Novos tratamentos
Anticorpos contra receptores Fc neonatais
A PDIC está associada a autoanticorpos IgG patogênicos. Os receptores Fc neonatais (FcRn) prolongam a meia-vida da IgG endógena ligando-a e transportando-a de volta à superfície celular para evitar que seja degradada pelos lisossomos. O efgartigimode, um fragmento Fc derivado de IgG1 humanizado que inibe competitivamente o FcRn, foi aprovado para o tratamento da miastenia gravis e está sendo investigado na PDIC.[163] O anticorpo monoclonal anti-FcRn humano rozanolixizumabe foi avaliado em um estudo de fase 2 para PDIC.[164] Nenhum anticorpo foi ainda aprovado para tratar PDIC.[165]
Cadeia leve de neurofilamento sérico
Os níveis séricos de neurofilamentos de cadeia leve (sNfL) estão correlacionados com danos axonais e, portanto, têm potencial para serem usados como um biomarcador sérico da atividade da doença e resposta ao tratamento em pacientes com PDIC. Estudos demonstraram que níveis mais altos de sNfL estão associados a um estado patológico ativo (pacientes sem resposta clínica e pacientes com recidiva após a retirada da imunoglobulina intravenosa), e pacientes virgens de tratamento iniciando a terapia de indução apresentaram níveis mais altos de sNfL do que aqueles em terapia de manutenção ou em remissão de longa duração sem tratamento. Estudos maiores serão necessários para determinar como potencialmente utilizar isso para orientar o manejo da PDIC.[153][166][167][168]
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