Infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST
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Algoritmo de tratamento
Observe que as formulações/vias e doses podem diferir entre nomes e marcas de medicamentos, formulários de medicamentos ou localidades. As recomendações de tratamento são específicas para os grupos de pacientes:ver aviso legal
suspeita de infarto do miocárdio
aspirina
O paciente deve ser internado em uma unidade com monitoramento cardíaco contínuo e iniciar repouso rigoroso no leito nas primeiras 12 a 24 horas.
Administra-se aspirina imediatamente.
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O oxigênio suplementar pode ser administrado se a saturação de oxigênio estiver inferior a 90%.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com O uso liberal do oxigênio está associado a aumentos da mortalidade nos pacientes com síndrome coronariana aguda.[101]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com [102]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. As diretrizes recomendam que o oxigênio não seja administrado como procedimento de rotina nos pacientes com suspeita ou confirmação de síndrome coronariana aguda normóxicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [73]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg95
morfina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgesia adequada com morfina é essencial para aliviar a dor e a atividade simpática a ela relacionada, as quais podem aumentar a demanda de oxigênio pelo miocárdio.
Opções primárias
sulfato de morfina: 2-4 mg por via intravenosa a cada 5-15 minutos até obtenção de controle adequado da dor
nitroglicerina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Deve ser administrada imediatamente se o paciente não estiver hipotenso, já que reduz a demanda de oxigênio pelo miocárdio, atenua a isquemia e pode raramente abortar o infarto do miocárdio se houver espasmo coronariano. Entretanto, não deve ser administrada em doses que interfiram na terapia analgésica. A dosagem sublingual deve ser administrada primeiro a todos os pacientes, enquanto a terapia intravenosa é reservada aos pacientes com hipertensão ou com insuficiência cardíaca.
Opções primárias
nitroglicerina: 0.3 a 1 mg por via sublingual a cada 5 minutos, máximo de 3 doses; 5 microgramas/minuto por via intravenosa inicialmente, aumentar em incrementos de 5-20 microgramas/minuto a cada 3-5 minutos de acordo com a resposta, máximo de 200 microgramas/minuto
hemodinamicamente instável
revascularização de emergência (intervenção coronária percutânea [ICP] ou cirurgia de revascularização miocárdica [CRM])
Se a revascularização com ICP falhar ou não for viável, recomenda-se uma CRM urgente para os pacientes com choque cardiogênico ou instabilidade hemodinâmica.[83]Zeymer U, Bueno H, Granger CB, et al. Acute Cardiovascular Care Association position statement for the diagnosis and treatment of patients with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock: a document of the Acute Cardiovascular Care Association of the European Society of Cardiology. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2020 Mar;9(2):183-97. https://academic.oup.com/ehjacc/article/9/2/183/5933392 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32114774?tool=bestpractice.com [84]Samsky MD, Morrow DA, Proudfoot AG, et al. Cardiogenic shock after acute myocardial infarction: a review. JAMA. 2021 Nov 9;326(18):1840-50. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9661446 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34751704?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
anticoagulação
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A heparina não fracionada é o anticoagulante de preferência de uso como agente único, além da terapia antiplaquetária. De forma alternativa, a bivalirudina e a enoxaparina podem ser usadas.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Para pacientes que tenham recebido heparina não fracionada antes do procedimento, aguarde 30 minutos antes de administrar a dose em bolus de bivalirudina.
Opções primárias
heparina: 60 unidades/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguidas por infusão de 12 unidades/kg/hora, ajustar a dose de acordo com o TTPa alvo
Opções secundárias
bivalirudina: 0.75 mg/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguido por infusão de 1.75 mg/kg/hora pela duração do procedimento
ou
enoxaparina: 30 mg em bolus intravenoso inicialmente, seguidos por 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas
aspirina + inibidor do P2Y12
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A aspirina deve ser administrada a todos os pacientes, juntamente com ticagrelor ou prasugrel.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [104]Montalescot G, Wiviott SD, Braunwald E, et al. Prasugrel compared with clopidogrel in patients undergoing percutaneous coronary intervention for ST-elevation myocardial infarction (TRITON-TIMI 38): double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2009 Feb 28;373(9665):723-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19249633?tool=bestpractice.com Esses tratamentos limitam a trombose secundária, inibindo a ativação e subsequente agregação plaquetária.
Prasugrel e ticagrelor estão associados a eventos isquêmicos reduzidos em comparação ao clopidogrel, embora também haja um aumento do risco de sangramento com esses agentes.[105]Navarese EP, Khan SU, Kołodziejczak M, et al. Comparative efficacy and safety of oral P2Y(12) inhibitors in acute coronary syndrome: network meta-analysis of 52816 patients from 12 randomized rials. Circulation. 2020 Jul 14;142(2):150-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7489363 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32468837?tool=bestpractice.com [106]Turgeon RD, Koshman SL, Youngson E, et al. Association of ticagrelor vs clopidogrel with major adverse coronary events in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention. JAMA Intern Med. 2020 Mar 1;180(3):420-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6990835 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31930361?tool=bestpractice.com [107]Ruiz-Nodar JM, Esteve-Pastor MA, Rivera-Caravaca JM, et al. One-year efficacy and safety of prasugrel and ticagrelor in patients with acute coronary syndromes: Results from a prospective and multicentre achilles registry. Br J Clin Pharmacol. 2020 Jun;86(6):1052-61. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7256120 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31912949?tool=bestpractice.com O prasugrel é contraindicado nos pacientes com história de AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, e seu uso não é recomendado em pacientes >75 anos de idade ou em pacientes com baixo peso corporal (<60 kg) devido ao aumento do risco de sangramento (embora reduções da dose possam mitigar esse risco); portanto, o ticagrelor é usado com mais frequência.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 [108]Goodwin MM, Desilets AR, Willett KC. Thienopyridines in acute coronary syndrome. Ann Pharmacother. 2011 Feb;45(2):207-17. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21304037?tool=bestpractice.com [109]Menichelli M, Neumann FJ, Ndrepepa G, et al. Age- and weight-adapted dose of prasugrel versus standard dose of ticagrelor in patients with acute coronary syndromes : results from a randomized trial. Ann Intern Med. 2020 Sep 15;173(6):436-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32687741?tool=bestpractice.com O ticagrelor pode estar associado a um maior risco de sangramento e morte que o clopidogrel em pacientes idosos.[110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com O clopidogrel é um inibidor alternativo de P2Y12 que pode ser usado quando o ticagrelor e o prasugrel forem contraindicados ou não estiverem disponíveis.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com
O cangrelor, um inibidor intravenoso de P2Y12, pode ser usado como adjuvante à ICP para reduzir o risco de infarto do miocárdio periprocedimental, repetição da revascularização coronária e trombose de stents em pacientes não previamente tratados com um inibidor do P2Y12 e que não estejam em tratamento com um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [111]Steg PG, Bhatt DL, Hamm CW, et al. Effect of cangrelor on periprocedural outcomes in percutaneous coronary interventions: a pooled analysis of patient-level data. Lancet. 2013 Dec 14;382(9909):1981-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24011551?tool=bestpractice.com
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
--E--
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 90 mg duas vezes ao dia
ou
prasugrel: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 10 mg uma vez ao dia
ou
cangrelor: 30 microgramas/kg por via intravenosa inicialmente (antes da ICP), seguidos imediatamente por infusão de 4 microgramas/kg/minuto por pelo menos 2 horas ou pela duração da ICP (o que for mais longo)
Opções secundárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
e
clopidogrel: 300-600 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
morfina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgesia adequada com morfina é essencial para aliviar a dor torácica contínua e a atividade simpática a ela relacionada, as quais podem aumentar a demanda de oxigênio pelo miocárdio.
Opções primárias
sulfato de morfina: 2-4 mg por via intravenosa a cada 5-15 minutos até obtenção de controle adequado da dor
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O oxigênio suplementar pode ser administrado se a saturação de oxigênio for inferior a 90%.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com O uso liberal do oxigênio está associado a aumento da mortalidade em pacientes com síndrome coronariana aguda.[101]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com [102]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. As diretrizes recomendam que o oxigênio não seja administrado como procedimento de rotina nos pacientes com suspeita ou confirmação de síndrome coronariana aguda normóxicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [73]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg95
controle da glicose
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se a glicose sanguínea estiver significativamente elevada, pode ser necessária a administração de uma infusão de insulina intravenosa, mas um controle rígido não é necessário.[22]American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes - 2024. Dec 2023 [internet publication]. https://diabetesjournals.org/care/issue/47/Supplement_1
Siga as diretrizes do protocolo local para dosagem.
inotrópico ou bomba de balão intra-aórtico (BBIA) ou assistência circulatória ventricular mecânica
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Os pacientes com estados de baixo débito cardíaco e choque cardiogênico podem se beneficiar de uma infusão de dobutamina.[83]Zeymer U, Bueno H, Granger CB, et al. Acute Cardiovascular Care Association position statement for the diagnosis and treatment of patients with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock: a document of the Acute Cardiovascular Care Association of the European Society of Cardiology. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2020 Mar;9(2):183-97. https://academic.oup.com/ehjacc/article/9/2/183/5933392 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32114774?tool=bestpractice.com [84]Samsky MD, Morrow DA, Proudfoot AG, et al. Cardiogenic shock after acute myocardial infarction: a review. JAMA. 2021 Nov 9;326(18):1840-50. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9661446 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34751704?tool=bestpractice.com
O uso adjuvante de uma BBIA ou de um dispositivo de suporte circulatório mecânico ventricular pode ser considerado em determinados pacientes com risco de comprometimento hemodinâmico durante a ICP (por exemplo, nos pacientes com doença arterial periférica ou aórtica grave).[83]Zeymer U, Bueno H, Granger CB, et al. Acute Cardiovascular Care Association position statement for the diagnosis and treatment of patients with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock: a document of the Acute Cardiovascular Care Association of the European Society of Cardiology. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2020 Mar;9(2):183-97.
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[84]Samsky MD, Morrow DA, Proudfoot AG, et al. Cardiogenic shock after acute myocardial infarction: a review. JAMA. 2021 Nov 9;326(18):1840-50.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9661446
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34751704?tool=bestpractice.com
[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114.
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
Os resultados de estudos observacionais parecem ser conflitantes para a BBIA no infarto agudo do miocárdio (IAM) e, nos ensaios clínicos randomizados e controlados, não foi demonstrada redução da mortalidade após um IAM mesmo nos pacientes com choque cardiogênico.[103]Ahmad Y, Sen S, Shun-Shin MJ, et al. Intra-aortic balloon pump therapy for acute myocardial infarction: a meta-analysis. JAMA Intern Med. 2015 Jun;175(6):931-9.
https://jamanetwork.com/journals/jamainternalmedicine/fullarticle/2210888
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25822657?tool=bestpractice.com
[ ]
In people with myocardial infarction complicated by cardiogenic shock, what are the effects of intra-aortic balloon pump counterpulsation (IABP)?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.1071/fullMostre-me a resposta
Opções primárias
dobutamina: 2.5 a 20 microgramas/kg/minuto em infusão intravenosa
inibidor da glicoproteína IIb/IIIa
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A adição de um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa só é recomendada se houver evidência de fluxo lento, ausência de fluxo ou uma complicação trombótica à ICP.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
Opções primárias
eptifibatide: 180 microgramas/kg em bolus intravenoso inicialmente no momento da ICP, seguidos por infusão de 2 microgramas/kg/minuto por até 18-24 horas e um segundo bolus de 180 microgramas/kg/dose 10 minutos após o bolus inicial
ou
tirofiban: 0.4 micrograma/kg/minuto em infusão intravenosa por 30 minutos inicialmente, seguido por infusão de 0.1 micrograma/kg/minuto
pacientes hemodinamicamente estáveis
revascularização de emergência (ICP ou CRM)
Recomenda-se revascularização de emergência para pacientes que sofreram parada cardíaca, foram ressuscitados e estejam hemodinamicamente estáveis e cujo eletrocardiograma (ECG) mostre evidências de IAMCSST.
