Epidemiologia

A incidência de linfomas cutâneos de células T (LCCT) foi relatada como <10 por 100,000 habitantes mundialmente.[3]​ Entretanto, como a maioria são neoplasias malignas de baixo grau com sobrevida em longo prazo, a prevalência do LCCT é até 10 vezes maior.[3]

Cerca de 70% dos linfomas cutâneos primários têm origem nas células T, sendo a maioria micose fungoide (MF) e sua variante síndrome de Sézary (SS).[1][4][5]

As evidências sugerem que a incidência de MF e SS não varia entre regiões. A MF e a SS são um pouco mais comuns nos homens, com uma razão de homens/mulheres de 1.7:1.[3] A idade de apresentação é normalmente de 50 a 60 anos para a doença em estágio inicial, e de 60 a 70 anos para a doença avançada.[3] Aproximadamente 20% dos pacientes são diagnosticados com LCCT na faixa etária de 25 a 49 anos, com a mesma preponderância do sexo masculino.[4][6]​​​​

As pessoas de ascendência não branca podem apresentar LCCT mais precocemente, e pode haver maiores taxas de incidência de MF nas populações asiáticas.[3] Alguns dados demonstraram que a incidência de LCCT é maior entre afro-americanos quando comparados com norte-americanos brancos e outros grupos raciais; a MF é duas vezes mais comum entre afro-americanos quando comparados com norte-americanos brancos; e que a SS parece ser mais comum entre norte-americanos brancos.[7][8][9][10]

A incidência de MF em estágio inicial foi relatada como 0.26 por 100,000 no Reino Unido, e 0.38 por 100,000 nos EUA, com base em dados do SEER; a prevalência foi de 4.8 por 100,000 e 6.6 por 100,000, respectivamente.[11]

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