდან ასაცილებლად და ცენტრალური ვენური ჟანგბადის წნევის შესანარჩუნებლად. მწვავედ შეუძლოდ მყოფი ზრდასრული პაციენტების სისტემური მიმოხილვის თანახმად, მათ შორის სეფსისის მქონე პაციენტებში, სიკვდილობა უფრო მაღალია ჟანგბადის ლიბერალური მიწოდების დროს, ვიდრე მიწოდების კონსერვატიული მიდგომების გამოყენების შემთხვევაში. სამიზნე Jangbadis გაჯერების (SpO₂) დიაპაზონი 94% -დან 96% -მდეა კრიტიკული დაავადებების მქონე ყველა პაციენტისთვის.[124]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com
ქლორჰექსიდინის შემცველი აბაზანები შეიძლება ამცირებდეს ჰოსპიტალური ინფექციის რისკს.[173]Climo MW, Yokoe DS, Warren DK, et al. Effect of daily chlorhexidine bathing on hospital-acquired infection. N Engl J Med. 2013 Feb 7;368(6):533-42. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa1113849 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23388005?tool=bestpractice.com ინტრავენური N-აცეტილცისტეინი, როგორც დამატებითი თერაპია მძიმე ანთებითი რეაქციის სინდრომის და სეფსისის დროს, არაეფექტური აღმოჩნდა და რეკომენდებული არ არის.[174]Szakmany T, Hauser B, Radermacher P. N-acetylcysteine for sepsis and systemic inflammatory response in adults. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Sep 12;(9):CD006616. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006616.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22972094?tool=bestpractice.com
როგორ ჩავდგათ ტრაქეის მილი მოზრდილებში ლარინგოსკოპის გამოყენებით.
როგორ გამოვიყენოთ ნიღბიანი სასუნთქი ტომარა მოზრდილებთან ვენტილაციის უზრუნვესაყოფად. ვიდეო გვიჩვენებს ორი-პერსონის ტექნიკას.
ცენტრალური ვენური კათეტერის ჩადგმა ულტრაბგერითი კონტროლით მარჯვენა შიდა საუღლე ვენაში, სელდინგერის ჩადგმის მეთოდის გამოყენებით.
ვაზოპრესორები
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
ინფუზიურ რეანიმაციაზე რეაგირების ნაკლებობის შემთხვევაში, პაციენტების მკურნალობა შეიძლება ვაზოპრესორებით. შესაბამისი ვაზოაქტიური აგენტები შეირჩევა მხოლოდ კრიტიკული მეთვალყურეობის ქვეშ და შეიძლება განსხვავდებოდეს კლინიკის შესაძლებლობებისა და ადგილობრივი პრაქტიკის გაიდლაინების მიხედვით. პაციენტები, რომლებსაც ესაჭიროებათ ვაზოაქტიური მხარდაჭერა (ისინი, რომლებსაც აქვთ სეპტიური შოკი), იდენტიფიცირებულია საშუალო არტერიული წნევით (MAP) <65 მმ.ვწყ.სვ, რაც გრძელდება ადეკვატური რეჰიდრატაციის შემდეგ.[66]Yealy DM, Mohr NM, Shapiro NI, et al. Early care of adults with suspected sepsis in the emergency department and out-of-hospital environment: a consensus-based task force report. Ann Emerg Med. 2021 Jul;78(1):1-19. https://www.annemergmed.com/article/S0196-0644(21)00117-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33840511?tool=bestpractice.com [69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com
საჭიროა MAP-ის შენარჩნება 65 - 90 მმ.ვწყ.სვ, დონეზე.
