მწვავე ასპირაცია
- მიმოხილვა
- თეორია
- დიაგნოზი
- მართვა
- მეთვალყურეობა
- წყაროები
მკურნალობის ალგორითმი
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულა/შეყვანის გზა და დოზა შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდის, ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით: იხილეთ გაფრთხილება
კუჭის შიგთავსის ასპირაციასთან დაკავშირებული პნევმონიტი
მყისიერი პოზიციური დრენაჟი
პაციენტები, რომლებიც საეჭვონი არიან ან ნამდვილად აქვთ კუჭის შიგთავსის ასპირაცია, შეძლებისდაგვარად, თავსდებიან ნახევრად პრონაციულ პოზიციაში და თავი დახრილი აქვთ 230 გრადუსით ქვემოთ. აღნიშნული პოზის მიღებისას ხორხი უფრო მაღლა თავსდება, ვიდრე ოროფარინქისი, რაც საშუალებას იძნევა კუჭის შიგთავსი გარეთ გადმოედინოს.
ოროფარინგეული სანაცია
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
აუცილებელია პირის ღრუსა და ხახის ფრთხილი გამოსუფთავება ისე, რომ არ მოხდეს გულისრევის რეფლექსის აქტივაცია, რადგან ამან შეიძლება დაამძიმოს ასპირაცია.
ენდოტრაქეული ინტუბაცია + ნაზოგასტრული მილი
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
მას შემდეგ, რაც პირის ღრუ და ხახა გაიწმინდება, სასუნთქი გზები უნდა დასტაბილურდეს ენდოტრაქეული მილის საშუალებით იმ შემთხვევაში, თუ პაციენტს ასპირაციის რისკი კიდევ აღენიშნება, არ შეუძლია სასუნთქი გზების დამოუკიდებლად დაცვა (რეგურგიტაცია, დაქვეითებული ხველის რეფლექსი) ან სუნთქვის უკმარისობის ნიშნები უვლინდება (ტაქიპნოე, დისპნოე, გონების დაბინდვა, ციანოზი). მას შემდეგ, რაც სასუნთქი გზები დასტაბილურდება, უნდა მოთავსდეს ნაზოგასტრული მილი კუჭის დასაცლელად და შესაძლებლობის შემთხვევაში თავი 45°-ით უნდა აიწიოს, შემდგომი ასპირაციის პრევენციის მიზნით.
ბრონქოსკოპია + ენდოტრაქეული სანაცია
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
იმ შემთხვევაში, თუ გადაცდენილი კუჭის შიგთავსის მოცულობა (>20-25 მლ ზრდასრულებში) დიდია, მყისიერმა (რამდენიმე საათში) ბრონქოსკოპიამ და სანაციამ შეიძლება აალაგოს გადაცდენილი კუჭის წვენი და მყარი ნივთიერებები სასუნთქი გზებიდან,[57]Dines DE, Titus JL, Sessler AD. Aspiration pneumonitis. Mayo Clin Proc. 1970 May;45(5):347-60. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/5443233?tool=bestpractice.com და ამით დათრგუნოს ანთებითი პროცესები, ხელი შეუაშალოს ფილტვის კოლაფსს და შეამციროს შემდგომი ინფექციის რისკი.