A ICP primária, com colocação de stent (usando stents metálicos ou farmacológicos), é o método de escolha para a revascularização.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425.
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com
[112]De Luca G, Cassetti E, Marino P. Percutaneous coronary intervention-related time delay, patient's risk profile, and survival benefits of primary angioplasty vs lytic therapy in ST-segment elevation myocardial infarction. Am J Emerg Med. 2009 Jul;27(6):712-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19751630?tool=bestpractice.com
[113]Nielsen PH, Maeng M, Busk M, et al; DANAMI-2 Investigators. Primary angioplasty versus fibrinolysis in acute myocardial infarction: long-term follow-up in the Danish acute myocardial infarction 2 trial. Circulation. 2010 Apr 6;121(13):1484-91.
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.109.873224
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20308618?tool=bestpractice.com
Dá-se preferência aos stents farmacológicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826.
https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
[114]Wallace EL, Abdel-Latif A, Charnigo R, et al. Meta-analysis of long-term outcomes for drug-eluting stents versus bare-metal stents in primary percutaneous coronary interventions for ST-segment elevation myocardial infarction. Am J Cardiol. 2012 Apr 1;109(7):932-40.
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[115]Brugaletta S, Gomez-Lara J, Ortega-Paz L, et al. 10-Year follow-up of patients with everolimus-eluting versus bare-metal stents after ST-segment elevation myocardial infarction. J Am Coll Cardiol. 2021 Mar 9;77(9):1165-78.
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[ ]
How do drug-eluting stents compare with bare-metal stents for people with acute coronary syndrome?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.1890/fullMostre-me a resposta Muitos hospitais têm capacidade para ICP por 24 horas; no entanto, em instalações sem laboratórios de cateterismo, deve-se considerar a transferência de rotina para uma instalação capacitada para ICP para todos os pacientes se o tempo de transferência for razoável e o tempo isquêmico total após a apresentação for inferior a 120 minutos.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114.
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
A abordagem radial é preferível à abordagem femoral, pois resulta em desfechos melhores (por exemplo, redução da mortalidade, de eventos cardiovasculares adversos significativos, sangramento importante e complicações por sangramento), principalmente se o operador tiver experiência no acesso radial.[81]Neumann FJ, Sousa-Uva M, Ahlsson A, et al. 2018 ESC/EACTS guidelines on myocardial revascularization. Eur Heart J. 2019 Jan 7;40(2):87-165.
https://academic.oup.com/eurheartj/article/40/2/87/5079120
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30165437?tool=bestpractice.com
[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114.
https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
[118]Andò G, Capodanno D. Radial versus femoral access in invasively managed patients with acute coronary syndrome: a systematic review and meta-analysis. Ann Intern Med. 2015 Dec 15;163(12):932-40.
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[119]Valgimigli M, Gagnor A, Calabró P, et al. Radial versus femoral access in patients with acute coronary syndromes undergoing invasive management: a randomised multicentre trial. Lancet. 2015 Jun 20;385(9986):2465-76.
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[120]Nardin M, Verdoia M, Barbieri L, et al. Radial vs femoral approach in acute coronary syndromes: a meta-analysis of randomized trials. Curr Vasc Pharmacol. 2017;16(1):79-92.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28490313?tool=bestpractice.com
A ICP em etapas de uma estenose significativa de artéria não infartada é recomendada após uma ICP primária bem-sucedida em determinados pacientes hemodinamicamente estáveis com doença multivasos.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 Como opção, a ICP multivascular pode ser considerada no momento da ICP primária em determinados pacientes, embora as evidências em prol dessa estratégia sejam mais fracas.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 Os médicos devem considerar os dados clínicos, a gravidade/complexidade da lesão e o risco de nefropatia por contraste para determinar a estratégia de ICP ideal (primária ou em etapas).
A CRM de emergência é contraindicada em pacientes pós-parada cardíaca que estejam comatosos.
A trombólise é uma opção possível se a ICP não estiver imediatamente disponível, mas a ressuscitação cardiopulmonar (RCP) prolongada é uma contraindicação ao uso de trombolíticos.
hipotermia
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Recomenda-se hipotermia para pacientes que sofreram parada cardíaca, foram ressuscitados e permanecem comatosos.
anticoagulação
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A heparina não fracionada é o anticoagulante de preferência de uso como agente único, além da terapia antiplaquetária. De forma alternativa, a bivalirudina e a enoxaparina podem ser usadas.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Para pacientes que tenham recebido heparina não fracionada antes do procedimento, aguarde 30 minutos antes de administrar a dose em bolus de bivalirudina.
Opções primárias
heparina: 60 unidades/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguidas por infusão de 12 unidades/kg/hora, ajustar a dose de acordo com o TTPa alvo
Opções secundárias
bivalirudina: 0.75 mg/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguido por infusão de 1.75 mg/kg/hora pela duração do procedimento
ou
enoxaparina: 30 mg em bolus intravenoso inicialmente, seguidos por 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas
aspirina + inibidor do P2Y12
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A aspirina deve ser administrada a todos os pacientes, juntamente com ticagrelor ou prasugrel.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [104]Montalescot G, Wiviott SD, Braunwald E, et al. Prasugrel compared with clopidogrel in patients undergoing percutaneous coronary intervention for ST-elevation myocardial infarction (TRITON-TIMI 38): double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2009 Feb 28;373(9665):723-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19249633?tool=bestpractice.com Esses tratamentos limitam a trombose secundária, inibindo a ativação e subsequente agregação plaquetária.
Prasugrel e ticagrelor estão associados a eventos isquêmicos reduzidos em comparação ao clopidogrel, embora também haja um aumento do risco de sangramento com esses agentes.[105]Navarese EP, Khan SU, Kołodziejczak M, et al. Comparative efficacy and safety of oral P2Y(12) inhibitors in acute coronary syndrome: network meta-analysis of 52816 patients from 12 randomized rials. Circulation. 2020 Jul 14;142(2):150-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7489363 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32468837?tool=bestpractice.com [106]Turgeon RD, Koshman SL, Youngson E, et al. Association of ticagrelor vs clopidogrel with major adverse coronary events in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention. JAMA Intern Med. 2020 Mar 1;180(3):420-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6990835 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31930361?tool=bestpractice.com [107]Ruiz-Nodar JM, Esteve-Pastor MA, Rivera-Caravaca JM, et al. One-year efficacy and safety of prasugrel and ticagrelor in patients with acute coronary syndromes: Results from a prospective and multicentre achilles registry. Br J Clin Pharmacol. 2020 Jun;86(6):1052-61. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7256120 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31912949?tool=bestpractice.com O prasugrel é contraindicado nos pacientes com história de AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, e seu uso não é recomendado em pacientes >75 anos de idade ou em pacientes com baixo peso corporal (<60 kg) por causa do aumento do risco de sangramento; portanto, o ticagrelor é usado com mais frequência.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 [108]Goodwin MM, Desilets AR, Willett KC. Thienopyridines in acute coronary syndrome. Ann Pharmacother. 2011 Feb;45(2):207-17. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21304037?tool=bestpractice.com [109]Menichelli M, Neumann FJ, Ndrepepa G, et al. Age- and weight-adapted dose of prasugrel versus standard dose of ticagrelor in patients with acute coronary syndromes : results from a randomized trial. Ann Intern Med. 2020 Sep 15;173(6):436-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32687741?tool=bestpractice.com O ticagrelor pode estar associado a um maior risco de sangramento e morte que o clopidogrel em pacientes idosos.[110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com O clopidogrel é um inibidor alternativo de P2Y12 que pode ser usado quando o ticagrelor e o prasugrel forem contraindicados ou não estiverem disponíveis.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com
O cangrelor, um inibidor intravenoso do P2Y12, pode ser usado como adjuvante à intervenção coronária percutânea (ICP) para reduzir o risco de infarto do miocárdio periprocedimental, revascularização coronária repetida e trombose de stent em pacientes não previamente tratados com um inibidor do P2Y12 e que não estejam em tratamento com um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [111]Steg PG, Bhatt DL, Hamm CW, et al. Effect of cangrelor on periprocedural outcomes in percutaneous coronary interventions: a pooled analysis of patient-level data. Lancet. 2013 Dec 14;382(9909):1981-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24011551?tool=bestpractice.com
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
--E--
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 90 mg duas vezes ao dia
ou
prasugrel: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 10 mg uma vez ao dia
ou
cangrelor: 30 microgramas/kg por via intravenosa inicialmente (antes da ICP), seguidos imediatamente por infusão de 4 microgramas/kg/minuto por pelo menos 2 horas ou pela duração da ICP (o que for mais longo)
Opções secundárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
e
clopidogrel: 300-600 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
betabloqueador
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A administração de betabloqueadores orais deve ser iniciada o quanto antes, pois eles diminuem a extensão do infarto e reduzem a mortalidade, embora seja necessário ter cautela nos pacientes com evidências de insuficiência cardíaca, hipotensão, bradicardia ou asma.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [127]Bangalore S, Makani H, Radford M, et al. Clinical outcomes with β-blockers for myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials. Am J Med. 2014 Oct;127(10):939-53. https://www.amjmed.com/article/S0002-9343(14)00470-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24927909?tool=bestpractice.com [128]Peck KY, Andrianopoulos N, Dinh D, et al. Role of beta blockers following percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome. Heart. 2021 May;107(9):728-33. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32887736?tool=bestpractice.com
Os betabloqueadores intravenosos são recomendados apenas nos pacientes hipertensos ou com isquemia continuada, e quando não há contraindicações ao seu uso.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [129]Pizarro G, Fernández-Friera L, Fuster V, et al. Long-term benefit of early pre-reperfusion metoprolol administration in patients with acute myocardial infarction: results from the METOCARD-CNIC trial (Effect of Metoprolol in Cardioprotection During an Acute Myocardial Infarction). J Am Coll Cardiol. 2014 Jun 10;63(22):2356-62. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2014.03.014 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694530?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atenolol: 50-100 mg por via oral uma vez ao dia
ou
metoprolol: 5 mg por via intravenosa a cada 2 minutos por 3 doses, seguidos por 25-50 mg por via oral (liberação imediata) a cada 6 horas por 48 horas começando 15 minutos após a última dose intravenosa, seguidos por 50-100 mg por via oral (liberação imediata) duas vezes ao dia
estatina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Na ausência de contraindicações, uma terapia com estatinas de alta intensidade (ou seja, esquemas com estatinas que reduzam o colesterol LDL em ≥50%) deve ser iniciada ou continuada em todos os pacientes com IAMCSST estabilizados.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [130]Schubert J, Lindahl B, Melhus H, et al. Low-density lipoprotein cholesterol reduction and statin intensity in myocardial infarction patients and major adverse outcomes: a Swedish nationwide cohort study. Eur Heart J. 2021 Jan 20;42(3):243-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7954251 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33367526?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atorvastatina: 40-80 mg por via oral uma vez ao dia
ou
rosuvastatina: 20-40 mg por via oral uma vez ao dia
eplerenona
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A eplerenona deve ser adicionada à terapia medicamentosa ideal nos pacientes elegíveis (creatinina <221 micromoles/L [<2.5 mg/dL] nos homens e <177 micromoles/L [<2.0 mg/dL] nas mulheres; potássio <5.0 mmol/L [<5.0 mEq/L]) 3 a 14 dias após o IAMCSST com uma fração de ejeção <0.40 e insuficiência cardíaca sintomática ou diabetes mellitus.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [131]Pitt B, Remme W, Zannad F, et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. N Engl J Med. 2003 Apr 3;348(14):1309-21. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa030207 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12668699?tool=bestpractice.com Demonstrou-se que um início mais rápido desse medicamento (<7 dias) reduz de maneira significativa as taxas de mortalidade por todas as causas, morte súbita cardíaca e hospitalização/mortalidade cardiovascular, enquanto o início >7 dias não mostrou um efeito significativo sobre os desfechos.[132]Montalescot G, Pitt B, Lopez de Sa E, et al; REMINDER Investigators. Early eplerenone treatment in patients with acute ST-elevation myocardial infarction without heart failure: the Randomized Double-Blind Reminder Study. Eur Heart J. 2014 Sep 7;35(34):2295-302. https://academic.oup.com/eurheartj/article/35/34/2295/2481156 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24780614?tool=bestpractice.com
Os níveis de potássio sérico devem ser monitorados regularmente durante a terapia, especialmente no início desta.
