Embora a mortalidade por neutropenia febril tenha diminuído de forma constante, a condição ainda está associada a morbidade e mortalidade consideráveis. Aproximadamente 20% a 30% dos pacientes com neutropenia febril apresentam complicações que requerem tratamento hospitalar.[58]Klastersky J, de Naurois J, Rolston K, et al. Management of febrile neutropaenia: ESMO Clinical Practice Guidelines. Ann Oncol. 2016 Sep;27(5 suppl):v111-8.
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27664247?tool=bestpractice.com
Um estudo retrospectivo sobre pacientes oncológicos hospitalizados com neutropenia febril constatou uma mortalidade global de 9.5% em pacientes hospitalizados.[12]Kuderer NM, Dale DC, Crawford J, et al. Mortality, morbidity, and cost associated with febrile neutropenia in adult cancer patients. Cancer. 2006 May 15;106(10):2258-66.
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Duração de hospitalização para pacientes de alto risco
Aproximadamente 80% dos pacientes internados com o primeiro episódio de neutropenia febril ficam hospitalizados entre 1 e 10 dias (40% <5 dias, 42% de 5 a 10 dias), com um período mediano de hospitalização de 11.21 dias. A duração da hospitalização costuma aumentar com a repetição dos episódios.[90]Lyman GH, Kuderer NM. Filgastrim in patients with neutropenia: potential effects on quality of life. Drugs. 2002;62 Suppl 1:65-78.
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[91]Lyman GH, Kuderer N, Greene J, et al. The economics of febrile neutropenia: implications for the use of colony-stimulating factors. Eur J Cancer. 1998 Nov;34(12):1857-64.
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A duração da hospitalização e as complicações por neutropenia febril também estão associadas a >65 anos de idade, estágio avançado da doença, duração e magnitude da neutropenia, disfunção de órgãos e comorbidades preexistentes, capacidade funcional comprometida e hipoalbuminemia.[3]Klastersky J, Paesmans M, Rubenstein EB, et al. The Multinational Association for Supportive Care in Cancer risk index: a multinational scoring system for identifying low-risk febrile neutropenic cancer patients. J Clin Oncol. 2000 Aug;18(16):3038-51.
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[25]Talcott JA, Finberg R, Mayer RJ, et al. The medical course of cancer patients with fever and neutropenia. Clinical identification of a low-risk subgroup at presentation. Arch Intern Med. 1988 Dec;148(12):2561-8.
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Pacientes que apresentam hipotensão, infecção documentada na corrente sanguínea ou pneumonia apresentam aumento do risco de complicações e morte.[92]González-Barca E, Fernández-Sevilla A, Carratalà J, et al. Prognostic factors influencing mortality in cancer patients with neutropenia and bacteremia. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 1999 Aug;18(8):539-44.
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[93]Malik I, Hussain M, Yousuf H. Clinical characteristics and therapeutic outcome of patients with febrile neutropenia who present in shock: need for better strategies. J Infect. 2001 Feb;42(2):120-5.
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[96]Carratalà J, Rosón B, Fernández-Sevilla A, et al. Bacteremic pneumonia in neutropenic patients with cancer: causes, empirical antibiotic therapy, and outcome. Arch Intern Med. 1998 Apr 27;158(8):868-72.
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[97]Lyman GH, Kuderer NM. Cost-effectiveness of myeloid growth factors in cancer chemotherapy. Curr Hematol Rep. 2003 Nov;2(6):471-9.
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Risco de neutropenia febril recorrente
Pacientes com história de neutropenia febril apresentam risco de episódios subsequentes de neutropenia febril.
Se um paciente tiver desenvolvido neutropenia febril durante um ciclo anterior de quimioterapia e a profilaxia com fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF) não tiver sido usada, então a profilaxia com G-CSF deve ser considerada para uso com os ciclos subsequentes de quimioterapia.[37]National Comprehensive Cancer Network. NCCN clinical practice guidelines in oncology: hematopoietic growth factors [internet publication].
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[38]Smith TJ, Bohlke K, Lyman GH, et al. Recommendations for the use of WBC growth factors: American Society of Clinical Oncology clinical practice guideline update. J Clin Oncol. 2015 Oct 1;33(28):3199-212.
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[39]Aapro MS, Bohlius J, Cameron DA, et al; European Organisation for Research and Treatment of Cancer. 2010 update of EORTC guidelines for the use of granulocyte-colony stimulating factor to reduce the incidence of chemotherapy-induced febrile neutropenia in adult patients with lymphoproliferative disorders and solid tumours. Eur J Cancer. 2011 Jan;47(1):8-32.
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A avaliação do risco de neutropenia febril deve ser realizada após cada ciclo de quimioterapia.