Prognóstico
Dados do programa Surveillance, Epidemiology and End Results (SEER) (2000-2020) registram as seguintes taxas relativas de sobrevida (todos os estádios) por tempo desde o diagnóstico:[73]
92.4% (sobrevida de 2 anos)
84.8% (sobrevida de 5 anos)
71.8% (sobrevida de 10 anos)
As terapias direcionadas, particularmente inibidores da tirosina quinase de Bruton (BTK) (por exemplo, ibrutinibe, acalabrutinibe, zanubrutinibe), inibidores da proteína 2 do linfoma de células B (BCL2) (por exemplo, venetoclax) e inibidores da fosfatidilinositol-3 quinase (PI3K) (por exemplo, duvelisibe, idelalisibe), são particularmente úteis em pacientes com prognóstico desfavorável (mutação del(17p) ou TP53; doença recidivante/refratária).[74] Atualmente, a sobrevida entre pacientes com prognóstico desfavorável pode exceder 8 anos.[75]
Os desfechos prognósticos provavelmente melhorarão com o aumento da disponibilidade de terapias direcionadas.
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