Opções primárias
eplerenona: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente para 50 mg uma vez ao dia conforme a tolerância em 4 semanas
morfina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgesia adequada com morfina é essencial para aliviar a dor torácica contínua e a atividade simpática a ela relacionada, as quais podem aumentar a demanda de oxigênio pelo miocárdio.
Opções primárias
sulfato de morfina: 2-4 mg por via intravenosa a cada 5-15 minutos até obtenção de controle adequado da dor
nitroglicerina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Deve ser administrada imediatamente se o paciente não estiver hipotenso, já que reduz a demanda de oxigênio pelo miocárdio, atenua a isquemia e pode raramente abortar o infarto do miocárdio se houver espasmo coronariano. Entretanto, não deve ser administrada em doses que interfiram na terapia analgésica. A dosagem sublingual deve ser administrada primeiro a todos os pacientes, enquanto a terapia intravenosa é reservada aos pacientes com hipertensão ou com insuficiência cardíaca.
Opções primárias
nitroglicerina: 0.3 a 1 mg por via sublingual a cada 5 minutos, máximo de 3 doses; 5 microgramas/minuto por via intravenosa inicialmente, aumentar em incrementos de 5-20 microgramas/minuto a cada 3-5 minutos de acordo com a resposta, máximo de 200 microgramas/minuto
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O oxigênio suplementar pode ser administrado se a saturação de oxigênio for inferior a 90%.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com O uso liberal do oxigênio está associado a aumento da mortalidade em pacientes com síndrome coronariana aguda.[101]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com [102]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. As diretrizes recomendam que o oxigênio não seja administrado como procedimento de rotina nos pacientes com suspeita ou confirmação de síndrome coronariana aguda normóxicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [73]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg95
controle da glicose
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se a glicose sanguínea estiver significativamente elevada, pode ser necessária a administração de uma infusão de insulina intravenosa, mas um controle rígido não demonstrou ser benéfico em pacientes em estado crítico.
Siga as diretrizes do protocolo local para dosagem.
inibidor da glicoproteína IIb/IIIa
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A adição de um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa só é recomendada se houver evidência de fluxo lento, ausência de fluxo ou uma complicação trombótica à ICP.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
Opções primárias
eptifibatide: 180 microgramas/kg em bolus intravenoso inicialmente no momento da ICP, seguidos por infusão de 2 microgramas/kg/minuto por até 18-24 horas e um segundo bolus de 180 microgramas/kg/dose 10 minutos após o bolus inicial
ou
tirofiban: 0.4 micrograma/kg/minuto em infusão intravenosa por 30 minutos inicialmente, seguido por infusão de 0.1 micrograma/kg/minuto
revascularização
A ICP primária, com colocação de stent (usando stents metálicos ou farmacológicos), é o método de escolha para a revascularização, desde que possa ser realizada em tempo hábil com uma equipe experiente de cirurgiões. A ICP primária é recomendada para os pacientes que se apresentam em até 12 horas após o início dos sintomas, e pode ser benéfica para os pacientes que se apresentam entre 12 e 24 horas após o início dos sintomas, embora seja mais efetiva quando o tempo entre os sintomas e o balão é minimizado.[81]Neumann FJ, Sousa-Uva M, Ahlsson A, et al. 2018 ESC/EACTS guidelines on myocardial revascularization. Eur Heart J. 2019 Jan 7;40(2):87-165.
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Isso envolve a transferência imediata para o laboratório de cateterismo com a intenção de abrir a artéria com a colocação do stent. Dá-se preferência aos stents farmacológicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826.
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[ ]
How do drug-eluting stents compare with bare-metal stents for people with acute coronary syndrome?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.1890/fullMostre-me a resposta Muitos hospitais têm capacidade ininterrupta para realizar a ICP; no entanto, em instalações sem laboratórios de cateterismo, deve-se considerar a transferência de rotina para uma instituição capacitada para ICP para todos os pacientes se o tempo de transferência for razoável e o tempo isquêmico total após a apresentação for inferior a 120 minutos.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114.
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A abordagem radial é preferível à abordagem femoral, pois resulta em desfechos melhores (por exemplo, redução da mortalidade, de eventos cardiovasculares adversos significativos, sangramento importante e complicações por sangramento), principalmente se o operador tiver experiência em acesso radial.[81]Neumann FJ, Sousa-Uva M, Ahlsson A, et al. 2018 ESC/EACTS guidelines on myocardial revascularization. Eur Heart J. 2019 Jan 7;40(2):87-165.
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A ICP em etapas de uma estenose significativa de artéria não infartada é recomendada após uma ICP primária bem-sucedida em determinados pacientes hemodinamicamente estáveis com IAMCSST e doença multivascular.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 Como opção, a ICP multivascular pode ser considerada no momento da ICP primária, embora as evidências em prol dessa estratégia sejam mais fracas.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 Os médicos devem considerar o escore SYNTAX e os dados clínicos, a gravidade/complexidade da lesão e o risco de nefropatia por contraste para determinar a estratégia de ICP ideal (primária ou em etapas). SYNTAX score Opens in new window
A revascularização de emergência com CRM pode ser útil se a ICP falhar ou não for viável e uma grande área do miocárdio estiver em risco.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 Ela é recomendada para os pacientes com choque cardiogênico ou insuficiência cardíaca se a ICP não for viável.[83]Zeymer U, Bueno H, Granger CB, et al. Acute Cardiovascular Care Association position statement for the diagnosis and treatment of patients with acute myocardial infarction complicated by cardiogenic shock: a document of the Acute Cardiovascular Care Association of the European Society of Cardiology. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2020 Mar;9(2):183-97. https://academic.oup.com/ehjacc/article/9/2/183/5933392 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32114774?tool=bestpractice.com [84]Samsky MD, Morrow DA, Proudfoot AG, et al. Cardiogenic shock after acute myocardial infarction: a review. JAMA. 2021 Nov 9;326(18):1840-50. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9661446 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34751704?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
anticoagulação
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A heparina não fracionada é o anticoagulante de preferência de uso como agente único, além da terapia antiplaquetária. De forma alternativa, a bivalirudina e a enoxaparina podem ser usadas.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Para pacientes que tenham recebido heparina não fracionada antes do procedimento, aguarde 30 minutos antes de administrar a dose em bolus de bivalirudina.
Opções primárias
heparina: 60 unidades/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguidas por infusão de 12 unidades/kg/hora, ajustar a dose de acordo com o TTPa alvo
Opções secundárias
bivalirudina: 0.75 mg/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguido por infusão de 1.75 mg/kg/hora pela duração do procedimento
ou
enoxaparina: 30 mg em bolus intravenoso inicialmente, seguidos por 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas
aspirina + inibidor do P2Y12
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A aspirina deve ser administrada a todos os pacientes, juntamente com ticagrelor ou prasugrel.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [104]Montalescot G, Wiviott SD, Braunwald E, et al. Prasugrel compared with clopidogrel in patients undergoing percutaneous coronary intervention for ST-elevation myocardial infarction (TRITON-TIMI 38): double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2009 Feb 28;373(9665):723-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19249633?tool=bestpractice.com Esses tratamentos limitam a trombose secundária, inibindo a ativação e subsequente agregação plaquetária.
Prasugrel e ticagrelor estão associados a eventos isquêmicos reduzidos em comparação ao clopidogrel, embora também haja um aumento do risco de sangramento com esses agentes.[105]Navarese EP, Khan SU, Kołodziejczak M, et al. Comparative efficacy and safety of oral P2Y(12) inhibitors in acute coronary syndrome: network meta-analysis of 52816 patients from 12 randomized rials. Circulation. 2020 Jul 14;142(2):150-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7489363 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32468837?tool=bestpractice.com [106]Turgeon RD, Koshman SL, Youngson E, et al. Association of ticagrelor vs clopidogrel with major adverse coronary events in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention. JAMA Intern Med. 2020 Mar 1;180(3):420-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6990835 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31930361?tool=bestpractice.com [107]Ruiz-Nodar JM, Esteve-Pastor MA, Rivera-Caravaca JM, et al. One-year efficacy and safety of prasugrel and ticagrelor in patients with acute coronary syndromes: Results from a prospective and multicentre achilles registry. Br J Clin Pharmacol. 2020 Jun;86(6):1052-61. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7256120 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31912949?tool=bestpractice.com O prasugrel é contraindicado nos pacientes com história de AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, e seu uso não é recomendado em pacientes >75 anos de idade ou em pacientes com baixo peso corporal (<60 kg) devido ao aumento do risco de sangramento (embora reduções da dose possam mitigar esse risco); portanto, o ticagrelor é usado com mais frequência.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 [108]Goodwin MM, Desilets AR, Willett KC. Thienopyridines in acute coronary syndrome. Ann Pharmacother. 2011 Feb;45(2):207-17. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21304037?tool=bestpractice.com [109]Menichelli M, Neumann FJ, Ndrepepa G, et al. Age- and weight-adapted dose of prasugrel versus standard dose of ticagrelor in patients with acute coronary syndromes : results from a randomized trial. Ann Intern Med. 2020 Sep 15;173(6):436-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32687741?tool=bestpractice.com O ticagrelor pode estar associado a maior risco de sangramento e morte que o clopidogrel nos pacientes idosos.[110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com O clopidogrel é um inibidor alternativo de P2Y12 que pode ser usado quando o ticagrelor e o prasugrel forem contraindicados ou não estiverem disponíveis.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com
O cangrelor, um inibidor intravenoso de P2Y12, pode ser usado como adjuvante à ICP para reduzir o risco de infarto do miocárdio periprocedimental, repetição da revascularização coronária e trombose de stents em pacientes não previamente tratados com um inibidor do P2Y12 e que não estejam em tratamento com um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [111]Steg PG, Bhatt DL, Hamm CW, et al. Effect of cangrelor on periprocedural outcomes in percutaneous coronary interventions: a pooled analysis of patient-level data. Lancet. 2013 Dec 14;382(9909):1981-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24011551?tool=bestpractice.com
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
--E--
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 90 mg duas vezes ao dia
ou
prasugrel: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 10 mg uma vez ao dia
ou
cangrelor: 30 microgramas/kg por via intravenosa inicialmente (antes da ICP), seguidos imediatamente por infusão de 4 microgramas/kg/minuto por pelo menos 2 horas ou pela duração da ICP (o que for mais longo)
Opções secundárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
e
clopidogrel: 300-600 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
betabloqueador
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A administração de betabloqueadores orais deve ser iniciada o quanto antes, pois eles diminuem a extensão do infarto e reduzem a mortalidade, embora seja necessário ter cautela nos pacientes com evidências de insuficiência cardíaca, hipotensão, bradicardia ou asma.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [127]Bangalore S, Makani H, Radford M, et al. Clinical outcomes with β-blockers for myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials. Am J Med. 2014 Oct;127(10):939-53. https://www.amjmed.com/article/S0002-9343(14)00470-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24927909?tool=bestpractice.com [128]Peck KY, Andrianopoulos N, Dinh D, et al. Role of beta blockers following percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome. Heart. 2021 May;107(9):728-33. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32887736?tool=bestpractice.com
Os betabloqueadores intravenosos são recomendados apenas nos pacientes hipertensos ou com isquemia continuada, e quando não há contraindicações ao seu uso.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [129]Pizarro G, Fernández-Friera L, Fuster V, et al. Long-term benefit of early pre-reperfusion metoprolol administration in patients with acute myocardial infarction: results from the METOCARD-CNIC trial (Effect of Metoprolol in Cardioprotection During an Acute Myocardial Infarction). J Am Coll Cardiol. 2014 Jun 10;63(22):2356-62. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2014.03.014 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694530?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atenolol: 50-100 mg por via oral uma vez ao dia
ou
metoprolol: 5 mg por via intravenosa a cada 2 minutos por 3 doses, seguidos por 25-50 mg por via oral (liberação imediata) a cada 6 horas por 48 horas começando 15 minutos após a última dose intravenosa, seguidos por 50-100 mg por via oral (liberação imediata) duas vezes ao dia
estatina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Na ausência de contraindicações, uma terapia com estatinas de alta intensidade (ou seja, esquemas com estatinas que reduzam o colesterol LDL em ≥50%) deve ser iniciada ou continuada em todos os pacientes com IAMCSST estabilizados.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [130]Schubert J, Lindahl B, Melhus H, et al. Low-density lipoprotein cholesterol reduction and statin intensity in myocardial infarction patients and major adverse outcomes: a Swedish nationwide cohort study. Eur Heart J. 2021 Jan 20;42(3):243-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7954251 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33367526?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atorvastatina: 40-80 mg por via oral uma vez ao dia
ou
rosuvastatina: 20-40 mg por via oral uma vez ao dia
eplerenona
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A eplerenona deve ser adicionada à terapia medicamentosa ideal nos pacientes elegíveis (creatinina <221 micromoles/L [<2.5 mg/dL] nos homens e <177 micromoles/L [<2.0 mg/dL] nas mulheres; potássio <5.0 mmol/L [<5.0 mEq/L]) 3 a 14 dias após o IAMCSST com uma fração de ejeção <0.40 e insuficiência cardíaca sintomática ou diabetes mellitus.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [131]Pitt B, Remme W, Zannad F, et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. N Engl J Med. 2003 Apr 3;348(14):1309-21. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa030207 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12668699?tool=bestpractice.com Demonstrou-se que um início mais rápido do medicamento (<7 dias) reduz significativamente as taxas de mortalidade por todas as causas, morte súbita cardíaca e hospitalização/mortalidade cardiovascular, enquanto o início >7 dias não mostrou efeito significativo sobre os desfechos.[132]Montalescot G, Pitt B, Lopez de Sa E, et al; REMINDER Investigators. Early eplerenone treatment in patients with acute ST-elevation myocardial infarction without heart failure: the Randomized Double-Blind Reminder Study. Eur Heart J. 2014 Sep 7;35(34):2295-302. https://academic.oup.com/eurheartj/article/35/34/2295/2481156 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24780614?tool=bestpractice.com
Os níveis de potássio sérico devem ser monitorados regularmente durante a terapia, especialmente no início desta.
