Prognóstico
Traço talassêmico beta
Expectativa de vida normal.
Talassemia beta intermediária
Pode ter alterações cosméticas significativas na aparência, potencialmente interferindo na qualidade de vida. Terá sobrecarga de ferro em grau variável e a morbidade pode depender do manejo dessa complicação. A co-hereditariedade de outras mutações, como as da hemocromatose hereditária, síndrome de Gilbert ou síndromes trombolíticas, pode modificar a morbidade desta condição.[61]
As complicações relacionadas à sobrecarga de ferro transfusional, que podem se manifestar em pacientes que recebem transfusões múltiplas, são similares às da talassemia beta maior.
Talassemia beta maior
Se não tratada, a talassemia beta maior é geralmente fatal nos primeiros poucos anos de vida, sendo a morte resultante de insuficiência cardíaca secundária à anemia grave. As transfusões regulares permitem uma qualidade de vida e sobrevida evidentemente melhoradas; a sobrevida varia de acordo com a década de nascimento da pessoa. Com as melhoras na transfusão e nas práticas de quelação, a sobrevida melhorou dramaticamente nas últimas 3 a 4 décadas; em pessoas nascidas nos últimos 20 anos aproximadamente, a sobrevida esperada é quase normal, se o tratamento for correto.[74]
A causa principal de morte ainda é a insuficiência cardíaca, que resulta da cardiomiopatia grave induzida por ferro em pacientes com quelação insuficiente. Outras complicações (por exemplo, risco de infecção/complicações da esplenectomia) provocam morbidade significativa.[75]
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