ასპირაციული პნევმონიტის განვითარებისთვის საჭიროა <2.5 pH-ის მქონე კუჭის წვენის >0.3 მლ/კილოგრამზე მოცულობის ასპირაცია, თუმცა მყარი საკვები ნაწილაკების გადაცდენის შემთხვევაშიც შეიძლება ფილტვი სერიოზულად დაზიანდეს, მაშინაც კი, თუ pH 2.5-ზე მაღალია.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com ცხოველებზე ჩატარებული კვლევებიდან ვლინდება დაზიანების ბიფაზური ფორმა, თავდაპირველი პიკით ასპირაციიდან 1-2 საათში (პირდაპირი დამწვრობის შედეგი), ხოლო მეორე 4-6 საათის შემდეგ (დაკავშირებულია ნეიტროფილურ ინფილტრატთან).[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com
ანტიბიოტიკები
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
დაბალი pH-ის გამო კუჭის ასპირატი სტერილურია, შესაბამისად, ბაქტერიული ინფექცია არ თამაშობს მნიშვნელოვან როლს ფილტვის მწვავე დაზიანების ადრეულ ეტაპზე.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com აქედან გამომდინარე, მყისიერი ანტიბიოტიკოთერაპია არ არის რეკომდენებული ასპირაციული პნევმონიტის სამკურნალოდ.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com იმ შემთხვევაშიც კი, თუ პაციეტს აღენიშნება ცხელება, ლეიკოციტოზი ან პულმონური ინფილტრატები, მყისიერი ანტიბიოტიკოთერაპია არ არის ნაჩვენები, რადგან შეიძლება რეზისტენტული შტამების ფორმირებას შეუწყოს ხელი, სხვამხრივ გაურთულებელი ქიმიური პნევმონიტის დროს.
ამასთან, ანტიბიოტიკების მიღება დაუყოვნებლად უნდა დავიწყოთ ასპირაციის შემდეგ პაციენტებში, რომლებსაც აქვთ გასტროპარეზი (ხშირად აღინიშნება კრიტიკულად დაავადებულ პაციენტებში) ან ნაწლავის მცირე ობსტრუქცია, ან კუჭის შესაძლო კოლონიზაცია (მაგ., პაციენტები, რომლებიც იღებენ პროტონის ტუმბოს ინჰიბიტორებს, H2- ანტაგონისტებს, ან ანტაციდებს, სადაც კუჭის pH ნაკლებად მჟავეა). ბრონქოსკოპიის დროს ჩატარებული ბრონქოალვეოლური ლავაჟით კულტურისთვის მოვიპოვებთ მასალას, რის მიხედვითაც განვსაზღვრავთ შემდგომ ანტიბაქტერიულ თერაპიას.
პირველადი პარამეტრები
ცეფტრიაქსონი: 1-2გ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
--და--
კლინდამიცინი: 600 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
იყოს
მეტრონიდაზოლი: 500 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
ან
პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი: 3.375 გ ინტრავენურად, ყოველ 6 საათში
მეტი პიპერაცილინი/ტაზობაქტამიდოზა შეიცავს 3 გ პიპერაცილინს პლიუს 0.375 გ ტაზობაქტამს.
ან
ცეფტაზიდიმი: 2 გ ინტრავენურად ყოველ 8 სთ-ში
პოზიტიური წნევით ვენტილაცია
დამატებითი მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ზოგიერთი</strong> პაციენტისთვის შერჩეული ჯგუფიდან
ამოსუნთქვის ბოლოს დადებითი წნევით ვენტილაცია შეიძლება გამოყენებულ იქნას სასუნთქი გზების დაცვის მიზნით ან სუნთქვის უკმარისობის მიზეზით ინტუბირებულ პაციენტებში. აღნიშნული იძლება ფილტვის ატელექტაზის პრევენციის საშუალებას და ამავდროულად აუმჯობესებს ვენტილაცია-პერფუზიის შეფარდებას საპირაციაზე საეჭვო პაციენტებში.[19]Vaughan GG, Grycko RJ, Montgomery MT. The prevention and treatment of aspiration of vomitus during pharmacosedation and general anesthesia. J Oral Maxillofac Surg. 1992 Aug;50(8):874-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1634979?tool=bestpractice.com თუმცა ამოსუნთქვის ბოლოს დადებითი წნევით ვენტილაციის დაწყებამდე აუცილებელია ენდოტრაქეული სანაცია, რათა თავიდან ავირიდოთ დადებითი წნევით გადაცდენილი ნივთიერების ფილტვებში უფრო ღრმად გადაადგილება.