Prevenção secundária

O rastreamento de familiares de pacientes com hemocromatose é apoiado pela American Association for the Study of Liver Diseases, o American College of Gastroenterology, a British Society for Haematology e a European Association for the Study of the Liver.[4][7]​​[8][54][55]​ O rastreamento pode incluir saturação de transferrina em jejum, níveis de ferritina e/ou testes genéticos em familiares adultos, e o rastreamento é recomendado para irmãos e filhos de pacientes afetados. Entretanto, se o cônjuge de um paciente com hemocromatose não for um portador, os filhos não podem ser homozigotos para a mutação e, por isso, não precisam do teste.[78]

Os pacientes com hemocromatose devem ser aconselhados a evitar suplementação adicional de vitamina C e ferro; fontes naturais são consideradas aceitáveis.[4][7][8]​ Alguns pacientes podem ser aconselhados a tomar baixas doses de vitamina C se estiverem sendo tratados com terapia quelante de ferro para aumentar a excreção de ferro.

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