სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი ითვლება იშვიათ დაავადებებად: აღრიცხული სავარაუდო შემთხვევების ინციდენტობა მერყეობს 2-დან 7 შემთხვევამდე მილიონ ადამიანზე წელიწადში.[4]Charlton OA, Harris V, Phan K, et al. Toxic epidermal necrolysis and Steven-Johnson syndrome: a comprehensive review. Adv Wound Care (New Rochelle). 2020 Jul;9(7):426-39.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7307670
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32520664?tool=bestpractice.com
[5]Hsu DY, Brieva J, Silverberg NB, et al. Pediatric Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in the United States. J Am Acad Dermatol. 2017 May;76(5):811-7.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5502094
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28285784?tool=bestpractice.com
[6]Frey N, Jossi J, Bodmer M, et al. The epidemiology of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in the UK. J Invest Dermatol. 2017 Jun;137(6):1240-7.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(17)30176-8/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28202399?tool=bestpractice.com
სტივენს-ჯონსონის სინდრომი და ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზი ყველა ასაკობრივ ჯგუფში უფრო ხშირია ქალებში, ვიდრე მამაკაცებში.[7]Sekula P, Dunant A, Mockenhaupt M, et al. Comprehensive survival analysis of a cohort of patients with Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. J Invest Dermatol. 2013 May;133(5):1197-204.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(15)36214-X/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23389396?tool=bestpractice.com
აქტიური კიბოს შემთხვევაში პაციენტებს აქვთ სტივენს-ჯონსონის სინდრომი/ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზის გაზრდილი რისკი.[6]Frey N, Jossi J, Bodmer M, et al. The epidemiology of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in the UK. J Invest Dermatol. 2017 Jun;137(6):1240-7.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(17)30176-8/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28202399?tool=bestpractice.com
აქტიური კიბოთი დაავადებული პაციენტებზე ჩატარებული ერთი რეტროსპექტული კოჰორტული კვლევით დაფიქსირდა 7.2 და 17.9 ინციდენტობა 100000 პაციენტ-წელიწადზე სტივენს-ჯონსონის სინდრომი/ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზის დადასტურებული და დადასტურებული პლუს შესაძლო შემთხვევებისთვის (რიგითობა დაცულია).[8]Gillis NK, Hicks JK, Bell GC, et al. Incidence and triggers of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in a large cancer patient cohort. J Invest Dermatol. 2017 Sep;137(9):2021-3.
https://www.jidonline.org/article/S0022-202X(17)31549-X/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28549953?tool=bestpractice.com
ინციდენტობა და პრევალენსი გაზრდილია იმ ქვეპოპულაციებში, რომლებიც ექსპოზირებულნი არიან კონკრეტულ მედიკამენტებთან, როგორიცაა ანტიკონვულსანტები, ასევე იმ პაციენტებში, რომელთაც აღენიშნებათ კრუნჩხვები და აივ-ის საწინააღმდეგო მედიკამენტების მიღების ისტორია აივ-ინფიცირებულებში, განსხვავებით იმ პაციენტებისაგან, რომლებიც არ იღებენ ზ/ა მედიკამენტებს. აივ-დადებით პაციენტებში სტივენს-ჯონსონის სინდრომის/ტოქსიკური ეპიდერმული ნეკროლიზის შემთხვევების საერთო რაოდენობა შეადგენს 1/1000 ადამიან-წელიწადს.[9]Coopman SA, Johnson RA, Platt R, et al. Cutaneous disease and drug reactions in HIV infection. N Engl J Med. 1993 Jun 10;328(23):1670-4.