Opções primárias
eplerenona: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente para 50 mg uma vez ao dia conforme a tolerância em 4 semanas
morfina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgesia adequada com morfina é essencial para aliviar a dor torácica contínua e a atividade simpática a ela relacionada, as quais podem aumentar a demanda de oxigênio pelo miocárdio.
Opções primárias
sulfato de morfina: 2-4 mg por via intravenosa a cada 5-15 minutos até obtenção de controle adequado da dor
nitroglicerina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Deve ser administrada imediatamente se o paciente não estiver hipotenso, já que reduz a demanda de oxigênio pelo miocárdio, atenua a isquemia e pode raramente abortar o infarto do miocárdio se houver espasmo coronariano. Entretanto, não deve ser administrada em doses que interfiram na terapia analgésica. A dosagem sublingual deve ser administrada primeiro a todos os pacientes, enquanto a terapia intravenosa é reservada aos pacientes com hipertensão ou com insuficiência cardíaca.
Opções primárias
nitroglicerina: 0.3 a 1 mg por via sublingual a cada 5 minutos, máximo de 3 doses; 5 microgramas/minuto por via intravenosa inicialmente, aumentar em incrementos de 5-20 microgramas/minuto a cada 3-5 minutos de acordo com a resposta, máximo de 200 microgramas/minuto
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O oxigênio suplementar pode ser administrado se a saturação de oxigênio for inferior a 90%.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com O uso liberal do oxigênio está associado a aumento da mortalidade em pacientes com síndrome coronariana aguda.[101]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com [102]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. As diretrizes recomendam que o oxigênio não seja administrado como procedimento de rotina nos pacientes com suspeita ou confirmação de síndrome coronariana aguda normóxicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [73]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg95
controle da glicose
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se a glicose sanguínea estiver significativamente elevada, pode ser necessária a administração de uma infusão de insulina intravenosa, mas um controle rígido não demonstrou ser benéfico em pacientes em estado crítico.[22]American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes - 2024. Dec 2023 [internet publication]. https://diabetesjournals.org/care/issue/47/Supplement_1
Siga as diretrizes do protocolo local para dosagem.
inibidores da glicoproteína IIb/IIIa
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Inibidores adicionais da glicoproteína IIb/IIIa só são recomendados se houver evidência de fluxo lento, ausência de fluxo ou uma complicação trombótica na ICP.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
Opções primárias
eptifibatide: 180 microgramas/kg em bolus intravenoso inicialmente no momento da ICP, seguidos por infusão de 2 microgramas/kg/minuto por até 18-24 horas e um segundo bolus de 180 microgramas/kg/dose 10 minutos após o bolus inicial
ou
tirofiban: 0.4 micrograma/kg/minuto em infusão intravenosa por 30 minutos inicialmente, seguido por infusão de 0.1 micrograma/kg/minuto
trombólise
Indicada se a ICP não estiver disponível em até 90 minutos após o primeiro contato do paciente com o serviço médico e se o paciente não apresentar nenhuma contraindicação para a terapia.[134]Armstrong PW, Gershlick AH, Goldstein P, et al. Fibrinolysis or primary PCI in ST-segment elevation myocardial infarction. N Engl J Med. 2013 Apr 11;368(15):1379-87. https://www.doi.org/10.1056/NEJMoa1301092 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23473396?tool=bestpractice.com
Deve ser iniciada em até 30 minutos após a manifestação.
Usada apenas uma vez no diagnóstico inicial e deve ser feita em até 12 horas após o início dos sintomas (idealmente em até 3 horas), já que a eficácia dos agentes fibrinolíticos na lise do trombo diminui com o tempo.
O tratamento dentro das primeiras 2 horas (particularmente na primeira hora) pode abortar o infarto do miocárdio e reduzir drasticamente a mortalidade.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com
Contraindicações absolutas: qualquer história pregressa de hemorragia intracraniana, lesão intracraniana maligna ou lesão vascular cerebral estrutural conhecida (por exemplo, malformações arteriovenosas), acidente vascular cerebral (AVC) isquêmico nos 3 meses anteriores, suspeita de dissecção da aorta, sangramento ativo ou diátese hemorrágica e trauma fechado ou facial significativo nos 3 meses anteriores.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com
Associada a aumento do risco de sangramento e hemorragia intracraniana.
Opções primárias
reteplase: 10 unidades por via intravenosa em dose única, seguidas por uma segunda dose de 10 unidades após 30 minutos
ou
alteplase: 15 mg por via intravenosa em dose única, seguidos por 0.75 mg/kg (máximo de 50 mg) ao longo de 30 minutos, depois 0.5 mg/kg (máximo de 35 mg) ao longo de 60 minutos
ou
tenecteplase: peso corporal <60 kg: 30 mg por via intravenosa em dose única; peso corporal de 60-69 kg: 35 mg por via intravenosa em dose única; peso corporal de 70-79 kg: 40 mg por via intravenosa em dose única; peso corporal de 80-89 kg: 45 mg por via intravenosa em dose única; peso corporal >90 kg: 50 mg por via intravenosa em dose única
transferir para intervenção coronária percutânea (ICP) após trombólise
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A angiografia com intenção de revascularizar completamente o vaso afetado deve ser considerada dentro de 24 horas, mesmo em pacientes pós-sucesso da terapia fibrinolítica (isto é, tratamento de estenose residual ou fluxo deficitário da artéria do infarto).[81]Neumann FJ, Sousa-Uva M, Ahlsson A, et al. 2018 ESC/EACTS guidelines on myocardial revascularization. Eur Heart J. 2019 Jan 7;40(2):87-165. https://academic.oup.com/eurheartj/article/40/2/87/5079120 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30165437?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 [134]Armstrong PW, Gershlick AH, Goldstein P, et al. Fibrinolysis or primary PCI in ST-segment elevation myocardial infarction. N Engl J Med. 2013 Apr 11;368(15):1379-87. https://www.doi.org/10.1056/NEJMoa1301092 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23473396?tool=bestpractice.com Uma ICP de resgate após a trombólise é recomendada para os pacientes com evidências de insucesso na reperfusão (tais como dor torácica contínua; instabilidade hemodinâmica, mecânica ou elétrica; ou choque).
Os pacientes devem ser transferidos para a realização de ICP o mais rapidamente possível.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [136]Borgia F, Goodman SG, Halvorsen S, et al. Early routine percutaneous coronary intervention after fibrinolysis vs. standard therapy in ST-segment elevation myocardial infarction: a meta-analysis. Eur Heart J. 2010 Sep;31(17):2156-69. https://academic.oup.com/eurheartj/article/31/17/2156/464143 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20601393?tool=bestpractice.com Aqueles transferidos em até 6 horas após a terapia trombolítica tiveram significativamente menos complicações isquêmicas que aqueles que foram transferidos somente se apresentassem complicações.[137]Wijeysundera HC, Vijayaraghavan R, Nallamothu BK, et al. Rescue angioplasty or repeat fibrinolysis after failed fibrinolytic therapy for ST-segment myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials. J Am Coll Cardiol. 2007 Jan 30;49(4):422-30. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2006.09.033 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17258087?tool=bestpractice.com
A ICP de resgate está associada a melhores desfechos clínicos após a falha da terapia fibrinolítica.[138]Cantor WJ, Fitchett D, Borgundvaag B, et al. Routine early angioplasty after fibrinolysis for acute myocardial infarction. N Engl J Med. 2009 Jun 25;360(26):2705-18. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa0808276 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19553646?tool=bestpractice.com
anticoagulação
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Indicada para o tratamento de IAMCSST, uma vez que limita a trombose secundária, inibindo a ativação plaquetária e a subsequente agregação plaquetária. Os inibidores da glicoproteína IIb/IIIa não são indicados no IAMCSST se a terapia trombolítica for indicada.
