Leucemia linfocítica crônica

BGB-16673

O BGB-16673, um degradador da tirosina quinase de Bruton (BTK), usa a tecnologia de proteólise direcionada para quimera (PROTAC) para degradar seletivamente as formas selvagens e mutantes da BTK, uma enzima essencial envolvida no desenvolvimento e sinalização das células B.[71]Sabakhtarishvili G, Alshebli M, Bajwa O, et al. Bruton tyrosine kinase degraders: current concepts. Am J Clin Oncol. 2025 Feb 14. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/39950399?tool=bestpractice.com ​ Um ensaio clínico de fase 3 randomizado aberto está em andamento para avaliar a eficácia e a segurança do BGB-16673 em comparação com o padrão de cuidados (escolha do pesquisador de idelalisibe associado a rituximabe, ou bendamustina associada a rituximabe, ou retratamento de venetoclax associado a rituximabe) em pacientes com leucemia linfocítica crônica previamente tratada (inibidor de BTK e inibidor da proteína 2 do linfoma de células B [BCL2]).[72]ClinicalTrials.gov. A study of BGB-16673 compared to investigator's choice in participants with chronic lymphocytic leukemia previously exposed to both Bruton tyrosine kinase (BTK) and B-cell leukemia/​lymphoma 2 protein (BCL2) inhibitors. Mar 2025 [internet publication]. https://clinicaltrials.gov/study/NCT06846671