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJM199306103282304
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8487826?tool=bestpractice.com
[10]Mittmann N, Knowles SR, Koo M, et al. Incidence of toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson Syndrome in an HIV cohort: an observational, retrospective case series study. Am J Clin Dermatol. 2012 Feb 1;13(1):49-54.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22145749?tool=bestpractice.com
ფარმაკოგენომური კვლევები აჩვენებს, რომ ეთნიკურმა კუთვნილებამ და ადამიანის ლეიკოციტური ანტიგენის (HLA) ტიპებმა შეიძლება პაციენტებში შექმნას მედიკამნტების გამოყენების საპასუხოდ არასასურველი რეაქციის განვითარების წინასწარგანწყობა.[11]Yip VL, Alfirevic A, Pirmohamed M. Genetics of immune-mediated adverse drug reactions: a comprehensive and clinical review. Clin Rev Allergy Immunol. 2015 Jun;48(2-3):165-75.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24777842?tool=bestpractice.com
[12]Chang CC, Too CL, Murad S, et al. Association of HLA-B*1502 allele with carbamazepine-induced toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome in the multi-ethnic Malaysian population. Int J Dermatol. 2011 Feb;50(2):221-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21244392?tool=bestpractice.com
[13]Chung WH, Hung SI. Genetic markers and danger signals in stevens-johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis. Allergol Int. 2010 Dec;59(4):325-32.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1323893015306432?via%3Dihub
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20962567?tool=bestpractice.com
[14]Leckband SG, Kelsoe JR, Dunnenberger HM, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for HLA-B genotype and carbamazepine dosing. Clin Pharmacol Ther. 2013 Sep;94(3):324-8.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3748365
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23695185?tool=bestpractice.com
[15]Ueta M, Sawai H, Sotozono C, et al. IKZF1, a new susceptibility gene for cold medicine-related Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis with severe mucosal involvement. J Allergy Clin Immunol. 2015 Jun;135(6):1538-45.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25672763?tool=bestpractice.com
HLA-B * 1502 ალელს მჭიდრო კავშირი აქვს კარბამაზეპინ-ინდუცირებულ SJS დაTEN-თან ჰანშუის ჩინურ პოპულციაში; აშშ-ში, სურსათისა და წამლის სააგენტო (FDA) რეკომენდაციას იძლევა, რომ აზიური წარმოშობის ყველა პირს ჩაუტარდეს ტესტირება ამ წამლის დანიშვნამდე.[12]Chang CC, Too CL, Murad S, et al. Association of HLA-B*1502 allele with carbamazepine-induced toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome in the multi-ethnic Malaysian population. Int J Dermatol. 2011 Feb;50(2):221-4.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21244392?tool=bestpractice.com
HLA-A * 0206 და HLA-B * 4403 დაკავშირებულია გაციების საწინააღმდეგო წამლებთან ასოცირებულ SJS და TEN-თან.[15]Ueta M, Sawai H, Sotozono C, et al. IKZF1, a new susceptibility gene for cold medicine-related Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis with severe mucosal involvement. J Allergy Clin Immunol. 2015 Jun;135(6):1538-45.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25672763?tool=bestpractice.com
HLA-A * 3101-ს მჭიდრო კავშირი აქვს SJS-სა დაTEN-ის დროს აარსებულ უკულურ და სხვა გართულებებთან ეთნიკურობის მიუხედავად.[11]Yip VL, Alfirevic A, Pirmohamed M. Genetics of immune-mediated adverse drug reactions: a comprehensive and clinical review. Clin Rev Allergy Immunol. 2015 Jun;48(2-3):165-75.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24777842?tool=bestpractice.com
ყველა ადამიანი, რომელსაც აქვს HLA-B * 5801, იმყოფება ალოპურინოლით გამოწვეული SJS / TENS -ის რისკის ქვეშ.[16]Hershfield MS, Callaghan JT, Tassaneeyakul W, et al. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for human leukocyte antigen-B genotype and allopurinol dosing. Clin Pharmacol Ther. 2013 Feb;93(2):153-8.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3564416
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23232549?tool=bestpractice.com
HLA-B * 1502, HLA-C * 0602 ან HLA-C * 0801 ალელების არსებობა დაკავშირებული იყო ტრიმეთოპრიმი /სულფამეთოქსაზოლით გამოწვეულ SJS / TEN-თან.[2]Dodiuk-Gad RP, Chung WH, Valeyrie-Allanore L, et al. Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis: an update. Am J Clin Dermatol. 2015 Dec;16(6):475-93.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26481651?tool=bestpractice.com
[17]Kongpan T, Mahasirimongkol S, Konyoung P, et al. Candidate HLA genes for prediction of co-trimoxazole-induced severe cutaneous reactions. Pharmacogenet Genomics. 2015 Aug;25(8):402-11.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26086150?tool=bestpractice.com
FDA გვირჩევს, რომ პაციენტებმა აბაკავირით აივ ინფექციის მკურნალობის დაწყებამდე გაიარონ სკრინინგი HLA-B * 5701 ალელზე აივ-ინფექციის სამკურნალოდ.[18]Tangamornsuksan W, Lohitnavy O, Kongkaew C, et al. Association of HLA-B*5701 genotypes and abacavir-induced hypersensitivity reaction: a systematic review and meta-analysis. J Pharm Pharm Sci. 2015;18(1):68-76.
http://ejournals.library.ualberta.ca/index.php/JPPS/article/view/23356/18071
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25877443?tool=bestpractice.com