[17]Boyd M, Chatterjee A, Chiles C, et al. Tracheobronchial foreign body aspiration in adults. South Med J. 2009 Feb;102(2):171-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19139679?tool=bestpractice.com [19]Vaughan GG, Grycko RJ, Montgomery MT. The prevention and treatment of aspiration of vomitus during pharmacosedation and general anesthesia. J Oral Maxillofac Surg. 1992 Aug;50(8):874-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1634979?tool=bestpractice.com მექანიკურ სუნთქვაზე მყოფი პაციენტებიდან აუცილებელია ნიმუშის აღება კულტურის დასათესად, რის შემდეგაც ანტიბიოტიკოთერაპია უნდა დაიწყოს მყისიერად, რადგან ხელოვნურის სუნთქვის აპარატთან ასოცირებული პნევმონიის სიხშირე ძალიან მაღალია. ანტიბიოტიკების მიღება უნდა შეწყდეს და შეიცვალოს კულტურის შედეგების შესაბამისად 72 საათის განმავლობაში.[1]Raghavendran K, Nemzek J, Napolitano LM, et al. Aspiration-induced lung injury. Crit Care Med. 2011 Apr;39(4):818-26. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3102154 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21263315?tool=bestpractice.com
ბარიუმის ასპირაციის შედეგად განვითარებული პნევმონიტი
მყისიერი პოზიციური დრენაჟი
პაციენტები, რომლებიც საეჭვონი არიან ან ნამდვილად აქვთ კუჭის შიგთავსის ასპირაცია, შეძლებისდაგვარად, თავსდებიან ნახევრად პრონაციულ პოზიციაში და თავი დახრილი აქვთ 30 გრადუსით ქვემოთ. აღნიშნული პოზის მიღებისას ხორხი უფრო მაღლა თავსდება, ვიდრე ოროფარინქისი, რაც საშუალებას იძნევა კუჭის შიგთავსი გარეთ გადმოედინოს.
ბრონქოსკოპია + ენდოტრაქეული სანაცია
მკურნალობა, რომელიც რეკომენდებულია <strong>ყველა</strong> პაციენტისთვის შერჩეულ ჯგუფში
ბრონქოსკოპიის დროს აუცილებელია ჩატარდეს სანაციაც, რათა სასუნთქი გზებიდან მოშორდეს ბარიუმი და შეამციროს ჰიპოქსემია.
ჩვილებსა და ხადაზმულ პაციენტები, ან ნებისმიერი ასაკის სიმპტომური პაციენტი უნდა მოთავსდეს საავადმყოფოში დაკვირვებისთვს, თუ უკვე არ არის ჰოსპიტალიზებული.
ბარიუმის ასპირაციის შემდეგ ანტიბიოტიკების რუტინული გამოყენების თაობაზე არ არსებობს მტკიცებულებები, თუმცა ანტიბიოტიკები, როგორც წესი, გამოიყენება თუ ინფილტრატები ასპირაციიდან 48 საათის შემდეგაც არ ალაგდება, რადგან აღნიშნული თანდართულ პნევმონიაზე მიუთითებს.[36]Chiu CY, Wong KS, Tsai MH. Massive aspiration of barium sulfate during an upper gastrointestinal examination in a child with dysphagia. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2005 Apr;69(4):541-4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15763294?tool=bestpractice.com
მდგრადი პნევმონიტი 48 საათის შემდეგ
ცეფტრიაქსონი
იმ შემთხვევაში, თუ პნევმონიტი ასპირაციიდან 48 საათის შემდეგაც არ გაუმჯობესდება, უნდა დაიწყოს ემპირული ინტრავენური ანტიბიოტიკოთერაპია. ჩვეულებრივ ინიშნება ცეფტრიაქსონი, თუ არ არსებობს გართულების ნიშნები.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com
პერორულ თერაპიაზე გადასვლა განიხილება მაშინ, როდესაც პაციენტის მდგომარეობა უმჯობესდება, ჰემოდინამიკურად სტაბილურია, შეუძლია პერორული მედიკამენტების მიღება და გასტროინტესტინური ტრაქტიც ნორმალურად ფუნქციონირებს.[58]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ცეფტრიაქსონი: 1-2გ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
ემპირიული ფართო სპექტრის ინტრავენური ანტიბიოტიკები ანაერობული გადაფარვით
