Epidemiologia

A coarctação da aorta é um defeito cardíaco congênito comum, constituindo cerca de 5% a 8% de todos os defeitos cardíacos congênitos.[3]​ Ocorre com mais frequência em homens que em mulheres. A maioria dos casos é esporádica, embora evidências recentes mostrem uma ligação familiar com lesões obstrutivas não sindrômicas na via de saída do ventrículo esquerdo.[4][5]

A coarctação aórtica muitas vezes é observada em associação com outras malformações cardiovasculares, como defeito do septo ventricular e da valva aórtica bicúspide. Tem sido cada mais vez mais considerada parte de uma arteriopatia mais global em vez de uma lesão estritamente isolada. Também existem associações sindrômicas incluindo complexo de Shone, síndrome de Turner, síndrome de DiGeorge e síndrome do coração esquerdo hipoplásico.[4]

O uso deste conteúdo está sujeito ao nosso aviso legal