Epidemiologia
A deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) é causada por mutações no gene de G6PD ligado ao cromossomo X. É um dos estados de deficiência enzimática mais comuns em todo o mundo e um dos distúrbios hereditários mais frequentes.[2][3][4][5] Mais de 400 milhões de pessoas são afetadas no mundo todo. A prevalência mais alta ocorre em pessoas de ascendência africana, mediterrânea e asiática. A prevalência em judeus curdos é de 50%-70%.[6] Nos EUA, a prevalência é de aproximadamente 10% entre os homens negros.[6][7] Tal como acontece em todas as afecções ligadas ao sexo, a prevalência entre as mulheres é mais alta, mas elas geralmente são assintomáticas. Em comum com o estado de portador de muitos outros distúrbios hereditários dos eritrócitos (por exemplo, hemoglobinopatias), a deficiência de G6PD confere um grau de proteção contra a malária. A proteção estende-se predominantemente a homens hemizigotos deficientes e mulheres homozigotas deficientes, mas também foi relatado que se estende às mulheres heterozigotas deficientes.[8][9]
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