Trabajo de parto prematuro
- Descripción general
- Teoría
- Diagnóstico
- Manejo
- Seguimiento
- Recursos
Algoritmo de tratamiento
Tenga en cuenta que las formulaciones/vías y dosis pueden diferir entre los nombres y marcas de los fármacos, las fórmulas de los fármacos o las localizaciones. Las recomendaciones de tratamiento son específicas para cada grupo de pacientes: ver aviso legal
amenaza de trabajo de parto prematuro (ATPP)
evaluación materna y de la viabilidad fetal
La evaluación inicial en una mujer que presenta contracciones pretérmino aparentes debe incluir una revisión cuidadosa de todos los datos vinculados con la edad gestacional, dado que está relacionada con el pronóstico. La prueba de fibronectina puede reducir la tasa de partos prematuros, ya que ayuda a identificar a las mujeres con alto riesgo de parto y puede influir en el manejo subsiguiente.[98]Berghella V, Saccone G. Fetal fibronectin testing for reducing the risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2019 Jul 29;7(7):CD006843.
https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006843.pub3/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31356681?tool=bestpractice.com
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Does fetal fibronectin (FFN) testing help reduce the risk of preterm birth?/cca.html?targetUrl=https://www.cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.2697/fullMostrarme la respuesta La monitorización fetal puede llevarse a cabo mediante la auscultación intermitente o la cardiotocografía continua, aunque en gestaciones muy tempranas la monitorización podría ser inadecuada.
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For women in labor, what are the benefits and harms of continuous cardiotocography (CTG) as a form of electronic fetal monitoring (EFM)?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.1644/fullMostrarme la respuesta
Debe considerarse el método del posible parto, en especial si es probable que se requiera una cesárea. Existen escasas evidencias para orientar dichas decisiones y deberá tomarlas un obstetra con experiencia, en consulta con un neonatólogo. Si es posible, hay que animar a los padres a que acudan a la unidad de cuidados intensivos neonatales.
En las mujeres con gestaciones críticas (de 23 a 26 semanas), el ingreso hospitalario podría evitar que el parto se produzca involuntariamente lejos de la unidad de reanimación neonatal.
rotura prematura de membranas pretérmino (RPMP) antes del trabajo de parto
evaluación materna y de la viabilidad fetal
Se debe monitorizar estrechamente a las mujeres con RPMP para detectar signos de infección como pacientes hospitalizadas. Esto debe incluir observaciones para detectar taquicardia o pirexia maternas, sensibilidad uterina, secreción vaginal con mal olor, leucocitosis o proteína C-reactiva elevada. Sin embargo, la sensibilidad y especificidad de estos análisis de sangre maternos para corioamnionitis con escasa frecuencia es superior al 50%.[114]Watts DH, Krohn MA, Hillier SL, et al. Characteristics of women in preterm labor associated with elevated C-reactive protein levels. Obstet Gynecol. 1993 Oct;82(4 Pt 1):509-14. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8377973?tool=bestpractice.com Debe monitorizarse la frecuencia cardíaca del feto para detectar signos de taquicardia (>160 ppm), que también puede ser un signo de corioamnionitis. Se recomienda la monitorización fetal mediante cardiotocografía continua si se requiere una vigilancia fetal, mientras que el uso del Doppler o la puntuación del perfil biofísico no se recomienda para la vigilancia de primera línea del feto.[115]Lewis DF, Adair CD, Weeks JW, et al. A randomized clinical trial of daily nonstress testing versus biophysical profile in the management of preterm premature rupture of membranes. Am J Obstet Gynecol. 1999 Dec;181(6):1495-9. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10601934?tool=bestpractice.com También se debe informar a las mujeres de que existe un mayor riesgo de desprendimiento prematuro de placenta cuando se ha producido la RPMP.[94]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Care of women presenting with suspected preterm prelabour rupture of membranes from 24+0 weeks of gestation. Green-top guideline no. 73. Jun 2019 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg73
En pacientes cuidadosamente seleccionadas que presentan bajo riesgo de prolapso de cordón y marcadores de inflamación normales, puede considerarse realizarles una monitorización como pacientes ambulatorias después de 48 a 72 horas de observación como pacientes hospitalizadas. Dichas mujeres deben continuar midiéndose la temperatura dos veces al día y estar alertas ante los síntomas y signos de una posible infección que requiera el ingreso hospitalario.