Heparina de baixo peso molecular deve ser considerada ao invés da heparina não fracionada em pacientes tratados com trombólise.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [140]Silvain J, Beygui F, Barthélémy O, et al. Efficacy and safety of enoxaparin versus unfractionated heparin during percutaneous coronary intervention: systematic review and meta-analysis. BMJ. 2012 Feb 3;344:e553. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6653358 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22306479?tool=bestpractice.com [141]Singh S, Bahekar A, Molnar J, et al. Adjunctive low molecular weight heparin during fibrinolytic therapy in acute ST-segment elevation myocardial infarction: a meta-analysis of randomized control trials. Clin Cardiol. 2009 Jul;32(7):358-64. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6653358 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19609890?tool=bestpractice.com
Opções primárias
enoxaparina: 30 mg em bolus intravenoso inicialmente, seguidos por 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas
Opções secundárias
heparina: 60 unidades/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguidas por infusão de 12 unidades/kg/hora, ajustar a dose de acordo com o TTPa alvo
aspirina + clopidogrel
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Indicados para o tratamento de IAMCSST, já que limitam a trombose secundária, inibindo a ativação e a subsequente agregação plaquetárias.
O prasugrel e o ticagrelor não são recomendados em pacientes submetidos à trombólise, uma vez que não foram estudados de maneira adequada nesse cenário.[139]Beygui F, Castren M, Brunetti ND, et al. Pre-hospital management of patients with chest pain and/or dyspnoea of cardiac origin. a position paper of the Acute Cardiovascular Care Association (ACCA) of the ESC. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2020 Mar;9(1):59-81. https://academic.oup.com/ehjacc/article/9/1_suppl/59/5923956 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26315695?tool=bestpractice.com
Opções primárias
clopidogrel: 300-600 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
e
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
betabloqueador
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A administração de betabloqueadores orais deve ser iniciada o quanto antes, pois eles diminuem a extensão do infarto e reduzem a mortalidade, embora seja necessário ter cautela nos pacientes com evidências de insuficiência cardíaca, hipotensão, bradicardia ou asma.[127]Bangalore S, Makani H, Radford M, et al. Clinical outcomes with β-blockers for myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials. Am J Med. 2014 Oct;127(10):939-53. https://www.amjmed.com/article/S0002-9343(14)00470-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24927909?tool=bestpractice.com [128]Peck KY, Andrianopoulos N, Dinh D, et al. Role of beta blockers following percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome. Heart. 2021 May;107(9):728-33. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32887736?tool=bestpractice.com
Os betabloqueadores intravenosos são recomendados apenas nos pacientes hipertensos ou com isquemia continuada, e quando não há contraindicações ao seu uso.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [129]Pizarro G, Fernández-Friera L, Fuster V, et al. Long-term benefit of early pre-reperfusion metoprolol administration in patients with acute myocardial infarction: results from the METOCARD-CNIC trial (Effect of Metoprolol in Cardioprotection During an Acute Myocardial Infarction). J Am Coll Cardiol. 2014 Jun 10;63(22):2356-62. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2014.03.014 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694530?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atenolol: 50-100 mg por via oral uma vez ao dia
ou
metoprolol: 5 mg por via intravenosa a cada 2 minutos por 3 doses, seguidos por 25-50 mg por via oral (liberação imediata) a cada 6 horas por 48 horas começando 15 minutos após a última dose intravenosa, seguidos por 50-100 mg por via oral (liberação imediata) duas vezes ao dia
estatina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Na ausência de contraindicações, uma terapia com estatinas de alta intensidade (ou seja, esquemas com estatinas que reduzam o colesterol LDL em ≥50%) deve ser iniciada ou continuada em todos os pacientes com IAMCSST estabilizados.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [130]Schubert J, Lindahl B, Melhus H, et al. Low-density lipoprotein cholesterol reduction and statin intensity in myocardial infarction patients and major adverse outcomes: a Swedish nationwide cohort study. Eur Heart J. 2021 Jan 20;42(3):243-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7954251 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33367526?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atorvastatina: 40-80 mg por via oral uma vez ao dia
ou
rosuvastatina: 20-40 mg por via oral uma vez ao dia
eplerenona
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A eplerenona deve ser adicionada à terapia medicamentosa ideal nos pacientes elegíveis (creatinina <221 micromoles/L [<2.5 mg/dL] nos homens e <177 micromoles/L [<2.0 mg/dL] nas mulheres; potássio <5.0 mmol/L [<5.0 mEq/L]) 3 a 14 dias após o IAMCSST com uma fração de ejeção <0.40 e insuficiência cardíaca sintomática ou diabetes mellitus.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [131]Pitt B, Remme W, Zannad F, et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. N Engl J Med. 2003 Apr 3;348(14):1309-21. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa030207 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12668699?tool=bestpractice.com Demonstrou-se que um início mais rápido do medicamento (<7 dias) reduz significativamente as taxas de mortalidade por todas as causas, morte súbita cardíaca e hospitalização/mortalidade cardiovascular, enquanto o início >7 dias não mostrou efeito significativo sobre os desfechos.[132]Montalescot G, Pitt B, Lopez de Sa E, et al; REMINDER Investigators. Early eplerenone treatment in patients with acute ST-elevation myocardial infarction without heart failure: the Randomized Double-Blind Reminder Study. Eur Heart J. 2014 Sep 7;35(34):2295-302. https://academic.oup.com/eurheartj/article/35/34/2295/2481156 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24780614?tool=bestpractice.com
Os níveis de potássio sérico devem ser monitorados regularmente durante a terapia, especialmente no início desta.
Opções primárias
eplerenona: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente para 50 mg uma vez ao dia conforme a tolerância em 4 semanas
morfina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgesia adequada com morfina é essencial para aliviar a dor torácica contínua e a atividade simpática a ela relacionada, as quais podem aumentar a demanda de oxigênio pelo miocárdio.
Opções primárias
sulfato de morfina: 2-4 mg por via intravenosa a cada 5-15 minutos até obtenção de controle adequado da dor
nitroglicerina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Deve ser administrada imediatamente se o paciente não estiver hipotenso, já que reduz a demanda de oxigênio pelo miocárdio, atenua a isquemia e pode raramente abortar o infarto do miocárdio se houver espasmo coronariano. Entretanto, não deve ser administrada em doses que interfiram na terapia analgésica. A dosagem sublingual deve ser administrada primeiro a todos os pacientes, enquanto a terapia intravenosa é reservada aos pacientes com hipertensão ou com insuficiência cardíaca.
Opções primárias
nitroglicerina: 0.3 a 1 mg por via sublingual a cada 5 minutos, máximo de 3 doses; 5 microgramas/minuto por via intravenosa inicialmente, aumentar em incrementos de 5-20 microgramas/minuto a cada 3-5 minutos de acordo com a resposta, máximo de 200 microgramas/minuto
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O oxigênio suplementar pode ser administrado se a saturação de oxigênio estiver inferior a 90%.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com O uso liberal do oxigênio está associado a aumento da mortalidade em pacientes com síndrome coronariana aguda.[101]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com [102]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. As diretrizes recomendam que o oxigênio não seja administrado como procedimento de rotina nos pacientes com suspeita ou confirmação de síndrome coronariana aguda normóxicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [73]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg95
controle da glicose
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se a glicose sanguínea estiver significativamente elevada, pode ser necessária a administração de uma infusão de insulina intravenosa, mas um controle rígido não demonstrou ser benéfico em pacientes em estado crítico.[22]American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes - 2024. Dec 2023 [internet publication]. https://diabetesjournals.org/care/issue/47/Supplement_1
Siga as diretrizes do protocolo local para dosagem.
considerar intervenção coronária percutânea (ICP)
Em pacientes com contraindicações para trombólise, a ICP é indicada mesmo se não puder ocorrer em até 90 minutos. Os pacientes devem ser transferidos para a realização de ICP o mais rapidamente possível.
anticoagulação
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A heparina não fracionada é o anticoagulante de preferência de uso como agente único, além da terapia antiplaquetária. De forma alternativa, a bivalirudina e a enoxaparina podem ser usadas.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com
Para pacientes que tenham recebido heparina não fracionada antes do procedimento, aguarde 30 minutos antes de administrar a dose em bolus de bivalirudina.
Opções primárias
heparina: 60 unidades/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguidas por infusão de 12 unidades/kg/hora, ajustar a dose de acordo com o TTPa alvo
Opções secundárias
bivalirudina: 0.75 mg/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguido por infusão de 1.75 mg/kg/hora pela duração do procedimento
ou
enoxaparina: 30 mg em bolus intravenoso inicialmente, seguidos por 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas
aspirina + inibidor do P2Y12
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A aspirina deve ser administrada a todos os pacientes, juntamente com ticagrelor ou prasugrel.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [104]Montalescot G, Wiviott SD, Braunwald E, et al. Prasugrel compared with clopidogrel in patients undergoing percutaneous coronary intervention for ST-elevation myocardial infarction (TRITON-TIMI 38): double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2009 Feb 28;373(9665):723-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19249633?tool=bestpractice.com Esses tratamentos limitam a trombose secundária, inibindo a ativação e subsequente agregação plaquetária.
