Cribado
La mayoría de los tumores pituitarios son esporádicos. Sin embargo, alrededor del 5% están presentes en un entorno familiar. Se debe considerar el cribado de los pacientes jóvenes (<30 años) que presentan prolactinomas de gran tamaño para detectar mutaciones genéticas de la proteína que interactúa con el receptor de hidrocarburos aromáticos (AIP) y el síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 1 (MEN-1).[6][7] En los estudios de pacientes con adenoma hipofisario hereditario aislado, los prolactinomas asociados a mutaciones genéticas de la pancreatitis autoinmune (PAI) eran de gran tamaño, aparecían a edad temprana (<30 años de edad), eran invasivos, presentaban extensión supraselar y eran resistentes al tratamiento con agonistas dopaminérgicos.[4][5]
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