antibióticos
Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Deben administrarse antibióticos durante 10 días después de un diagnóstico de la RPMP, o hasta que la mujer esté en trabajo de parto establecido (lo que ocurra primero).[73]National Institute for Health and Care Excellence. Preterm labour and birth. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng25 [94]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Care of women presenting with suspected preterm prelabour rupture of membranes from 24+0 weeks of gestation. Green-top guideline no. 73. Jun 2019 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg73
Se puede administrar profilaxis antibiótica intraparto a las mujeres con parto prematuro si hay rotura de membranas antes del parto, o sospecha/confirmación de rotura de membranas intraparto que dure más de 18 horas.[116]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Group B streptococcal disease, early-onset. Green-top guideline no. 36. Sep 2017 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg36 [117]American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG committee opinion no. 797: prevention of group B streptococcal early-onset disease in newborns. Obstet Gynecol. 2020 Feb;135(2):e51-72. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2020/02/prevention-of-group-b-streptococcal-early-onset-disease-in-newborns http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31977795?tool=bestpractice.com
Puede administrarse eritromicina o penicilina. No se recomienda la amoxicilina/ácido clavulánico, porque puede incrementar el riesgo de enterocolitis necrotizante en el neonato.
Opciones primarias
eritromicina base: 250 mg por vía oral cuatro veces al día
O
fenoximetilpenicilina: 250 mg por vía oral cuatro veces al día
corticosteroide
Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado
En las gestaciones de entre 24 y 34 semanas, se deben prescribir corticosteroides prenatales.[119]World Health Organization. WHO recommendations on antenatal corticosteroids for improving preterm birth outcomes. Sep 2022 [internet publication]. https://www.who.int/publications/i/item/9789240057296 [128]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion-Obstetrics. ACOG committee opinion no. 713: antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Obstet Gynecol. 2017 Aug;130(2):e102-9. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2017/08/antenatal-corticosteroid-therapy-for-fetal-maturation http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28742678?tool=bestpractice.com Una vez producida la rotura de las membranas, el parto prematuro es casi inevitable y los corticosteroides son beneficiosos para el feto. No existe evidencia de que incrementen el riesgo de infección.[97]Williams MJ, Ramson JA, Brownfoot FC. Different corticosteroids and regimens for accelerating fetal lung maturation for babies at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Aug 9;8(8):CD006764. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006764.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35943347?tool=bestpractice.com [118]Kenyon S, Boulvain M, Neilson JP. Antibiotics for preterm rupture of membranes. Cochrane Database Syst Rev. 2013 Dec 2;(12):CD001058. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD001058.pub3/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24297389?tool=bestpractice.com
Los corticosteroides se pueden considerar en mujeres con 22 semanas de gestación con riesgo de parto prematuro en los siguientes 7 días (dependiendo de los deseos de la familia en cuanto a resucitación).[128]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion-Obstetrics. ACOG committee opinion no. 713: antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Obstet Gynecol. 2017 Aug;130(2):e102-9. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2017/08/antenatal-corticosteroid-therapy-for-fetal-maturation http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28742678?tool=bestpractice.com [130]Stock SJ, Thomson AJ, Papworth S, et al. Antenatal corticosteroids to reduce neonatal morbidity and mortality: green-top guideline no. 74. BJOG. 2022 Jul;129(8):e35-60. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1471-0528.17027 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35172391?tool=bestpractice.com [131]American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG practice advisory: use of antenatal corticosteroids at 22 weeks of gestation. Sep 2021 [internet publication]. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-advisory/articles/2021/09/use-of-antenatal-corticosteroids-at-22-weeks-of-gestation
Las guías de práctica clínica del Royal College of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG) recomiendan el uso de corticosteroides en mujeres con riesgo inminente de parto prematuro (debido a RPMP, trabajo de parto prematuro establecido o parto prematuro planificado) de 24 a 34+6 semanas de gestación.[94]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Care of women presenting with suspected preterm prelabour rupture of membranes from 24+0 weeks of gestation. Green-top guideline no. 73. Jun 2019 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg73 [130]Stock SJ, Thomson AJ, Papworth S, et al. Antenatal corticosteroids to reduce neonatal morbidity and mortality: green-top guideline no. 74. BJOG. 2022 Jul;129(8):e35-60. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1471-0528.17027 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35172391?tool=bestpractice.com
