O NICE recomenda a citisiniclina para o abandono do hábito de fumar, expandindo as opções de tratamento para os médicos no Reino Unido
O National Institute for Health and Care Excellence (NICE) atualizou suas diretrizes sobre o abandono do hábito de fumar, agora recomendando a citisiniclina (também conhecida como citisina) como uma opção de tratamento farmacológico para adultos de 18 a 65 anos que desejam abandonar o hábito. Essa adição coloca a citisiniclina ao lado de outras intervenções bem estabelecidas, como vareniclina, terapia de reposição de nicotina (TRN) e bupropiona.
Um alcaloide derivado de plantas, a citisiniclina atua como um agonista parcial no receptor nicotínico de acetilcolina alfa-4 beta-2 e tem sido usada há décadas na Europa Oriental. Um crescente conjunto de evidências sugere que a citisiniclina supera o placebo e a TRN e oferece eficácia comparável à vareniclina no auxílio ao abandono do hábito de fumar. No entanto, o comitê de atualização do NICE reconheceu que as evidências permanecem limitadas para certos subgrupos populacionais, especialmente aqueles afetados por desigualdades em saúde.
Embora o medicamento possa aumentar o risco de náusea e insônia em comparação ao placebo ou à TRN, esses efeitos adversos foram geralmente leves. Em contraste, a vareniclina foi associada a uma maior incidência de náuseas. O comitê observou que sintomas como náuseas e cefaleias também podem estar relacionados à abstinência de nicotina, complicando a interpretação dos perfis de efeitos adversos.
O NICE recomenda definir uma data de abandono do hábito dentro dos primeiros 5 dias de tratamento. Ele enfatiza que a citisiniclina, assim como todos os tipos de farmacoterapia para abandono do hábito de fumar, deve ser prescrita dentro de uma abordagem abrangente que inclua suporte comportamental. Não é recomendada para uso em gestantes e lactantes, nem para indivíduos menores de 18 anos ou maiores de 65 anos.
Esta atualização oferece aos profissionais da atenção primária uma ferramenta adicional baseada em evidências para auxiliar no abandono do hábito de fumar e fornece uma nova opção para pacientes que buscam estratégias eficazes para esse fim. Os profissionais da saúde são incentivados a discutir as opções disponíveis com os pacientes para determinar o tratamento mais adequado com base nas necessidades e preferências individuais.
Resumo
Definição
História e exame físico
Principais fatores diagnósticos
- número de cigarros por dia
- tempo até o primeiro cigarro (TTFC)
- uso de produtos alternativos de administração de tabaco e nicotina
- história de transtorno relacionado ao uso de substâncias
- gestação ou amamentação
Outros fatores diagnósticos
- história de depressão
- história de esquizofrenia
- transtorno convulsivo
- hipertensão
- doença cardíaca instável
- arritmia ventricular
- asma
- doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)
- distúrbio da articulação temporomandibular ou problema dentário
Fatores de risco
- idade <24 anos
- condição socioeconômica baixa
- história de transtorno mental ou transtorno por uso de substâncias
- história de HIV/AIDS
- uso de produtos alternativos de administração de tabaco e nicotina
- genética
Investigações diagnósticas
Primeiras investigações a serem solicitadas
- autorrelato da condição de fumante
- Teste de Fagerström para a dependência de nicotina (Fagerström Test For Nicotine Dependence; FTND)
- Índice de Intensidade do Tabagismo (Heaviness of Smoking Index; HSI)
Investigações a serem consideradas
- monitoramento do monóxido de carbono (CO)
- nível de cotinina
Algoritmo de tratamento
Colaboradores
Autores
Franck F. Rahaghi, MD, MHS, FCCP
Chairman
Pulmonary Department
Director
Pulmonary Education and Rehabilitation
Cleveland Clinic
Weston
FL
Declarações
FFR is a consultant and speaker for Bayer, United Therapeutics, Janssen-PH, Merck, Boehringer Ingleheim, Takeda, and Talecris. He is involved in industry-sponsored research with Bayer, Janssen-PH, Gossamer Bio, and Bellerophon.
Samuel Gurevich, MD, FCCP
Pulmonary Department
Director
Respiratory Therapy
Cleveland Clinic
Weston
FL
Declarações
SG declares that he has no competing interests.
Agradecimentos
Dr Franck F. Rahaghi and Dr Samuel Gurevich would like to gratefully acknowledge Dr Felix Hernandez, Dr Jose Gonzalez, and Dr Theodore W. Marcy, previous contributors to this topic.
Declarações
FH, JG, and TWM declare that they have no competing interests.
Revisores
Jaymin Morjaria, MBBS, FRCP, MD
Consultant Respiratory Physician
Guy’s and St Thomas NHS Foundation Trust
Harefield Hospital
Middlesex
Honorary Senior Lecturer
Brunel University
London
UK
Declarações
JM has received honoraria for speaking and financial support to attend meetings/advisory boards from Wyeth, Chiesi, Pfizer, MSD, Boehringer Ingelheim, Teva, GSK/Allen & Hanburys, Napp, Almirall, AstraZeneca, Trudell, Cook Medical, Medela AG, Medtronics, and Novartis. He has been an expert witness in a court case relating to the impact of smoking on illness severity, ITU admissions, and mortality from Covid-19 in South Africa in 2020.
Arran Woodhouse, MSc
Senior Tobacco Programme Manager
North Central London Integrated Care Board
London
UK
Declarações
AW has been reimbursed by Johnson & Johnson Ltd Nicorette UK Consulting for chairing the Smoking Cessation National Advisory Panel on 1 November 2022. He worked with NICE on the recent Tobacco Guideline (NG209) as a topic expert and as a specialist committee member for the treating dependence Quality Standards Advisory Committee (QS 207). He was appointed as an Expert Adviser for the NICE Centre for Guidelines in February 2023. Previous member of the British Thoracic Society's Tobacco Specialist Advisory Group.
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