A síndrome de Down (SD) é a forma genética mais comum de deficiência intelectual e tem uma rica história de pesquisas realizadas ao longo de muitas décadas. Pesquisas continuam em andamento, e novos conhecimentos continuam surgindo para melhorar a qualidade de vida de indivíduos com SD. Para dar suporte ao desenvolvimento de uma pessoa com SD, é fundamental fornecer terapias de intervenção precoce, recursos educacionais e envolvimento ideal com a comunidade, além de rastreamento clínico e tratamento contínuos quando apropriado.
A expectativa de vida média é de aproximadamente 50 a 60 anos e continua aumentando em decorrência dos avanços em tratamento clínico e recursos educacionais e comunitários.[64]Baird PA, Sadovnick AD. Life expectancy in Down syndrome adults. Lancet. 1988;2:1354-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2904063?tool=bestpractice.com
[65]Yang Q, Rasmussen SA, Friedman JM. Mortality associated with Down's syndrome in the USA from 1983 to 1997: a population-based study. Lancet. 2002;359:1019-25.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11937181?tool=bestpractice.com
Fatores como defeitos cardíacos, prematuridade, baixo peso ao nascer, complicações respiratórias, doença arterial coronariana, leucemia, histórico racial/étnico e demência do tipo Alzheimer influenciam o risco de mortalidade.[66]Rasmussen SA, Wong LY, Correa A, et al. Survival in infants with Down syndrome, Metropolitan Atlanta, 1979-1998. J Pediatr. 2006;148:806-12.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16769392?tool=bestpractice.com
[67]Bittles AH, Bower C, Hussain R, et al. The four ages of Down syndrome. Eur J Public Health. 2007;17:221-5.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16857692?tool=bestpractice.com
[68]Glasson EJ, Jacques A, Wong K, et al. Improved survival in Down syndrome over the last 60 years and the impact of perinatal factors in recent decades. J Pediatr. 2016;169:214-20.
http://www.jpeds.com/article/S0022-3476(15)01322-0/fulltext
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26651430?tool=bestpractice.com
[69]Wang Y, Liu G, Canfield MA, et al. Racial/ethnic differences in survival of United States children with birth defects: a population-based study. J Pediatr. 2015;166:819-26.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4696483
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25641238?tool=bestpractice.com
Características sexuais secundárias em meninas com SD se desenvolvem na mesma sequência que em crianças típicas, com a idade da menarca sendo por volta de 12.5 anos. Mulheres com SD podem engravidar, e seus filhos tem 50% de chance de ter SD. Pesquisas sobre fertilidade em indivíduos com SD são limitados, e o conhecimento sobre essa questão continua sendo questionável.[5]Hunter AGW. Down syndrome. In: Cassidy SB, Allanson JE, eds. Management of genetic syndromes, 2nd ed. Hoboken, NJ: Wiley-Liss; 2005:191-210.[35]Van Cleve SN, Cannon S, Cohen WI. Part II: clinical practice guidelines for adolescents and young adults with Down syndrome: 12 to 21 years. J Pediatr Health Care. 2006;20:198-205.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16675381?tool=bestpractice.com