La evidencia sugiere que la administración tardía de corticosteroides en gestaciones pretérmino (es decir, de 35 a 36 semanas) puede reducir las complicaciones respiratorias neonatales, pero estos beneficios deben sopesarse en función de los posibles efectos adversos.[128]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion-Obstetrics. ACOG committee opinion no. 713: antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Obstet Gynecol. 2017 Aug;130(2):e102-9. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2017/08/antenatal-corticosteroid-therapy-for-fetal-maturation http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28742678?tool=bestpractice.com [132]Gyamfi-Bannerman C, Thom EA, Blackwell SC, et al. Antenatal betamethasone for women at risk for late preterm delivery. N Engl J Med. 2016 Apr 7;374(14):1311-20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26842679?tool=bestpractice.com [133]Saccone G, Berghella V. Antenatal corticosteroids for maturity of term or near term fetuses: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. BMJ. 2016 Oct 12;355:i5044. http://www.bmj.com/content/355/bmj.i5044.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27733360?tool=bestpractice.com
Puede utilizarse betametasona o dexametasona. La dexametasona podría ocasionar una reducción de las tasas de hemorragia intraventricular.[97]Williams MJ, Ramson JA, Brownfoot FC. Different corticosteroids and regimens for accelerating fetal lung maturation for babies at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Aug 9;8(8):CD006764. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006764.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35943347?tool=bestpractice.com [129]Elimian A, Garry D, Figueroa R, et al. Antenatal betamethasone compared with dexamethasone (betacode trial): a randomized controlled trial. Obstet Gynecol. 2007 Jul;110(1):26-30. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17601892?tool=bestpractice.com
Opciones primarias
fosfato sódico de betametasona/acetato de betametasona: 12 mg por vía intramuscular cada 24 horas por 2 dosis
O
fosfato sódico de dexametasona: 6 mg por vía intramuscular cada 12 horas por 4 dosis
sulfato de magnesio
Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado
El sulfato de magnesio administrado antes del parto puede proteger al feto de daños neurológicos. Una revisión de la Cochrane encontró que el sulfato de magnesio prenatal redujo significativamente el riesgo de parálisis cerebral en los recién nacidos antes de las 34 semanas de gestación (riesgo relativo 0.68; IC del 95%: 0.54 a 0.87).[146]Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, et al. Magnesium sulphate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21;(1):CD004661. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19160238?tool=bestpractice.com
Las guías de práctica clínica recomiendan ofrecer sulfato de magnesio intravenoso para la neuroprotección fetal a las mujeres de entre 24 y 29+6 semanas de gestación que se encuentren en trabajo de parto prematuro establecido o que tengan un parto prematuro planificado en las próximas 24 horas.[73]National Institute for Health and Care Excellence. Preterm labour and birth. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng25 [94]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Care of women presenting with suspected preterm prelabour rupture of membranes from 24+0 weeks of gestation. Green-top guideline no. 73. Jun 2019 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg73 El sulfato de magnesio también se puede considerar a partir de las 23 semanas de gestación y para gestaciones por debajo de las 32 a 34 semanas; no se recomienda antes de la viabilidad.[73]National Institute for Health and Care Excellence. Preterm labour and birth. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng25 [120]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Practice Bulletins - Obstetrics. ACOG practice bulletin no. 217: prelabor rupture of membranes. Obstet Gynecol. 2020 Mar;135(3):e80-97. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2020/03000/prelabor_rupture_of_membranes__acog_practice.47.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32080050?tool=bestpractice.com [147]Shennan A, Suff N, Jacobsson B, et al. FIGO good practice recommendations on magnesium sulfate administration for preterm fetal neuroprotection. Int J Gynaecol Obstet. 2021 September 14;155(1):31-3. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ijgo.13856
Los médicos que opten por utilizar sulfato de magnesio para la neuroprotección fetal deben desarrollar pautas específicas con respecto a los criterios de inclusión, los regímenes de tratamiento y la tocólisis concurrente.[148]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion. ACOG committee opinion no. 455: magnesium sulfate before anticipated preterm birth for neuroprotection. Obstet Gynecol. 2010 Mar;115(3):669-71. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2010/03/magnesium-sulfate-before-anticipated-preterm-birth-for-neuroprotection http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20177305?tool=bestpractice.com
Opciones primarias
sulfato de magnesio: consulte a un especialista para obtener información sobre la dosis
Más sulfato de magnesioLa dosis depende de la indicación, la vía de administración y las guías de práctica clínica locales. Consulte el vademécum local o las guías de práctica clínica para obtener más orientación.