პრეპარატი, რომელსაც ანიჭებენ უპირატესობას-არის ნორადრენალინი (ნორეპინეფრინი), რომელსაც მართავენ ცენტრალური ვენური კათეტერის მეშვეობით, რამდენადაც ის ზრდის MAP-ს.[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com [164]Avni T, Lador A, Lev S, et al. Vasopressors for the treatment of septic shock: systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2015 Aug 3;10(8):e0129305. https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0129305 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26237037?tool=bestpractice.com [165]Møller MH, Claudius C, Junttila E, et al. Scandinavian SSAI clinical practice guideline on choice of first-line vasopressor for patients with acute circulatory failure. Acta Anaesthesiol Scand. 2016 Nov;60(10):1347-66. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/aas.12780 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27576362?tool=bestpractice.com ვაზოპრესინი შეიძლება დაემატოს ნორადრენალინს, რათა მიაღწიოს სამიზნე MAP-ს (≥65 mmHg).[66]Yealy DM, Mohr NM, Shapiro NI, et al. Early care of adults with suspected sepsis in the emergency department and out-of-hospital environment: a consensus-based task force report. Ann Emerg Med. 2021 Jul;78(1):1-19. https://www.annemergmed.com/article/S0196-0644(21)00117-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33840511?tool=bestpractice.com [69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com
ვაზოპრესორების გამოყენება შესაძლებელია პერიფერიული ვენური ხაზით, თუ ცენტრალური ვენური წვდომის უზრუნველყოფა დაგვიანებულია.[66]Yealy DM, Mohr NM, Shapiro NI, et al. Early care of adults with suspected sepsis in the emergency department and out-of-hospital environment: a consensus-based task force report. Ann Emerg Med. 2021 Jul;78(1):1-19. https://www.annemergmed.com/article/S0196-0644(21)00117-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33840511?tool=bestpractice.com [69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ნორადრენალინი (ნორეპინეფრინი): 0.02-დან 0.5 მკგ/კგ/წთ ინტრავენურად თავდაპირველად, ტიტრაციით ეფექტისთვის
მეორეული ვარიანტები
ნორადრენალინი (ნორეპინეფრინი): 0.02-დან 0.5 მკგ/კგ/წთ ინტრავენურად თავდაპირველად, ტიტრაციით ეფექტისთვის
და
ვაზოპრესინი: 0,01- 0,04 ერთეული/წუთში ინტრავენურად, ტიტრაცია ეფექტის მიღწევამდე
ინოტროპები
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
პაციენტებში გულის დაბალი წუთმოცულობით, ადეკვატური რეჰიდრატაციის მიუხედავად, შეიძლება დაემატოს ინოტროპები. შესაბამისი ვაზოაქტიური აგენტები შეირჩევა მხოლოდ კრიტიკული მეთვალყურეობის ქვეშ და შეიძლება განსხვავდებოდეს კლინიკის შესაძლებლობებისა და ადგილობრივი პრაქტიკის გაიდლაინების მიხედვით.
დობუტამინი ინოტროპებს შორის პირველი არჩევანია იმ პაციენტებისთვის, ვისაც აქვს გულის მცირე წუთმოცულობა და მარცხენა პარკუჭის შევსების სათანადო წნევა (ან ხორციელდება ადეკვატური გადასხმები) და ადეკვატური საშუალო არტერიულის წნევა (MAP).[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com [159]Hollenberg SM, Ahrens TS, Annane D, et al. Practice parameters for hemodynamic support of sepsis in adult patients; 2004 update. Crit Care Med. 2004 Sep;32(9):1928-48. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15343024?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
დობუტამინი: თავდაპირველად 0,5 - 1 მიკროგრამი/კგ/წუთში ინტრავენურად, შემდეგ 2-20 მიკროგრამიs/კგ/წუთში
კორტიკოსტეროიდები
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
სეფსისის ან სეპტიური შოკის მქონე პაციენტებისთვის კორტიკოსტეროიდების მიცემის მტკიცებულებები შერეულია და გაიდლაინური რეკომენდაციები განსხვავებულია.[66]Yealy DM, Mohr NM, Shapiro NI, et al. Early care of adults with suspected sepsis in the emergency department and out-of-hospital environment: a consensus-based task force report. Ann Emerg Med. 2021 Jul;78(1):1-19.
https://www.annemergmed.com/article/S0196-0644(21)00117-7/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33840511?tool=bestpractice.com
[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143.
https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com
[167]Annane D, Pastores SM, Rochwerg B, et al. Guidelines for the diagnosis and management of critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI) in critically ill patients (Part I): Society of Critical Care Medicine (SCCM) and European Society of Intensive Care Medicine (ESICM) 2017. Crit Care Med. 2017 Dec;45(12):2078-88.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28938253?tool=bestpractice.com
[168]Annane D, Bellissant E, Bollaert PE, et al. Corticosteroids for treating sepsis in children and adults. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Dec 6;(12):CD002243.