იმ შემთხვევაში, თუ პნევმონიტი ასპირაციიდან 48 საათის შემდეგაც არ გაუმჯობესდება, უნდა დაიწყოს ემპირული ინტრავენური ანტიბიოტიკოთერაპია. ფილტვის აბსცესის ან ემპიემის დროს ანაერობული ფლორაც უნდა მოვიცვათ. სავარაუდო ვარიანტებია: პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი, იმიპენემი/ცილასტატინი, ერთაპენემი ან ცეფტრიაქსონი + კლინდამიცინი ან მეტრონიდაზოლი.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com
პერორულ თერაპიაზე გადასვლა განიხილება მაშინ, როდესაც პაციენტის მდგომარეობა უმჯობესდება, ჰემოდინამიკურად სტაბილურია, შეუძლია პერორული მედიკამენტების მიღება და გასტროინტესტინური ტრაქტიც ნორმალურად ფუნქციონირებს.[58]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ამპიცილინ/სულბაქტამი: 1.5 - 3გ ინტრავენურად 6 საათში ერთხელ
მეტი ამპიცილინ/სულბაქტამიდოზა შედგება 1 გ ამპიცილინისა და 0.5 გ სულბაქტამისგან (1.5 გ დოზა) ან 2 გ ამპიცილინისა და 1 გ სულბაქტამისგან (3 გ დოზა).
ან
პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი: 3.375 გ ინტრავენურად, ყოველ 6 საათში
მეტი პიპერაცილინი/ტაზობაქტამიდოზა შეიცავს 3 გ პიპერაცილინს პლიუს 0.375 გ ტაზობაქტამს.
ან
იმიპენემ/ცილასტატინი: 500-1000მგ ინტრავენურად, ყოველ 6-8 საათში
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
ან
ერტაპენემი: 1 გ ინტრავენურად ყოველ 24 საათში
ან
ცეფტრიაქსონი: 1-2გ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
--და--
კლინდამიცინი: 600 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
იყოს
მეტრონიდაზოლი: 500 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
ემპირიული ფართო სპექტრის ინტრავენური ანტიბიოტიკები გრამ-უარყოფითი გადაფარვით
იმ შემთხვევაში, თუ პნევმონიტი ასპირაციიდან 48 საათის შემდეგაც არ გაუმჯობესდება, უნდა დაიწყოს ემპირული ინტრავენური ანტიბიოტიკოთერაპია. წვრილი ნაწლავის ობსტრუქციის დროს ან იმ პაციენტებთან, რომლებიც ანტაციდებს ან ანტისეკრეტორულ აგენტებს იღებენ, რეკომენდებულია ცეფტრიაქსონი + კლინდამიცინი ან მეტრონიდაზოლი, პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი, ან ცეფტაზიდიმი.[2]Marik PE. Aspiration pneumonitis and aspiration pneumonia. N Engl J Med. 2001 Mar 1;344(9):665-71. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11228282?tool=bestpractice.com
პერორულ თერაპიაზე გადასვლა განიხილება მაშინ, როდესაც პაციენტის მდგომარეობა უმჯობესდება, ჰემოდინამიკურად სტაბილურია, შეუძლია პერორული მედიკამენტების მიღება და გასტროინტესტინური ტრაქტიც ნორმალურად ფუნქციონირებს.[58]Metlay JP, Waterer GW, Long AC, et al. Diagnosis and treatment of adults with community-acquired pneumonia. An official clinical practice guideline of the American Thoracic Society and Infectious Diseases Society of America. Am J Respir Crit Care Med. 2019 Oct 1;200(7):e45-67. https://www.atsjournals.org/doi/10.1164/rccm.201908-1581ST http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31573350?tool=bestpractice.com
პირველადი პარამეტრები
ცეფტრიაქსონი: 1-2გ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში
--და--
კლინდამიცინი: 600 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
იყოს
მეტრონიდაზოლი: 500 მგ ინტრავენურად, ყოველ 8 საათში
ან
პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი: 3.375 გ ინტრავენურად, ყოველ 6 საათში
მეტი პიპერაცილინი/ტაზობაქტამიდოზა შეიცავს 3 გ პიპერაცილინს პლიუს 0.375 გ ტაზობაქტამს.