parto inducido
Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado
El manejo expectante puede considerarse en los casos que no presentan signos manifiestos de infección.[122]Morris JM, Roberts CL, Bowen JR, et al. Immediate delivery compared with expectant management after preterm pre-labour rupture of the membranes close to term (PPROMT trial): a randomised controlled trial. Lancet. 2016 Jan 30;387(10017):444-52. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26564381?tool=bestpractice.com [123]Bond DM, Middleton P, Levett KM, et al. Planned early birth versus expectant management for women with preterm prelabour rupture of membranes prior to 37 weeks' gestation for improving pregnancy outcome. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Mar 3;3(3):CD004735. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD004735.pub4/abstract http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28257562?tool=bestpractice.com [124]Valencia CM, Mol BW, Jacobsson B, et al. FIGO good practice recommendations on modifiable causes of iatrogenic preterm birth. Int J Gynaecol Obstet. 2021 Oct;155(1):8-12. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijgo.13857 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34520056?tool=bestpractice.com
La evidencia sobre el momento óptimo del parto para la RPMP en el período prematuro tardío (34 semanas a 36+6 semanas de gestación) es contradictoria, y las recomendaciones de las guías de práctica clínica varían.[102]Ronzoni S, Boucoiran I, Yudin MH, et al. Guideline no. 430: diagnosis and management of preterm prelabour rupture of membranes. J Obstet Gynaecol Can. 2022 Nov;44(11):1193-208.e1. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/36410937?tool=bestpractice.com [124]Valencia CM, Mol BW, Jacobsson B, et al. FIGO good practice recommendations on modifiable causes of iatrogenic preterm birth. Int J Gynaecol Obstet. 2021 Oct;155(1):8-12. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ijgo.13857 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34520056?tool=bestpractice.com El American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG) y el National Institute for Health and Care Excellence recomiendan que el manejo expectante o el parto inmediato son razonables para la RPMP entre las semanas 34 y 36+6 semanas de gestación, lo que sugiere una toma de decisiones compartida con una consideración cuidadosa de los riesgos y beneficios desde una perspectiva materna y neonatal.[120]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Practice Bulletins - Obstetrics. ACOG practice bulletin no. 217: prelabor rupture of membranes. Obstet Gynecol. 2020 Mar;135(3):e80-97. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2020/03000/prelabor_rupture_of_membranes__acog_practice.47.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32080050?tool=bestpractice.com [125]National Institute for Health and Care Excellence. Inducing labour. Nov 2021 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng207
Existe poca justificación para el parto prematuro no indicado médicamente, y la evaluación de la madurez pulmonar fetal no debe utilizarse para justificar el parto en dichas circunstancias.[126]American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG Committee Opinion No. 765: Avoidance of nonmedically indicated early-term deliveries and associated neonatal morbidities. Obstet Gynecol. 2019 Feb;133(2):e156-63. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2019/02/avoidance-of-nonmedically-indicated-early-term-deliveries-and-associated-neonatal-morbidities http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30681546?tool=bestpractice.com
Además de esto, es posible realizar un manejo conservador y el feto puede ganar madurez, pero existe un mayor riesgo de infección.
La corioamnionitis puede causar daño neurológico en el feto y puede aumentar las tasas de afecciones como la enterocolitis necrotizante y la displasia broncopulmonar.[10]Maisonneuve E, Lorthe E, Torchin H, et al. Association of chorioamnionitis with cerebral palsy at two years after spontaneous very preterm birth: the EPIPAGE-2 cohort study. J Pediatr. 2020 Jul;222:71-8.e6. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32586536?tool=bestpractice.com [11]Been JV, Lievense S, Zimmermann LJ, et al. Chorioamnionitis as a risk factor for necrotizing enterocolitis: a systematic review and meta-analysis. J Pediatr. 2013 Feb;162(2):236-42.e2. https://www.jpeds.com/article/S0022-3476(12)00790-1/fulltext http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22920508?tool=bestpractice.com [12]Hartling L, Liang Y, Lacaze-Masmonteil T. Chorioamnionitis as a risk factor for bronchopulmonary dysplasia: a systematic review and meta-analysis. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2012 Jan;97(1):F8-17. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21697236?tool=bestpractice.com [111]Yoon BH, Park CW, Chaiworapongsa T. Intrauterine infection and the development of cerebral palsy. BJOG. 2003 Apr;110(suppl 20):124-7. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1046/j.1471-0528.2003.00063.x?sid=nlm%3Apubmed http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12763129?tool=bestpractice.com Una vez que es evidente, se indica el parto para evitar morbilidad tanto en la madre como en el feto.
alto riesgo de parto inminente sin ruptura prematura de membranas pretérmino (RPMP)
evaluación materna y de la viabilidad fetal
El alto riesgo de parto inminente entre las semanas 24 a 34 de gestación se evidencia mediante contracciones uterinas regulares, dilatación del cuello uterino o un resultado positivo en la prueba de fibronectina fetal.
La evaluación inicial en una mujer que presenta contracciones pretérmino aparentes debe incluir una revisión cuidadosa de todos los datos vinculados con la edad gestacional, dado que está relacionada con el pronóstico. La monitorización fetal puede llevarse a cabo mediante la auscultación intermitente o la cardiotocografía continua, aunque en gestaciones muy tempranas la monitorización podría ser inadecuada.