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD002243.pub4/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31808551?tool=bestpractice.com
[169]Kalil AC, Sun J. Low-dose steroids for septic shock and severe sepsis: the use of Bayesian statistics to resolve clinical trial controversies. Intensive Care Med. 2011 Mar;37(3):420-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21243334?tool=bestpractice.com
[170]Rygård SL, Butler E, Granholm A, et al. Low-dose corticosteroids for adult patients with septic shock: a systematic review with meta-analysis and trial sequential analysis. Intensive Care Med. 2018 Jul;44(7):1003-16.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29761216?tool=bestpractice.com
[ ]
What are the effects of corticosteroids for people with sepsis?/cca.html?targetUrl=https://www.cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.2908/fullსწორი პასუხის ჩვენება[მტკიცებულების დონე A]69fa97b6-fdde-4c97-a6ce-ffbd259a676dccaAრა გავლენას ახდენს კორტიკოსტეროიდები სეფსისით დაავადებულ ადამიანებზე?
კლინიკური პრაქტიკის ერთი გაიდლაინის თანახმად (ეფუძნება მეტა-ანალიზს), კორტიკოსტეროიდები შეიძლება ამცირებდეს სიკვდილობას (დაახლ. 2%-ით) და ზრდიდეს ნერვკუნთოვან სისუსტის რისკს, მაგრამ მტკიცებულება არ არის მყარი.[171]Lamontagne F, Rochwerg B, Lytvyn L, et al. Corticosteroid therapy for sepsis: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Aug 10;362:k3284. https://www.bmj.com/content/362/bmj.k3284.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30097460?tool=bestpractice.com [172]Rochwerg B, Oczkowski SJ, Siemieniuk RAC, et al. Corticosteroids in sepsis: an updated systematic review and meta-analysis. Crit Care Med. 2018 Sep;46(9):1411-20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29979221?tool=bestpractice.com ეს ეფექტი გამოვლინდა სეფსისის დროს, შოკით ან მის ფარეშე; თუმცა, კორტიკოსტეროიდების ყველაზე დიდი სარგებელი აღინიშნებოდა სეპტიკური შოკის დროს. კლინიკური პრაქტიკის გაიდლაინის დასკვნის მიხედვით, როგორც კორდიკოსტეროიდული, ასევე არა-კორტიკოსტეროიდული რეჟიმები შესაბამისია და შეიძლება პაციენტის არჩევანი იყოს გადაწყვეტილების საფუძველი.[171]Lamontagne F, Rochwerg B, Lytvyn L, et al. Corticosteroid therapy for sepsis: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Aug 10;362:k3284. https://www.bmj.com/content/362/bmj.k3284.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30097460?tool=bestpractice.com პაციენტები, რომლებიც უპირატესობას ანიჭებდნენ სიცოცხლეს ცხოვრების ხარისხთან შედარებით, სავარაუდოდ, აირჩევენ კორტიკოსტეროიდულ მკურნალობას; მაშინ როცა მათ, ვინც უფრო მეტ მნიშვნელობას ანიჭებს ფუნქციური გაუარესების თავიდან აცილებას და ცხოვრების ხარისხის ამაღლებას, ვიდრე სიკვდილის თავიდან აცილებას, შესაძლოა, აირჩიონ კორტიკოსტეროიდების გარეშე მკურნალობა.[171]Lamontagne F, Rochwerg B, Lytvyn L, et al. Corticosteroid therapy for sepsis: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Aug 10;362:k3284. https://www.bmj.com/content/362/bmj.k3284.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30097460?tool=bestpractice.com [172]Rochwerg B, Oczkowski SJ, Siemieniuk RAC, et al. Corticosteroids in sepsis: an updated systematic review and meta-analysis. Crit Care Med. 2018 Sep;46(9):1411-20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29979221?tool=bestpractice.com 2021 წლის Surviving Sepsis Campaign გაიდლაინი მოიცავს სუსტ რეკომენდაციას ინტრავენური კორტიკოსტეროიდების შეყვანის შესახებ სეპტიური შოკის მქონე მოზრდილებში და მუდმივ ვაზოპრესორულ თერაპიას.[69]Evans L, Rhodes A, Alhazzani W, et al. Surviving sepsis campaign: international guidelines for management of sepsis and septic shock 2021. Crit Care Med. 2021 Nov 1;49(11):e1063-143. https://www.doi.org/10.1097/CCM.0000000000005337 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34605781?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ჰიდროკორტიზონის ნატრიუმის სუქცინატი: 50 მგ ინტრავენურად, 6 საათში ერთხელ
ფართო სპექტრის მკურნალობა რესპირატორული პათოგენების, მათ შორის, ატიპიურის წინააღმდეგ
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს.
