História e exame físico
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Chronisch nierlijden (multidisciplinaire aanpak)Publicada por: WORELÚltima publicação: 2017GPC pluridisciplinaire sur la néphropathie chronique (IRC)Publicada por: Groupe de travail Développement de recommandations de première ligneÚltima publicação: 2017Principais fatores diagnósticos
comuns
presença de fatores de risco
Os fatores de risco incluem idade >50 anos, sexo masculino, etnia negra ou hispânica, história familiar, tabagismo, obesidade, uso prolongado de analgésicos, diabetes, hipertensão e doenças autoimunes.
fadiga
Os sinais e sintomas de DRC costumam ser vagos e, normalmente, incluem fadiga, que pode ser em decorrência da uremia ou anemia.[43] A anemia está associada à DRC decorrente da ausência de produção de eritropoetina pelo rim, em geral, uma vez que a taxa de filtração glomerular diminui para <50 mL/minuto/1.73 m².[3] Também pode haver outras anemias por deficiência (por exemplo, ferro) que se manifestam durante a avaliação da DRC.
edema
Edema periférico e periorbital desenvolve-se como resultado de retenção de sal e água conforme a taxa de filtração glomerular diminui, e pode ser exacerbado pela hipoalbuminemia.[3]
náuseas com/sem vômitos
Acredita-se que seja causada por um acúmulo de produtos residuais tóxicos na circulação, como ureia que não é excretada pelo rim. Conforme a insuficiência renal evolui para estágios mais avançados de uremia, os pacientes podem relatar vômitos. Eles também podem relatar um gosto metálico na boca, agravando ainda mais as náuseas.
prurido
Acredita-se que seja causada por um acúmulo de produtos residuais tóxicos na circulação e sob a pele, como ureia que não é excretada pelo rim.[43]
anorexia
Acredita-se que seja causada por um acúmulo de produtos residuais tóxicos na circulação, como ureia que não é excretada pelo rim.
Incomuns
doença glomerular relacionada à infecção
Infecções como hepatite B e C, sífilis e faringite estreptocócica estão associadas a distúrbios glomerulares.
A biópsia renal é essencial nesses casos para determinar o diagnóstico correto.[2]
Outros fatores diagnósticos
comuns
artralgia
Se o paciente tiver doença autoimune concomitante.
próstata aumentada
O exame de próstata nos homens deve ser realizado para descartar uropatia obstrutiva.
Incomuns
urina espumosa
Indicativo de proteinúria.
urina com coloração de cola
Indicativo de hematúria.
erupções cutâneas
Equimose e púrpura são sinais de consequências hematológicas de DRC.
O paciente pode ter doença autoimune concomitante: por exemplo, lúpus eritematoso sistêmico e erupção cutânea em asa de borboleta.
dispneia
Associada a edema pulmonar devido à redução do débito urinário no agravamento da doença.
ortopneia
Associada a edema pulmonar devido à redução do débito urinário no agravamento da doença.
convulsões
Ocorrem na doença de estágio avançado.[45]
Acredita-se que ocorram devido a um aumento nas neurotoxinas que não são excretadas pelo rim.
retinopatia
A fundoscopia é um exame essencial para determinar a presença de retinopatia hipertensiva ou diabética, como evidência de dano microvascular, que ocorre no diabetes/hipertensão não controlados. Pacientes diabéticos e hipertensos devem ser submetidos a rastreamento para tais alterações.
Fatores de risco
Fortes
diabetes mellitus
Esta é a causa mais comum.[6]
Estima-se que aproximadamente 20% a 40% das pessoas com diabetes terão DRC, conforme documentado por albuminúria e/ou uma redução na taxa de filtração glomerular, dentro de 15 anos após o diagnóstico.[12][13] A DRC raramente se desenvolve em pacientes com diabetes do tipo 1 antes de 10 anos após o diagnóstico; por outro lado, a DRC está presente no momento do diagnóstico em cerca de 3% dos pacientes com diabetes do tipo 2.[13]
O controle glicêmico está diretamente relacionado ao desenvolvimento de doença renal diabética e à rapidez da evolução para doença renal em estágio terminal.[12]
Hiperglicemia resulta na formação de produtos finais da glicação avançados.[20] Isso causa estresse oxidativo mesangial, que resulta na expansão da matriz e maior permeabilidade vascular que, por sua vez, atrai mediadores inflamatórios.[21] Esses mediadores promovem a produção de colágeno, causando esclerose glomerular.
hipertensão
Essa é a segunda causa mais comum da DRC.[6]
A hipertensão também é uma consequência da DRC (inclusive de outras causas, como doença renal diabética e síndrome nefrítica e nefrótica glomerular) e contribui para sua evolução até a doença renal em estágio terminal.[14]
Acredita-se que a hipertensão afete os componentes túbulo-intersticiais e a vasculatura do rim, resultando em dano isquêmico decorrente de estenose arterial. O resultado final é perda da massa de néfrons, além de atrofia e fibrose dos túbulos e do interstício.
idade >50 anos
A idade avançada é um preditor importante de DRC. O envelhecimento saudável está associado a mudanças estruturais nos rins e a uma redução da taxa de filtração glomerular (TFG).[22] Geralmente, a TFG diminui em 0.75 mL/minuto/1.73 m² por ano no envelhecimento saudável, mas a excreção de albumina na urina não muda, portanto, o aumento na prevalência de DRC definida por critérios em idosos saudáveis se deve mais a um declínio da TFG do que ao aumento da albuminúria e tem um risco muito menor de progressão para doença renal em estágio terminal.[22] No entanto, a idade avançada está associada ao aumento da probabilidade de doenças comórbidas que representam fatores de risco para DRC, como diabetes, hipertensão e doença cardiovascular.[23]
doença renal infantil
Uma história de doença renal na infância é um fator de risco para DRC no adulto e doença renal em estágio terminal (DRET). Crianças com uma história médica de anomalias congênitas, doença glomerular ou pielonefrite com função renal e pressão arterial normal têm um risco quatro vezes maior para DRET em comparação com crianças sem doença renal.[24]
Fracos
tabagismo
obesidade
etnia negra ou hispânica
Pessoas negras ou hispânicas têm maior risco que pessoas brancas.[8][29] O mecanismo não é conhecido, mas acredita-se que seja, em parte, devido à maior incidência de doenças como diabetes e hipertensão nessas populações. Além disso, nas populações negras e hispânicas, fatores genéticos como variantes de risco da apolipoproteína L1 aumentam o risco de doença renal não diabética.[30]
história familiar de DRC
Pessoas com familiares próximos com a doença têm maior risco de desenvolver DRC.[9][15] Acredita-se que o mecanismo seja, em parte, devido à suscetibilidade genética a determinados estados patológicos, como diabetes, hipertensão, doença renal policística, síndrome de Alport e possivelmente síndromes glomerulares, como nefropatia por IgA e glomeruloesclerose segmentar focal.
doenças autoimunes
sexo masculino
uso prolongado de anti-inflamatórios não esteroidais
níveis altos de ácido úrico
Há um aumento esperado nos níveis de ácido úrico com o avanço da DRC. A literatura também discute o ácido úrico como um fator que contribui para o agravamento da DRC.[36][37][38] No entanto, ensaios clínicos com o tratamento redutor de urato não resultaram em benefícios clinicamente significativos para os desfechos renais.[39][40]
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