Debe considerarse el método del posible parto, en especial si es probable que se requiera una cesárea. Existen escasas evidencias para orientar dichas decisiones y deberá tomarlas un obstetra con experiencia, en consulta con un neonatólogo. Si es posible, hay que animar a los padres a que acudan a la unidad de cuidados intensivos neonatales.
corticosteroide ± traslado a unidad neonatal
Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
Las dos intervenciones más importantes que mejoran el resultado en el trabajo de parto prematuro son los corticosteroides prenatales y el traslado intraútero a un centro especializado cuando los servicios neonatales locales no son adecuados.[65]Shlossman PA, Manley JS, Sciscione AC, et al. An analysis of neonatal morbidity and mortality in maternal (in utero) and neonatal transports at 24-34 weeks' gestation. Am J Perinatol. 1997 Sep;14(8):449-56. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9376004?tool=bestpractice.com [97]Williams MJ, Ramson JA, Brownfoot FC. Different corticosteroids and regimens for accelerating fetal lung maturation for babies at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Aug 9;8(8):CD006764. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006764.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35943347?tool=bestpractice.com [127]McGoldrick E, Stewart F, Parker R, et al. Antenatal corticosteroids for accelerating fetal lung maturation for women at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Dec 25;12(12):CD004454. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD004454.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33368142?tool=bestpractice.com
A todas las mujeres que estén en riesgo de parto prematuro en un plazo de 7 días, que están entre las semanas 24 a 34 de gestación, se les debe administrar un ciclo de betametasona o dexametasona.[34]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Practice Bulletins- Gynecology. ACOG practice bulletin no. 231: multifetal gestations: twin, triplet, and higher-order multifetal pregnancies. Obstet Gynecol. 2021 Jun 1;137(6):e145-62. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-bulletin/articles/2021/06/multifetal-gestations-twin-triplet-and-higher-order-multifetal-pregnancies http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/34011891?tool=bestpractice.com [119]World Health Organization. WHO recommendations on antenatal corticosteroids for improving preterm birth outcomes. Sep 2022 [internet publication]. https://www.who.int/publications/i/item/9789240057296 [128]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion-Obstetrics. ACOG committee opinion no. 713: antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Obstet Gynecol. 2017 Aug;130(2):e102-9. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2017/08/antenatal-corticosteroid-therapy-for-fetal-maturation http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28742678?tool=bestpractice.com Las guías de práctica clínica del Royal College of Obstetricians and Gynaecologists recomiendan el uso de corticosteroides en mujeres con riesgo inminente de parto prematuro de 24 a 34+6 semanas de gestación.[94]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Care of women presenting with suspected preterm prelabour rupture of membranes from 24+0 weeks of gestation. Green-top guideline no. 73. Jun 2019 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg73 [130]Stock SJ, Thomson AJ, Papworth S, et al. Antenatal corticosteroids to reduce neonatal morbidity and mortality: green-top guideline no. 74. BJOG. 2022 Jul;129(8):e35-60. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1471-0528.17027 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35172391?tool=bestpractice.com La dexametasona podría ocasionar una reducción de las tasas de hemorragia intraventricular.[97]Williams MJ, Ramson JA, Brownfoot FC. Different corticosteroids and regimens for accelerating fetal lung maturation for babies at risk of preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Aug 9;8(8):CD006764. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006764.pub4/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35943347?tool=bestpractice.com
Se puede considerar el uso de corticosteroides en mujeres de 22 semanas de gestación que están en riesgo de parto inminente.[128]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion-Obstetrics. ACOG committee opinion no. 713: antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Obstet Gynecol. 2017 Aug;130(2):e102-9. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2017/08/antenatal-corticosteroid-therapy-for-fetal-maturation http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28742678?tool=bestpractice.com [130]Stock SJ, Thomson AJ, Papworth S, et al. Antenatal corticosteroids to reduce neonatal morbidity and mortality: green-top guideline no. 74. BJOG. 2022 Jul;129(8):e35-60. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1471-0528.17027 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35172391?tool=bestpractice.com [131]American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG practice advisory: use of antenatal corticosteroids at 22 weeks of gestation. Sep 2021 [internet publication]. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/practice-advisory/articles/2021/09/use-of-antenatal-corticosteroids-at-22-weeks-of-gestation Esta opción depende de los deseos de la familia en cuanto a resucitación.[128]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion-Obstetrics. ACOG committee opinion no. 713: antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Obstet Gynecol. 2017 Aug;130(2):e102-9. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2017/08/antenatal-corticosteroid-therapy-for-fetal-maturation http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28742678?tool=bestpractice.com
La evidencia sugiere que la administración tardía de corticosteroides en gestaciones pretérmino (es decir, de 35 a 36 semanas) puede reducir las complicaciones respiratorias neonatales, pero estos beneficios deben sopesarse en función de los posibles efectos adversos.[128]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion-Obstetrics. ACOG committee opinion no. 713: antenatal corticosteroid therapy for fetal maturation. Obstet Gynecol. 2017 Aug;130(2):e102-9. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2017/08/antenatal-corticosteroid-therapy-for-fetal-maturation http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28742678?tool=bestpractice.com [130]Stock SJ, Thomson AJ, Papworth S, et al. Antenatal corticosteroids to reduce neonatal morbidity and mortality: green-top guideline no. 74. BJOG. 2022 Jul;129(8):e35-60. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/1471-0528.17027 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35172391?tool=bestpractice.com [132]Gyamfi-Bannerman C, Thom EA, Blackwell SC, et al. Antenatal betamethasone for women at risk for late preterm delivery. N Engl J Med. 2016 Apr 7;374(14):1311-20. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26842679?tool=bestpractice.com [133]Saccone G, Berghella V. Antenatal corticosteroids for maturity of term or near term fetuses: systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. BMJ. 2016 Oct 12;355:i5044. http://www.bmj.com/content/355/bmj.i5044.long http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27733360?tool=bestpractice.com
Es probable que el beneficio clínico óptimo de los corticosteroides prenatales ocurra después de 24 horas hasta 7 a 14 días tras la administración. El uso de dosis múltiples se ha asociado con la restricción del crecimiento intrauterino y con inquietudes teóricas de la morbilidad a largo plazo.[134]Murphy KE, Hannah ME, Willan AR, et al. Multiple courses of antenatal corticosteroids for preterm birth (MACS): a randomised controlled trial. MACS Collaborative Group. Lancet. 2008 Dec 20;372(9656):2143-51.