ამერიკის გულმკერდის საზოგადოების / ამერიკის ინფექციური დაავადებების საზოგადოების (ATS / IDSA) გაიდლაინებით რეკომენდებულია კომბინაციური თერაპია ჰოსპიტალიზებულ პაციენტებში. რეჟიმი უნდა მოიცავდეს ბეტა-ლაქტამს, როგორიცაა ცეფოტაქსიმი, ცეფტრიაქსონი, ცეფტაროლინი ან ამპიცილინი/სულბაქტამი მაკროლიდით, როგორიცაა აზითრომიცინი.[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com მიუხედავად იმისა, რომ ATS / IDSA-ს გაიდლაინებით რეკომენდებულია კლარითრომიცინი ამ პაციენტებში, იგი აშშ-ში ხელმისაწვდომია მხოლოდ პერორალური ფორმით, ამიტომ არ გამოგვადგება ამ პირობებში. ბეტა-ლაქტამისა და რესპირატორული ფთორქინოლონის (მაგ., მოქსიფლოქსაცინის, ლევოფლოქსაცინის) კომბინაცია შეიძლება დაენიშნოს პაციენტებს, რომლებსაც აქვთ მძიმე პნევმონია (საზოგადოებაში შეძენილი). არსებობს უფრო მყარი მტკიცებულება ბეტა-ლაქტამი პლუს მაკროლიდების კომბინაციის შესახებ.
ანტიბიოტიკოთერაპია უნდა დაინიშნოს სულ მცირე 5 დღით.[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
პაციენტებისთვის, ვისაც სავარაუდოდ აქვს პნევმონია, მეთიცილინის მიმართ რეზისტენტული Staphyloccocus aureus-ის და Pseudomonas-ის ფაქტორები, გავლენას ახდენს ანტიმიკრობული პრეპარატების არჩევანზე და უნდა მოხდეს მათი შეფასება. ეს რისკფაქტორებია: ჰოსპიტალიზაცია, აღნიშნული მიკროორგანიზმების იზოლირება წარსულში (განსაკუთრებით რესპირაციული ტრაქტიდან), ან სისტემური ანტიბიოტიკების გამოყენება უკანასკნელი 90 დღის ფარგლებში.[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ამპიცილინ/სულბაქტამი: 1.5 - 3გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
მეტი ამპიცილინ/სულბაქტამიდოზა შედგება 1 გ ამპიცილინისა და 0.5 გ სულბაქტამისგან (1.5 გ) ან 2 გ ამპიცილინისა და 1 გ სულბაქტამისგან (3 გ).
იყოს
ცეფოტაქსიმი: 1-2 გ ინტრავენურად 8 საათში ერთხელ
იყოს
ცეფტრიაქსონი: 1-2გ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
იყოს
ცეფტაროლინი: 600 მგ ინტრავენურად, 12 საათში ერთხელ
--და--
აზიტრომიცინი: 500 მგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
მეორეული ვარიანტები
ამპიცილინ/სულბაქტამი: 1.5 - 3გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
მეტი ამპიცილინ/სულბაქტამიდოზა შედგება 1 გ ამპიცილინისა და 0.5 გ სულბაქტამისგან (1.5 გ) ან 2 გ ამპიცილინისა და 1 გ სულბაქტამისგან (3 გ).