Prasugrel e ticagrelor estão associados a eventos isquêmicos reduzidos em comparação ao clopidogrel, embora também haja um aumento do risco de sangramento com esses agentes.[105]Navarese EP, Khan SU, Kołodziejczak M, et al. Comparative efficacy and safety of oral P2Y(12) inhibitors in acute coronary syndrome: network meta-analysis of 52816 patients from 12 randomized rials. Circulation. 2020 Jul 14;142(2):150-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7489363 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32468837?tool=bestpractice.com [106]Turgeon RD, Koshman SL, Youngson E, et al. Association of ticagrelor vs clopidogrel with major adverse coronary events in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention. JAMA Intern Med. 2020 Mar 1;180(3):420-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6990835 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31930361?tool=bestpractice.com [107]Ruiz-Nodar JM, Esteve-Pastor MA, Rivera-Caravaca JM, et al. One-year efficacy and safety of prasugrel and ticagrelor in patients with acute coronary syndromes: Results from a prospective and multicentre achilles registry. Br J Clin Pharmacol. 2020 Jun;86(6):1052-61. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7256120 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31912949?tool=bestpractice.com O prasugrel é contraindicado nos pacientes com história de AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, e seu uso não é recomendado em pacientes >75 anos de idade ou em pacientes com baixo peso corporal (<60 kg) devido ao aumento do risco de sangramento (embora reduções da dose possam mitigar esse risco); portanto, o ticagrelor é usado com mais frequência.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 [108]Goodwin MM, Desilets AR, Willett KC. Thienopyridines in acute coronary syndrome. Ann Pharmacother. 2011 Feb;45(2):207-17. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21304037?tool=bestpractice.com [109]Menichelli M, Neumann FJ, Ndrepepa G, et al. Age- and weight-adapted dose of prasugrel versus standard dose of ticagrelor in patients with acute coronary syndromes : results from a randomized trial. Ann Intern Med. 2020 Sep 15;173(6):436-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32687741?tool=bestpractice.com O ticagrelor pode estar associado a um maior risco de sangramento e morte que o clopidogrel em pacientes idosos.[110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com O clopidogrel é um inibidor alternativo de P2Y12 que pode ser usado quando o ticagrelor e o prasugrel forem contraindicados ou não estiverem disponíveis.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com
O cangrelor, um inibidor intravenoso de P2Y12, pode ser usado como adjuvante à ICP para reduzir o risco de infarto do miocárdio periprocedimental, repetição da revascularização coronária e trombose de stents em pacientes não previamente tratados com um inibidor do P2Y12 e que não estejam em tratamento com um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [111]Steg PG, Bhatt DL, Hamm CW, et al. Effect of cangrelor on periprocedural outcomes in percutaneous coronary interventions: a pooled analysis of patient-level data. Lancet. 2013 Dec 14;382(9909):1981-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24011551?tool=bestpractice.com
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
--E--
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 90 mg duas vezes ao dia
ou
prasugrel: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 10 mg uma vez ao dia
ou
cangrelor: 30 microgramas/kg por via intravenosa inicialmente (antes da ICP), seguidos imediatamente por infusão de 4 microgramas/kg/minuto por pelo menos 2 horas ou pela duração da ICP (o que for mais longo)
Opções secundárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
e
clopidogrel: 300-600 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
betabloqueador
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A administração de betabloqueadores orais deve ser iniciada o quanto antes, pois eles diminuem a extensão do infarto e reduzem a mortalidade, embora seja necessário ter cautela nos pacientes com evidências de insuficiência cardíaca, hipotensão, bradicardia ou asma.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [127]Bangalore S, Makani H, Radford M, et al. Clinical outcomes with β-blockers for myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials. Am J Med. 2014 Oct;127(10):939-53. https://www.amjmed.com/article/S0002-9343(14)00470-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24927909?tool=bestpractice.com [128]Peck KY, Andrianopoulos N, Dinh D, et al. Role of beta blockers following percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome. Heart. 2021 May;107(9):728-33. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32887736?tool=bestpractice.com
Os betabloqueadores intravenosos são recomendados apenas nos pacientes hipertensos ou com isquemia continuada, e quando não há contraindicações ao seu uso.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [129]Pizarro G, Fernández-Friera L, Fuster V, et al. Long-term benefit of early pre-reperfusion metoprolol administration in patients with acute myocardial infarction: results from the METOCARD-CNIC trial (Effect of Metoprolol in Cardioprotection During an Acute Myocardial Infarction). J Am Coll Cardiol. 2014 Jun 10;63(22):2356-62. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2014.03.014 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694530?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atenolol: 50-100 mg por via oral uma vez ao dia
ou
metoprolol: 5 mg por via intravenosa a cada 2 minutos por 3 doses, seguidos por 25-50 mg por via oral (liberação imediata) a cada 6 horas por 48 horas começando 15 minutos após a última dose intravenosa, seguidos por 50-100 mg por via oral (liberação imediata) duas vezes ao dia
estatina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Na ausência de contraindicações, uma terapia com estatinas de alta intensidade (ou seja, esquemas com estatinas que reduzam o colesterol LDL em ≥50%) deve ser iniciada ou continuada em todos os pacientes com IAMCSST estabilizados.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [130]Schubert J, Lindahl B, Melhus H, et al. Low-density lipoprotein cholesterol reduction and statin intensity in myocardial infarction patients and major adverse outcomes: a Swedish nationwide cohort study. Eur Heart J. 2021 Jan 20;42(3):243-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7954251 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33367526?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atorvastatina: 40-80 mg por via oral uma vez ao dia
ou
rosuvastatina: 20-40 mg por via oral uma vez ao dia
eplerenona
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A eplerenona deve ser adicionada à terapia medicamentosa ideal nos pacientes elegíveis (creatinina <221 micromoles/L [<2.5 mg/dL] nos homens e <177 micromoles/L [<2.0 mg/dL] nas mulheres; potássio <5.0 mmol/L [<5.0 mEq/L]) 3 a 14 dias após o IAMCSST com uma fração de ejeção <0.40 e insuficiência cardíaca sintomática ou diabetes mellitus.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [131]Pitt B, Remme W, Zannad F, et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. N Engl J Med. 2003 Apr 3;348(14):1309-21. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa030207 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12668699?tool=bestpractice.com Demonstrou-se que um início mais rápido desse medicamento (<7 dias) reduz de maneira significativa as taxas de mortalidade por todas as causas, morte súbita cardíaca e hospitalização/mortalidade cardiovascular, enquanto o início >7 dias não mostrou um efeito significativo sobre os desfechos.[132]Montalescot G, Pitt B, Lopez de Sa E, et al; REMINDER Investigators. Early eplerenone treatment in patients with acute ST-elevation myocardial infarction without heart failure: the Randomized Double-Blind Reminder Study. Eur Heart J. 2014 Sep 7;35(34):2295-302. https://academic.oup.com/eurheartj/article/35/34/2295/2481156 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24780614?tool=bestpractice.com
Os níveis de potássio sérico devem ser monitorados regularmente durante a terapia, especialmente no início desta.
Opções primárias
eplerenona: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente para 50 mg uma vez ao dia conforme a tolerância em 4 semanas
morfina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgesia adequada com morfina é essencial para aliviar a dor torácica contínua e a atividade simpática a ela relacionada, as quais podem aumentar a demanda de oxigênio pelo miocárdio.
Opções primárias
sulfato de morfina: 2-4 mg por via intravenosa a cada 5-15 minutos até obtenção de controle adequado da dor
nitroglicerina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Deve ser administrada imediatamente se o paciente não estiver hipotenso, já que reduz a demanda de oxigênio pelo miocárdio, atenua a isquemia e pode raramente abortar o infarto do miocárdio se houver espasmo coronariano. Entretanto, não deve ser administrada em doses que interfiram na terapia analgésica. A dosagem sublingual deve ser administrada primeiro a todos os pacientes, enquanto a terapia intravenosa é reservada aos pacientes com hipertensão ou com insuficiência cardíaca.
Opções primárias
nitroglicerina: 0.3 a 1 mg por via sublingual a cada 5 minutos, máximo de 3 doses; 5 microgramas/minuto por via intravenosa inicialmente, aumentar em incrementos de 5-20 microgramas/minuto a cada 3-5 minutos de acordo com a resposta, máximo de 200 microgramas/minuto
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O oxigênio suplementar pode ser administrado se a saturação de oxigênio estiver inferior a 90%.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com O uso liberal do oxigênio está associado a aumento da mortalidade em pacientes com síndrome coronariana aguda.[101]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com [102]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. As diretrizes recomendam que o oxigênio não seja administrado como procedimento de rotina nos pacientes com suspeita ou confirmação de síndrome coronariana aguda normóxicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [73]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg95
controle da glicose
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se a glicose sanguínea estiver significativamente elevada, pode ser necessária a administração de uma infusão de insulina intravenosa, mas um controle rígido não demonstrou ser benéfico em pacientes em estado crítico.[22]American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes - 2024. Dec 2023 [internet publication]. https://diabetesjournals.org/care/issue/47/Supplement_1
Siga as diretrizes do protocolo local para dosagem.
inibidores da glicoproteína IIb/IIIa
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Inibidores adicionais da glicoproteína IIb/IIIa só são recomendados se houver evidência de fluxo lento, ausência de fluxo ou uma complicação trombótica na ICP.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038
Opções primárias
eptifibatide: 180 microgramas/kg em bolus intravenoso inicialmente no momento da ICP, seguidos por infusão de 2 microgramas/kg/minuto por até 18-24 horas e um segundo bolus de 180 microgramas/kg/dose 10 minutos após o bolus inicial
ou
tirofiban: 0.4 micrograma/kg/minuto em infusão intravenosa por 30 minutos inicialmente, seguido por infusão de 0.1 micrograma/kg/minuto
revascularização
Mesmo depois de 12 horas, caso existam sintomas persistentes, é possível obter benefícios da revascularização.
A revascularização seria mais bem realizada por meio de ICP.
A estratégia de ICP primária de rotina ainda deve ser considerada em pacientes que se apresentam entre 12 e 48 horas após o início dos sintomas. Entretanto, se o tempo desde o início dos sintomas for >48 horas e o paciente estiver agora assintomático, a ICP de rotina de uma artéria ocluída relacionada ao infarto não é recomendada.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [143]British Cardiovascular Society. PCI in late-presenting STEMI: how late is too late? Jan 2022 [internet publication]. https://www.britishcardiovascularsociety.org/resources/editorials/articles/pci-late-presenting-stemi
betabloqueador
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A administração de betabloqueadores orais deve ser iniciada o quanto antes, pois eles diminuem a extensão do infarto e reduzem a mortalidade, embora seja necessário ter cautela nos pacientes com evidências de insuficiência cardíaca, hipotensão, bradicardia ou asma.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [127]Bangalore S, Makani H, Radford M, et al. Clinical outcomes with β-blockers for myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials. Am J Med. 2014 Oct;127(10):939-53. https://www.amjmed.com/article/S0002-9343(14)00470-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24927909?tool=bestpractice.com [128]Peck KY, Andrianopoulos N, Dinh D, et al. Role of beta blockers following percutaneous coronary intervention for acute coronary syndrome. Heart. 2021 May;107(9):728-33. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32887736?tool=bestpractice.com
Os betabloqueadores intravenosos são recomendados apenas nos pacientes hipertensos ou com isquemia continuada, e quando não há contraindicações ao seu uso.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [129]Pizarro G, Fernández-Friera L, Fuster V, et al. Long-term benefit of early pre-reperfusion metoprolol administration in patients with acute myocardial infarction: results from the METOCARD-CNIC trial (Effect of Metoprolol in Cardioprotection During an Acute Myocardial Infarction). J Am Coll Cardiol. 2014 Jun 10;63(22):2356-62. https://www.jacc.org/doi/10.1016/j.jacc.2014.03.014 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24694530?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atenolol: 50-100 mg por via oral uma vez ao dia
ou
metoprolol: 5 mg por via intravenosa a cada 2 minutos por 3 doses, seguidos por 25-50 mg por via oral (liberação imediata) a cada 6 horas por 48 horas começando 15 minutos após a última dose intravenosa, seguidos por 50-100 mg por via oral (liberação imediata) duas vezes ao dia
anticoagulação
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Indicado para o tratamento de IAMCSST, uma vez que limita a trombose secundária, inibindo a ativação plaquetária e a subsequente agregação plaquetária.
Opções primárias
enoxaparina: 30 mg em bolus intravenoso inicialmente, seguidos por 1 mg/kg por via subcutânea a cada 12 horas
ou
heparina: 60 unidades/kg em bolus intravenoso inicialmente, seguidas por infusão de 12 unidades/kg/hora, ajustar a dose de acordo com o TTPa alvo
aspirina + inibidor do P2Y12
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
A aspirina deve ser administrada a todos os pacientes, juntamente com ticagrelor ou prasugrel.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [104]Montalescot G, Wiviott SD, Braunwald E, et al. Prasugrel compared with clopidogrel in patients undergoing percutaneous coronary intervention for ST-elevation myocardial infarction (TRITON-TIMI 38): double-blind, randomised controlled trial. Lancet. 2009 Feb 28;373(9665):723-31. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19249633?tool=bestpractice.com Esses tratamentos limitam a trombose secundária, inibindo a ativação e subsequente agregação plaquetária.