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Sin embargo, repetir un único ciclo después de 7 días puede ser beneficioso si la gestación aún es crítica, y un metanálisis sugiere que no existe evidencia perjudicial a los 2 o 3 años (en más de 4000 niños).[135]Crowther CA, Haslam RR, Hiller JE, et al; Australasian Collaborative Trial of Repeat Doses of Steroids (ACTORDS) Study Group. Neonatal respiratory distress syndrome after repeat exposure to antenatal corticosteroids: a randomised controlled trial. Lancet. 2006 Jun 10;367(9526):1913-9.
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[136]Walters A, McKinlay C, Middleton P, et al. Repeat doses of prenatal corticosteroids for women at risk of preterm birth for improving neonatal health outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Apr 4;4(4):CD003935.
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[137]McKinlay CJ, Crowther CA, Middleton P, et al. Repeat antenatal glucocorticoids for women at risk of preterm birth: a Cochrane Systematic Review. Am J Obstet Gynecol. 2012 Mar;206(3):187-94.
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In women at risk of preterm birth, how do repeated doses of corticosteroids compare with a single course to improve fetal, neonatal, and infant outcomes?/cca.html?targetUrl=https://www.cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.4027/fullMostrarme la respuesta[Evidencia A]7eb85d1a-856b-4c7f-819d-e7dc72938ed6ccaAEn mujeres con riesgo de parto prematuro, ¿cómo se comparan las dosis repetidas de corticosteroides con un único tratamiento para mejorar los resultados fetales, neonatales e infantiles?
El uso de corticosteroides prenatales en países con ingresos promedio bajos y medios se ha asociado con una mayor mortalidad neonatal global, y se debe tener la precaución de no extrapolar los hallazgos de los ensayos clínicos a todas las poblaciones.[138]Rohwer AC, Oladapo OT, Hofmeyr GJ. Strategies for optimising antenatal corticosteroid administration for women with anticipated preterm birth. Cochrane Database Syst Rev. 2020 May 26;5(5):CD013633. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD013633/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32452555?tool=bestpractice.com [119]World Health Organization. WHO recommendations on antenatal corticosteroids for improving preterm birth outcomes. Sep 2022 [internet publication]. https://www.who.int/publications/i/item/9789240057296
El traslado se indica en los casos donde no hay disponibilidad de instalaciones locales para atención neonatal.