ან
ცეფტაზიდიმი: 2 გ ინტრავენურად ყოველ 8 სთ-ში
ფართო სპექტრის კომბინირებული ინტრავენური თერაპია
მულტირეზისტენტული ბაქტერიით ინფექციის მაღალი რისკის მქონე პაციენტებში რეკომენდებულია შემდეგი კომბინაცია:[59]Kalil AC, Metersky ML, Klompas M, et al. Management of adults with hospital-acquired and ventilator-associated pneumonia: 2016 clinical practice guidelines by the Infectious Diseases Society of America and the American Thoracic Society. Clin Infect Dis. 2016 Sep 1;63(5):e61-111. http://cid.oxfordjournals.org/content/63/5/e61 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27418577?tool=bestpractice.com ანტიფსევდომონური ცეფალოსპორინი (მაგ:. ცეფეპიმი ან ცეფტაზიდიმი) ან კარბაპენემი (მაგ:. იმიპენემ/ცილასტატინი ან მეროპენემი) ან ბეტა-ლაქტამ/ბეტა-ლაქტამაზას ინჰიბიტორი (მაგ:. პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი) პლიუს ამინოგლიკოზიდი (მაგ. გენტამიცინი, ტობრამიცინი ან ამიკაცინი) პლიუს მეთიცილინის მიმართ რეზისტენტული Staphylococcus aureus-ის საწინააღმდეგო ანტიბიოტიკი (მაგ. ვანკომიცინი ან ლინეზოლიდი).
მკურნალობის მოცემული რეჟიმის დაწყებამდე აუცილებელია მიკრობიოლოგის კონსულტაცია.
პირველადი პარამეტრები
ცეფეპიმი: 1-2 გ ინტრავენურად ყოველ 8-12 საათში
იყოს
ცეფტაზიდიმი: 2 გ ინტრავენურად ყოველ 8 სთ-ში
იყოს
იმიპენემ/ცილასტატინი: 500-1000მგ ინტრავენურად, ყოველ 6-8 საათში
მეტი იმიპენემ/ცილასტატინიდოზა მიეკუთვნება იმიპენემის კომპონენტს.
იყოს
მეროპენემი: 1-2 გ ინტრავენურად 8 საათში ერთხელ
იყოს
პიპერაცილინი/ტაზობაქტამი: 3.375 გ ინტრავენურად, ყოველ 6 საათში
მეტი პიპერაცილინი/ტაზობაქტამიდოზა შეიცავს 3 გ პიპერაცილინს პლიუს 0.375 გ ტაზობაქტამს.
--და--
გენტამიცინი: 5-7 მგ/კგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში, დოზა უნდა შეიცვალოს შრატში წამლის კონცენტრაციის მიხედვით
იყოს
ტობრამიცინი: 5-7 მგ/კგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში, დოზა უნდა შეიცვალოს შრატში წამლის კონცენტრაციის მიხედვით
იყოს
ამიკაცინი: 15-20 მგ/კგ ინტრავენურად, ყოველ 24 საათში, დოზა უნდა შეიცვალოს შრატში წამლის კონცენტრაციის მიხედვით
--და--
ვანკომიცინი: 30-60 მგ/კგ/დღეში ინტრავენურად გაყოფილი დოზები სახით ყოველ 8-12 საათში
იყოს
ლინეზოლიდი: 600 მგ ინტრავენურად, 12 საათში ერთხელ
ემპირიული ფართო სპექტრის პერორული ანტიბიოტიკები
ნაკლებად მძიმე დაავადების დროს, როდესაც პაციენტთა მართვა საავადმყოფოს გარეთ მიმდინარეობს, მკურნალობა თავიდანვე შეიძლება დაიწყოს პერორული ანტიბიოტიკებით. ასეთ შემთხვევებში შეიძლება დაინიშნოს ამოქსიცილინი/კლავულანატი ან ამოქსიცილინი კომბინაციაში მეტრონიდაზოლთან.
