A coarctação da aorta é um defeito cardíaco congênito comum, constituindo cerca de 5% a 8% de todos os defeitos cardíacos congênitos.[3]Raza S, Aggarwal S, Jenkins P, et al. Coarctation of the aorta: diagnosis and management. Diagnostics (Basel). 2023 Jun 27;13(13):2189.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC10340190
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37443581?tool=bestpractice.com
Ocorre com mais frequência em homens que em mulheres. A maioria dos casos é esporádica, embora evidências recentes mostrem uma ligação familiar com lesões obstrutivas não sindrômicas na via de saída do ventrículo esquerdo.[4]McBride KL, Pignatelli R, Lewin M, et al. Inheritance analysis of congenital left ventricular outflow tract obstruction malformations: segregation, multiplex relative risk, and heritability. Am J Med Genet A. 2005 Apr 15;134A(2):180-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1361302
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15690347?tool=bestpractice.com
[5]Wessels, MW, Berger, RM, Frohn-Mulder IM, et al. Autosomal dominant inheritance of left ventricular outflow tract obstruction. Am J Med Genet A. 2005 Apr 15;134A(2):171-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15712195?tool=bestpractice.com
A coarctação aórtica muitas vezes é observada em associação com outras malformações cardiovasculares, como defeito do septo ventricular e da valva aórtica bicúspide. Tem sido cada mais vez mais considerada parte de uma arteriopatia mais global em vez de uma lesão estritamente isolada. Também existem associações sindrômicas incluindo complexo de Shone, síndrome de Turner, síndrome de DiGeorge e síndrome do coração esquerdo hipoplásico.[4]McBride KL, Pignatelli R, Lewin M, et al. Inheritance analysis of congenital left ventricular outflow tract obstruction malformations: segregation, multiplex relative risk, and heritability. Am J Med Genet A. 2005 Apr 15;134A(2):180-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1361302
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15690347?tool=bestpractice.com