Opciones primarias
fosfato sódico de betametasona/acetato de betametasona: 12 mg por vía intramuscular cada 24 horas por 2 dosis
O
fosfato sódico de dexametasona: 6 mg por vía intramuscular cada 12 horas por 4 dosis
antibióticos intravenosos
Se recomienda el tratamiento para TODOS LOS pacientes en el grupo de pacientes seleccionados
En los EE.UU., todas las mujeres en trabajo de parto prematuro activo con contracciones uterinas regulares y dilatación cervical progresiva reciben antibióticos intravenosos para la profilaxis del estreptococo del grupo B (EGB) (excepto en el caso de cultivo negativo de EGB obtenido a las ≥36+0 semanas de gestación).[117]American College of Obstetricians and Gynecologists. ACOG committee opinion no. 797: prevention of group B streptococcal early-onset disease in newborns. Obstet Gynecol. 2020 Feb;135(2):e51-72. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2020/02/prevention-of-group-b-streptococcal-early-onset-disease-in-newborns http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31977795?tool=bestpractice.com En el Reino Unido no existen pruebas de cribado de rutina para el SGB, pero se recomiendan los antibióticos intravenosos para mujeres en trabajo de parto prematuro confirmado, independientemente de su estado en cuanto a SGB.[116]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Group B streptococcal disease, early-onset. Green-top guideline no. 36. Sep 2017 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg36
La penicilina es el antibiótico de elección, a menos que la paciente sea alérgica.[116]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Group B streptococcal disease, early-onset. Green-top guideline no. 36. Sep 2017 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg36
Opciones primarias
bencilpenicilina sódica: 3 g por vía intravenosa inicialmente, seguidos de 1.5 g cada 4 horas
Opciones secundarias
clindamicina: 900 mg por vía intravenosa cada 8 horas
fármaco tocolítico
Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado
Los fármacos tocolíticos pueden prolongar la gestación entre 2 y 7 días; se recomiendan para uso a corto plazo, a fin de dar tiempo para administrar corticosteroides prenatales y para trasladar a la madre a una unidad de neonatología adecuada.[65]Shlossman PA, Manley JS, Sciscione AC, et al. An analysis of neonatal morbidity and mortality in maternal (in utero) and neonatal transports at 24-34 weeks' gestation. Am J Perinatol. 1997 Sep;14(8):449-56. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9376004?tool=bestpractice.com [66]World Health Organization. WHO recommendation on tocolytic therapy for improving preterm birth outcomes. Sep 2022 [internet publication]. https://www.who.int/publications/i/item/9789240057227 Una revisión de la Cochrane informó evidencia de certeza baja a moderada de que todas las clases de fármacos tocolíticos evaluadas fueron eficaces para retrasar el parto prematuro durante 48 horas y 7 días.[139]Wilson A, Hodgetts-Morton VA, Marson EJ, et al. Tocolytics for delaying preterm birth: a network meta-analysis (0924). Cochrane Database Syst Rev. 2022 Aug 10;8(8):CD014978. https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD014978.pub2/full http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/35947046?tool=bestpractice.com
El uso de fármacos tocolíticos debe considerarse cuidadosamente, ya que no existe una clara evidencia de que mejoren el resultado, y su perfil de efectos adversos debe tenerse en cuenta en el momento de elegir un fármaco en particular.[60]American College of Obstetricians and Gynecologists’ Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. ACOG practice bulletin no. 171: management of preterm labor. Obstet Gynecol. 2016 Oct;128(4):e155-64. https://journals.lww.com/greenjournal/fulltext/2016/10000/practice_bulletin_no__171__management_of_preterm.61.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27661654?tool=bestpractice.com
Mientras se realice la administración, debe monitorizarse el pulso y la presión arterial materna cada 30 minutos durante las primeras 4 horas, y posteriormente cada 2 horas durante las primeras 24 horas.
Las contraindicaciones incluyen anomalía fetal letal, corioamnionitis, compromiso fetal, sangrado vaginal significativo o comorbilidad materna.[60]American College of Obstetricians and Gynecologists’ Committee on Practice Bulletins-Obstetrics. ACOG practice bulletin no. 171: management of preterm labor. Obstet Gynecol. 2016 Oct;128(4):e155-64. https://journals.lww.com/greenjournal/fulltext/2016/10000/practice_bulletin_no__171__management_of_preterm.61.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27661654?tool=bestpractice.com
El nifedipino (antagonista del calcio) es un fármaco que se utiliza con frecuencia. Los antagonistas del calcio podrían ser más eficaces que otros fármacos tocolíticos para reducir el riesgo de parto antes de las 34 semanas de gestación y para reducir la morbilidad neonatal.
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What are the effects of calcium channel blockers for inhibiting preterm labor and birth?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.521/fullMostrarme la respuesta El nifedipino tiene efectos adversos que son dependientes de la dosis, más frecuentemente tras una dosis total de 60 mg.[140]Khan K, Zamora J, Lamont RF, et al. Safety concerns for the use of calcium channel blockers in pregnancy for the treatment of spontaneous preterm labour and hypertension: a systematic review and meta-regression analysis. J Matern Fetal Neonatal Med. 2010 Sep;23(9):1030-8.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20180735?tool=bestpractice.com
El atosiban (antagonista de la oxitocina) y el nifedipino tienen una eficacia comparable a la de los agonistas beta, con menos efectos adversos y resultados perinatales similares.[142]Flenady V, Wojcieszek AM, Papatsonis DN, et al. Calcium channel blockers for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Jun 5;2014;(6):CD002255.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD002255.pub2/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24901312?tool=bestpractice.com
[143]Flenady V, Reinebrant HE, Liley HG, et al. Oxytocin receptor antagonists for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Jun 6;(6):CD004452.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD004452.pub3/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24903678?tool=bestpractice.com
[144]van Vliet EO, Nijman TA, Schuit E, et al. Nifedipine versus atosiban for threatened preterm birth (APOSTEL III): a multicentre, randomised controlled trial. Lancet. 2016 May 21;387(10033):2117-24.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26944026?tool=bestpractice.com
El atosiban se utiliza en algunos países, pero no está disponible en EE. UU. Los agonistas beta ya no parecen la mejor opción ya que, aunque pueden prolongar la gestación, es probable que provoquen efectos adversos en la madre que lleven a la interrupción del tratamiento, y la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE.UU. advierte contra el uso fuera de etiqueta de la terbutalina para el parto prematuro.[141]Neilson JP, West HM, Dowswell T. Betamimetics for inhibiting preterm labour. Cochrane Database Syst Rev. 2014 Feb 5;(2):CD004352.