ამ ჯგუფში ფტორქინოლონები განიხილება მეორე რიგის აგენტად. ფთორქინოლონების გვერდითი ეფექტები მოიცავს ტენდინიტს, მყესის გაგლეჯას, ართრალგიას, ნეიროპათიას და სხვა ძვალ-კუნთოვანი ან ნერვული სისტემის მხრივ ეფექტებს. 2018 წელს ჩატარებული ერთი მიმოხილვის შემდეგ, მედიკამენტების ევროპული სააგენტო გირჩევთ ფტორქინოლონების გამოყენებას მხოლოდ მაშინ, როდესაც ეფექტური და შესაბამისი ალტერნატიული საშუალებები არ არის ხელმისაწვდომი. 2016 წელს აშშ-ს სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციამ (FDA) გამოსცა მსგავსი გაფრთხილება.[61]European Medicines Agency. Quinolone- and fluoroquinolone-containing medicinal products. 15 November 2018 [internet publication]. https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/referrals/quinolone-fluoroquinolone-containing-medicinal-products [62]Medicines and Healthcare products Regulatory Agency. Fluoroquinolone antibiotics: new restrictions and precautions for use due to very rare reports of disabling and potentially long-lasting or irreversible side effects. 21 March 2019 [internet publication]. https://www.gov.uk/drug-safety-update/fluoroquinolone-antibiotics-new-restrictions-and-precautions-for-use-due-to-very-rare-reports-of-disabling-and-potentially-long-lasting-or-irreversible-side-effects [63]US Food & Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: FDA updates warnings for oral and injectable fluoroquinolone antibiotics due to disabling side effects. 26 July 2016 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-drug-safety-communication-fda-updates-warnings-oral-and-injectable-fluoroquinolone-antibiotics [64]US Food & Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients. 20 December 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-warns-about-increased-risk-ruptures-or-tears-aorta-blood-vessel-fluoroquinolone-antibiotics [65]US Food & Drug Administration. FDA reinforces safety information about serious low blood sugar levels and mental health side effects with fluoroquinolone antibiotics; requires label changes. 10 July 2018 [internet publication]. https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-reinforces-safety-information-about-serious-low-blood-sugar-levels-and-mental-health-side
პირველადი პარამეტრები
ამოქსიცილინ/კლავულანატი: 875 მგ პერორალურად დღეში ორჯერ
მეტი ამოქსიცილინ/კლავულანატიდოზა ეხება ამოქსიცილინის კომპონენტს.
ან
ამოქსიცილინი: 500 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ
და
მეტრონიდაზოლი: 500 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ
მეორეული ვარიანტები
ლევოფლოქსაცინი: 750 მგ პერორალურად, დღეში ერთხელ
და
მეტრონიდაზოლი: 500 მგ პერორალურად დღეში სამჯერ
აირჩიეთ პაციენტების ჯგუფი ჩვენი რეკომენდაციების სანახავად
მიაქციეთ ყურადღება, რომ ფორმულაცია/შეყვანის გზა და დოზირება შეიძლება განსხვავებული იყოს მედიკამენტების დასახელების და ბრენდების, წამლების ფორმულარის ან გეოგრაფიული ადგილმდებარეობის მიხედვით. მკურნალობის შესახებ რეკომენდაციები სპეციფიკურია პაციენტის ჯგუფების მიხედვით. იხილეთ გაფრთხილება
ამ მასალის გამოყენება ექვემდებარება ჩვენს განცხადებას