Síndrome miastênica de Lambert-Eaton

Rituximabe

O rituximabe é um anticorpo monoclonal que se liga a linfócitos B, causando sua depleção. Pequenos estudos observacionais demonstraram benefícios na síndrome miastênica de Lambert-Eaton (LEMS), bem como em outras doenças neuromusculares mediadas imunologicamente, incluindo miastenia gravis e neuropatias inflamatórias.[49]Maddison P, McConville J, Farrugia ME, et al. The use of rituximab in myasthenia gravis and Lambert-Eaton myasthenic syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2011 Jun;82(6):671-3. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20392977?tool=bestpractice.com Embora um ensaio randomizado e controlado para seu uso na miastenia gravis esteja sendo realizado, não há planos para realizar ensaios para seu uso na LEMS.