იყოს
ცეფოტაქსიმი: 1-2 გ ინტრავენურად 8 საათში ერთხელ
იყოს
ცეფტრიაქსონი: 1-2გ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
იყოს
ცეფტაროლინი: 600 მგ ინტრავენურად, 12 საათში ერთხელ
--და--
ლევოფლოქსაცინი: 750 მგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
იყოს
მოქსიფლოქსაცინი: 400 მგ ინტრავენურად, 24 საათში ერთხელ
Pseudomonas aeruginosa დაფარვა (თუ საჭიროა)
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
დამატებითი ანტიბიოტიკებია საჭირო Pseudomona aeruginosa-ის რისკფაქტორების მქონე პაციენტებში, თუ გვაქვს ადგილობრივად ვალიდური რისკფაქტორები (ჰოსპიტალიზაცია, წარსულში Pseudomona aeruginosa-ის ამოთესვა, ან სისტემური ანტიბიოტიკების გამოყენება ბოლო 90 დღის განმავლობაში).[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს.
პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ Pseudomonas-ის ინფექცია და მძიმე პნევმონია ან წარსულში აღენიშნებათ P aeruginosa-ს იზოლირების შემთხვევა, მკურნალობა უნდა მიმდინარეობდეს პიპერაცილინი/ტაზობაქტამით, ცეფეპიმით, ცეფტაზიდიმით, იმიპენემი/ცილასტატინით, მეროპენემით ან აზტრეონამით, ემპირიული ბეტა-ლაქტამის კომბინირებულ რეჟიმთან ერთად.[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
ამერიკის თორაკალური საზოგადოება/ამერიკის ინფექციური დაავადებების საზოგადოების გაიდლაინების მიხედვით, Pseudomonas-ის სამკურნალო ანტიბიოტიკური რეჟიმებით ეფექტურად შეიძლება მულტირეზისტენტული ორგანიზმების დაფარვა, რომლებიც იწვევენ საზოგადოებაში შეძენილ პნევმონიას.[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი: 4,5 გ ინტრავენურად ყოველ 6 სთ-ში
მეტი პიპერაცილინი/ტაზობაქტამიდოზა შედგება 4 გ პიპერაცილინისა და 0,5 გ ტაზობაქტამისგან .
ან
ცეფეპიმი: 2 გ ინტრავენურად ყოველ 8 სთ-ში
ან
ცეფტაზიდიმი: 2 გ ინტრავენურად ყოველ 8 სთ-ში
ან
იმიპენემ/ცილასტატინი: 500 მგ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
ან
მეროპენემი: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში
ან
აზტრეონამი: 2 გ ინტრავენურად ყოველ 8 სთ-ში
MRSA დაფარვა (თუ საჭიროა)
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
დამატებითი ანტიბიოტიკებია საჭირო MRSA-ის რისკფაქტორების მქონე პაციენტებში, თუ გვაქვს ადგილობრივად ვალიდური რისკფაქტორები. ესენია: ჰოსპიტალიზაცია, წარსულში MRSA-ის ამოთესვა, ან სისტემური ანტიბიოტიკების გამოყენება ბოლო 90 დღის განმავლობაში.[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
პაციენტებს რისკით MRSA (მეთიცილინ-რეზისტენტული სტაფილოკოკი) მძიმე პნევმონიით, ან წარსულში ამოეთესა MRSA, ბეტა ლაქტამის კომბინაციურ, ემპირიულ რეჟიმს უნდა დაემატოს ვანკომიცინი ან ლინეზოლიდი.[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ვანკომიცინი: 15 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში ერთხელ; დოზა მოარგეთ შრატში ვანკომიცინის დონეებს
ან
ლინეზოლიდი: 600 მგ ინტრავენურად, 12 საათში ერთხელ
Enterobacteriaceae -ს ანტიბიოტიკით დაფარვა(თუ საჭიროა)
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
საჭიროა დამატებითი ემპირიული ანტიბიოტიკების გამოყენება იმ პაციენტებში, რომელთაც აქვთ გაფართოებული სპექტრის ბეტა-ლაქტამაზას წარმომქმნელი Enterobacteriaceae-ს რისკფაქტორები. კონსულტაცია გაიარეთ ინფექციური დაავადების სპეციალისტთან ანტიბიოტიკების მიღების სწორი სქემის შერჩევის მი9ზნით.[142]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
ფართო სპექტრის მკურნალობა ფსევდომონური გრამ-უარყოფითი კოლიფორმების და Pseudomonas წინააღმდეგ
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
თუ ადგილი აქვს უროსტაზს, დრენირება უნდა მოხდეს დაუყოვნებლივ.
