A incidência de linfomas cutâneos de células T (LCCT) foi relatada como <10 por 100,000 habitantes mundialmente.[3]Dummer R, Vermeer MH, Scarisbrick JJ, et al. Cutaneous T cell lymphoma. Nat Rev Dis Primers. 2021 Aug 26;7(1):61.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34446710?tool=bestpractice.com
Entretanto, como a maioria são neoplasias malignas de baixo grau com sobrevida em longo prazo, a prevalência do LCCT é até 10 vezes maior.[3]Dummer R, Vermeer MH, Scarisbrick JJ, et al. Cutaneous T cell lymphoma. Nat Rev Dis Primers. 2021 Aug 26;7(1):61.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34446710?tool=bestpractice.com
Cerca de 70% dos linfomas cutâneos primários têm origem nas células T, sendo a maioria micose fungoide (MF) e sua variante síndrome de Sézary (SS).[1]Olsen EA, Whittaker S, Kim YH, et al. Clinical end points and response criteria in mycosis fungoides and Sézary syndrome: a consensus statement of the International Society for Cutaneous Lymphomas, the United States Cutaneous Lymphoma Consortium, and the Cutaneous Lymphoma Task Force of the European Organisation for Research and Treatment of Cancer. J Clin Oncol. 2011 Jun 20;29(18):2598-607.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3422534
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21576639?tool=bestpractice.com
[4]Bradford PT, Devesa SS, Anderson WF, et al. Cutaneous lymphoma incidence patterns in the United States: a population-based study of 3884 cases. Blood. 2009 May 21;113(21):5064-73.
https://www.doi.org/10.1182/blood-2008-10-184168
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19279331?tool=bestpractice.com
[5]Gilson D, Whittaker SJ, Child FJ, et al. Joint British Association of Dermatologists and UK Cutaneous Lymphoma Group guidelines for the management of primary cutaneous T-cell lymphomas. Br J Dermatol. 2019 Mar;180(3):496-526.
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjd.17240
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30561020?tool=bestpractice.com
As evidências sugerem que a incidência de MF e SS não varia entre regiões. A MF e a SS são um pouco mais comuns nos homens, com uma razão de homens/mulheres de 1.7:1.[3]Dummer R, Vermeer MH, Scarisbrick JJ, et al. Cutaneous T cell lymphoma. Nat Rev Dis Primers. 2021 Aug 26;7(1):61.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34446710?tool=bestpractice.com
A idade de apresentação é normalmente de 50 a 60 anos para a doença em estágio inicial, e de 60 a 70 anos para a doença avançada.[3]Dummer R, Vermeer MH, Scarisbrick JJ, et al. Cutaneous T cell lymphoma. Nat Rev Dis Primers. 2021 Aug 26;7(1):61.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34446710?tool=bestpractice.com
Aproximadamente 20% dos pacientes são diagnosticados com LCCT na faixa etária de 25 a 49 anos, com a mesma preponderância do sexo masculino.[4]Bradford PT, Devesa SS, Anderson WF, et al. Cutaneous lymphoma incidence patterns in the United States: a population-based study of 3884 cases. Blood. 2009 May 21;113(21):5064-73.
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[6]Saunes M, Nilsen TI, Johannesen TB. Incidence of primary cutaneous T-cell lymphoma in Norway. Br J Dermatol. 2009 Feb;160(2):376-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18808419?tool=bestpractice.com
As pessoas de ascendência não branca podem apresentar LCCT mais precocemente, e pode haver maiores taxas de incidência de MF nas populações asiáticas.[3]Dummer R, Vermeer MH, Scarisbrick JJ, et al. Cutaneous T cell lymphoma. Nat Rev Dis Primers. 2021 Aug 26;7(1):61.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34446710?tool=bestpractice.com
Alguns dados demonstraram que a incidência de LCCT é maior entre afro-americanos quando comparados com norte-americanos brancos e outros grupos raciais; a MF é duas vezes mais comum entre afro-americanos quando comparados com norte-americanos brancos; e que a SS parece ser mais comum entre norte-americanos brancos.[7]Hinds GA, Heald P. Cutaneous T-cell lymphoma in skin of color. J Am Acad Dermatol. 2009 Mar;60(3):359-75; quiz 376-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19231637?tool=bestpractice.com
[8]Wu XC, Andrews P, Chen VW, et al. Incidence of extranodal non-Hodgkin lymphomas among whites, blacks, and Asians/Pacific Islanders in the United States: anatomic site and histology differences. Cancer Epidemiol. 2009 Nov;33(5):337-46.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19853554?tool=bestpractice.com
[9]Weinstock MA, Horm JW. Mycosis fungoides in the United States. Increasing incidence and descriptive epidemiology. JAMA. 1988 Jul 1;260(1):42-6.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3379722?tool=bestpractice.com
[10]Crandon S, Yancey MA. Sezary syndrome: a case study of cutaneous T-cell lymphoma. Clin J Oncol Nurs. 2009 Apr;13(2):157-9.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19349262?tool=bestpractice.com
A incidência de MF em estágio inicial foi relatada como 0.26 por 100,000 no Reino Unido, e 0.38 por 100,000 nos EUA, com base em dados do SEER; a prevalência foi de 4.8 por 100,000 e 6.6 por 100,000, respectivamente.[11]Maguire A, Puelles J, Raboisson P, et al. Early-stage mycosis fungoides: epidemiology and prognosis. Acta Derm Venereol. 2020 Jan 7;100(1):adv00013.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9128921
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31663598?tool=bestpractice.com