Antecedentes de caso
Antecedentes de caso
Un hombre de 58 años de edad acude a su médico de atención primaria por presentar mayor cansancio, además de hematomas en las piernas. También se queja de dolor de huesos. No presenta antecedentes recientes de enfermedad. En la exploración física, presenta pirexia y palidez, tiene sensibilidad ósea en el esternón y la tibia, y petequias en las piernas. No hay ganglios linfáticos palpables. Tiene crepitaciones en la base izquierda. El hígado y el bazo no son palpables.
Otras presentaciones
Otras manifestaciones que presenta son mareos, palpitaciones y disnea, debidos a la anemia. Pueden presentarse infecciones graves y fiebre debido a la neutropenia. Pueden presentarse sangrados mucosos y equimosis debido a la trombocitopenia.
Las coagulopatías son razonablemente frecuentes con la LMA, y la coagulación intravascular diseminada (CID) es común con la leucemia promielocítica aguda (LPA).
Los pacientes pueden presentar características de infiltración extramedular, como hepatoesplenomegalia o linfadenopatía. Con menor frecuencia, los pacientes presentan agrandamiento gingival, masas testiculares, cloromas cutáneos, úlceras cutáneas y/o síntomas de infiltración leucémica meníngea (p. ej., cefalea, confusión).
Pueden presentarse síntomas pulmonares (p. ej., disnea) y gastrointestinales (p. ej., dolor abdominal intenso) debidos a infiltración leucémica o infección.
Un recuento de leucocitos elevado >100,000/microlitro (hiperleucocitosis) se produce en aproximadamente el 5% al 20% de los pacientes con LMA, predisponiéndoles a complicaciones como el síndrome de lisis tumoral, la afectación del sistema nervioso central y la leucostasis (hiperleucocitosis sintomática; los síntomas incluyen dificultad respiratoria y alteración del estado mental).[3][4] Se trata de urgencias médicas que requieren tratamiento inmediato.
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