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს.
პირველადი პარამეტრები
პენიცილინზე ალერგიის გარეშე
ამპიცილინიამპიცილინი: 1-2 გ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში ერთხელ
იყოს
ცეფოტაქსიმი: 1-2 გ ინტრავენურად 8 საათში ერთხელ
იყოს
ამპიცილინ/სულბაქტამი: 1.5 გ ინტრავენურად, 6 საათში ერთხელ
მეტი ამპიცილინ/სულბაქტამიდოზა მოიცავს 2 გ ამპიცილინს პლუს 0.5 გ სულბაქტამი.
--და--
გენტამიცინი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში
ციპროფლოქსაცინი: 500 მგ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში ერთხელ
ფართო სპექტრის მკურნალობა, გრამ-დადებითი და გრამ-უარყოფითი ორგანიზმების, მათ შორის, ანაერობების წინააღმდეგ
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ინფექციის ინტრა-აბდომინალური წყაროს კონტროლსა და დრენაჟს აქვს გადამწყვეტი მნიშვნელობა.
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს.
პირველადი პარამეტრები
პენიცილინზე ალერგიის გარეშე
ამოქსიცილინი: 1 გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
იყოს
ცეფოტაქსიმი: 1-2 გ ინტრავენურად 8 საათში ერთხელ
--და--
მეტრონიდაზოლი: 500 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
--და--
გენტამიცინი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში ერთხელ
ან
პენიცილინზე ალერგიის გარეშე
პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი: 4,5 გ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში ერთხელ
მეტი პიპერაცილინი/ტაზობაქტამიდოზა შედგება 4 გ პიპერაცილინისა და 0,5 გ ტაზობაქტამისგან .
და
გენტამიცინი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში
ტიგეციკლინი: თავდაპირველად 100 მგ ინტრავენურად, შემდეგ 50 მგ, 12 საათში ერთხელ
და
გენტამიცინი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში ერთხელ
აზოლი ან ექინოკანდინი
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
პაციენტები, რომლებსაც მსხვილი ნაწლავის განმეორებითი პერფორაცია აქვთ, იმყოფებიან ინვაზიური ფუნგემიის გაზრდილი რისკის ქვეშ. ანტიბაქტერიულ მკურნალობას უნდა დაემატოს აზოლი, როგორიცაა ფლუკონაზოლი ან ექინოკანდინი, მიკაფუნგინი. თეთრი Candida განსხვავებული სახეობები ხასიათდებიან მზარდი რეზისტენტობით აზოლების მიმართ.[43]Solomkin JS, Mazuski J. Intra-abdominal sepsis: newer interventional and antimicrobial therapies. Infect Dis Clin North Am. 2009 Sep;23(3):593-608. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19665085?tool=bestpractice.com [44]Montravers P, Dupont H, Gauzit R, et al. Candida as a risk factor for mortality in peritonitis. Crit Care Med. 2006 Mar;34(3):646-52. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16505648?tool=bestpractice.com [144]Pappas PG, Kauffman CA, Andes DR, et al. Clinical practice guideline for the management of candidiasis: 2016 update by the Infectious Diseases Society of America. Clin Infect Dis. 2016 Feb 15;62(4):e1-50. https://academic.oup.com/cid/article/62/4/e1/2462830 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26679628?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ფლუკონაზოლი: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.
ან
მიკაფუნგინი: დაუკავშირდით სპეციალისტს დოზირებასთან დაკავშირებით.
ფართო სპექტრის მკურნალობა, გრამ-დადებითი და გრამ-უარყოფითი ორგანიზმების, მათ შორის, ანაერობების წინააღმდეგ
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს. მეტრონიდაზოლი უნდა განიხილებოდეს, როგორც ემპირიული თერაპია, თუ არსებობს ეჭვი ანაერობულ ინფექციაზე.
