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Icterícia neonatal
Via metabólica da bilirrubina com patologias relacionadas à hiperbilirrubinemia não conjugada. 1. Incompatibilidade de ABO, incompatibilidade de Rhesus, menor tempo de vida eritrocitário em neonatos, hematomas durante o parto; 2. indução por mediadores inflamatórios associados a comorbidades da prematuridade (por exemplo, síndrome do desconforto respiratório, infecção); 3. dissociação aumentada por acidose, cetose, insuficiência renal; 4. barreira hematoencefálica permeável em neonatos nascidos a termo e bebês prematuros; 5. mutação no gene UGT1A1 resulta na síndrome de Gilbert ou síndrome de Crigler-Najjar I e II; 6. carga de bilirrubina não conjugada aumentada pela diminuição da motilidade intestinal
Criado pelo BMJ Knowledge Centre
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Icterícia neonatal
Detalhe do lóbulo hepático e suas funções, destacando patologias que causam hiperbilirrubinemia conjugada. As patologias incluem: 1. trombose da veia porta; 2. cisto de colédoco; 3. infecção (sepse, infecção do trato urinário por E coli, hepatite A ou B, toxoplasmose, citomegalovírus, sífilis, herpes), metabólica (síndrome de Rotor, galactosemia, tirosinemia, deficiência de alfa 1-antitripsina, hipotireoidismo, fibrose cística, síndrome de Zellweger), medicamentos, hepatite neonatal idiopática, nutrição parenteral total, hemocromatose neonatal, choque/hipoxia/isquemia; 4. escassez de ductos biliares, atresia das vias biliares, síndrome de Alagille, colestase neonatal idiopática, colestase intra-hepática progressiva familiar, síndrome da bile espessada; 5. mutações no gene MRP2 (também conhecido como ABCC2) na membrana canalicular dos hepatócitos resultam em síndrome de Dubin-Johnson, ausência de OATP1B1 e OATP1B3 na membrana sinusoidal dos hepatócitos resultam em síndrome de Rotor
Criado pelo BMJ Knowledge Centre
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