Prasugrel e ticagrelor estão associados a eventos isquêmicos reduzidos em comparação ao clopidogrel, embora também haja um aumento do risco de sangramento com esses agentes.[105]Navarese EP, Khan SU, Kołodziejczak M, et al. Comparative efficacy and safety of oral P2Y(12) inhibitors in acute coronary syndrome: network meta-analysis of 52816 patients from 12 randomized rials. Circulation. 2020 Jul 14;142(2):150-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7489363 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32468837?tool=bestpractice.com [106]Turgeon RD, Koshman SL, Youngson E, et al. Association of ticagrelor vs clopidogrel with major adverse coronary events in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention. JAMA Intern Med. 2020 Mar 1;180(3):420-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6990835 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31930361?tool=bestpractice.com [107]Ruiz-Nodar JM, Esteve-Pastor MA, Rivera-Caravaca JM, et al. One-year efficacy and safety of prasugrel and ticagrelor in patients with acute coronary syndromes: Results from a prospective and multicentre achilles registry. Br J Clin Pharmacol. 2020 Jun;86(6):1052-61. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7256120 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31912949?tool=bestpractice.com O prasugrel é contraindicado nos pacientes com história de AVC isquêmico ou ataque isquêmico transitório, e seu uso não é recomendado em pacientes >75 anos de idade ou em pacientes com baixo peso corporal (<60 kg) devido ao aumento do risco de sangramento (embora reduções da dose possam mitigar esse risco); portanto, o ticagrelor é usado com mais frequência.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 [108]Goodwin MM, Desilets AR, Willett KC. Thienopyridines in acute coronary syndrome. Ann Pharmacother. 2011 Feb;45(2):207-17. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21304037?tool=bestpractice.com [109]Menichelli M, Neumann FJ, Ndrepepa G, et al. Age- and weight-adapted dose of prasugrel versus standard dose of ticagrelor in patients with acute coronary syndromes : results from a randomized trial. Ann Intern Med. 2020 Sep 15;173(6):436-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32687741?tool=bestpractice.com O ticagrelor pode estar associado a maiores riscos de sangramento e morte que o clopidogrel nos pacientes idosos.[110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com O clopidogrel é um inibidor alternativo de P2Y12 que pode ser usado quando o ticagrelor e o prasugrel forem contraindicados ou não estiverem disponíveis.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [110]Szummer K, Montez-Rath ME, Alfredsson J, et al. Comparison between ticagrelor and clopidogrel in elderly patients with an acute coronary syndrome: insights from the SWEDEHEART registry. Circulation. 2020 Nov 3;142(18):1700-8. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.050645 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32867508?tool=bestpractice.com
O cangrelor, um inibidor intravenoso de P2Y12, pode ser usado como adjuvante à ICP para reduzir o risco de infarto do miocárdio periprocedimental, repetição da revascularização coronária e trombose de stents em pacientes não previamente tratados com um inibidor do P2Y12 e que não estejam em tratamento com um inibidor da glicoproteína IIb/IIIa.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [111]Steg PG, Bhatt DL, Hamm CW, et al. Effect of cangrelor on periprocedural outcomes in percutaneous coronary interventions: a pooled analysis of patient-level data. Lancet. 2013 Dec 14;382(9909):1981-92. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24011551?tool=bestpractice.com
Opções primárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
--E--
ticagrelor: 180 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 90 mg duas vezes ao dia
ou
prasugrel: 60 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 10 mg uma vez ao dia
ou
cangrelor: 30 microgramas/kg por via intravenosa inicialmente (antes da ICP), seguidos imediatamente por infusão de 4 microgramas/kg/minuto por pelo menos 2 horas ou pela duração da ICP (o que for mais longo)
Opções secundárias
aspirina: 300 mg por via oral imediatamente, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
Mais aspirinaDoses >100 mg/dia diminuem a eficácia do ticagrelor e não são recomendadas se esse medicamento for usado concomitantemente.
e
clopidogrel: 300-600 mg por via oral como dose de ataque, seguidos por 75 mg uma vez ao dia
estatina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Na ausência de contraindicações, uma terapia com estatinas de alta intensidade (ou seja, esquemas com estatinas que reduzam o colesterol LDL em ≥50%) deve ser iniciada ou continuada em todos os pacientes com IAMCSST estabilizados.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [130]Schubert J, Lindahl B, Melhus H, et al. Low-density lipoprotein cholesterol reduction and statin intensity in myocardial infarction patients and major adverse outcomes: a Swedish nationwide cohort study. Eur Heart J. 2021 Jan 20;42(3):243-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7954251 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33367526?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atorvastatina: 40-80 mg por via oral uma vez ao dia
ou
rosuvastatina: 20-40 mg por via oral uma vez ao dia
eplerenona
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A eplerenona deve ser adicionada à terapia medicamentosa ideal nos pacientes elegíveis (creatinina <221 micromoles/L [<2.5 mg/dL] nos homens e <177 micromoles/L [<2.0 mg/dL] nas mulheres; potássio <5.0 mmol/L [<5.0 mEq/L]) 3 a 14 dias após o IAMCSST com uma fração de ejeção <0.40 e insuficiência cardíaca sintomática ou diabetes mellitus.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [131]Pitt B, Remme W, Zannad F, et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. N Engl J Med. 2003 Apr 3;348(14):1309-21. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa030207 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12668699?tool=bestpractice.com Demonstrou-se que um início mais rápido desse medicamento (<7 dias) reduz de maneira significativa as taxas de mortalidade por todas as causas, morte súbita cardíaca e hospitalização/mortalidade cardiovascular, enquanto o início >7 dias não mostrou um efeito significativo sobre os desfechos.[132]Montalescot G, Pitt B, Lopez de Sa E, et al; REMINDER Investigators. Early eplerenone treatment in patients with acute ST-elevation myocardial infarction without heart failure: the Randomized Double-Blind Reminder Study. Eur Heart J. 2014 Sep 7;35(34):2295-302. https://academic.oup.com/eurheartj/article/35/34/2295/2481156 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24780614?tool=bestpractice.com
Os níveis de potássio sérico devem ser monitorados regularmente durante a terapia, especialmente no início desta.
Opções primárias
eplerenona: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente para 50 mg uma vez ao dia conforme a tolerância em 4 semanas
morfina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Analgesia adequada com morfina é essencial para aliviar a dor torácica contínua e a atividade simpática a ela relacionada, as quais podem aumentar a demanda de oxigênio pelo miocárdio.
Opções primárias
sulfato de morfina: 2-4 mg por via intravenosa a cada 5-15 minutos até obtenção de controle adequado da dor
nitroglicerina
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Deve ser administrada imediatamente se o paciente não estiver hipotenso, já que reduz a demanda de oxigênio pelo miocárdio, atenua a isquemia e pode raramente abortar o infarto do miocárdio se houver espasmo coronariano. Entretanto, não deve ser administrada em doses que interfiram na terapia analgésica. A dosagem sublingual deve ser administrada primeiro a todos os pacientes, enquanto a terapia intravenosa é reservada aos pacientes com hipertensão ou com insuficiência cardíaca.
Opções primárias
nitroglicerina: 0.3 a 1 mg por via sublingual a cada 5 minutos, máximo de 3 doses; 5 microgramas/minuto por via intravenosa inicialmente, aumentar em incrementos de 5-20 microgramas/minuto a cada 3-5 minutos de acordo com a resposta, máximo de 200 microgramas/minuto
oxigênio
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
O oxigênio suplementar pode ser administrado se a saturação de oxigênio for inferior a 90%.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com O uso liberal do oxigênio está associado a aumento da mortalidade nos pacientes com síndrome coronariana aguda.[101]Chu DK, Kim LH, Young PJ, et al. Mortality and morbidity in acutely ill adults treated with liberal versus conservative oxygen therapy (IOTA): a systematic review and meta-analysis. Lancet. 2018 Apr 28;391(10131):1693-705. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29726345?tool=bestpractice.com [102]Siemieniuk RAC, Chu DK, Kim LH, et al. Oxygen therapy for acutely ill medical patients: a clinical practice guideline. BMJ. 2018 Oct 24;363:k4169. As diretrizes recomendam que o oxigênio não seja administrado como procedimento de rotina nos pacientes com suspeita ou confirmação de síndrome coronariana aguda normóxicos.[3]Byrne RA, Rossello X, Coughlan JJ, et al. 2023 ESC Guidelines for the management of acute coronary syndromes. Eur Heart J. 2023 Oct 12;44(38):3720-826. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/38/3720/7243210 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37622654?tool=bestpractice.com [69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [73]National Institute for Health and Care Excellence. Recent-onset chest pain of suspected cardiac origin: assessment and diagnosis. Nov 2016 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/cg95
controle da glicose
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Se a glicose sanguínea estiver significativamente elevada, pode ser necessária a administração de uma infusão de insulina intravenosa, mas um controle rígido não demonstrou ser benéfico em pacientes em estado crítico.[22]American Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes - 2024. Dec 2023 [internet publication]. https://diabetesjournals.org/care/issue/47/Supplement_1
Siga as diretrizes do protocolo local para dosagem.
pós-infarto agudo do miocárdio (IAM) com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCSST)
reabilitação cardíaca
As diretrizes da American College of Cardiology/American Heart Association recomendam que, quando disponíveis, programas de prevenção de reabilitação cardíaca/prevenção secundária sejam fornecidos aos pacientes com infarto do miocárdio com supradesnivelamento do segmento ST (IAMCSST). Isso é recomendado sobretudo àqueles com vários fatores de risco modificáveis e/ou com risco moderado a alto, para os quais é necessário treinamento com exercícios supervisionado.[144]Thomas RJ, Beatty AL, Beckie TM, et al. Home-based cardiac rehabilitation: a scientific statement from the American Association of Cardiovascular and Pulmonary Rehabilitation, the American Heart Association, and the American College of Cardiology. Circulation. 2019 Jul 2;140(1):e69-89. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000000663 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31082266?tool=bestpractice.com [145]Smith SC Jr, Benjamin EJ, Bonow RO, et al; World Heart Federation and the Preventive Cardiovascular Nurses Association. AHA/ACCF secondary prevention and risk reduction therapy for patients with coronary and other atherosclerotic vascular disease: 2011 update. 2011 Nov 29;124(22):2458-73. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e318235eb4d [146]Mosca L, Benjamin EJ, Berra K, et al. Effectiveness-based guidelines for the prevention of cardiovascular disease in women - 2011 update: a guideline from the American Heart Association. Circulation. 2011 Mar 22;123(11):1243-62. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3182143 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21325087?tool=bestpractice.com Evidências provenientes de revisões sistemáticas têm demonstrado que a reabilitação cardíaca baseada em exercícios ajuda a melhorar os desfechos em pessoas com doença coronariana.[147]Dibben G, Faulkner J, Oldridge N, et al. Exercise-based cardiac rehabilitation for coronary heart disease. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 6;11(11):CD001800. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD001800.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34741536?tool=bestpractice.com
terapia antiagregante plaquetária dupla
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Geralmente recomendada por, no mínimo, 12 meses a todos os pacientes, independentemente de terem colocado um stent.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [149]Valgimigli M, Bueno H, Byrne RA, et al. 2017 ESC focused update on dual antiplatelet therapy in coronary artery disease developed in collaboration with EACTS: The Task Force for dual antiplatelet therapy in coronary artery disease of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Association for Cardio-Thoracic Surgery (EACTS). Eur Heart J. 2018 Jan 14;39(3):213-60. https://academic.oup.com/eurheartj/article/39/3/213/4095043 A aspirina deve ser administrada indefinidamente, e o clopidogrel (ou prasugrel ou ticagrelor) por no mínimo 1 ano. Entretanto, o prasugrel e o ticagrelor não são recomendados em pacientes que tenham sido submetidos a trombólise, uma vez que não foram estudados de maneira adequada neste cenário.[139]Beygui F, Castren M, Brunetti ND, et al. Pre-hospital management of patients with chest pain and/or dyspnoea of cardiac origin. a position paper of the Acute Cardiovascular Care Association (ACCA) of the ESC. Eur Heart J Acute Cardiovasc Care. 2020 Mar;9(1):59-81. https://academic.oup.com/ehjacc/article/9/1_suppl/59/5923956 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26315695?tool=bestpractice.com
Verificou-se que o prasugrel é superior ao clopidogrel nas medidas de desfecho quando administrado por no mínimo 1 ano; entretanto, há um aumento do risco de sangramento em pacientes com peso <60 kg ou com idade >74 anos. Doses mais baixas são recomendadas para esses pacientes.[108]Goodwin MM, Desilets AR, Willett KC. Thienopyridines in acute coronary syndrome. Ann Pharmacother. 2011 Feb;45(2):207-17. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21304037?tool=bestpractice.com [109]Menichelli M, Neumann FJ, Ndrepepa G, et al. Age- and weight-adapted dose of prasugrel versus standard dose of ticagrelor in patients with acute coronary syndromes : results from a randomized trial. Ann Intern Med. 2020 Sep 15;173(6):436-44. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32687741?tool=bestpractice.com
Em determinados pacientes submetidos a ICP, pode-se considerar a terapia antiagregante plaquetária dupla de duração mais curta (1-3 meses), com transição subsequente para monoterapia com inibidor de P2Y12 para reduzir o risco de eventos de sangramento.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 [150]Kim BK, Hong SJ, Cho YH, et al. Effect of ticagrelor monotherapy vs ticagrelor with aspirin on major bleeding and cardiovascular events in patients with acute coronary syndrome: the TICO randomized clinical trial. JAMA. 2020 Jun 16;323(23):2407-16. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7298605 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32543684?tool=bestpractice.com [151]Kim HS, Kang J, Hwang D, et al. Prasugrel-based de-escalation of dual antiplatelet therapy after percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndrome (HOST-REDUCE-POLYTECH-ACS): an open-label, multicentre, non-inferiority randomised trial. Lancet. 2020 Oct 10;396(10257):1079-89. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32882163?tool=bestpractice.com [152]O'Donoghue ML, Murphy SA, Sabatine MS. The safety and efficacy of aspirin discontinuation on a background of a P2Y(12) inhibitor in patients after percutaneous coronary intervention: a systematic review and meta-analysis. Circulation. 2020 Aug 11;142(6):538 45. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIRCULATIONAHA.120.046251 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32551860?tool=bestpractice.com [153]Khan SU, Singh M, Valavoor S, et al. Dual antiplatelet therapy after percutaneous coronary intervention and drug-eluting stents: a systematic review and network meta-analysis. Circulation. 2020 Oct 13;142(15):1425-36. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7547897 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32795096?tool=bestpractice.com [154]Giacoppo D, Matsuda Y, Fovino LN, et al. Short dual antiplatelet therapy followed by P2Y12 inhibitor monotherapy vs. prolonged dual antiplatelet therapy after percutaneous coronary intervention with second-generation drug-eluting stents: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials. Eur Heart J. 2021 Jan 21;42(4):308-19. https://academic.oup.com/eurheartj/article/42/4/308/6025040 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33284979?tool=bestpractice.com
Opções primárias
aspirina: 75 mg por via oral uma vez ao dia
--E--
ticagrelor: 90 mg por via oral duas vezes ao dia
ou
prasugrel: 10 mg por via oral uma vez ao dia
Opções secundárias
aspirina: 75 mg por via oral uma vez ao dia
e
clopidogrel: 75 mg por via oral uma vez ao dia
Inibidor da enzima conversora da angiotensina (IECA)
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Devem ser iniciados precocemente (ou seja, quando o paciente está hemodinamicamente estável, no primeiro dia de internação) para um efeito favorável sobre o remodelamento ventricular, especialmente em pacientes com grande infarto do miocárdio da parede anterior.