პირველადი პარამეტრები
პენიცილინზე ალერგიის გარეშე
ფლუკლოქსაკალინი: 2 გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
იყოს
ნაფცილინი: 1-2 გ ინტრავენურად, 4-6 საათში ერთხელ
--და--
მეტრონიდაზოლი: 500 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
მეორეული ვარიანტები
პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში
კლინდამიცინი: 300-600 მგ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
ან
პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში
ტიგეციკლინი: თავდაპირველად 100 მგ ინტრავენურად, შემდეგ 50 მგ, 12 საათში ერთხელ
და
მეტრონიდაზოლი: 500 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
ფართო სპექტრის მკურნალობა, მათ შორის, MRSA-ის წინააღმდეგ
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს.
რბილი ქსოვილების ან სახსრების საეჭვო MRSA ინფექციების შემთხვევაში ანტიბიოტიკოთერაპიას ჩვეულებრივ ემატება ვანკომიცინი ან ლინეზოლიდი.
პირველადი პარამეტრები
ვანკომიცინი: 1გ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში ერთხელ
ან
ლინეზოლიდი: 600 მგ ინტრავენურად, 12 საათში ერთხელ
ფართო სპექტრის მკურნალობა, მათ შორის, A ჯგუფის Streptococci და გრამ-უარყოფითი ორგანიზმების ჩათვლით
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
თუ არსებობს ეჭვი ნეკროზულ ფასციიტზე, ქირურგიულ კონტროლს და ჭრილობის სანაციას აქვს გადამწყვეტი მნიშვნელობა.
მას შემდეგ, რაც ხელმისაწვდომი იქნება კულტურების დათესვის და სენსიტიურობის ანალიზის შედეგები, საჭიროების შემთხვევაში უნდა მოხდეს ანტიბიოტიკების შესაბამისობაში მოყვანა პათოგენებთან; შემთხვევების 90% პოლიმიკრობულია.
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს.
პირველადი პარამეტრები
პენიცილინზე ალერგიის გარეშე
ფლუკლოქსაკალინი: 2 გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
იყოს
ნაფცილინი: 1-2 გ ინტრავენურად ყოველ 6 საათში ერთხელ
--და--
კლინდამიცინი: 300-600 მგ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში
ტიგეციკლინი: თავდაპირველად 100 მგ ინტრავენურად, შემდეგ 50 მგ, 12 საათში ერთხელ
და
კლინდამიცინი: 300-600 მგ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
ფართო სპექტრის მკურნალობა, მათ შორის, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, და სხვა გავრცელებული გრამ-დადებითი გამომწვევი აგენტების წინააღმდეგ
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
მენინგიტის ან მენინგოკოკური სეპტიცემიის ალბათობის შემთხვევაში აუცილებელია სასწრაფო გადაუდებელი მკურნალობა, მესამე თაობის ცეფალოსპორინების, მაგ. ცეფტრიაქსონის ან ცეფოტაქსიმის მეშვეობით. პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში სათანადო ალტერნატივა არის ვანკომიცინი ქლორამფენიკოლთან ერთად. შეღწევადობის გასაუმჯობესებლად, ზოგჯერ გვთავაზობენ რიფამპიცინის გამოყენებას, რომელიმე რეჟიმთან ერთად.
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს.
პირველადი პარამეტრები
პენიცილინზე ალერგიის გარეშე
ცეფტრიაქსონი: 2 გ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში
ან
პენიცილინზე ალერგიის გარეშე
ცეფოტაქსიმი: 2 გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში
ვანკომიცინი: 1გ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში ერთხელ
და
ქლორამფენიკოლი: 1 გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
რიფამპიცინი
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
შეღწევადობის გასაუმჯობესებლად, ზოგიერთი ექსპერტი გვთავაზობს რიფამპიცინის გამოყენებას, ანტიბიოტიკების სტნდარტულ რეჟიმთან ერთად.
პირველადი პარამეტრები
რიფამპიცინი: 600 მგ ინტრავენურად 24 საათში ერთხელ
ანტიბიოტიკები Listeria წინააღმდეგ
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
50 წელზე უფროსი პაციენტებისთვის, ასევე პაციენტებისთვის ალკოჰოლიზმის და სხვა გამომფიტავი დაავადებების ანამნეზით ან Listeria-ით ინფიცირების მაღალი რისკით (მაგ. ორსული ქალებისთვის), მხოლოდ ცეფალოსპორინები არ წარმოადგენს ადეკვატურ მკურნალობას. რეჟიმს უნდა დაემატოს ამპიცილინი, იმ პირობით, რომ პაციენტს არა აქვს ალერგია პენიცილინზე. პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში შეიძლება მისი ჩანაცვლება ერითრომიცინით ან ტრიმეთოპრიმით/სულფამეტოქსაზოლით.