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14651858.CD004352.pub3/full
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24500892?tool=bestpractice.com
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In women in spontaneous preterm labor, what are the benefits and harms of betamimetics compared with placebo or each other?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.574/fullMostrarme la respuesta
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Is there randomized controlled trial evidence to support the use of betamimetics for maintenance therapy after threatened preterm labor?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.177/fullMostrarme la respuesta
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Do prophylactic betamimetics given to women with a singleton pregnancy at risk of preterm delivery improve outcomes?/cca.html?targetUrl=https://cochranelibrary.com/cca/doi/10.1002/cca.180/fullMostrarme la respuesta
Opciones primarias
nifedipino: 30 mg por vía oral (liberación inmediata) como dosis de carga, seguida de 10-20 mg cada 4-6 horas
O
atosiban: consulte a un especialista para obtener información sobre la dosis
sulfato de magnesio
Tratamiento adicional recomendado para ALGUNOS pacientes del grupo seleccionado
El sulfato de magnesio administrado antes del parto puede proteger al feto de daños neurológicos. Una revisión de la Cochrane encontró que el sulfato de magnesio prenatal redujo significativamente el riesgo de parálisis cerebral en los recién nacidos antes de las 34 semanas de gestación (riesgo relativo 0.68; IC del 95%: 0.54 a 0.87).[146]Doyle LW, Crowther CA, Middleton P, et al. Magnesium sulphate for women at risk of preterm birth for neuroprotection of the fetus. Cochrane Database Syst Rev. 2009 Jan 21;(1):CD004661. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19160238?tool=bestpractice.com
Las guías de práctica clínica recomiendan ofrecer sulfato de magnesio intravenoso para la neuroprotección fetal a las mujeres de entre 24 y 29+6 semanas de gestación que se encuentren en trabajo de parto prematuro establecido o que tengan un parto prematuro planificado en las próximas 24 horas.[73]National Institute for Health and Care Excellence. Preterm labour and birth. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng25 [94]Royal College of Obstetricians and Gynaecologists. Care of women presenting with suspected preterm prelabour rupture of membranes from 24+0 weeks of gestation. Green-top guideline no. 73. Jun 2019 [internet publication]. https://www.rcog.org.uk/en/guidelines-research-services/guidelines/gtg73 El sulfato de magnesio también se puede considerar a partir de las 23 semanas de gestación y para gestaciones por debajo de las 32 a 34 semanas; no se recomienda antes de la viabilidad.[73]National Institute for Health and Care Excellence. Preterm labour and birth. Jun 2022 [internet publication]. https://www.nice.org.uk/guidance/ng25 [120]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Practice Bulletins - Obstetrics. ACOG practice bulletin no. 217: prelabor rupture of membranes. Obstet Gynecol. 2020 Mar;135(3):e80-97. https://journals.lww.com/greenjournal/abstract/2020/03000/prelabor_rupture_of_membranes__acog_practice.47.aspx http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32080050?tool=bestpractice.com [147]Shennan A, Suff N, Jacobsson B, et al. FIGO good practice recommendations on magnesium sulfate administration for preterm fetal neuroprotection. Int J Gynaecol Obstet. 2021 September 14;155(1):31-3. https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ijgo.13856
Los médicos que opten por utilizar sulfato de magnesio para la neuroprotección fetal deben desarrollar pautas específicas con respecto a los criterios de inclusión, los regímenes de tratamiento y la tocólisis concurrente.[148]American College of Obstetricians and Gynecologists' Committee on Committee Opinion. ACOG committee opinion no. 455: magnesium sulfate before anticipated preterm birth for neuroprotection. Obstet Gynecol. 2010 Mar;115(3):669-71. https://www.acog.org/clinical/clinical-guidance/committee-opinion/articles/2010/03/magnesium-sulfate-before-anticipated-preterm-birth-for-neuroprotection http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20177305?tool=bestpractice.com
Opciones primarias
sulfato de magnesio: consulte a un especialista para obtener información sobre la dosis
Más sulfato de magnesioLa dosis depende de la indicación, la vía de administración y las guías de práctica clínica locales. Consulte el vademécum local o las guías de práctica clínica para obtener más orientación.
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