Opções primárias
perindopril: 4-16 mg/dia por via oral
ou
lisinopril: 5 mg por via oral uma vez ao dia por 48 horas inicialmente, seguidos por 5-10 mg uma vez ao dia
ou
enalapril: 2.5 mg por via oral uma vez ao dia por 48 horas inicialmente, aumentar gradualmente para 10 mg duas vezes ao dia
ou
ramipril: 2.5 mg por via oral duas vezes ao dia inicialmente, aumentar gradualmente para 5 mg duas vezes ao dia de acordo com a resposta
betabloqueador
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Deve ser administrado por um longo prazo (>1 ano), e o uso contínuo pode então ser considerado e deve ser avaliado com base nas comorbidades.[127]Bangalore S, Makani H, Radford M, et al. Clinical outcomes with β-blockers for myocardial infarction: a meta-analysis of randomized trials. Am J Med. 2014 Oct;127(10):939-53. https://www.amjmed.com/article/S0002-9343(14)00470-7/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24927909?tool=bestpractice.com [157]Virani SS, Newby LK, Arnold SV, et al.2023 AHA/ACC/ACCP/ASPC/NLA/PCNA Guideline for the management of patients with chronic coronary disease: a report of the American Heart Association/American College of Cardiology Joint Committee on clinical practice guidelines. Circulation. 2023 Aug 29;148(9):e9-119. https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/CIR.0000000000001168 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/37471501?tool=bestpractice.com [158]Safi S, Sethi NJ, Korang SK, et al. Beta-blockers in patients without heart failure after myocardial infarction. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 5;11(11):CD012565. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8570410 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34739733?tool=bestpractice.com O American College of Cardiology e a American Heart Association recomendam que a decisão de manter os betabloqueadores em longo prazo após a revascularização seja tomada de forma individualizada.[98]Lawton JS, Tamis-Holland JE, Bangalore S, et al. 2021 ACC/AHA/SCAI guideline for coronary artery revascularization: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Joint Committee on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2022 Jan 18;145(3):e18-114. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000001038 [158]Safi S, Sethi NJ, Korang SK, et al. Beta-blockers in patients without heart failure after myocardial infarction. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Nov 5;11(11):CD012565. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8570410 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34739733?tool=bestpractice.com
Opções primárias
metoprolol: 100 mg por via oral (liberação imediata) duas vezes ao dia
ou
atenolol: 100 mg por via oral uma vez ao dia
estatina
Tratamento recomendado para TODOS os pacientes no grupo de pacientes selecionado
Deve ser administrada indefinidamente se tolerada e se não houver contraindicações.[155]Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA guideline on the management of blood cholesterol: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1082-143. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000000625 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30586774?tool=bestpractice.com
Opções primárias
atorvastatina: 40-80 mg por via oral uma vez ao dia
ou
rosuvastatina: 20-40 mg por via oral uma vez ao dia
ezetimiba
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Para os pacientes com risco muito alto de eventos futuros e para aqueles com até 75 anos de idade e risco não muito alto, a ezetimiba pode ser adicionada se o paciente estiver fazendo terapia com a dose máxima tolerada de estatina e o nível de colesterol LDL permanecer ≥70 mg/dL.[155]Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA guideline on the management of blood cholesterol: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1082-143. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000000625 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30586774?tool=bestpractice.com
Os pacientes são considerados de risco muito alto se apresentarem história de vários eventos importantes de doença cardiovascular (DCV) aterosclerótica (síndrome coronariana aguda [SCA] recente [nos últimos 12 meses], infarto do miocárdio fora da SCA recente, AVC isquêmico, doença arterial periférica sintomática [claudicação com índice tornozelo-braquial <0.85, revascularização prévia ou amputação]) ou um evento importante de DCV aterosclerótica e várias condições de alto risco (idade ≥65 anos, história familiar heterozigota, história de cirurgia de revascularização miocárdica prévia ou intervenção coronária percutânea, diabetes mellitus, hipertensão, doença renal crônica, tabagismo vigente, colesterol LDL persistentemente elevado [≥100 mg/dL (≥2.6 mmol/L)] apesar da terapia na dose máxima tolerada, história de insuficiência cardíaca congestiva).[155]Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA guideline on the management of blood cholesterol: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1082-143. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000000625 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30586774?tool=bestpractice.com
Opções primárias
ezetimiba: 10 mg por via oral uma vez ao dia
evolocumabe ou alirocumabe
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Evolocumabe e alirocumabe são inibidores dos anticorpos contra pró-proteína convertase subtilisina/kexin tipo 9 (PCSK9).
Nos pacientes com risco muito alto de eventos futuros, um inibidor de PCSK9 pode ser associado à terapia com doses máximas de estatina e ezetimiba, se o nível de colesterol LDL permanecer ≥70 mg/dL, ou o colesterol não HDL for ≥100 mg/dL.[43]Szarek M, Bittner VA, Aylward P, et al. Lipoprotein(a) lowering by alirocumab reduces the total burden of cardiovascular events independent of low-density lipoprotein cholesterol lowering: ODYSSEY outcomes trial. Eur Heart J. 2020 Nov 21;41(44):4245-55. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7724642 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33051646?tool=bestpractice.com [155]Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al. 2018 AHA/ACC/AACVPR/AAPA/ABC/ACPM/ADA/AGS/APhA/ASPC/NLA/PCNA guideline on the management of blood cholesterol: a report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1082-143. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0000000000000625 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30586774?tool=bestpractice.com [156]Oyama K, Giugliano RP, Tang M, et al. Effect of evolocumab on acute arterial events across all vascular territories : results from the FOURIER trial. Eur Heart J. 2021 Dec 14;42(47):4821-9. https://academic.oup.com/eurheartj/article/42/47/4821/6372436 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34537830?tool=bestpractice.com
Opções primárias
evolocumabe: 140 mg por via subcutânea a cada 2 semanas; ou 420 mg por via subcutânea uma vez ao mês
ou
alirocumabe: 75-150 mg por via subcutânea a cada 2 semanas, ou 300 mg por via subcutânea a cada 4 semanas
eplerenona
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
A eplerenona deve ser adicionada à terapia medicamentosa ideal nos pacientes elegíveis (creatinina <221 micromoles/L [<2.5 mg/dL] nos homens e <177 micromoles/L [<2.0 mg/dL] nas mulheres; potássio <5.0 mmol/L [<5.0 mEq/L]) 3 a 14 dias após o IAMCSST com uma fração de ejeção <0.40 e insuficiência cardíaca sintomática ou diabetes mellitus.[69]O'Gara PT, Kushner FG, Ascheim DD, et al. 2013 ACCF/AHA guideline for the management of ST-elevation myocardial infarction: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. Circulation. 2013 Jan 29;127(4):e362-425. https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/CIR.0b013e3182742cf6 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23247304?tool=bestpractice.com [131]Pitt B, Remme W, Zannad F, et al. Eplerenone, a selective aldosterone blocker, in patients with left ventricular dysfunction after myocardial infarction. N Engl J Med. 2003 Apr 3;348(14):1309-21. https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa030207 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12668699?tool=bestpractice.com Demonstrou-se que um início mais rápido desse medicamento (<7 dias) reduz de maneira significativa as taxas de mortalidade por todas as causas, morte súbita cardíaca e hospitalização/mortalidade cardiovascular, enquanto o início >7 dias não mostrou um efeito significativo sobre os desfechos.[132]Montalescot G, Pitt B, Lopez de Sa E, et al; REMINDER Investigators. Early eplerenone treatment in patients with acute ST-elevation myocardial infarction without heart failure: the Randomized Double-Blind Reminder Study. Eur Heart J. 2014 Sep 7;35(34):2295-302. https://academic.oup.com/eurheartj/article/35/34/2295/2481156 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24780614?tool=bestpractice.com
Os níveis de potássio sérico devem ser monitorados regularmente durante a terapia, especialmente no início desta.
Opções primárias
eplerenona: 25 mg por via oral uma vez ao dia inicialmente, aumentar gradualmente para 50 mg uma vez ao dia conforme a tolerância em 4 semanas
inibidor da proteína cotransportadora de sódio e glicose 2 (SGTL2)
Tratamento adicional recomendado para ALGUNS pacientes no grupo de pacientes selecionado
Um inibidor de SGLT2 (dapagliflozina ou empagliflozina) deve ser administrado aos pacientes com insuficiência cardíaca quando estes estiverem clinicamente estáveis, independentemente da fração de ejeção do ventrículo esquerdo.[160]McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2021 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2021 Sep 21;42(36):3599-726. https://academic.oup.com/eurheartj/article/42/36/3599/6358045 [161]McDonagh TA, Metra M, Adamo M, et al. 2023 Focused update of the 2021 ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur Heart J. 2023 Oct 1;44(37):3627-39. https://academic.oup.com/eurheartj/article/44/37/3627/7246292 [162]von Lewinski D, Kolesnik E, Tripolt NJ, et al. Empagliflozin in acute myocardial infarction: the EMMY trial. Eur Heart J. 2022 Nov 1;43(41):4421-32. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9622301 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36036746?tool=bestpractice.com
Opções primárias
dapagliflozina: 10 mg por via oral uma vez ao dia
ou
empagliflozina: 10 mg por via oral uma vez ao dia
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