პირველადი პარამეტრები
პენიცილინზე ალერგიის გარეშე
ამპიცილინიამპიცილინი: 2 გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
მეორეული ვარიანტები
პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში
ერითრომიცინი: 1 გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
ან
პენიცილინზე ალერგიის შემთხვევაში
ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლი: 20 მგ/კგ/დღეშო ინტრავენურად, ცალკეულ დოზებად, 6 საათში ერთხელ
მეტი ტრიმეთოპრიმ/სულფამეტოქსაზოლიდოზა მიეკუთვნება ტრიმეტოპრიმის კომპონენტს.
მარტივი ჰერპესის ვირუსის (HSV) ანტივირუსული მკურნალობა
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
იმ პაციენტებისთვის, რომლებსაც სავარაუდოდ აქვთ HSV ენცეფალიტი (დეზორიენტაციის და გულყრების სიმპტომები ან თავზურგტვინის სითხეში ვირუსული მენინგიტის ნიშნები), რეკომენდებულია ემპირიული მკურნალობა აციკლოვირით.
პირველადი პარამეტრები
აციკლოვირი: 5-10 მგ/კგ ინტრავენურად, 8 საათში ერთხელ
ფართო სპექტრის მკურნალობა, გრამ-დადებითი და გრამ-უარყოფითი ორგანიზმების, მათ შორის, ანაერობების წინააღმდეგ
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ინფექციის წყაროს შეფასებისთვის, საჭიროა ინტენსიური ძალისხმევა, მათ შორის, ვიზუალიზაციის მეთოდების გამოყენებით. აუცილებელია გადაუდებელი ფართო სპექტრის მკურნალობა, ყველა გავრცელებული პათოგენის საწინააღმდეგოდ
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს.
პირველადი პარამეტრები
იმიპენემ/ცილასტატინი: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
ან
მეროპენემი: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში
ან
პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი: 4,5 გ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში ერთხელ
მეტი პიპერაცილინი/ტაზობაქტამიდოზა შედგება 4 გ პიპერაცილინისა და 0,5 გ ტაზობაქტამისგან .
და
გენტამიცინი: 5 მგ/კგ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში ერთხელ
ფართო სპექტრის მკურნალობა, მათ შორის, MRSA-ის წინააღმდეგ
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ინფექციის წყაროს შეფასებისთვის, საჭიროა ინტენსიური ძალისხმევა, მათ შორის, ვიზუალიზაციის მეთოდების გამოყენებით. აუცილებელია გადაუდებელი ფართო სპექტრის მკურნალობა, ყველა გავრცელებული პათოგენის საწინააღმდეგოდ
ემპირიული თერაპიის შერჩევისას, საჭიროა ინფექციის სავარაუდო წყაროს ან გამომწვევი ორგანიზმის, ადგილობრივი რეზისტენტულობის სურათების და პაციენტის იმუნიტეტის გათვალისწინება.[56]Balk RA. Severe sepsis and septic shock. Definitions, epidemiology, and clinical manifestations. Crit Care Clin. 2000 Apr;16(2):179-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10768078?tool=bestpractice.com ჩამოთვლილი ანტიბიოტიკები მოყვანილია მხოლოდ საორიენტაციოდ. მოძიებული და დაცული უნდა იყოს ადგილობრივი ან ეროვნული პოლიტიკა, რომელიც ითვალისწინებს სპეციალისტების ცოდნას ან მგრძნობელობის ფორმებს. თუ ივარაუდება MRSA, გამოიყენება ვანკომიცინი
პირველადი პარამეტრები
ვანკომიცინი: 1გ ინტრავენურად ყოველ 12 საათში ერთხელ
--და--
იმიპენემ/ცილასტატინი: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
იყოს
მეროპენემი: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 8 საათში
აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება
ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას